专利名称：聚(亚芳基醚)制品以及组合物的制作方法
聚(亚芳基醚)制品以及组合物
背景技术：
聚(亚芳基醚)树脂是以具有优良的耐水性、尺寸稳定性和固有的阻燃性著称的一类塑料。为了满足各种各样的消费品例如管件(Plumbing fixtures)、电气箱、汽车部件和线材和电缆的绝缘体的要求，可通过将它与各种其它塑料共混来调节性质如强度、刚性、 化学耐性和耐热性。聚(亚芳基醚)的一种用途是用于太阳能集热器(solar collector)的制造中， 所述太阳能集热器吸收太阳光，并将其转化为热能，然后用于以降低的成本来进行建筑物供暖和产生热水。一般说来，基于聚合物的太阳能集热器远比传统的铜平板式集热器便宜， 它们因此是成本有效的，甚至在能源相对便宜的地区(例如，在挪威，其具有大量水力发电)也是这样。在太阳能集热器使用的各种聚合物之中，聚(亚芳基醚)/聚苯乙烯共混物提供了耐热性，水解稳定性，和延展性的有利组合。使用了聚(亚芳基醚)/聚苯乙烯共混物的太阳能集热器在 M. Meir 和 J. Rekstad 的“Der Solarnor Kunststoffkolektor-The development of a polymer collector with glazing " , Proceedings of Polymeric Solar Materials, Erstes Leobener Symposium, Solartechnik-Neue Moglichkeiten fur die Kunststoffbranche, Polymer Competence Center Leoben, Ocober 7—8, Leoben,II—l to 11-8(2003)；和Rekstad的美国专利公开US2004/(^61787A1中有所描述。虽然用于这些太阳能集热器中的聚(亚芳基醚)/聚苯乙烯共混物性能良好，仍希望有改进的组合物， 该组合物在模塑和热老化之后的冲击强度方面提供增强，而不会牺牲其它关键性能。
发明内容
以上描述和其它缺点通过含有组合物的型面挤出制品来得以缓和，所述组合物包括如下物质的熔融捏合的产物45到70wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为 50，000到60，000原子质量单位；9到20wt%的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其聚苯乙烯含量为20到50%，重均分子量为至少250，000原子质量单位；5到 45wt%的均聚苯乙烯；和1到9wt%的聚水杨酸酯(polysalicylate)；其中全部重量百分数都基于组合物总重量；并且其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比小于或等于6. 5。另一个实施方案是包括如下物质熔融的捏合产物的组合物45到70wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为50，000到60，000原子质量单位；9到20wt%的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其重均分子量为至少250，000原子质量单位；5到45wt%的均聚苯乙烯；和1到9wt%的聚水杨酸酯；其中全部重量百分数都基于组合物总重量；并且其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比小于或等于6. 5。这些和其它实施方案在下面将详细描写。
该图显示了三个多层挤压型材的多个部分的横截面。
具体实施例方式一个实施方案是包含组合物的型面挤出制品，所述组合物包含如下物质的熔融捏合产物45到70wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为50，000到60，000原子质量单位；9到20wt%的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物，其聚苯乙烯含量为20到50%，重均分子量为至少250，000原子质量单位；5到45wt%的均聚苯乙烯；和 1到9wt%的聚水杨酸酯；其中全部重量百分数都基于组合物总重量；并且其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比小于或等于6. 5。型面挤出制品可以通过聚(亚芳基醚)组合物技术中已知的型面挤出工艺来形成。参见，例如，Gotz等人的美国专利5，468，530，Ejiri等人的美国专利5，629，062， 和Nozato等人的美国专利6，357，802。在一些实施方案中，型面挤出工艺过程包括通过模具将温度为220到240°C的组合物进行挤出的步骤。在这一范围内，组合物温度可以是225到235°C，具体地说230到235°C。该型面挤出工艺过程可以另外包括将挤出的组合物冷却来形成挤出制品的步骤。冷却方法包括在循环气体流中进行冷却，诸如空气， 或者在水浴中冷却。可形成各种型面挤出制品，包括片，管，门框，窗框，家具贴面，家具框架，汽车贴面，等等。在此描述的组合物特别适用于形成多壁制品，即，具有定义一个或多个沿着挤出方向连续贯通的中空通道的结构的挤出制品。所述多壁制品的一个用途是太阳能集热器的制造。