本发明涉及一种苯并三唑衍生物，特别是涉及一种适合作为润滑油添加剂使用的苯并三唑衍生物。本发明还涉及所述苯并三唑衍生物的制造方法及其在制造润滑油组合物中的应用。
背景技术：
润滑油的抗磨损性能一直是润滑油十分重要的性能指标之一。为此，现有技术已经开发了多种多样的润滑油添加剂。近年来，随着环保要求的提高以及换油周期的延长，对润滑油添加剂的使用性能(包括抗磨损性能)提出了更高的要求。
中国专利申请cn1161970a公开了一种使硫化物、亚磷酸酯、脂肪胺、硼化物和甲醛发生反应以制造硫代磷酸酯胺盐的方法。根据该专利申请，所述制造的硫代磷酸酯胺盐可以用作润滑油添加剂，并表现出良好的极压抗磨损性能。
但是，现有技术仍旧需要一种润滑油添加剂，其不但具有优异的极压抗磨损性能，而且还兼具热氧化安定性能、抗腐蚀性能、防锈性能和减摩性能中的一种或多种优异性能。
技术实现要素：
本发明人在现有技术的基础上经过刻苦的研究，发现了一种新型的苯并三唑衍生物，并进一步发现，通过使用所述苯并三唑衍生物作为润滑油添加剂，就可以解决现有技术存在的前述问题中的一个或多个，并由此完成了本发明。
具体而言，本发明涉及以下方面的内容。
1.一种苯并三唑衍生物，其结构如通式(i)所示：
在通式(i)中，基团r'选自c1-25烃基、c3-25直链或支链杂烷基和数均分子量mn为300-3000(优选500-2000，更优选500-1500)的烃基，或者选自c1-20烃基和c3-20直链或支链杂烷基，优选选自c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基、c10-25直链或支链炔基、c10-25直链或支链杂烷基和数均分子量mn为300-3000(优选500-2000，更优选500-1500)的聚异丁烯基，更优选c10-25直链或支链烷基；n选自0-10的整数，优选选自0-5的整数，更优选0；n个基团r0彼此相同或不同，分别独立地选自c1-10直链或支链亚烷基，优选分别独立地选自c2-5直链或支链亚烷基；n+2个基团a彼此相同或不同，分别独立地选自氢、式(i-1)所代表的基团、式(i-2)所代表的基团、c1-25烃基和数均分子量mn为300-3000(优选500-2000，更优选500-1500)的烃基，优选分别独立地选自氢、式(i-1)所代表的基团、式(i-2)所代表的基团、c1-6直链或支链烷基、c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基和数均分子量mn为300-3000(优选500-2000，更优选500-1500)的聚异丁烯基，优选分别独立地选自氢、式(i-1)所代表的基团、式(i-2)所代表的基团和c1-4直链或支链烷基，优选分别独立地选自氢、式(i-1)所代表的基团和式(i-2)所代表的基团，前提是所述n+2个基团a中的至少一个是式(i-1)所代表的基团，并且所述n+2个基团a中的至少一个是式(i-2)所代表的基团；当至少一个所述基团a是c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基或数均分子量mn为300-3000(优选500-2000，更优选500-1500)的烃基时，所述基团r'还可以是氢，
在通式(i-1)和通式(i-2)中，基团r5和r6彼此相同或不同，分别独立地选自c1-20烃基(特别是c1-20直链或支链烷基)，优选分别独立地选自c1-15直链或支链烷基，更优选分别独立地选自c3-12直链或支链烷基；基团x和y彼此相同或不同，分别独立地选自氧原子和硫原子，优选两个基团x均为硫原子，两个基团y均为氧原子；两个基团r”彼此相同或不同，分别独立地选自氢和c1-20烃基，优选分别独立地选自氢和c1-20直链或支链烷基，更优选分别独立地选自氢和c1-6直链或支链烷基，更优选均为氢；基团r1、r2、r3、r4彼此相同或不同，分别独立地选自氢和c1-20烃基，优选分别独立地选自氢和c1-10直链或支链烷基，更优选r1和r4均为氢，r2和r3中的一个为c1-10直链或支链烷基(优选c1-6直链或支链烷基)，另一个为氢，
所述直链或支链杂烷基指的是直链或支链烷基的碳链结构被一个或多个(比如1至5个、1至4个、1至3个、1至2个或者1个)选自-o-、-s-和-nr-(其中，基团r选自h和c1-4直链或支链烷基，优选选自h和甲基)的杂基团中断而获得的基团。
2.按照前述任一方面所述的苯并三唑衍生物，选自以下的具体化合物或其任意两种或多种的混合物：
3.一种苯并三唑衍生物的制造方法，包括使式(i-a)所代表的磷化合物、式(i-b)所代表的胺化合物和式(i-c)所代表的苯并三唑化合物在式(i-d)所代表的醛的存在下发生反应的步骤，
其中，基团r'选自c1-25烃基、c3-25直链或支链杂烷基和数均分子量mn为300-3000(优选500-2000，更优选500-1500)的烃基，或者选自c1-20烃基和c3-20直链或支链杂烷基，优选选自c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基、c10-25直链或支链炔基、c10-25直链或支链杂烷基和数均分子量mn为300-3000(优选500-2000，更优选500-1500)的聚异丁烯基，更优选c10-25直链或支链烷基；n选自0-10的整数，优选选自0-5的整数，更优选0；n个基团r0彼此相同或不同，分别独立地选自c1-10直链或支链亚烷基，优选分别独立地选自c2-5直链或支链亚烷基；n+2个基团a'彼此相同或不同，分别独立地选自氢、c1-25烃基和数均分子量mn为300-3000(优选500-2000，更优选500-1500)的烃基，优选分别独立地选自氢、c1-6直链或支链烷基、c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基和数均分子量mn为300-3000(优选500-2000，更优选500-1500)的聚异丁烯基，优选分别独立地选自氢和c1-4直链或支链烷基，前提是所述n+2个基团a'中的至少两个代表氢；当至少一个所述基团a'是c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基或数均分子量mn为300-3000(优选500-2000，更优选500-1500)的烃基时，所述基团r'还可以是氢；基团r5和r6彼此相同或不同，分别独立地选自c1-20烃基(特别是c1-20直链或支链烷基)，优选分别独立地选自c1-15直链或支链烷基，更优选分别独立地选自c3-12直链或支链烷基；基团x和y彼此相同或不同，分别独立地选自氧原子和硫原子，优选两个基团x均为硫原子，两个基团y均为氧原子；基团r”选自氢和c1-20烃基，优选选自氢和c1-20直链或支链烷基，更优选选自氢和c1-6直链或支链烷基，更优选氢；基团r1、r2、r3、r4彼此相同或不同，分别独立地选自氢和c1-20烃基，优选分别独立地选自氢和c1-10直链或支链烷基，更优选r1和r4均为氢，r2和r3中的一个为c1-10直链或支链烷基(优选c1-6直链或支链烷基)，另一个为氢，
所述直链或支链杂烷基指的是直链或支链烷基的碳链结构被一个或多个(比如1至5个、1至4个、1至3个、1至2个或者1个)选自-o-、-s-和-nr-(其中，基团r选自h和c1-4直链或支链烷基，优选选自h和甲基)的杂基团中断而获得的基团。
4.按照前述任一方面所述的制造方法，其中所述反应的反应时间为0.1-24h，优选0.5-6h，所述反应的反应温度为0-250℃，优选60-120℃。
5.按照前述任一方面所述的制造方法，其中所述式(i-a)所代表的磷化合物与所述式(i-b)所代表的胺化合物的摩尔比为1:0.1-10，优选1:0.6-1.5；所述式(i-a)所代表的磷化合物与所述式(i-c)所代表的苯并三唑化合物的摩尔比为1:0.1-10，优选1:0.6-1.5；所述式(i-a)所代表的磷化合物与所述式(i-d)所代表的醛的摩尔比为1:1-10，优选1:2-4。
6.前述任一方面所述的苯并三唑衍生物或按照前述任一方面所述的制造方法获得的苯并三唑衍生物作为润滑油添加剂(比如润滑油抗磨损剂)的用途。
7.一种润滑油组合物，包含润滑油基础油、以及前述任一方面所述的苯并三唑衍生物或按照前述任一方面所述的制造方法获得的苯并三唑衍生物。
8.按照前述任一方面所述的润滑油组合物，其中以质量计，所述苯并三唑衍生物占所述润滑油组合物总质量的0.001-30％，优选0.1-10％。
技术效果
