新的5-取代的咪唑衍生物的制作方法

已知特定的2-碘-取代的咪唑衍生物可以在作物保护中用作杀真菌剂(参见wo-a2013/076228)。此外，us-a4,085,209公开了某些咪唑金属盐络合物的制备和安全效应，其中咪唑环可以是未取代的或被最高达3个甲基或卤素原子取代。wo-a2014/118170公开了杀微生物剂和它们在用于防治和/或预防植物中微生物感染、特别是真菌感染的组合物和方法中的用途。杀微生物剂可基于四唑、三唑、噁唑、噻唑或咪唑结构。ep-a2746259公开了某些取代的[1，2，4]三唑和咪唑化合物(其可在三唑环或咪唑环的2-位含有取代基)以及它们用于对抗植物病原性真菌的用途。us-a4,118,461、us-a4,115,578和de-a2604047公开了1-取代的芳烷基咪唑，其中咪唑环可以是未取代的或被最高达3个选自c1-c4-烷基、卤素和硝基的基团取代。所述化合物据说具有生物活性，并且特别地可用作用于防治由真菌引起的植物病害的系统保护剂/根除杀真菌剂和用作植物生长调节剂。de-a2750031公开了包含咪唑衍生物(其可在咪唑环上被最高达3个甲基取代)的杀昆虫组合物。具有杀真菌活性的其他咪唑衍生物从下列文献中获知：manabe，akio；kirino，osamu；funaki，yuji；hisada，yoshio；takano，hirotaka；tanaka，shizuya，agriculturalandbiologicalchemistry(1986)，50(12)，3215-17、jp-a60069067、ep-a0130366、nl-a8201572、de-a2935452和de-a2732750。joydevk.laha和gregoryd.cuny在″synthesisoffusedlmidazoles，pyrroles，andlndoleswithadefinedstereocenter[alpha]tonitrogenutilizingmitsunobualkylationfollowedbypalladium-catalyzedcyclization″，thejournaloforganicchemistry，第76卷，第20期，2011年10月21日，第8477-8482页中公开了一种新的制备某些稠合的咪唑、吡咯和吲哚的合成方法。然而，没有提及这种化合物用于对抗植物病原性真菌的潜在功效。没有公开本文中要求保护的在5-位带有特定的取代基的咪唑。从wo-a2009/132238中获知某些可在药物领域中用作ido抑制剂的咪唑衍生物。同样，既没有提及这种化合物用于对抗植物病原性真菌的潜在功效，也没有公开本文中要求保护的在5-位带有特定的取代基的咪唑。wo-a99/28315和wo-a98/29119公开了某些可在药物领域中用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的咪唑衍生物。同样，既没有提及这种化合物用于对抗植物病原性真菌的潜在功效，也没有公开本文中要求保护的在5-位带有特定的取代基的咪唑。aldabbagh，fawaz等人在″intramoleculararomaticsubstitutionoftheimidazolylradicaltoformtricyclicimidazo[5，1-a]heterocycles″，lettersinorganicchemistry，3(7)，510-513中提到了5-溴-1-(3-苯丙基)-1h-咪唑。该化合物在5-位带有溴取代基，而不是本发明所要求的氰基或氨基硫代羰基。由于对现代活性成分(例如杀真菌剂)的生态上和经济上的要求不断增加，例如关于活性谱、毒性、选择性、施用率、残留物的形成和有利的制造，并且还可能存在例如关于抗性的问题，因此，存在开发至少在某些领域比已知化合物和组合物具有优势的新的杀真菌化合物和组合物的持续需求。因此，本发明提供新的式(i)的咪唑衍生物及其盐或n-氧化物其中r1表示氢，在每种情况下任选地支化的c1-c8-烷基、c1-c8-卤代烷基、c2-c7-烯基、c2-c7-卤代烯基、c2-c8-炔基、c2-c8-卤代炔基；任选地被卤素-、氰基-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的c3-c7-环烷基；任选地被卤素-、氰基-、c1-ca-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的双环烷基；任选地被卤素-、氰基-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的c3-c8-环烷基烷基；任选地被氰基-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的c3-c7-卤代环烷基-c1-c4-烷基；任选地被氰基-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的c3-c7-卤代环烷基-c1-c4-卤代烷基；任选地被氰基-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的c3-c7-环烷基-c1-c4-卤代烷基；任选地被卤素-、氰基-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的c3-c7-环烷基-c3-c7-环烷基；任选地被卤素-、氰基-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的c3-c7-环烯基；任选地被卤素