使用所述聚合物基组分的太阳能集热器在，例如，如下文献 43 WBf ^15 ' J- D- Burch, "Polymer-Based Solar Thermal Systems :Past, Present and Potential Products，，，‘‘Polymer-based Solar Thermal Systems :Past, Present, and Potential Products,，，Annual Technical Conference of the Society of Plastic Engineers(ANTEC2006), Charlotte, North Carolina, May 8-10,2006, ppl877-1881 ；W. Μ. K. van Niekerk 禾口 Τ· B. Scheffler, Solar Energy, volume 51, pages 339-347(1993)； P. I. Tsilingiris,"Towards making solar water heating technology feasible the polymer solar collector approach", Energy Conversion&Management, volume40, pages 1237-1250(1999) ；M. Meir, J. Rekstad,"Der Solamor Kunststoffkolektor-The development of a polymer collector with glazing，，，Proceedings of Polymeric Solar Materials,Erstes Leobener Symposium,Solartechnik -Neue Moglichkeiten fur die Kunststoffbranche, Polymer Competence Center Leoben, October 7-8, Leoben, pp. II-Ito 11-8(2003)；可从如下网址获得，http//www, physics, uio. no/ enerRy/rebus/papers rebus/meir rekstad 10—2003. pdf(最后访 I、可时|1] 2008 年 12 月 21 日)；和Rekstad的美国专利申请公开US2004/(^61787A1。本申请组合物可用于制造太阳能集热器，如这些参考文献所述。三个多壁挤出制品的多个部分的代表性横截面显示在附图的(a)到(c)部分。该型面挤出制品通过将包含特定量的聚(亚芳基醚)、聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物、均聚苯乙烯和聚水杨酸酯的组合物进行型面挤出来形成。合适的聚(亚芳基醚)包括含有如下结构式的重复结构单元的那些
其中Z1各自独立地是卤素，未被取代的或取代的C1-C12烃基条件是该烃基基团不是叔烃基，C1-C12烃硫基，C1-C12烃氧基，或者C2-C12卤代烃氧基(其中至少两个碳原子分离开卤素和氧原子)；并且其中Z2各自独立地是氢，卤素，未被取代的或取代的C1-C12烃基条件是该烃基基团不是叔烃基，C1-C12烃硫基，C1-C12烃氧基，或者C2-C12卤代烃氧基(其中至少两个碳原子分离开氢和氧原子)。在这里使用的，术语"烃基"，不论以本身形式使用，或者作为前缀，后缀，或者另一术语的片段，均指的是仅含有碳和氢的基团。该基团可以是脂族或芳族的，直链的，环状的，双环的，支化的，饱和的，或者不饱和的。它还可以包含脂族， 芳族，直链，环状，双环的，支化，饱和，和不饱和烃结构部分的组合。然而，当该烃基基团被描述为取代的时，它可以，任选地，含有除取代基基团的碳和氢之外的杂原子。因此，当具体地描述为取代的时，烃基基团也可同时含有一个或多个羰基，氨基，羟基，等等，或它可在烃基基团主链内含有杂原子。作为一个实例，Z1可以是二-正丁基氨基甲基基团，其通过末端 3，5- 二甲基-1，4-苯基基团与二 -正丁基胺组分，在氧化聚合催化剂下进行反应而形成。在一些实施方案中，聚(亚芳基醚)包括2，6_ 二甲基-1，4-亚苯基醚单元，2，3， 6-三甲基-1，4-亚苯基醚单元，或者它们的组合。在一些实施方案中，该聚(亚芳基醚)是聚(2，6_ 二甲基-1，4-亚苯基醚)。聚(亚芳基醚)可以包括具有含有氨基烷基端基的分子，一般位于羟基的邻位。还常常存在的是四甲基二苯酚合苯醌(TMDQ)端基，一般地从其中存在四甲基二苯酚合苯醌副产物的含有2，6_ 二甲基苯酚的反应混合物中获得。该聚(亚芳基醚)可以是均聚物，共聚物，接枝共聚物，离聚物，或者嵌段共聚物，以及包括至少上述一种的组合的形式。该聚(亚芳基醚)的混合后重均分子量为50，000到60，000原子质量单位，具体地说是53，000到57，000原子质量单位。熟知的是，聚(亚芳基醚)的分子量可以通过混合(例如，熔融捏合)来提高。用于形成组合物的聚(亚芳基醚)因此具有或多或少较低的重均分子量，一般地是40，000到50，000原子质量单位，具体地说是43，000到47，000原子质量单位。用于形成组合物的聚(亚芳基醚)的量是45到70wt%，具体地说是50到60wt%， 更具体地说是55到60Wt%，基于组合物总重量。另一用于形成组合物的组分是聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物。聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物以及它们的制备方法在本领域是已知的。它们一般通过对聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物的脂族含量进行氢化来进行制备。在本组合物中使用时，该聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的聚苯乙烯含量优选为20到50wt%，具体地说为25到40wt%，基于该三嵌段共聚物的重量。