本发明涉及一种醋酸2异辛酯生产新工艺，特别涉及用于多彩涂料中作溶剂或调香香料中使用的醋酸2异辛酯的生产新工艺。经检索美国化学文摘(C.A)以及中国专利信患中心提供的CD-ROM光盘中的全部中国专利文献，在本发明作出以前，尚未找到醋酸2异辛酯相同的工艺。本发明中醋酸2异辛酯上述所使用的范围，往往采用...

本发明涉及天然产物及它的半合成。红根草系唇形科丹参属植物(SalviaprionitisHance)，民间将其全草用于治疗腹泻、菌痢、急慢性扁桃腺炎；咽喉炎并有抗结核活性(药学通报，15，428)，杨保津等[植物学报1988，30(5)524—527]研究红根草的化学成分，从红根草中分离得到新...

本发明属医药中间体制备。抗真菌药氟康唑已广泛用于临床。其中1-[2-(2，4-二氟苯基)2，3-环氧丙基]-1H-1，2，4-三氮唑是制备氟康唑的关键中间体。关于该中间体的制备方法曾有多种报道，例如经典方法之一是采用三甲基碘化亚砜与氢化钠在二甲亚砜溶剂中与酮类化合物反应而得。但是该方法在操作中需考...

本发明涉及一种多苯并噁嗪(1-噁-3-唑四氢化萘)中间体及其制备方法，该方法以水作为分散介质，在高速搅拌和悬浮剂作用下分散、造粒，制得多苯并噁嗪中间体。中间体的每一个分子中含有两个以上苯并噁嗪环状结构，其熔融温度低于100℃，经开环聚合制造高性能酚醛塑料制品。40年代，国外对酚类化合物，胺类化合物...

本发明属有机合成领域，特别是。甲醇是十分重要的化工产品，可用于生产甲醛、醋酸、甲酸甲酯(MF)、二甲醚、甲基叔丁基醚(MTBE)、甲基叔戊基醚(TAME)等重要化工产品。目前世界甲醇年产量已达数千万吨。近年来甲酸甲酯(MF)成为C1化学工业最重要的中间体之一，可用于制造甲酸、甲酰胺、N-甲基甲酰胺...

本发明涉及的是用于消除有机相与水相所形成的乳化状态体系而使其能相互分离的破乳剂，它虽尤其适合但并非仅限用于以青霉素生产为代表的对发酵液作萃取分离时的破乳化。在有机相与水相间进行萃取分离时，两相混合体系常易发生乳化而使两相界面模糊不清，难于分离。为此常需使用破乳剂，消除乳化现象，使有机相与水相能有效...

本发明属生物食用真菌。食用菌的药用效果，特别是香菇、金针菇的药用效果已是众所周知的了。据报道，日本已研制成功在培养基中添加二氧化锗，使锗成分被菌丝体同化吸收，这时就可以从菌丝体中提取更有效的药用成分提取液。经过添加二氧化锗的菌丝体提取液，含锗成分为90PPM，并以多糖和锗盐的状态存在，但二氧化锗毒...

本发明涉及一种无环化合物，是一种有羧基连在非环碳原子上的不饱和化合物，具体地说是。在工业上山梨酸是采用巴豆醛和乙烯酮反应生成聚酯，然后用热裂解法或盐酸水解法制得的，用热裂解法产生的山梨酸稳定性差，用盐酸水解法产生山梨酸含有较多焦油，即粗品山梨酸需要进一步精制。通常采用的精制方法有水重结晶法，该法需...

一种五眼黄酮，本发明涉及从天然植物中提取医药原料，特别指从五眼果中提取黄酮。五眼果[choeropondiasaxillaris(Roxb)burrtagethill]系漆树科亚热带树种，它广泛分布于亚热带丘岗山区，我国湖南、江西、广东、广西都有丰富的产量，特别在湖南省的丘陵地区蕴藏量更其...

本发明涉及一种氟的化合物制备工艺，特别是2.4——二氯氟苯制备工艺。2.4——二氯氟苯是环丙沙星与盐酸二氟沙星等喹诺酮类系列药物的重要原料。因喹诺酮类药物它具有抗菌谱广、抗菌活性强，验药用药十分方便与常用抗菌素具有无赖药性。在市场上喹诺酮类药物占抗感染药物的比例逐年上升，尤以环丙沙星是目前已经上市...