根据本发明的苯并三唑衍生物，不含金属元素，不易产生灰分和沉积物，属于环境友好型润滑油添加剂。
根据本发明的苯并三唑衍生物，与现有技术的润滑油添加剂相比，显示出显著改善的抗磨损性能和极压性能，能够有效地提高润滑油的抗磨损性能和承载能力。
根据本发明的苯并三唑衍生物，在优选的实施方式中，在显示出优异的抗磨损性能的同时，还进一步表现出优异的热氧化安定性能(热稳定性)。这是现有技术的润滑油添加剂所不同时具备的。
根据本发明的苯并三唑衍生物，在优选的实施方式中，在显示出优异的抗磨损性能的同时，还进一步表现出优异的抗腐蚀性能。这是现有技术的润滑油添加剂所不同时具备的。
根据本发明的苯并三唑衍生物，在优选的实施方式中，在显示出优异的抗磨损性能的同时，还进一步表现出优异的防锈性能。这是现有技术的润滑油添加剂所不同时具备的。
根据本发明的苯并三唑衍生物，在优选的实施方式中，在显示出优异的抗磨损性能的同时，还进一步表现出优异的减摩性能。这是现有技术的润滑油添加剂所不同时具备的。
根据本发明的苯并三唑衍生物的制造方法，具有工艺简单、无废气排放、废水少和安全环保等特点。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行详细说明，但是需要指出的是，本发明的保护范围并不受这些具体实施方式的限制，而是由附录的权利要求书来确定。
本说明书提到的所有出版物、专利申请、专利和其它参考文献全都引于此供参考。除非另有定义，本说明书所用的所有技术和科学术语都具有本领域技术人员常规理解的含义。在有冲突的情况下，以本说明书的定义为准。
当本说明书以词头“本领域技术人员公知”、“现有技术”或其同义词来导出材料、物质、方法、步骤、装置或部件等时，该词头导出的对象涵盖本申请提出时本领域常规使用的那些，但也包括目前还不常用，却将变成本领域公认为适用于类似目的的那些。
在本说明书的上下文中，除了明确说明的内容之外，未提到的任何事宜或事项均直接适用本领域已知的那些而无需进行任何改变。而且，本文描述的任何实施方式均可以与本文描述的一种或多种其他实施方式自由结合，由此而形成的技术方案或技术思想均视为本发明原始公开或原始记载的一部分，而不应被视为是本文未曾披露或预期过的新内容，除非本领域技术人员认为该结合是明显不合理的。
在本发明的上下文中，术语“卤素”指的是氟、氯、溴或碘。
在本发明的上下文中，术语“烃基”具有本领域常规已知的含义，包括直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、环烷基、环烯基、芳基或其组合基团。作为所述烃基，优选直链或支链烷基、直链或支链烯基、芳基或其组合基团。作为所述烃基，具体比如可以举出c1-30烃基，更具体比如可以举出c1-30直链或支链烷基、c2-30直链或支链烯基、c3-20环烷基、c3-20环烯基、c6-20芳基或其组合基团。
在本说明书的上下文中，术语“c3-20环烷基”指的是具有3-20个环上碳原子的单环、双环或多环环烷基。作为所述c3-20环烷基，比如可以举出环丙基、环己基和环戊基等单环环烷基，以及双环戊基、十氢化萘基、金刚烷基、螺[2.4]庚烷基、螺[4.5]癸烷基、二环[3.2.1]辛烷基、三环[2.2.1.02,6]辛烷基、降冰片烷基、
在本说明书的上下文中，术语“c3-20环烯基”指的是前述的c3-20环烷基的至少一个环上碳碳单键(c-c)被碳碳双键(c＝c)代替后的基团。作为所述c3-20环烯基，比如可以举出环丁烯基、环戊烯基、环戊二烯基、环己烯基、环己二烯基、环庚烯基、环庚二烯基、环辛四烯基等单环环烯基，以及二环戊二烯基、降冰片烯基、降冰片二烯基、
在本说明书的上下文中，术语“c6-20芳基”指的是具有6-20个环上碳原子的芳香族烃基。作为所述c6-20芳基，比如可以举出苯基、联苯基和三联苯基等两个或多个苯环以单键直接相连而成的基团、以及萘基、蒽基、菲基等两个或多个苯环稠合而成的基团。作为所述c6-20芳基，更优选苯基和联苯基。
在本说明书的上下文中，作为c1-4直链或支链烷基，比如可以举出甲基、乙基或者丙基等，而作为c2-4直链或支链烯基，比如可以举出乙烯基、烯丙基或者丙烯基等。
在本发明的上下文中，术语“直链或支链杂烷基”指的是直链或支链烷基的碳链结构被一个或多个(比如1至5个、1至4个、1至3个、1至2个或者1个)选自-o-、-s-和-nr-(其中，基团r选自h和c1-4直链或支链烷基，优选选自h和甲基)的杂基团中断而获得的基团。从结构稳定性角度出发优选的是，在存在多个时，任意两个所述杂基团之间不直接键合。显然的是，所述杂基团不处于所述直链或支链烷基或所述直链或支链杂烷基的碳链末端。在此需要特别说明的是，虽然所述中断有时(比如被杂基团-nr-中断且r代表c1-4直链或支链烷基时)可能会导致所述直链或支链杂烷基与所述直链或支链烷基具有不同的总碳原子数，但为了表述方便起见，依然用该中断之前所述直链或支链烷基的碳原子数指代该中断之后所述直链或支链杂烷基的碳原子数。具体举例而言，c4直链烷基(ch3-ch2-ch2-ch2-)被一个杂基团-o-中断后可以获得ch3-o-ch2-ch2-ch2-、ch3-ch2-o-ch2-ch2-或ch3-ch2-ch2-o-ch2-等c4直链杂烷基，被两个杂基团-o-中断后可以获得ch3-o-ch2-o-ch2-ch2-、ch3-ch2-o-ch2-o-ch2-或ch3-o-ch2-ch2-o-ch2-等c4直链杂烷基，被三个杂基团-o-中断后可以获得ch3-o-ch2-o-ch2-o-ch2-等c4直链杂烷基。或者，c4直链烷基(ch3-ch2-ch2-ch2-)被一个杂基团-nch3-中断后可以获得ch3-nch3-ch2-ch2-ch2-、ch3-ch2-nch3-ch2-ch2-或ch3-ch2-ch2-nch3-ch2-等c4直链杂烷基，被两个杂基团-nch3-中断后可以获得ch3-nch3-ch2-nch3-ch2-ch2-、ch3-ch2-nch3-ch2-nch3-ch2-或ch3-nch3-ch2-ch2-nch3-ch2-等c4直链杂烷基，被三个杂基团-nch3-中断后可以获得ch3-nch3-ch2-nch3-ch2-nch3-ch2-等c4直链杂烷基。
在本说明书的上下文中，在没有特别说明的情况下，数均分子量mn是由凝胶渗透色谱法(gpc)测定的。
在本说明书的上下文中，在没有特别说明的情况下，任何涉及的凝胶渗透色谱法(gpc)或gpc谱图的测定条件均为：仪器采用美国waters公司waters2695型凝胶渗透色谱分析仪，流动相采用四氢呋喃，流速为1ml/min，色谱柱温度为35℃，流出时间40min，样品质量分数为0.16-0.20％。
最后，在没有明确指明的情况下，本说明书内所提到的所有百分数、份数、比率等都是以重量为基准的，除非以重量为基准时不符合本领域技术人员的常规认识。
根据本发明，首先涉及一种苯并三唑衍生物，其结构如通式(i)所示。
根据本发明，在通式(i)中，基团r'选自c1-25烃基、c3-25直链或支链杂烷基和数均分子量mn为300-3000的烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i)中，基团r'选自c1-20烃基和c3-20直链或支链杂烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i)中，基团r'选自c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基、c10-25直链或支链炔基、c10-25直链或支链杂烷基和数均分子量mn为300-3000的聚异丁烯基。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i)中，基团r'代表c10-25直链或支链烷基。在此，作为所述c10-25直链或支链烷基，比如可以举出c10-25直链烷基，或者比如可以举出正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正二十烷基、正二十一烷基、正二十四烷基、新十二烷基、新十三烷基、新十四烷基、新十五烷基、新十六烷基、新十七烷基、新十八烷基、新二十烷基、新二十一烷基、新二十四烷基等。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i)中，基团r'代表c10-25直链或支链烯基。在此，作为所述c10-25直链或支链烯基，比如可以举出c10-25直链烯基，或者比如可以举出正6-十二烯基、正6-十三烯基、正7-十四烯基、正7-十五烯基、正8-十六烯基、正8-十七烯基、正9-十八烯基、正9-二十烯基、正10-二十一烯基、正12-二十四烯基、新6-十二烯基、新6-十三烯基、新7-十四烯基、新7-十五烯基、新8-十六烯基、新8-十七烯基、新9-十八烯基、新9-二十烯基、新10-二十一烯基、新12-二十四烯基等。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i)中，基团r'代表数均分子量mn为300-3000的烃基。在此，作为所述数均分子量mn为300-3000的烃基，比如可以举出从数均分子量mn为300-3000的聚烯烃(尤其是该聚烯烃分子链的末端)去掉一个氢原子后获得的烃基(称为聚烯烃残基)。在此，作为所述聚烯烃或所述聚烯烃残基的数均分子量mn，优选500-2000，更优选500-1500。作为所述聚烯烃，比如可以举出通过乙烯、丙烯或c4-c10α-烯烃(比如正丁烯、异丁烯、正戊烯、正己烯、正辛烯或者正癸烯)的均聚或者通过这些烯烃中的两种或多种的共聚而得到的聚烯烃，其中更优选聚异丁烯(pib)。