同时优选的是，使用重均分子量为至少250，000原子质量单位，具体地说是 250，000到450，000原子质量单位的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物。 可市购的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的实例是Kraton Polymers 的 KRATON G1651。用于形成组合物的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的量是 9到20wt%，具体地是10到18wt%，更具体地是11到16wt%，基于组合物总重量。同样重要的是，相对于聚(亚芳基醚)，保持最小量的三嵌段共聚物。因此，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比小于或等于6. 5，具体地2. 25 到6. 5，更具体地3到5。另一用于形成组合物的组分是均聚苯乙烯。在这里使用的，术语均聚苯乙烯指的是苯乙烯的均聚物。因此，不同于苯乙烯的任何单体的基团均不存在于均聚苯乙烯中。均聚苯乙烯可以是无规立构的，间同立构的，或者全同立构的。在一些实施方案中，该均聚苯乙烯是无规立构的。在一些实施方案中，该均聚苯乙烯的熔体体积流速是1. 5到5立方厘米每10分钟，根据IS01133，在200°C和5千克载荷进行测量。用于形成组合物的均聚苯乙烯的量是5到45wt%，具体地是10到20wt%，更具体地是15到25wt%，基于组合物总重量。另一用于形成组合物的组分是聚水杨酸酯。聚水杨酸酯是水杨酸的缩合聚合物。 聚水杨酸酯和它的制备方法在本领域中已知。优选的是，该聚水杨酸酯的数均分子量为至少1，000原子质量单位，具体地是至少1，500原子质量单位。在混合期间，在不希望受到任何特定反应理论的束缚的情况下，申请人认为聚水杨酸酯与聚(亚芳基醚)的末端羟基进行反应来形成聚水杨酸酯-聚(亚芳基醚)。在White等人的美国专利No. 4，760，118中描述了类似的反应。用于形成组合物的聚水杨酸酯的量是1到9wt%，具体地说是2到7wt%，更具体地说是3到6wt%，基于组合物总重量。除上述各组分之外，组合物可以，任选地，进一步包括在热塑性领域已知的各种添加剂。例如，组合物可以，任选地，进一步包括选自以下的添加剂稳定剂，抗氧化剂，脱模剂，加工助剂，阻燃剂，滴落阻滞剂，成核剂，UV阻断剂，染料，颜料，香料，抗静电剂，金属减活剂，防粘连剂，等等，和它们的组合。当存在时，添加剂一般地总用量为约0. 5到10wt%， 基于组合物的总重量。在一些实施方案中，组合物不含有包括增强填料和非增强填料在内的填料。例如， 当组合物用于形成用来制造太阳能集热器的多壁片材时，填料会有损于多壁片材的冲击强度。在一些实施方案中，组合物包括低于2wt%的除聚(亚芳基醚)，聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物，均聚苯乙烯，和聚水杨酸酯之外的任何聚合物。此类组分的用量低于lwt%，或者低于0. Iwt %，或此类组分可完全不存在于组合物中。可排除在外的聚合物实例是橡胶改性的聚苯乙烯，聚酰胺，聚烯烃，聚酯，和热固性树脂。在型面挤出制品的非常具体的实施方案中，组合物包括如下物质的熔融捏合产物55到65wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为53，000到57，000原子质量单位；11到16wt%的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物，其聚苯乙烯含量为25到40%，重均分子量为250，000到450，000原子质量单位；15到25wt%的均聚苯乙烯；3到6wt%的聚水杨酸酯；并且其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比是3到5。组合物通过将聚(亚芳基醚)，聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物，均聚苯乙烯，和聚水杨酸酯进行熔融捏合来形成。熔融捏合设备在本领域是已知的， 包括单螺杆和双螺杆型挤出机，和施加剪切力到组分的类似混合设备。特定的熔融捏合工艺在下述工作实施例中进行描述。熔融捏合组合物显示出之前无法达到的加工性能，延展性，和耐热性，以及加热老化之后的延展性方面的组合。因此，在一些实施方案中，组合物显示出屈服拉伸应力为至少 60兆帕(具体地说，60到75兆帕，更具体地说60到65兆帕)，在23°C时根据ISO 527进行测量，拉伸模量为至少2200兆帕(具体地说2200到2700兆帕，更具体地说2300到M50 兆帕)，在23°C根据ISO 527进行测量，挠曲强度为至少80兆帕(具体地说80到110兆帕，更具体地说85到105兆帕，具体地说90到110兆帕)，在23°C根据ISO 178进行测量， 熔融体积流速为至少20立方厘米每分钟(具体地说20到55立方厘米每分钟，更具体地说 25到40立方厘米每分钟)，在300°C，10千克载荷，根据ISO 1133进行测量，热变形温度为至少1400C (具体地说140到1600C，更具体地说150到160°C )，于0. 