技术总结
一种左西孟旦药物中间体对乙酰氨基苯丙酮的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器、温度计的1.5L反应容器中，加入环己烷430—460ml,降低溶液温度至6‑‑9℃，缓慢加入氯化亚锡2.9—3.1mol,回流80—120min,分批次加入乙酰苯胺1.0mol,时间控制在2—3h,加完后继续反应60—90min,在回流条件下加入丙酰胺110ml，时间控制在3—4h,加完后继续回流5h,溶液颜色变深，蒸出环己烷，升高溶液温度至85‑‑90℃，反应时间持续3—4h,将反应物倒入2.3L草酸溶液，控制搅拌速度在160—190rpm,析出固体，过滤，固体通过盐溶液洗涤、三乙胺洗涤，脱水剂脱水，在丙睛中重结晶，得对乙酰氨基苯丙酮。
技术研发人员：廖如佴
受保护的技术使用者：厦门安普顿信息科技有限公司
文档号码：201610815120
技术研发日：2016.09.12
技术公布日：2017.02.15