根据本发明，在通式(i)中，n选自0-10的整数。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i)中，n选自0-5的整数。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i)中，n是0、1、2或3，具体比如可以举出0。
根据本发明，在通式(i)中，n个基团r0彼此相同或不同，分别独立地选自c1-10直链或支链亚烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i)中，n个基团r0彼此相同或不同，分别独立地选自c2-5直链或支链亚烷基。在此，作为所述c2-5直链或支链亚烷基，具体比如可以举出亚乙基或亚丙基。
根据本发明，在通式(i)中，n+2个基团a彼此相同或不同，分别独立地选自氢、式(i-1)所代表的基团、式(i-2)所代表的基团、c1-25烃基和数均分子量mn为300-3000的烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i)中，n+2个基团a彼此相同或不同，分别独立地选自氢、式(i-1)所代表的基团、式(i-2)所代表的基团、c1-6直链或支链烷基、c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基和数均分子量mn为300-3000的聚异丁烯基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i)中，n+2个基团a彼此相同或不同，分别独立地选自氢、式(i-1)所代表的基团、式(i-2)所代表的基团和c1-4直链或支链烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i)中，n+2个基团a彼此相同或不同，分别独立地选自氢、式(i-1)所代表的基团和式(i-2)所代表的基团。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i)中，基团a代表氢。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i)中，基团a代表c1-4直链或支链烷基。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i)中，基团a代表c10-25直链或支链烷基。在此，作为所述c10-25直链或支链烷基，比如可以举出c10-25直链烷基，或者比如可以举出正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正二十烷基、正二十一烷基、正二十四烷基、新十二烷基、新十三烷基、新十四烷基、新十五烷基、新十六烷基、新十七烷基、新十八烷基、新二十烷基、新二十一烷基、新二十四烷基等。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i)中，基团a代表c10-25直链或支链烯基。在此，作为所述c10-25直链或支链烯基，比如可以举出c10-25直链烯基，或者比如可以举出正6-十二烯基、正6-十三烯基、正7-十四烯基、正7-十五烯基、正8-十六烯基、正8-十七烯基、正9-十八烯基、正9-二十烯基、正10-二十一烯基、正12-二十四烯基、新6-十二烯基、新6-十三烯基、新7-十四烯基、新7-十五烯基、新8-十六烯基、新8-十七烯基、新9-十八烯基、新9-二十烯基、新10-二十一烯基、新12-二十四烯基等。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i)中，基团a代表均分子量mn为300-3000的烃基。在此，作为所述均分子量mn为300-3000的烃基，比如可以举出从数均分子量mn为300-3000的聚烯烃(尤其是该聚烯烃分子链的末端)去掉一个氢原子后获得的烃基(称为聚烯烃残基)。在此，作为所述聚烯烃或所述聚烯烃残基的数均分子量mn，优选500-2000，更优选500-1500。作为所述聚烯烃，比如可以举出通过乙烯、丙烯或c4-c10α-烯烃(比如正丁烯、异丁烯、正戊烯、正己烯、正辛烯或者正癸烯)的均聚或者通过这些烯烃中的两种或多种的共聚而得到的聚烯烃，其中更优选聚异丁烯(pib)。
根据本发明，在通式(i)中，所述n+2个基团a中的至少一个是式(i-1)所代表的基团，并且所述n+2个基团a中的至少一个是式(i-2)所代表的基团。具体举例而言，当n为0时，在通式(i)中，2个所述基团a中的一个是式(i-1)所代表的基团，另一个是式(i-2)所代表的基团。或者，具体举例而言，当n为1时，在通式(i)中，3个所述基团a中的一个是式(i-1)所代表的基团，另外两个是式(i-2)所代表的基团，或者3个所述基团a中的两个是式(i-1)所代表的基团，另一个是式(i-2)所代表的基团。或者，具体举例而言，当n为1时，在通式(i)中，3个所述基团a中的一个是式(i-1)所代表的基团，一个是式(i-2)所代表的基团，一个是氢、c1-4直链或支链烷基、c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基或者数均分子量mn为300-3000的烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i)中，当所述n+2个基团a中的至少一个代表所述c10-25直链或支链烷基、所述c10-25直链或支链烯基或者所述数均分子量mn为300-3000的烃基时，所述基团r'还可以是氢或者是氢。换句话说，根据本发明的该特别实施方式，在通式(i)中，基团a和基团r'中的至少一个必须代表所述c10-25直链或支链烷基、所述c10-25直链或支链烯基或者所述数均分子量mn为300-3000的烃基。
根据本发明，在通式(i-1)中，基团r1、r2、r3、r4彼此相同或不同，分别独立地选自氢和c1-20烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-1)中，基团r1、r2、r3、r4彼此相同或不同，分别独立地选自氢和c1-10直链或支链烷基。在此，作为所述c1-10直链或支链烷基，具体比如可以举出c1-6直链或支链烷基，更具体比如可以举出c1-6直链烷基，更具体比如可以举出甲基、正丁基、异丁基和正己基等。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-1)中，r1和r4均为氢，r2和r3中的一个为c1-10直链或支链烷基，另一个为氢。在此，作为所述c1-10直链或支链烷基，具体比如可以举出c1-6直链或支链烷基，更具体比如可以举出c1-6直链烷基，更具体比如可以举出甲基、正丁基、异丁基和正己基等。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-1)中，r1、r3和r4均为氢，r2为c1-10直链或支链烷基。在此，作为所述c1-10直链或支链烷基，具体比如可以举出c1-6直链或支链烷基，更具体比如可以举出c1-6直链烷基，更具体比如可以举出甲基、正丁基、异丁基和正己基等。