45兆帕根据ISO 75/ Bf进行测量，伊佐德缺口冲击强度为至少18千焦耳/平方米(具体地说18到35千焦耳 /平方米，更具体地说20到30千焦耳/平方米)，于23°C时根据ISO 180/1A进行测量，以及伊佐德缺口冲击强度为至少7千焦耳/平方米(具体地说7到20千焦耳/平方米，更具体地说是7到10千焦耳/平方米)，在140°C空气中老化2000小时之后，在23°C根据ISO 180/1A进行测量。本发明扩展到用于形成型面挤出制品的组合物。因此，一个实施方案是包括如下物质的熔融捏合产物的组合物45到70wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为 50，000到60，000原子质量单位；9到20wt %的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其重均分子量为至少250，000原子质量单位；5到45wt%的均聚苯乙烯；和 1到9wt%的聚水杨酸酯；其中全部重量百分数基于组合物总重量；并且其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比小于或等于6. 5。上述关于型面挤出制品的各种实施方案的内容也适用于组合物。例如，在非常具体的实施方案中，组合物包括如下物质的熔融捏合产物力5到65wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为53，000到57，000原子质量单位；11到16wt%的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其聚苯乙烯含量为25到40 %，重均分子量为250，000 到450，000原子质量单位；15到25wt%的均聚苯乙烯；和3到6wt%的聚水杨酸酯；其中， 聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比是3到 5。本发明包括至少下列实施方案。实施方案1 一种包含组合物的型面挤出制品，所述组合物包含如下物质的熔融捏合产物45到70wt %的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为50，000到60，000原子质量单位；9到20wt%的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物，其聚苯乙烯含量为20到50%，重均分子量为至少250，000原子质量单位；5到45wt%的均聚苯乙烯；和1到9wt%的聚水杨酸酯；其中全部重量百分数基于组合物总重量；并且其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比小于或等于6. 5。实施方案2 实施方案1中的型面挤出制品，其中聚(亚芳基醚)的混合后的重均分子量为40，000到50，000原子质量单位。实施方案3 实施方案1或2的型面挤出制品，其中组合物显示出屈服拉伸应力为至少60兆帕，在23°C时根据ISO 527进行测量，拉伸模量为至少2200兆帕，在23°C根据 ISO 527进行测量，挠曲强度为至少80兆帕，在23°C根据ISO 178进行测量，熔融体积流速为至少20立方厘米每分钟，在300°C，10千克载荷，根据ISO 1133进行测量，热变形温度为至少140°C，于0.45兆帕根据ISO 75/Bf进行测量，伊佐德缺口冲击强度为至少18千焦耳 /平方米，于23°C时根据ISO 180/1A进行测量，以及伊佐德缺口冲击强度为至少7千焦耳 /平方米，在140°C空气中老化2000小时之后，在23°C根据ISO 180/1A进行测量。实施方案4 实施方案1-3任一项中的型面挤出制品，其中，组合物包括低于2wt% 的除聚(亚芳基醚)，聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物，均聚苯乙烯， 和聚水杨酸酯之外的任何聚合物。实施方案5 实施方案1-4任一项中的型面挤出制品，其中组合物不含有填料。实施方案6 实施方案1-5任一项中的型面挤出制品，其中组合物包括如下物质的熔融捏合产物55到65wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为53，000到57，000 原子质量单位；11到16wt%的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物，其聚苯乙烯含量为25到40%，重均分子量为250，000到450，000原子质量单位；15到25衬％的均聚苯乙烯；和3到6wt%的聚水杨酸酯；其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比是3到5。实施方案7 实施方案1-6任一项中的型面挤出制品，其中型面挤出制品是多壁制
P
ΡΠ O实施方案8 一种组合物，其包含如下物质的熔融捏合产物45到70wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为50，000到60，000原子质量单位；9到20wt%的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其重均分子量为至少250，000原子质量单位；5到45wt%的均聚苯乙烯；和1到9wt%的聚水杨酸酯；其中全部重量百分数基于组合物总重量；并且其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比小于或等于6. 5。实施方案9 实施方案8的组合物，其中组合物包括如下物质的熔融捏合产物55 到65wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为53，000到57，000原子质量单位；11 到16wt%的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物，其聚苯乙烯含量为25 到40%，重均分子量为250，000到450，000原子质量单位；15到25wt%的均聚苯乙烯；和 3至Ij 6wt%的聚水杨酸酯；其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比是3到5。本发明通过下列非限制性实施例进行进一步描述。对比例1-6这些对比例举例说明了缺乏聚水杨酸酯的组合物的性能不足。用于形成组合物的组分被列在表1中。
