专利名称：一种苯乙烯磁性双面粒子的制备方法
技术领域：
本发明一种有机/无机磁性双面粒子的制备方法，即在表面亲油的磁性纳米粒子存在下通过溶剂挥发法使得两种聚合物发生相分离，从而得到有机/无机磁性双面粒子。具体涉及一种苯乙烯磁性双面粒子的制备方法。
背景技术：
双面粒子是指粒子的两个半球表面具有不同组成或性质的微粒。到目前为止，已发展的双面粒子的制备方法主要有Pickering乳液法、相分离法、平面半屏蔽法等。双面粒子因其独特的不对称结构使其在传感器、电子工业、太阳能转化、表面活性剂、分子识别和自组装、各向异性成像探针、可控造孔、药物输送等领域有着广泛的应用前景，得到了科研工作者的广泛关注。由于双面粒子两半球具有不同的性质，作为表面活性剂，可赋予两半球 以亲、疏水性使其具有乳化、增溶等作用；用于药物输送，可使它的一个半球结合药物分子，而另一半球黏附连接分子与标靶细胞结合。但是大多情况下双面粒子难于能够回收以达到重复利用，以减少杂质和因其引起的污染。
发明内容
要解决的技术问题为了避免现有技术的不足之处，本发明提出一种苯乙烯磁性双面粒子的制备方法。技术方案一种苯乙烯磁性双面粒子的制备方法，其特征在于步骤如下步骤I :配制质量分数为O. Γι%的表面活性剂水溶液，配成水相；步骤2 :将聚甲基丙烯酸酯类聚合物、聚苯乙烯与表面亲油的磁性纳米粒子按质量比为I : O. 5 2 O. I、. 5进行溶解，然后分散在有机溶剂中，超声使其混合均匀，配成油相；其中聚甲基丙烯酸酯类聚合物、聚苯乙烯与表面亲油的磁性纳米粒子在溶液中的质量分数为O. 2% 10% ；步骤3 :将步骤2中的油相与步骤I的水相进行混合，将混合液于30°C 50°C、30(Tl000r/min的转速下挥发4 12h ;其中油相与水相的质量比为1:3 1:7 ;步骤4 :将所得到的产物经水洗、干燥，得苯乙烯磁性双面粒子。所述表面活性剂为十二烷基磺酸钠SDS、十二烷基苯磺酸钠SDBS、0P-10或span-60 ο所述聚甲基丙烯酸酯类聚合物为聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯或聚甲基丙烯酸缩水甘油酯，其分子量为500(Γ100000。所述聚苯乙烯的分子量为5000 100000。所述表面亲油的磁性纳米粒子为表面亲油的Fe304、Fe2O3、锰铁氧体或锌铁氧体中的一种或几种的任意比混合。
所述有机溶剂可为二氯甲烷、丙酮、甲缩醛、氯仿或四氢呋喃。有益效果本发明提出的一种苯乙烯磁性双面粒子的制备方法，在现有双面粒子的制备方法的基础上，应用相分离法通过引入磁性纳米粒子制备出一种磁性双面粒子。将双面粒子赋予磁性，即制备出磁性双面粒子，通过外加磁场的控制可以进行回收再利用，还可以定向处理，使得处理过程更具目的性。该磁性双面粒子在表面活性剂、药物定向输送等领域有着重要的应用价值。
图I :磁性双面粒子的制备流程图；图2 :本发明制备的磁性双面粒子的SEM照片；图3 :本发明制备的磁性双面粒子粒径分布图。
具体实施例方式现结合实施例、附图对本发明作进一步描述实例I :磁性双面粒子的制备室温下，在三口瓶中加入O. 3gSDS、IOOmL蒸馏水，配制成表面活性剂水溶液；称取·I. Og聚甲基丙烯酸酯、O. 5g聚苯乙烯和O. Ig表面亲油的Fe3O4纳米粒子,置于烧杯中，加入20g 二氯甲烷配成均一油相；将上述油相加入到表面活性剂水溶液中，于30°C、500r/min转速下挥发4h ;最后将所得到的产物经水洗、干燥，即得磁性双面粒子。实例2 :磁性双面粒子的制备室温下，在三口瓶中加入O. 4gSDS、IOOml蒸馏水，配制成表面活性剂水溶液；称取
0.5g聚甲基丙烯酸酯、O. 5g聚苯乙烯和O. Ig表面亲油的Fe3O4纳米粒子,置于烧杯中，加入20g 二氯甲烷配成均一油相；将上述油相加入到表面活性剂水溶液中，于35°C、700r/min转速下挥发6h ;最后将所得到的产物经水洗、干燥，即得磁性双面粒子。实例3 :磁性双面粒子的制备室温下，在三口瓶中加入O. 5gSDS、200ml蒸馏水，配制成表面活性剂水溶液；称取
1.Og聚甲基丙烯酸酯、I. Og聚苯乙烯和O. 2g表面亲油的Fe3O4纳米粒子,置于烧杯中，加入40g 二氯甲烷配成均一油相；将上述油相加入到表面活性剂水溶液中，于30°C、500r/min转速下挥发4h ;最后将所得到的产物经水洗、干燥，即得磁性双面粒子。实例4 :磁性双面粒子的制备室温下，在三口瓶中加入O. 6gSDS、200ml蒸馏水，配制成表面活性剂水溶液；称取