根据本发明，在通式(i-1)中，基团r”选自氢和c1-20烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-1)中，基团r”选自氢和c1-20直链或支链烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-1)中，基团r”选自氢和c1-6直链或支链烷基。在此，作为所述c1-6直链或支链烷基，具体比如可以举出c1-6直链烷基，更具体比如可以举出甲基、乙基和正丙基等。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-1)中，基团r”代表氢。
根据本发明，在通式(i-2)中，基团r5和r6彼此相同或不同，分别独立地选自c1-20烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-2)中，基团r5和r6彼此相同或不同，分别独立地选自c1-20直链或支链烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-2)中，基团r5和r6彼此相同或不同，分别独立地选自c1-15直链或支链烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-2)中，基团r5和r6彼此相同或不同，分别独立地选自c3-12直链或支链烷基。在此，作为所述c3-12直链或支链烷基，具体比如可以举出正丙基、正丁基、正己基、正癸基、正十二烷基、异丁基、异戊基、异辛基、异癸基、异十二烷基、2-乙基正己基、2-乙基正庚基、2-乙基正辛基和2-乙基正癸基等。
根据本发明，在通式(i-2)中，基团x和y彼此相同或不同，分别独立地选自氧原子和硫原子。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-2)中，两个基团x均为硫原子，两个基团y均为氧原子。
根据本发明，在通式(i-2)中，基团r”选自氢和c1-20烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-2)中，基团r”选自氢和c1-20直链或支链烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-2)中，基团r”选自氢和c1-6直链或支链烷基。在此，作为所述c1-6直链或支链烷基，具体比如可以举出c1-6直链烷基，更具体比如可以举出甲基、乙基和正丙基等。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-2)中，基团r”代表氢。
根据本发明的一个特别实施方式，所述苯并三唑衍生物选自以下的具体化合物或其任意两种或多种的混合物。
根据本发明，所述苯并三唑衍生物可以以单一一种(纯)化合物的形式存在、制造或使用，也可以以其中两种或多种的混合物(按任意比例)的形式存在、制造或使用，这并不影响本发明效果的实现。
根据本发明，所述苯并三唑衍生物比如可以通过如下的制造方法进行制造。
根据本发明，所述制造方法包括使式(i-a)所代表的磷化合物、式(i-b)所代表的胺化合物和式(i-c)所代表的苯并三唑化合物在式(i-d)所代表的醛的存在下发生反应的步骤。以下将该步骤简称为反应步骤。
根据本发明，在通式(i-a)中，基团r5和r6彼此相同或不同，分别独立地选自c1-20烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-a)中，基团r5和r6彼此相同或不同，分别独立地选自c1-20直链或支链烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-a)中，基团r5和r6彼此相同或不同，分别独立地选自c1-15直链或支链烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-a)中，基团r5和r6彼此相同或不同，分别独立地选自c3-12直链或支链烷基。在此，作为所述c3-12直链或支链烷基，具体比如可以举出正丙基、正丁基、正己基、正癸基、正十二烷基、异丁基、异戊基、异辛基、异癸基、异十二烷基、2-乙基正己基、2-乙基正庚基、2-乙基正辛基和2-乙基正癸基等。
根据本发明，在通式(i-a)中，基团x和y彼此相同或不同，分别独立地选自氧原子和硫原子。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-a)中，两个基团x均为硫原子，两个基团y均为氧原子。
根据本发明，所述式(i-a)所代表的磷化合物可以直接使用市售的产品，也可以通过本领域常规已知的方法进行制造，并没有特别的限制。另外，所述式(i-a)所代表的磷化合物可以仅使用一种，也可以两种或多种组合使用。
根据本发明，在通式(i-b)中，基团r'选自c1-25烃基、c3-25直链或支链杂烷基和数均分子量mn为300-3000的烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-b)中，基团r'选自c1-20烃基和c3-20直链或支链杂烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-b)中，基团r'选自c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基、c10-25直链或支链炔基、c10-25直链或支链杂烷基和数均分子量mn为300-3000的聚异丁烯基。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i-b)中，基团r'代表c10-25直链或支链烷基。在此，作为所述c10-25直链或支链烷基，比如可以举出c10-25直链烷基，或者比如可以举出正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正二十烷基、正二十一烷基、正二十四烷基、新十二烷基、新十三烷基、新十四烷基、新十五烷基、新十六烷基、新十七烷基、新十八烷基、新二十烷基、新二十一烷基、新二十四烷基等。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i-b)中，基团r'代表c10-25直链或支链烯基。在此，作为所述c10-25直链或支链烯基，比如可以举出c10-25直链烯基，或者比如可以举出正6-十二烯基、正6-十三烯基、正7-十四烯基、正7-十五烯基、正8-十六烯基、正8-十七烯基、正9-十八烯基、正9-二十烯基、正10-二十一烯基、正12-二十四烯基、新6-十二烯基、新6-十三烯基、新7-十四烯基、新7-十五烯基、新8-十六烯基、新8-十七烯基、新9-十八烯基、新9-二十烯基、新10-二十一烯基、新12-二十四烯基等。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-b)中，基团r'代表数均分子量mn为300-3000的烃基。在此，作为所述数均分子量mn为300-3000的烃基，比如可以举出从数均分子量mn为300-3000的聚烯烃(尤其是该聚烯烃分子链的末端)去掉一个氢原子后获得的烃基(称为聚烯烃残基)。在此，作为所述聚烯烃或所述聚烯烃残基的数均分子量mn，优选500-2000，更优选500-1500。
在本说明书的上下文中，取决于起始聚烯烃种类或制造方法的不同，所述聚烯烃残基可能是饱和的(呈现为长链烷基)，也可能在聚合物链中含有一定量的烯属双键(比如在聚烯烃制造过程中残留的)，但这并不影响本发明效果的实现，本发明也无意于对该量进行明确。
根据本发明的一个特别实施方式，作为所述聚烯烃，比如可以举出通过乙烯、丙烯或c4-c10α-烯烃(比如正丁烯、异丁烯、正戊烯、正己烯、正辛烯或者正癸烯)的均聚或者通过这些烯烃中的两种或多种的共聚而得到的聚烯烃。
根据本发明的一个特别实施方式，作为所述聚烯烃，更优选聚丁烯。除非另有说明，本文所使用的术语“聚丁烯”广义上包括由1-丁烯或异丁烯均聚而得到的聚合物，以及由1-丁烯、2-丁烯和异丁烯中的两种或三种通过共聚而制得的聚合物。此类聚合物的市售产品也可能含有可忽略量的其它烯烃成分，但这并不影响本发明的实施。
根据本发明的一个特别实施方式，作为所述聚烯烃，进一步优选聚异丁烯(pib)或者高反应活性聚异丁烯(hr-pib)。在这类聚异丁烯中，至少20wt％(优选至少50wt％，更优选至少70wt％)的总末端烯属双键是由甲基亚乙烯基提供的。
