一种嵌段共聚物的制作方法
【专利摘要】一种嵌段共聚物。本发明涉及以以4，4’-二氯二苯基砜、3，3’-二磺酸基-4，4’-二氯二苯基砜、4，4’-联苯二酚为单体十氟联苯为偶联剂，氮甲基吡咯烷酮为溶剂，在碳酸钾的作用下进行聚合反应得到具有磺化-非磺化嵌段结构的聚芳醚砜。
【专利说明】一种嵌段共聚物
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种聚芳醚砜的嵌段共聚物的合成。
【背景技术】
[0002]聚砜类聚合物分离膜在水处理领域已得到了广泛的应用，然而由于其疏水性，在膜材料使用过程中往往容易吸附有机分子使膜污染，进而通量逐渐降低，最终丧失分离性能。聚合物的磺化是改善其亲水性的一个重要途径，然而聚砜类的磺化往往会导致聚合物主链的降解，而且磺化度不高，如金建波等发现(高分子材料科学与工程26卷，126页)以发烟硫酸对聚醚砜进行磺化，当n (S03) /n (PES) = 2.46时，可得到磺化度为37.76 %的磺化聚醚砜，重均分子量下降一半左右。以磺化单体直接合成含亲水单元的聚砜是改善其亲水性的另一个途径(Angew.Chem.2008，120，6108-6113)，然而磺化单体比例较高时，聚合物溶胀严重，力学性能明显下降，所以新型磺化聚砜类材料的研制是聚砜类分离膜材料领域的迫切需要。
【发明内容】
[0003]为实现本发明所提供的技术方案是:
[0004]以4，4’ - 二氯二苯基砜、3，3’ - 二磺酸基-4，4’ - 二氯二苯基砜、4，4’ -联苯二酚为单体十氟联苯为偶联剂，氮甲基吡咯烷酮为溶剂，在碳酸钾的作用下进行聚合反应得到具有磺化-非磺化嵌段结构的聚芳醚砜。
【具体实施方式】
[0005]为更好理解本发明，下面结合实施例对本发明做进一步地详细说明，但是本发明要求保护的范围并不局限于实施例表示的范围。
[0006]实施例:
[0007]反应1.
[0008]将4g 4，4’_ 二氯二苯基砜、2g 4，4’_联苯二酚溶于60g氮甲基吡咯烷酮中，90°C下搅拌溶解，然后加入2g碳酸钾，反应2小时后，加入20g甲苯，升温至150°C继续反应2小时，升温至180°C蒸出甲苯后继续反应96小时。停止反应，溶液用60g氮甲基吡咯烷酮稀释，过滤，滤液沉淀至800毫升丙醇，过滤，固体于真空120°C下干燥48小时，备用。
[0009]反应2.
[0010]将8g 3，3’ - 二磺酸基-4，4’ - 二氯二苯基砜、2g 4，4’ -联苯二酚溶于60g氮甲基吡咯烷酮中，90°C下搅拌溶解，然后加入2g碳酸钾，反应2小时后，加入20g甲苯，升温至150°C继续反应2小时，升温至180°C蒸出甲苯后继续反应96小时。停止反应，溶液用60g氮甲基吡咯烷酮稀释，过滤，滤液沉淀至800毫升丙酮，过滤，固体于真空120°C下干燥48小时，备用。
[0011]反应3.
[0012]将反应I的最终干燥的产品5.24g、反应2最终干燥的产品0.95g、十氟联苯0.1g溶于50g氮甲基吡咯烷酮，室温搅拌溶解，加入0.2g碳酸钾，升温至105°C，反应24小时，停止反应，溶液用50g氮甲基吡咯烷酮稀释，过滤，滤液沉淀至800毫升丙醇，过滤，固体于真空120°C下干燥48小时，得最终嵌段共聚物。
【权利要求】
1.一种嵌段共聚物，其特征的制备步骤如下: (1)以4，4’- 二氯二苯基砜、4，4’ -联苯二酚为单体、氮甲基吡咯烷酮为溶剂，在碳酸钾的作用下合成非磺化的聚芳醚砜。 (2)3，3’ - 二磺酸基-4，4’ - 二氯二苯基砜、4，4’ -联苯二酚为单体，氮甲基吡咯烷酮为溶剂，在碳酸钾的作用下合成磺化的聚芳醚砜。 (3)以十氟联苯为偶联剂，氮甲基吡咯烷酮为溶剂，在碳酸钾的作用下将(I)(2)反应的聚合物链端偶联得到磺化-非磺化型嵌段聚芳醚砜。
2.根据权利要求1所述的聚合物结构为磺化聚芳醚砜-聚芳醚砜嵌段共聚物。
【文档编号】C08G75/23GK104327277SQ201410696930
【公开日】2015年2月4日 申请日期:2014年11月25日 优先权日:2014年11月25日
【发明者】张赛晖, 黄威, 周楠, 谢彤彤, 赵晓明, 冯月 申请人:天津工业大学