0.5g聚甲基丙烯酸酯、I. Og聚苯乙烯和O. 2g表面亲油的Fe3O4纳米粒子,置于烧杯中，加入40g 二氯甲烷配成均一油相；将上述油相加入到表面活性剂水溶液中，于35°C、700r/min转速下挥发6h ;最后将所得到的产物经水洗、干燥，即得磁性双面粒子。实例5 :磁性双面粒子的制备室温下，在三口瓶中加入O. 6gSDS、300ml蒸馏水，配制成表面活性剂水溶液；称取
1.5g聚甲基丙烯酸酯、I. 5g聚苯乙烯和O. 3g表面亲油的Fe3O4纳米粒子,置于烧杯中，加入50g 二氯甲烷配成均一油相；将上述油相加入到表面活性剂水溶液中，于35°C、500r/min转速下挥发6h ;最后将所得到的产物经水洗、干燥，即得磁性双面粒子。实例6 :磁性双面粒子的制备室温下，在三口瓶中加入O. 7gSDS、300ml蒸馏水，配制成表面活性剂水溶液；称取
2.Og聚甲基丙烯酸酯、I. 5g聚苯乙烯和O. 3g表面亲油的Fe3O4纳米粒子,置于烧杯中，加入60g 二氯甲烷配成均一油相；将上述油相加入到表面活性剂水溶液中，于40°C、700r/min转速下挥发7h ;最后将所得到的产物经水洗、干燥，即得磁性双面粒子。实例7 :磁性双面粒子的制备室温下，在三口瓶中加入O. 8gSDS、300ml蒸馏水，配制成表面活性剂水溶液；称取
1.5g聚甲基丙烯酸酯、2. Og聚苯乙烯和O. 3g表面亲油的Fe3O4纳米粒子,置于烧杯中，加入70g 二氯甲烷配成均一油相；将上述油相加入到表面活性剂水溶液中，于45°C、800r/min转·速下挥发8h ;最后将所得到的产物经水洗、干燥，即得磁性双面粒子。实例8 :磁性双面粒子的制备室温下，在三口瓶中加入O. 9gSDS、300ml蒸馏水，配制成表面活性剂水溶液；称取
2.Og聚甲基丙烯酸酯、2. Og聚苯乙烯和O. 3g表面亲油的Fe3O4纳米粒子,置于烧杯中，加入80g 二氯甲烷配成均一油相；将上述油相加入到表面活性剂水溶液中，于50°C、1000r/min转速下挥发IOh ;最后将所得到的产物经水洗、干燥，即得磁性双面粒子。
权利要求
1.一种苯乙烯磁性双面粒子的制备方法，其特征在于步骤如下 步骤I:配制质量分数为ο. Γι%的表面活性剂水溶液，配成水相； 步骤2 :将聚甲基丙烯酸酯类聚合物、聚苯乙烯与表面亲油的磁性纳米粒子按质量比为I : O. 5 2 : O. I、. 5进行溶解，然后分散在有机溶剂中，超声使其混合均匀，配成油相；其中聚甲基丙烯酸酯类聚合物、聚苯乙烯与表面亲油的磁性纳米粒子在溶液中的质量分数为 O. 2% 10% ； 步骤3 :将步骤2中的油相与步骤I的水相进行混合，将混合液于30°C 50°C、30(Tl000r/min的转速下挥发4 12h ;其中油相与水相的质量比为1:3 1:7 ; 步骤4 :将所得到的产物经水洗、干燥，得苯乙烯磁性双面粒子。
2.根据权利要求I所述苯乙烯磁性双面粒子的制备方法，其特征在于所述表面活性剂为十二烷基磺酸钠SDS、十二烷基苯磺酸钠SDBS、OP-IO或span-60。
3.根据权利要求I所述苯乙烯磁性双面粒子的制备方法，其特征在于所述聚甲基丙烯酸酯类聚合物为聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯或聚甲基丙烯酸缩水甘油酯，其分子量为5000 100000。
4.根据权利要求I所述苯乙烯磁性双面粒子的制备方法，其特征在于所述聚苯乙烯的分子量为500(Tl00000。
5.根据权利要求I所述苯乙烯磁性双面粒子的制备方法，其特征在于所述表面亲油的磁性纳米粒子为表面亲油的Fe304、Fe2O3、锰铁氧体或锌铁氧体中的一种或几种的任意比混合。
6.根据权利要求I所述苯乙烯磁性双面粒子的制备方法，其特征在于所述有机溶剂可为二氯甲烷、丙酮、甲缩醛、氯仿或四氢呋喃。
全文摘要
本发明涉及一种苯乙烯磁性双面粒子的制备方法，在现有双面粒子的制备方法的基础上，应用相分离法通过引入磁性纳米粒子制备出一种磁性双面粒子。将双面粒子赋予磁性，即制备出磁性双面粒子，通过外加磁场的控制可以进行回收再利用，还可以定向处理，使得处理过程更具目的性。该磁性双面粒子在表面活性剂、药物定向输送等领域有着重要的应用价值。
文档编号C08J3/205GK102924730SQ20121040333
公开日2013年2月13日 申请日期2012年10月22日 优先权日2012年10月22日
发明者张秋禹, 田雷, 张宝亮, 张和鹏, 范新龙 申请人:西北工业大学