根据本发明，在通式(i-b)中，n选自0-10的整数。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-b)中，n选自0-5的整数。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-b)中，n是0、1、2或3，具体比如可以举出0。
根据本发明，在通式(i-b)中，n个基团r0彼此相同或不同，分别独立地选自c1-10直链或支链亚烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-b)中，n个基团r0彼此相同或不同，分别独立地选自c2-5直链或支链亚烷基。在此，作为所述c2-5直链或支链亚烷基，具体比如可以举出亚乙基或亚丙基。
根据本发明，在通式(i-b)中，n+2个基团a'彼此相同或不同，分别独立地选自氢、c1-25烃基和数均分子量mn为300-3000的烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-b)中，n+2个基团a'彼此相同或不同，分别独立地选自氢、c1-6直链或支链烷基、c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基和数均分子量mn为300-3000的聚异丁烯基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-b)中，n+2个基团a'彼此相同或不同，分别独立地选自氢和c1-4直链或支链烷基。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i-b)中，基团a'代表氢。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i-b)中，基团a'代表c1-4直链或支链烷基。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i-b)中，基团a'代表c10-25直链或支链烷基。在此，作为所述c10-25直链或支链烷基，比如可以举出c10-25直链烷基，或者比如可以举出正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正二十烷基、正二十一烷基、正二十四烷基、新十二烷基、新十三烷基、新十四烷基、新十五烷基、新十六烷基、新十七烷基、新十八烷基、新二十烷基、新二十一烷基、新二十四烷基等。
根据本发明的一个实施方式，在通式(i-b)中，基团a'代表c10-25直链或支链烯基。在此，作为所述c10-25直链或支链烯基，比如可以举出c10-25直链烯基，或者比如可以举出正6-十二烯基、正6-十三烯基、正7-十四烯基、正7-十五烯基、正8-十六烯基、正8-十七烯基、正9-十八烯基、正9-二十烯基、正10-二十一烯基、正12-二十四烯基、新6-十二烯基、新6-十三烯基、新7-十四烯基、新7-十五烯基、新8-十六烯基、新8-十七烯基、新9-十八烯基、新9-二十烯基、新10-二十一烯基、新12-二十四烯基等。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-b)中，基团a'代表数均分子量mn为300-3000的烃基。在此，作为所述数均分子量mn为300-3000的烃基，比如可以举出从数均分子量mn为300-3000的聚烯烃(尤其是该聚烯烃分子链的末端)去掉一个氢原子后获得的烃基(称为聚烯烃残基)。在此，作为所述聚烯烃或所述聚烯烃残基的数均分子量mn，优选500-2000，更优选500-1500。
在本说明书的上下文中，取决于起始聚烯烃种类或制造方法的不同，所述聚烯烃残基可能是饱和的(呈现为长链烷基)，也可能在聚合物链中含有一定量的烯属双键(比如在聚烯烃制造过程中残留的)，但这并不影响本发明效果的实现，本发明也无意于对该量进行明确。
根据本发明的一个特别实施方式，作为所述聚烯烃，比如可以举出通过乙烯、丙烯或c4-c10α-烯烃(比如正丁烯、异丁烯、正戊烯、正己烯、正辛烯或者正癸烯)的均聚或者通过这些烯烃中的两种或多种的共聚而得到的聚烯烃。
根据本发明的一个特别实施方式，作为所述聚烯烃，更优选聚丁烯。除非另有说明，本文所使用的术语“聚丁烯”广义上包括由1-丁烯或异丁烯均聚而得到的聚合物，以及由1-丁烯、2-丁烯和异丁烯中的两种或三种通过共聚而制得的聚合物。此类聚合物的市售产品也可能含有可忽略量的其它烯烃成分，但这并不影响本发明的实施。
根据本发明的一个特别实施方式，作为所述聚烯烃，进一步优选聚异丁烯(pib)或者高反应活性聚异丁烯(hr-pib)。在这类聚异丁烯中，至少20wt％(优选至少50wt％，更优选至少70wt％)的总末端烯属双键是由甲基亚乙烯基提供的。
根据本发明，在通式(i-b)中，所述n+2个基团a'中的至少两个代表氢。具体举例而言，当n为0时，在通式(i-b)中，2个所述基团a'均代表氢。或者，具体举例而言，当n为1时，在通式(i-b)中，3个所述基团a'中的两个代表氢，另一个代表氢、c1-4直链或支链烷基、c10-25直链或支链烷基、c10-25直链或支链烯基或者数均分子量mn为300-3000的烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-b)中，当所述n+2个基团a'中的至少一个代表所述c10-25直链或支链烷基、所述c10-25直链或支链烯基或者所述数均分子量mn为300-3000的烃基时，所述基团r'还可以是氢或者是氢。换句话说，根据本发明的该特别实施方式，在通式(i-b)中，基团a'和基团r'中的至少一个必须代表所述c10-25直链或支链烷基、所述c10-25直链或支链烯基或者所述数均分子量mn为300-3000的烃基。
根据本发明，所述式(i-b)所代表的胺化合物可以直接使用市售的产品，也可以通过本领域常规已知的方法进行制造，并没有特别的限制。另外，所述式(i-b)所代表的胺化合物可以仅使用一种，也可以两种或多种组合使用。
根据本发明，在通式(i-c)中，基团r1、r2、r3、r4彼此相同或不同，分别独立地选自氢和c1-20烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-c)中，基团r1、r2、r3、r4彼此相同或不同，分别独立地选自氢和c1-10直链或支链烷基。在此，作为所述c1-10直链或支链烷基，具体比如可以举出c1-6直链或支链烷基，更具体比如可以举出c1-6直链烷基，更具体比如可以举出甲基、正丁基、异丁基和正己基等。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-c)中，r1和r4均为氢，r2和r3中的一个为c1-10直链或支链烷基，另一个为氢。在此，作为所述c1-10直链或支链烷基，具体比如可以举出c1-6直链或支链烷基，更具体比如可以举出c1-6直链烷基，更具体比如可以举出甲基、正丁基、异丁基和正己基等。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-c)中，r1、r3和r4均为氢，r2为c1-10直链或支链烷基。在此，作为所述c1-10直链或支链烷基，具体比如可以举出c1-6直链或支链烷基，更具体比如可以举出c1-6直链烷基，更具体比如可以举出甲基、正丁基、异丁基和正己基等。
根据本发明，所述式(i-c)所代表的苯并三唑化合物可以直接使用市售的产品，也可以通过本领域常规已知的方法进行制造，并没有特别的限制。另外，所述式(i-c)所代表的苯并三唑化合物可以仅使用一种，也可以两种或多种组合使用。
根据本发明，在通式(i-d)中，基团r”选自氢和c1-20烃基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-d)中，基团r”选自氢和c1-20直链或支链烷基。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-d)中，基团r”选自氢和c1-6直链或支链烷基。在此，作为所述c1-6直链或支链烷基，具体比如可以举出c1-6直链烷基，更具体比如可以举出甲基、乙基和正丙基等。
根据本发明的一个特别实施方式，在通式(i-d)中，基团r”代表氢。
根据本发明，所述所述式(i-d)所代表的醛可以直接使用市售的产品，也可以通过本领域常规已知的方法进行制造，并没有特别的限制。另外，所述所述式(i-d)所代表的醛可以仅使用一种，也可以两种或多种组合使用。
