技术总结
一种查尔酮衍生物，其结构如式I所示。其中：Y选自于卤素、C1～C6烷氧基、羟基和羧基，Z选自于C1～C6烷氧基和NR1R2，R1和R2独立地选自于H和C1～C6烷基。本发明提供的查尔酮衍生物，能够同时降低11β‑HSD1还原酶的活性并增加11β‑HSD1氧化酶的活性，能显著降低糖皮质激素皮质醇水平，显著降低血糖水平和血脂水平。因此非常有效于治疗或预防代谢疾病和II型糖尿病。
技术研发人员：葛仁山;李晓珩;林函;李超;陈晓敏
受保护的技术使用者：温州医科大学附属第二医院
文档号码：201611217289
技术研发日：2016.12.26
技术公布日：2017.05.31