本发明涉及用作饲料和兽药添加剂的。众所周知，用于饲料和兽药添加剂的4-羟基-3-硝基苯胂酸，目前世界上只有少数国家能生产，生产方法也较复杂，生产周期长，例如，英国专利(专利号226255)所介绍的方法，它是将阿散酸在同一溶液中进行硝化和重氮化，先加入足量的硝酸进行硝化，同时从亚硝酸盐中释放出HNO...

本发明涉及一种黄药及其合成方法，具体地是指烷基黄原酸盐类黄药。烷基黄原酸盐类黄药浮选剂，多为四个碳原子及以下的低级黄药。国内产品有乙基黄药、异丙基黄药、异丁基黄药，戍基黄药等。低级黄药性质不大稳定，并且用于硫化矿之间的分选时，其选择性不够理想。对以孔雀石、假孔雀石为主、氧化率高、含泥量大的难选氧化...

本发明涉及环己烷氧化制环己酮、环己醇工艺中付产物—X油中主要组分的回收利用。环己烷氧化制环己酮、环己醇工艺中，有一种分离环己醇和环己酮的塔底残渣，通常被称为X油，仅湖南岳阳己内酰胺厂每年就有这样的X油2700吨。X油中所含的组份十分复杂。我们对X油原液进行了色谱—质谱分析，是在VG公司ZAB-HF...

本发明涉及领域，更详细地说，是涉及在一个柱形或罐式反应器中，加入金属钴，在反应器的顶部，加入氧化剂过氧化氢和醋酸与金属钴反应制备醋酸钴的方法领域。前苏联专利SU1728222A，申请日为90年3月19日，公布了一种，该发明是由金属钴和醋酸在氧化剂过氧化氢或过醋酸存在下进行反应制备醋酸钴的方法，过程...

本发明涉及一种用锰盐作媒质经间接电氧化对氟甲苯来制取有机合成中间体。对氟苯甲醛(简称PFA)是一种用途广泛的有机合成中间体，可用于医药、农药及染料等精细化工产品的合成，尤其是用于治疗神经系统疾病的药物氟哌醇，氟哌利多及三氟利多等药品的合成，目前，PFA用一般芳醛的合成方法制造，如1984年《石油化...

本发明涉及有机化合物的综合利用，更详细地说是。氯代环己烷是一种卤代烷烃类的有机化合物，其主要用途是农药、医药和生产橡胶防焦剂CTP的原料。目前在工业上合成氯代环己烷一般是利用环己醇、盐酸、催化脱水剂在89—92℃温度，在常压下经4小时合成的。由于环己烷主要是从环己烷经氧化后中分离和苯酚加氢合成的，...

本发明属卵黄中抗体的提取方法。卵黄能富集机体所产生的抗体，其中抗体的浓度与血清中抗体浓度相近或略高，且卵黄比血清易获取，因此往往采用含抗体的卵黄进行人工被动免疫接种。但是由于卵黄中含有大量卵磷脂等脂质，大大增加了卵黄的粘稠度，将卵黄脂质与水溶性蛋白质分开是能否更有效地利用其中抗体的关键。近年来，在...

本发明涉及一种褐藻酸的衍生物。本发明人在开发褐藻酸资源的过程中，发现了新药甘露糖醛酸丙酯硫酸盐和古罗糖醛酸丙酯硫酸盐等，它们是防治缺血性的心脑血管等高凝性疾病的药物和防治尿结石的聚集、形成和生长的药物。最近又发现了一种新药物，即多聚甘露糖醛酸硫酸盐。本发明的目的就是提供一种新药多聚甘露糖醛酸硫酸盐...

本发明涉及有机化学酰氯的制备方法，特别是。本发明专利申请日前，公开的有机酰氯的制备，例如乙酰氯(CH3COCL)的制备(人民教育出版社，《有机化学》.P254)，由乙酸与三氯化磷作用而制得，该制备方法存在设备条件高、操作条件高、收率低等缺陷。本发明的发明目的在于克服上述缺陷，而提供一种原料易得、设...

本发明为中草药有效成份提取物，特别涉及的是从中草药葛根中提取不仅能防治心血管疾病，同时又对脑血管疾病有明显疗效的葛根素(C20H21O9)及其制备方法。葛根作为中草药防病治病验方中的一味药已有悠久的历史了，提取其中有效成分的研究工作我省也有十多年的进程。目前上市的葛根素注射液其原料药中葛根素的含量...