根据本发明的一个特别实施方式，所述式(i-d)所代表的醛是甲醛。作为所述甲醛，比如可以使用甲醛水溶液、多聚甲醛或低聚甲醛的形式，并没有特别的限定。
根据本发明，在所述反应步骤中，举例而言，所述反应的反应时间一般为0.1-24h，优选0.2-12h，最优选0.5-6h，但有时并不限于此。
根据本发明，在所述反应步骤中，举例而言，所述反应的反应温度一般为0-250℃，优选20-180℃，最优选60-120℃，但有时并不限于此。
根据本发明，在所述反应步骤中，举例而言，所述式(i-a)所代表的磷化合物与所述式(i-b)所代表的胺化合物的摩尔比一般为1:0.1-10，优选1:0.5-5.0，更优选1:0.6-1.5，但有时并不限于此。
根据本发明，在所述反应步骤中，举例而言，所述式(i-a)所代表的磷化合物与所述式(i-c)所代表的苯并三唑化合物的摩尔比一般为1:0.1-10，优选1:0.5-5.0，更优选1:0.6-1.5，但有时并不限于此。
根据本发明，在所述反应步骤中，举例而言，所述式(i-a)所代表的磷化合物与所述式(i-d)所代表的醛的摩尔比一般为1:1-10，优选1:1.5-6.0，更优选1:2-4，但有时并不限于此。
根据本发明，在所述反应步骤中，对各反应原料的加料方式没有特别的限定，比如可以一次性加入，分批加入或滴加。
根据本发明，在所述反应步骤中，对各反应原料的加料顺序并没有特别限定，具体比如可以举出按照所述式(i-a)所代表的磷化合物、所述式(i-b)所代表的胺化合物、所述式(i-c)所代表的苯并三唑化合物和所述式(i-d)所代表的醛的加料顺序，也可以以任意顺序加料。
根据本发明，所述反应步骤可以在稀释剂和/或溶剂的存在下进行，也可以不使用稀释剂和/或溶剂。
根据本发明，在所述反应步骤中，举例而言，作为所述稀释剂，比如可以举出选自聚烯烃、矿物基础油和聚醚中的一种或多种。作为所述矿物基础油，比如可以举出apii、ii、iii类矿物润滑油基础油，更具体比如可以举出40℃粘度为20-120厘斯(cst)、粘度指数至少在50以上的矿物润滑油基础油，更具体比如可以举出40℃粘度为28-110厘斯(cst)、粘度指数至少在80以上的矿物润滑油基础油。作为所述聚烯烃，比如可以举出通过乙烯、丙烯或c4-c10α-烯烃的均聚或者通过这些烯烃中的两种或多种共聚而得到的聚烯烃中的一种或多种，优选100℃粘度为2-25厘斯(cst)(优选100℃粘度为6-10厘斯(cst))的聚α-烯烃(pao)中的一种或多种。其中，作为所述c4-c10α-烯烃，比如可以举出正丁烯、异丁烯、正戊烯、正己烯、正辛烯和正癸烯。另外，所述聚烯烃的数均分子量mn一般为500-3000，优选500-2500，最优选500-1500。作为所述聚醚，比如可以举出由醇与环氧化物反应所生成的聚合物。作为所述醇，比如可以举出乙二醇和/或1,3-丙二醇。作为所述环氧化物，比如可以举出环氧乙烷和/或环氧丙烷。另外，所述聚醚的数均分子量mn一般为500-3000，优选700-3000，最优选1000-2500。这些稀释剂可以仅使用一种，也可以两种或多种组合使用。
根据本发明，在所述反应步骤中，举例而言，作为所述溶剂，比如可以举出c2-10脂肪族腈(比如乙腈等)、c6-20芳香烃(比如苯、甲苯、二甲苯和异丙苯)、c6-10烷烃(比如正己烷、环己烷和石油醚)、c1-6脂肪族醇(比如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和乙二醇)、c2-20卤代烃(比如二氯甲烷、四氯化碳、氯苯和1,2-二氯苯)、c3-10酮(比如丙酮、丁酮和甲基异丁基酮)或者c3-10酰胺(比如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和n-甲基吡咯烷酮)等。这些溶剂可以仅使用一种，也可以两种或多种组合使用。
根据本发明的一个特别实施方式，所述稀释剂和/或溶剂可以在所述反应步骤的任何阶段按照本领域的常规用量加入，并没有特别的限定。
根据本发明，显然的是，所述反应步骤一般在惰性气体气氛的保护下进行。作为所述惰性气体，比如可以举出氮气和氩气等，并没有特别的限定。
根据本发明，在所述苯并三唑衍生物的制造方法结束后，通过常规已知的任何方式从最终获得的反应混合物中除去水分和可能存在的溶剂后，即获得苯并三唑衍生物。因此，本发明还涉及根据本发明前述的苯并三唑衍生物的制造方法制造的苯并三唑衍生物。
根据本发明，通过前述的苯并三唑衍生物的制造方法，作为反应产物，可以制造出单一一种苯并三唑衍生物，也可以制造出由多种苯并三唑衍生物构成的混合物，或者由一种或多种所述苯并三唑衍生物与前述稀释剂(如果使用的话)构成的混合物。这些反应产物都是本发明所预期的，其存在形式的不同并不影响本发明效果的实现。因此，本说明书上下文中不加区分地将这些反应产物均统称为苯并三唑衍生物。鉴于此，根据本发明，并不存在进一步纯化该反应产物，或者从该反应产物中进一步分离出某一特定结构的苯并三唑衍生物的绝对必要性。当然，该纯化或分离对于本发明预期效果的进一步提升而言是优选的，但于本发明并不必需。虽然如此，作为所述纯化或分离方法，比如可以举出通过柱层析方法或制备色谱等方法对所述反应产物进行纯化或分离等。
本发明的苯并三唑衍生物特别适合用于制造抗磨损剂或者作为抗磨损剂使用，特别是润滑油抗磨损剂。本发明的抗磨损剂不但具有优异的极压抗磨损性能，而且还兼具热氧化安定性能、抗腐蚀性能、防锈性能和减摩性能中的一种或多种优异性能。根据本发明一个特别优选的实施方式，所述抗磨损剂不但具有优异的极压抗磨损性能，而且还兼具优异的热氧化安定性能、抗腐蚀性能、防锈性能和减摩性能。
根据本发明，所述抗磨损剂包括本发明前述的任何苯并三唑衍生物(或其任意比例的混合物)或者根据本发明前述的苯并三唑衍生物的制造方法制造的苯并三唑衍生物。
根据本发明，为了制造所述抗磨损剂，还可以向所述苯并三唑衍生物中进一步加入前述的稀释剂或者本领域在制造抗磨损剂常规使用的其他组分。此时，所述稀释剂可以单独使用，也可以两种或多种组合使用。当然，如果本发明的苯并三唑衍生物在如前所述制造后已经包含了一定量的所述稀释剂，那么此时就可以相应减少所述稀释剂的加入量，甚至不需要进一步加入所述稀释剂即可直接作为抗磨损剂使用，这对于本领域技术人员而言是显然的。
一般而言，在本发明的抗磨损剂中，以质量计，所述苯并三唑衍生物占所述抗磨损剂总质量的5％-100％，优选30％-90％。
根据本发明，为了制造所述抗磨损剂，举例而言，将所述苯并三唑衍生物、所述稀释剂和所述其他组分(如果使用的话)在20℃-60℃混合1h-6h即可，并没有特别的限定。
由于本发明前述使用的稀释剂实际上在本领域中也经常作为润滑油基础油使用，因此在以下的描述中将其直接归类为润滑油基础油而不再作为一个单独的组分另行描述。
本发明的苯并三唑衍生物或抗磨损剂也特别适合于制造润滑油组合物。因此，本发明进一步涉及一种润滑油组合物，其至少包括本发明前述的任何苯并三唑衍生物(或其任意比例的混合物)、根据本发明前述的苯并三唑衍生物的制造方法制造的苯并三唑衍生物或者本发明前述的抗磨损剂，以及润滑油基础油。
根据本发明，举例而言，以质量计，所述苯并三唑衍生物占所述润滑油组合物总质量的0.001-30％，优选0.1-10％。
根据本发明，作为所述润滑油基础油，比如可以举出矿物基础油、动物油、植物油或合成基础油等本领域常规使用的任何润滑油基础油。作为所述矿物基础油，比如可以举出粘度指数大于80的矿物基础油，或者饱和烃含量质量分数大于90％并且硫含量质量分数小于0.03％的矿物基础油。作为所述合成基础油，比如可以举出聚烯烃、合成酯、硅油和聚醚等。这些润滑油基础油可以仅使用一种，也可以两种或多种组合使用。
根据本发明，为了制造所述润滑油组合物，举例而言，将本发明前述的苯并三唑衍生物(或其任意比例的混合物)、通过根据本发明前述的苯并三唑衍生物的制造方法制造的苯并三唑衍生物或者本发明前述的抗磨损剂作为润滑油添加剂、所述润滑油基础油以及根据需要使用的所述其他润滑油添加剂按照预定比例或添加量混合均匀即可，必要时还可以加热，并没有特别的限定。
更具体而言，为了制造本发明的润滑油组合物，举例而言，可以将上述各润滑油添加剂分别加入到润滑油基础油中、或将上述各润滑油添加剂混合制成浓缩物再加入到润滑油基础油中，加热混合均匀即可。在此，举例而言，混合温度一般为40℃-90℃，混合时间一般为1小时-6小时。