-、氰基-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的三(c1-c8-烷基)甲硅烷基-c1-c4-烷基；任选地被卤素-、氰基-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的三(c1-c8-烷基)甲硅烷基-c3-c7-环烷基；r2表示h、氰基、卤素或nhr2a，其中r2a表示h、c1-c8-烷基、c3-c7-环烷基，其中c1-c8-烷基和c3-c7-环烷基可以是未取代的或者被一个或多个选自卤素和c1-c8-烷氧基的基团取代；r3表示氰基或氨基硫代羰基；r4表示氢、氟、c1-c8-烷基、c1-c8-卤代烷基或c1-c8-烷氧基；r5表示氢、氟、c1-c8-烷基、c1-c8-卤代烷基或c1-c8-烷氧基；r4和r5可与它们所连接的碳原子一起形成任选地被卤素-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的c3-c7-环烷基环；q表示式(q-i)的6-元芳环其中u1表示cx1或n；其中x1表示氢、卤素、硝基、氰基、羟基、硫烷基、醛基、取代或未取代的甲醛o-(c1-c8-烷基)肟、五氟-λ6-硫基、取代或未取代的c1-c8-烷基、取代或未取代的c3-c8-环烷基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c3-c7-卤代环烷基；取代或未取代的c3-c7-环烯基；具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c1-c8-卤代烷基、取代或未取代的c2-c8-烯基、取代或未取代的c2-c8-炔基、取代或未取代的c1-c8-烷氧基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c1-c8-卤代烷氧基、取代或未取代的c1-c8-烷基硫基、取代或未取代的c2-c8-烯基氧基、取代或未取代的c3-c8-炔基氧基、取代或未取代的c3-c6-环烷氧基、取代或未取代的n-(c1-c8-烷氧基)-c1-c8-烷亚胺酰基(alkanimidoyl)、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的n-(c1-c8-烷氧基)-c1-c8-卤代烷亚胺酰基、c1-c8-烷基氨基羰基；二-c1-c8-烷基氨基羰基、取代或未取代的c1-c8-烷氧基羰基、取代或未取代的c1-c8-烷基羰基氧基、取代或未取代的c1-c8-烷基亚磺酰基、取代或未取代的c1-c8-烷基磺酰基、取代或未取代的(c1-c8-烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基；取代或未取代的(c3-c7-环烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基；取代或未取代的羟基亚氨基-c1-c8-烷基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基硫基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的三(c1-c8-烷基)-甲硅烷氧基(silyloxy)、取代或未取代的三(c1-c8-烷基)-甲硅烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基氧基；u2表示cx2或n；其中x2表示氢、卤素、硝基、氰基、羟基、硫烷基、醛基、取代或未取代的甲醛o-(c1-c8-烷基)肟、五氟-λ6-硫基、取代或未取代的c1-c8-烷基、取代或未取代的c3-c8-环烷基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c3-c7-卤代环烷基；取代或未取代的c3-c7-环烯基；具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c1-c8-卤代烷基、取代或未取代的c2-c8-烯基、取代或未取代的c2-c8-炔基、取代或未取代的c1-c8-烷氧基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c1-c8-卤代烷氧基、取代或未取代的c1-c8-烷基硫基、取代或未取代的c2-c8-烯基氧基、取代或未取代的c3-c8-炔基氧基、取代或未取代的c3-c6-环烷氧基、取代或未取代的n-(c1-c8-烷氧基)-c1-c8-烷亚胺酰基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的n-(c1-c8-烷氧基)-c1-c8-卤代烷亚胺酰基、c1-c8-烷基氨基羰基；二-c1-c8-烷基氨基羰基、取代或未取代的c1-c8-烷氧基羰基、取代或未取代的c1-c8-烷基羰基氧基、取代或未取代的c1-c8-烷基亚磺酰基、取代或未取代的c1-c8-烷基磺酰基、取代或未取代的(c1-c8-烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基；取代或未取代的(c3-c7-环烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基；取代或未取代的羟基亚氨基-c1-c8-烷基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基硫基