表 权利要求
1.一种包含组合物的型面挤出制品，所述组合物包含如下物质的熔融捏合产物45到70wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为50，000到60，000原子质量单位；9到20wt %的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其聚苯乙烯含量为20到50%，重均分子量为至少250，000原子质量单位； 5到45wt%的均聚苯乙烯；和 1至Ij9wt%的聚水杨酸酯；其中全部重量百分数基于组合物总重量；并且其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比小于或等于6. 5。
2.权利要求1中的型面挤出制品，其中所述聚(亚芳基醚)的混合后的重均分子量为 40，000到50，000原子质量单位。
3.权利要求1或2的型面挤出制品，其中所述组合物显示出屈服拉伸应力为至少60兆帕，在23°C时根据ISO 527进行测量， 拉伸模量为至少2200兆帕，在23°C根据ISO 527进行测量，挠曲强度为至少80兆帕，在23°C根据ISO 178进行测量，熔融体积流速为至少20立方厘米每分钟，在30(TC，10千克载荷，根据ISO 1133进行测量，热变形温度为至少140°C，于0. 45兆帕根据ISO 75/Bf进行测量，伊佐德缺口冲击强度为至少18千焦耳/平方米，于23°C时根据IS0180/1A进行测量，以及伊佐德缺口冲击强度为至少7千焦耳/平方米，在140°C空气中老化2000小时之后，在 23°C根据ISO 180/1A进行测量。
4.权利要求1-3任一项中的型面挤出制品，其中所述组合物包括低于2wt%的除聚 (亚芳基醚)、聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物、均聚苯乙烯和聚水杨酸酯之外的任何聚合物。
5.权利要求1-4任一项中的型面挤出制品，其中所述组合物不含有填料。
6.权利要求1-5任一项中的型面挤出制品，其中所述组合物包括如下物质的熔融捏合产物55到65wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为53，000到57，000原子质量单位；11到16wt%的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物，其聚苯乙烯含量为25到40%，重均分子量为250，000到450，000原子质量单位； 15到25wt%的均聚苯乙烯；禾口 3到6wt%的聚水杨酸酯；其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比是3至Ij 5。
7.权利要求1-6任一项中的型面挤出制品，其中所述型面挤出制品是多壁制品。
8.一种组合物，其包含如下物质的熔融捏合产物45到70wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为50，000到60，000原子质量单位；9到20wt %的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其重均分子量为至少250，000原子质量单位； 5到45wt%的均聚苯乙烯；和 1至Ij9wt%的聚水杨酸酯；其中全部重量百分数基于组合物总重量；并且其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比小于或等于6. 5。
9.权利要求8的组合物，其中所述组合物包括如下物质的熔融捏合产物 55到65wt%的聚(亚芳基醚)，其混合后的重均分子量为53，000到57，000原子质量单位；11到16wt%的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物，其聚苯乙烯含量为25到40%，重均分子量为250，000到450，000原子质量单位； 15到25wt%的均聚苯乙烯；禾口 3至Ij6wt%的聚水杨酸酯；其中，聚(亚芳基醚)比聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物的重量比是3至Ij 5。
全文摘要
一种包括组合物的型面挤出制品，所述组合物通过将特定量的聚(亚芳基醚)，聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，均聚苯乙烯，和聚水杨酸酯进行熔融捏合来形成。该制品特别适用于制造低成本太阳能系统的太阳能集热器。
文档编号C08L25/06GK102272204SQ200980154089
公开日2011年12月7日 申请日期2009年12月17日 优先权日2009年1月15日
发明者克里斯琴.利茨奥, 格赫.齐杰尔马, 维杰.R.梅塔, 阿比吉特.纳姆乔西 申请人:沙伯基础创新塑料知识产权有限公司