根据本发明，举例而言，作为所述苯并三唑衍生物或所述抗磨损剂的添加量，使得以苯并三唑衍生物计的所述苯并三唑衍生物或所述抗磨损剂的量(质量基准)占所述润滑油组合物总质量的0.001-30％，优选0.1-10％。
本发明的润滑油组合物不但具有优异的极压抗磨损性能，而且还兼具热氧化安定性能、抗腐蚀性能、防锈性能和减摩性能中的一种或多种优异性能。根据本发明一个特别优选的实施方式，所述润滑油组合物不但具有优异的极压抗磨损性能，而且还兼具优异的热氧化安定性能、抗腐蚀性能、防锈性能和减摩性能。这些优异的性能是现有技术的润滑油组合物所不能同时具备的。
实施例
以下采用实施例进一步详细地说明本发明，但本发明并不限于这些实施例。
实施例和对比例中的性能按照如下方法进行评定。
(1)抗磨损性能评定
按照sh/t0189标准方法，将实施例或对比例制造的润滑油组合物作为试验样品进行抗磨损性能评定。抗磨损测试的试验条件为392n(40kg)力作用、油槽温度75℃，顶球转速1200r/min，时间60min。样品的抗磨损性能通过下面三个球的磨斑直径的平均值来评价。
(2)极压性能评定
按照gb/t12583标准方法，将实施例或对比例制造的润滑油组合物作为试验样品进行极压性能评定。试验条件为主轴转速1760r/min，样品温度18-35℃。从784n开式逐级增加负荷，做一系列的10s试验，记录所测得磨斑直径，直至发生烧结。以试验测得的烧结负荷来评价样品的极压性能。
(3)抑制铜片腐蚀性能评定
参照astmd130标准方法，将实施例或对比例制造的润滑油组合物作为试验样品进行铜片腐蚀试验。将磨光好的铜片浸没在试样中，加热到试验温度121℃，保持3小时，待试验结束，取出铜片，经洗涤后与腐蚀标准色板进行比较，确定腐蚀级别。
(4)防锈性能评定
按照gb/t11143标准方法，将实施例或对比例制造的润滑油组合物作为试验样品进行防腐性能测试。将300ml试样和30ml蒸馏水混合，把试验钢棒全部浸入其中，在60℃下搅拌24小时，试验结束后观察试验钢棒锈蚀的痕迹和锈蚀的程度。
(5)热氧化安定性能
将实施例或对比例制造的润滑油组合物作为试验样品，采用加压差示扫描量热试验(pdsc)评价该试验样品的热氧化安定性能，以试验样品的氧化诱导期(单位是min)表示。pdsc试验的温度为180℃，压力为0.5mpa，氧气流速为100ml/min。
(6)高频往复摩擦试验减摩性能评定
将实施例或对比例制造的润滑油组合物作为试验样品进行高频往复摩擦试验。该方法的试验条件为负载1000g，频率20hz，温度100℃，试验时间为60min，记录摩擦系数。摩擦系数越小，表明试验样品的减摩性能越好。
实施例1
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的250ml四口烧瓶中，加入31.26克(116mmol)十八胺和6.36克(212mmol)多聚甲醛，9.05克(76mmol)苯并三唑和25.41克(105mmol)二正丁基二硫代磷酸，迅速搅拌，升温至100℃反应3h。待反应完毕，减压蒸馏除去残留的水，降至室温，沉降24小时，过滤除去杂质，通过柱层析分离得到最终产物。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.88(3h)，1.03-1.71(46h)，2.61-3.93(6h),4.22-4.54(2h),5.20-6.15(2h),7.18-8.08(4h)；
c34h63n4o2ps2计算值c62.35，h9.70，n8.55，o4.89，p4.73，s9.79；测定值：c63.25，h10.0，n8.45，o4.89，p4.41，s9.32。
实施例2
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的500ml四口烧瓶中，加入60.10克(223mmol)十八胺和18.3克(610mmol)多聚甲醛和30.60克(230mmol)5-甲基苯并三唑，迅速搅拌，升温至85℃，滴加71.31克(251mmol)异丙基2-乙基己基二硫代磷酸，恒温反应6h。待反应完毕，减压蒸馏除去残留的水，降至室温，沉降24小时，过滤除去杂质，通过柱层析分离得到最终产物。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.88(9h)，1.08-1.71(47h)，2.43-3.93(7h),4.22-4.54(2h),4.74(1h),5.20-6.21(2h),7.39-7.75(3h)；
c38h71n4o2ps2计算值c64.18，h10.06，n7.88，o4.50，p4.36，s9.02；测定值：c63.93，h9.85，n7.75，o4.50，p4.66，s9.31。
实施例3
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的250ml四口烧瓶中，加入23.01克(86mmol)十八油胺和20.27克(250mmol)甲醛溶液，12.51克(105mmol)苯并三唑和32.79克(110mmol)正丁基2-乙基己基二硫代磷酸，迅速搅拌，升温至90℃反应5h。待反应完毕，减压蒸馏除去残留的水，降至室温，沉降24小时，过滤除去杂质，通过柱层析分离得到最终产物。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.88(9h)，1.03-1.72(40h)，2.12-3.93(10h),4.20-4.54(2h),5.18-6.17(4h),7.18-8.08(4h)；
c38h69n4o2ps2计算值c64.37，h9.81，n7.90，o4.51，p4.37，s9.04；测定值：c64.57，h10.05，n7.54，o4.37，p4.42，s9.05。
实施例4
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的500ml四口烧瓶中，加入133.81克(410mmol)十八烷基丙二胺和25.8克(860mmol)多聚甲醛，55.89克(380mmol)5-乙基苯并三唑和134.15克(450mmol)正丁基1-甲基庚基二硫代磷酸，迅速搅拌，升温至110℃反应4h。待反应完毕，减压蒸馏除去残留的水，降至室温，沉降24小时，过滤除去杂质，通过柱层析分离得到最终产物。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.88(6h)，1.03-1.93(57h)，2.43-2.74(8h)，3.46-4.10(4h),4.24-4.63(2h),5.31-6.20(2h),7.19-7.82(3h)；
c43h82n5o2ps2计算值c64.86，h10.38，n8.80，o4.02，p3.89，s8.05；测定值：c64.57，h10.05，n7.54，o4.37，p4.42，s9.05。
实施例5
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的500ml四口烧瓶中，加入25.9克(130mmol)叔碳伯胺和13.5克(450mmol)多聚甲醛，21.89克(125mmol)6-丁基苯并三唑和100ml甲苯，迅速搅拌，升温至95℃，滴加55.23克(150mmol)二(2-乙基己基)二硫代磷酸，恒温反应5h。待反应完毕，减压蒸馏除去溶剂和残留的水，降至室温，沉降24小时，过滤除去杂质，通过柱层析分离得到最终产物。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.89(18h)，1.05-1.93(48h)，2.34-2.50(2h)，3.43-3.72(4h),4.24-4.72(2h),5.31-6.20(2h),7.19-7.82(3h)；
c42h79n4o2ps2计算值c65.75，h10.38，n7.30，o4.17，p4.04，s8.36；测定值：c64.50，h10.12，n7.43，o4.32，p4.57，s9.26。
实施例6
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的500ml四口烧瓶中，加入34.47克(90mmol)n-氢化牛脂基二亚丙基三胺和13.5克(450mmol)多聚甲醛，10.16克(85mmol)苯并三唑和100ml甲苯，迅速搅拌，升温至100℃，滴加48.4克(200mmol)二正丁基二硫代磷酸，恒温反应6h。待反应完毕，减压蒸馏除去溶剂和残留的水，降至室温，沉降24小时，过滤除去杂质，通过柱层析分离得到最终产物。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.88(3h)，1.03(12h)，1.06-1.91(53h)，2.34-3.46(10h)，3.54-4.57(12h),5.23-6.11(2h),7.19-8.08(4h)；