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的三(c1-c8-烷基)-甲硅烷氧基、取代或未取代的三(c1-c8-烷基)-甲硅烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基氧基；u3表示cx3或n；其中x3表示氢、卤素、硝基、氰基、羟基、硫烷基、醛基、取代或未取代的甲醛o-(c1-c8-烷基)肟、五氟-λ6-硫基、取代或未取代的c1-c8-烷基、取代或未取代的c3-c8-环烷基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c3-c7-卤代环烷基；取代或未取代的c3-c7-环烯基；具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c1-c8-卤代烷基、取代或未取代的c2-c8-烯基、取代或未取代的c2-c8-炔基、取代或未取代的c1-c8-烷氧基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c1-c8-卤代烷氧基、取代或未取代的c1-c8-烷基硫基、取代或未取代的c2-c8-烯基氧基、取代或未取代的c3-c8-炔基氧基、取代或未取代的c3-c6-环烷氧基、取代或未取代的n-(c1-c8-烷氧基)-c1-c8-烷亚胺酰基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的n-(c1-c8-烷氧基)-c1-c8-卤代烷亚胺酰基、c1-c8-烷基氨基羰基；二-c1-c8-烷基氨基羰基、取代或未取代的c1-c8-烷氧基羰基、取代或未取代的c1-c8-烷基羰基氧基、取代或未取代的c1-c8-烷基亚磺酰基、取代或未取代的c1-c8-烷基磺酰基、取代或未取代的(c1-c8-烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基；取代或未取代的(c3-c7-环烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基；取代或未取代的羟基亚氨基-c1-c8-烷基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基硫基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的三(c1-c8-烷基)-甲硅烷氧基、取代或未取代的三(c1-c8-烷基)-甲硅烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基氧基；u4表示cx4或n；其中x4表示氢、卤素、硝基、氰基、羟基、硫烷基、醛基、取代或未取代的甲醛o-(c1-c8-烷基)肟、五氟-λ6-硫基、取代或未取代的c1-c8-烷基、取代或未取代的c3-c8-环烷基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c3-c7-卤代环烷基；取代或未取代的c3-c7-环烯基；具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c1-c8-卤代烷基、取代或未取代的c2-c8-烯基、取代或未取代的c2-c8-炔基、取代或未取代的c1-c8-烷氧基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c1-c8-卤代烷氧基、取代或未取代的c1-c8-烷基硫基、取代或未取代的c2-c8-烯基氧基、取代或未取代的c3-c8-炔基氧基、取代或未取代的c3-c6-环烷氧基、取代或未取代的n-(c1-c8-烷氧基)-c1-c8-烷亚胺酰基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的n-(c1-c8-烷氧基)-c1-c8-卤代烷亚胺酰基、c1-c8-烷基氨基羰基；二-c1-c8-烷基氨基羰基、取代或未取代的c1-c8-烷氧基羰基、取代或未取代的c1-c8-烷基羰基氧基、取代或未取代的c1-c8-烷基亚磺酰基、取代或未取代的c1-c8-烷基磺酰基、取代或未取代的(c1-c8-烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基；取代或未取代的(c3-c7-环烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基；取代或未取代的羟基亚氨基-c1-c8-烷基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基硫基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的三(c1-c8-烷基)-甲硅烷氧基、取代或未取代的三(c1-c8-烷基)-甲硅烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基氧基；u5表示cx5或n；其中x5表示氢、卤素、硝基、氰基、羟基、硫烷基、醛基、取代或未取代的甲醛o-(c1-c8-烷基)肟、五氟-λ6-硫基、取代或未取代的c1-c8-烷基、取代或未取代的c3-c8-环烷基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c3-c7-卤代环烷基；取代或未取代的c3-c7-环烯基；具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c