技术总结
本发明提供了噻唑杂环类化合物及其制备方法和应用，其中，噻唑杂环类化合物具有以下结构通式：通过细胞水平实验发现，本发明提供的噻唑杂环类化合物均可以抑制K562、HL60、KG1a细胞的增殖，特别是实例3化合物(化合物4c)在药物浓度低于阳性对照药物达沙替尼的情况下，可以同样实现抑制K562、HL60、KG1a细胞增殖的效果，因此本发明提供的噻唑杂环类化合物可以用于治疗白血病。
技术研发人员：饶子和;陈悦;杨诚;白翠改;何丁迪;王莹莹;郭宇;江银;管文豪;于建明
受保护的技术使用者：天津国际生物医药联合研究院
文档号码：201510237794
技术研发日：2015.05.11
技术公布日：2017.01.04