c49h96n6o4p2s4计算值c57.50，h9.45，n8.21，o6.25，p6.05，s12.53；测定值：c57.42，h9.43，n8.16，o6.35，p6.10，s12.54。
实施例7
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的500ml四口烧瓶中，加入34.47克(90mmol)n-氢化牛脂基二亚丙基三胺和13.5克(450mmol)多聚甲醛，17.93克(150mmol)苯三唑和120ml甲苯，迅速搅拌，升温至100℃，滴加24.2克(100mmol)二正丁基二硫代磷酸，恒温反应8h。待反应完毕，减压蒸馏除去溶剂和残留的水，降至室温，沉降24小时，过滤除去杂质，通过柱层析分离得到最终产物。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.88(3h)，1.03-1.95(51h)，2.45-3.30(9h)，3.54-4.32(7h),5.58-6.20(4h),7.19-8.08(8h)；
c47h82n9o2ps2计算值c62.70，h9.18，n14.00，o3.55，p3.44，s7.12；测定值：c62.81，h9.22，n13.85，o3.56，p3.41，s7.15。
实施例8
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的500ml四口烧瓶中，加入34.47克(90mmol)n-氢化牛脂基二亚丙基三胺和13.5克(450mmol)多聚甲醛，10.16克(85mmol)苯三唑和100ml甲苯，迅速搅拌，升温至100℃，滴加48.4克(200mmol)二正丁基二硫代磷酸，恒温反应6h。待反应完毕，减压蒸馏除去溶剂和残留的水，降至室温，沉降24小时，过滤除去杂质，通过柱层析分离得到最终产物。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.88(3h)，1.03(12h)，1.06-1.91(53h)，2.34-3.46(10h)，3.54-4.28(12h),5.23-5.77(2h),7.19-8.08(4h)；
c49h96n6o4p2s4计算值c57.50，h9.45，n8.21，o6.25，p6.05，s12.53；测定值：c57.62，h9.49，n8.13，o6.22，p6.09，s12.45。
实施例9
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的500ml四口烧瓶中，加入45克的聚异丁烯胺(数均分子量约为600)和9克(300mmol)多聚甲醛，10.16克(85mmol)苯三唑和150ml甲苯，迅速搅拌，升温至100℃，滴加24.4克(100mmol)二正丁基二硫代磷酸，恒温反应5h。待反应完毕，减压蒸馏除去溶剂和残留的水，过滤除去杂质，通过柱层析分离得到最终产物。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.86(9h)，0.97-1.91(86h)，3.46-4.87(6h),5.23-6.35(2h),7.19-8.08(4h)；
元素含量测定值：c69.91，h11.23，n5.68，o3.35，p3.22，s6.61。
实施例10
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的500ml四口烧瓶中，加入50克的聚异丁烯胺化物(数均分子量约为600)和10.8克(360mmol)多聚甲醛，10.16克(85mmol)苯三唑和150ml甲苯，迅速搅拌，升温至100℃，滴加53.24克(220mmol)二正丁基二硫代磷酸，恒温反应5h。待反应完毕，减压蒸馏除去溶剂和残留的水，过滤除去杂质，通过柱层析分离得到最终产物。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.86(9h)，0.97-1.75(101h)，2.54-4.03(16h),4.26-5.93(6h),7.19-8.08(4h)；
元素含量测定值：c63.62，h10.55，n6.32，o4.95，p4.68，s9.88。
对比例1
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的250ml四口烧瓶中，加入35.04克(130mmol)十八胺，9克(300mmol)多聚甲醛，29.78克(250mmol)苯并三唑和100ml甲苯，迅速搅拌，升温至90℃，恒温反应6h。待反应完毕，减压蒸馏除去溶剂和残留的水，降至室温，沉降24小时，过滤除去杂质即得产品。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.88(3h)，1.25-1.51(32h)，3.27(2h)，5.55-6.24(4h),7.19-8.08(8h)；
c32h49n7计算值c72.27，h9.29，n18.44；测定值：c72.95，h10.32，n16.73。
对比例2
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的250ml四口烧瓶中，加入12.51克(105mmol)苯并三唑，7.5克(250mmol)多聚甲醛，42.54克(120mmol)二正辛基二硫代磷酸和80ml甲苯，迅速搅拌，升温至95℃，恒温反应4h。待反应完毕，减压蒸馏除去残留的水，降至室温，沉降24小时，过滤除去杂质，通过柱层析分离得到最终产物。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.88(6h)，1.12-1.75(24h)，5.66(2h)，3.59-3.95(4h)，7.18-8.08(4h)；
c23h40n3o2ps2计算值c56.88，h8.30，n8.65，o6.59，p6.38，s13.20；测定值：c56.94，h8.35，n8.39，o6.64，p6.43，s13.25。
对比例3
氮气保护气氛下，在装有搅拌器、温度计、冷凝管和分水器的250ml四口烧瓶中，加入29.65克(110mmol)十八胺，9克(300mmol)多聚甲醛，65.58克(220mmol)正丁基2-乙基己基二硫代磷酸，迅速搅拌，升温至100℃，恒温反应5h。待反应完毕，减压蒸馏除去残留的水，降至室温，沉降24小时，过滤除去杂质即得产品。
产物表征数据如下：
1hnmr(300mhz，cdcl3)：δ0.90(21h)，1.11-1.23(22h)，1.33-1.68(36h)，2.34-3.95(10h)，4.13-4.22(4h)；
c44h93no4p2s4计算值c59.35，h10.53，n1.57，o7.19，p6.96，s14.40；测定值：c59.03，h10.43，n1.47，o7.28，p7.08，s14.61。
实施例i-1至实施例i-13与对比例i-1至对比例i-10
分别将实施例获得的产物、对比例获得的产物及对比添加剂按照表1的组成与润滑油基础油在40℃混合2h，得到实施例i-1至实施例i-13的润滑油组合物、对比例i-1至对比例i-10的润滑油组合物及空白样。所述润滑油基础油选用上海高桥石化ii类加氢基础油，并且所述苯并三唑脂肪胺盐的商品牌号为t406，山东淄博惠华化工有限公司生产。
表1
以实施例i-1至实施例i-13的润滑油组合物、部分对比例的润滑油组合物及所述空白样作为试验样品，分别进行了抗磨损性能、极压性能、抑制铜片腐蚀性能、防锈性能、热氧化安定性能和减摩性能评定，测定结果如表2所示。
表2
以上虽然已结合实施例对本发明的具体实施方式进行了详细的说明，但是需要指出的是，本发明的保护范围并不受这些具体实施方式的限制，而是由附录的权利要求书来确定。本领域技术人员可在不脱离本发明的技术思想和主旨的范围内对这些实施方式进行适当的变更，而这些变更后的实施方式显然也包括在本发明的保护范围之内。