1-c8-卤代烷基、取代或未取代的c2-c8-烯基、取代或未取代的c2-c8-炔基、取代或未取代的c1-c8-烷氧基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的c1-c8-卤代烷氧基、取代或未取代的c1-c8-烷基硫基、取代或未取代的c2-c8-烯基氧基、取代或未取代的c3-c8-炔基氧基、取代或未取代的c3-c6-环烷氧基、取代或未取代的n-(c1-c8-烷氧基)-c1-c8-烷亚胺酰基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的n-(c1-c8-烷氧基)-c1-c8-卤代烷亚胺酰基、c1-c8-烷基氨基羰基；二-c1-c8-烷基氨基羰基、取代或未取代的c1-c8-烷氧基羰基、取代或未取代的c1-c8-烷基羰基氧基、取代或未取代的c1-c8-烷基亚磺酰基、取代或未取代的c1-c8-烷基磺酰基、取代或未取代的(c1-c8-烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基；取代或未取代的(c3-c7-环烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基；取代或未取代的羟基亚氨基-c1-c8-烷基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基硫基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的三(c1-c8-烷基)-甲硅烷氧基、取代或未取代的三(c1-c8-烷基)-甲硅烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基氧基；并且其中u1、u2、u3、u4或u5中的至多两个可以表示n；或u1和u2或u2和u3或u3和u4可一起形成另外的饱和或不饱和的被卤素-或c1-c8-烷基-取代或未取代的4至6-元环。式(i)的咪唑衍生物的盐或n-氧化物具有杀真菌特性。式(i)提供了本发明咪唑衍生物的一般性定义。下文中给出了上下文中所示该式的优选的基团定义。这些定义适用于式(i)、(i-1)、(i-1-q-i-1)、(i-1-q-i-2)和(i-1-q-i-3)的最终产物，并且同样地适用于所有的中间体。r1优选表示在每种情况下任选地支化的c1-c8-烷基、c1-c8-卤代烷基、c2-c7-烯基、c2-c7-卤代烯基，任选地被卤素-、氰基-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的c3-c7-环烷基。r1更优选表示在每种情况下任选地支化的c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c2-c5-烯基、c2-c5-卤代烯基，任选地被卤素-、氰基-、c1-c4-烷基-、c1-c4-卤代烷基-、c1-c4-卤代烷氧基-、c1-c4-烷氧基-、c1-c4-烷硫基-或c1-c4-卤代烷硫基-取代的c3-c6-环烷基。r1更优选表示叔丁基、异丙基、1-卤代环丙基、1-(c1-c4-烷基)环丙基、1-(c1-c4-烷氧基)环丙基或1-(c1-c4-烷硫基)环丙基。r1最优选表示叔丁基、异丙基、1-氯环丙基、1-氟环丙基或1-甲基环丙基。r2优选表示h、卤素或氰基。r2更优选表示h、氟、氯、溴或氰基。r2甚至更优选表示h或氰基。r2还甚至更优选表示氟或氯。r3优选表示氰基。r4优选表示氢、氟、c1-c4-烷基。r4更优选表示氢、氟、c1-c3-烷基。r4甚至更优选表示氢、氟、甲基。r5优选表示氢、氟、c1-c4-烷基。r5更优选表示氢、氟、c1-c3-烷基。r5甚至更优选表示氢、氟、甲基。r4和r5可优选与它们所连接的碳原子一起形成任选地被卤素-、c1-c4-烷基-取代的c3-c6-环烷基环。r4和r5可更优选与它们所连接的碳原子一起形成c3-c6-环烷基环。r4和r5可甚至更优选与它们所连接的碳原子一起形成环丙基环。在u1、u2、u3、u4或u5的定义中的x1、x2、x3、x4或x5优选彼此独立地表示氢、卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c3-c7-环烷基或c1-c4-卤代烷氧基。在u1、u2、u3、u4或u5的定义中的x1、x2、x3、x4或x5更优选彼此独立地表示氢或卤素。q优选表示含有一个或两个氮原子的取代的6-元芳族杂环或取代的6-元芳族碳环。取代意指给定的式的环所包含的x1、x2、x3、x4或x5中的至少一个不为氢。q还优选表示优选地取代的式(q-i-1)至(q-i-10)的6-元芳环其中x1、x2、x3、x4或x5具有与上述式(i)给出的相同的定义。x1、x2、x3、x4或x5优选彼此独立地表示氢、卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c3-c7-环烷基或c1-c4-卤代烷氧基。q更优选表示优选地取代的式(q-i-1)至(q-i-3)的苯基、3-吡啶基或4-吡啶基其中x1、x2、x3、x4或x5具有与上述式(i)给出的相同的定义。x1、x2、x3、x4或x5优选彼此独立地表示氢、卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c3-c7-环烷基或c1-c4-卤代烷氧基。q最优选表示优选地取代的式(q-i-1)或(q-i-2)的苯基或3-吡啶基其中x1、x2、x3、x4或x5具有与上述式(i)给出的相同的定义。