技术特征：
技术总结
本发明公开了一种检测秦川牛GBP2基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以秦川牛的血液全基因组DNA为模板，利用两对特异引物GBP2‑CNV1和GBP2‑CNV2分别扩增牛GBP2基因的两个拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物R1扩增秦川牛BTF3基因作为对照，然后利用2‑ΔΔCt的计算结果判定个体的拷贝数是否有缺失。本发明提供的方法建立在秦川牛GBP2基因拷贝数缺失与生长性状之间的关联性基础之上，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
技术研发人员：黄永震;张桂民;宋成创;贺花;陈宏;雷初朝;邓立;蓝贤勇;党瑞华;白跃宇;胡沈荣
受保护的技术使用者：西北农林科技大学
技术研发日：2017.04.25
技术公布日：2017.09.01