x1、x2、x3、x4或x5优选彼此独立地表示氢、卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c3-c7-环烷基或c1-c4-卤代烷氧基。在本发明优选的实施方案中，q表示优选地取代的式(q-i-1a)或(o-i-2a)的苯基或3-吡啶基其中x1、x3或x5具有与上述式(i)给出的相同的定义。x1、x2、x3、x4或x5优选彼此独立地表示氢、卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c3-c7-环烷基或c1-c4-卤代烷氧基。在上下文中提及的各实施方案中，x1、x2、x3、x4或x5更优选彼此独立地表示氢或卤素。更优选地在每种情况下，x2和x4表示氢，x1、x3或x5表示氢或卤素。最优选地在每种情况下，x1、x2和x4表示氢，x3或x5表示表示氢或卤素。本发明优选的实施方案为式(i)的化合物，其中r3表示氰基或氨基硫代羰基，和q、r1、r2、r4和r5具有与式(i)给出的相同的定义。在本发明这种优选的实施方案中r3优选表示氰基，并且q、r1、r2、r4和r5具有与式(i)给出的相同的定义。在本发明这种优选的实施方案中本发明优选的实施方案涉及式(i-1)的化合物其中r1、r2、r3、r4、r5、u3、u4、x1、x2和x5具有与式(i)给出的相同的定义。本发明其他优选的实施方案涉及式(i-1-q-i-1)的化合物其中r1、r2、r3、r4、r5、x1、x2、x3、x4和x5具有与式(i)给出的相同的定义。本发明其他优选的实施方案涉及式(i-1-q-i-2)的化合物其中r1、r2、r3、r4、r5、x1、x2、x3和x5具有与式(i)给出的相同的定义。本发明其他优选的实施方案涉及式(i-1-q-i-3)的化合物其中r1、r2、r3、r4、r5、x1、x2、x4和x5具有与式(i)给出的相同的定义。然而，也可根据需要将以上以一般性术语给出或在优选范围内所述的基团定义和说明相互结合，即，包括在特定范围和优选范围之间的结合。它们适用于最终产物，并且也相应地适用于前体和中间体。此外，个别的定义可能不适用。优选式(i)的那些化合物，其中各基团具有上述优选的定义。特别优选式(i)的那些化合物，其中各基团具有上述更优选的定义。非常特别优选式(i)的那些化合物，其中各基团具有上述最优选的定义。在上式中给出的符号的定义中，使用通常代表以下取代基的集合性术语：定义c1-c8-烷基包括本文中定义的烷基基团的最大的范围。特别地，该定义包括以下含义：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基，以及在每种情况下所有的同分异构的戊基、己基、庚基和辛基，例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1，2-二甲基丙基、1，1-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-3-甲基丙基、正庚基、1-甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、1-丙基丁基、辛基、1-甲基庚基、2-甲基庚基、1-乙基己基、2-乙基己基、1-丙基戊基和2-丙基戊基，特别是丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1，1-二甲基乙基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、戊基、1-甲基丁基、1-乙基丙基、己基、3-甲基戊基、庚基、1-甲基己基、1-乙基-3-甲基丁基、1-甲基庚基、1，2-二甲基己基、1，3-二甲基辛基、4-甲基辛基、1，2，2，3-四甲基丁基、1，3，3-三甲基丁基、1，2，3-三甲基丁基、1，3-二甲基戊基、1，3-二甲基己基、5-甲基-3-己基和2-甲基-4-庚基。优选范围为c1-c4-烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基。定义c1-c3-烷基包括甲基、乙基、正丙基、异丙基。定义卤素包括氟、氯、溴和碘。卤素取代通常通过前缀卤代(halo)、卤素(halogen)或卤基(halogeno)表示。卤素-取代的烷基-称为卤代烷基(haloalkyl，halogenalkyl或halogenoalkyl)-表示，例如，被一个或多个可以相同或不同的卤素取代基取代的如上所述的c1-c8-烷基。优选地，c1-c8-卤代烷基表示氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、1-氟-1-甲基乙基、2-氟-1，1-二甲基乙基、2-氟-1-氟甲基-1-甲基乙基、2-氟-1，1-二(氟甲基)-乙基、3-氯-1-甲基丁基、2-氯-1-甲基丁基、1-氯丁基、3，3-二氯-1-甲基丁基、3-氯-1-甲基丁基、1-甲基-3-三氟甲基丁基、3-甲基-1-三氟甲基丁基。单氟代或多氟代的c1-c4-烷基表示例如被一个或多个氟取代基取代的如上所述的c1-c4-烷基。优选地，单氟代或多氟代的c1-c4-烷基表示氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、1-氟-1-甲基乙基、2-氟-1，1-二甲基乙基、2-氟-1-氟甲基-1-甲基乙基、2-氟-1，1-二(氟甲基)-乙基、1-甲基-3-三氟甲基丁基、3-甲基-1-三氟甲基丁基。定义c2-c8-烯基包括本文中定义的烯基基团的最大的范围。特别地，该定义包括以下含义：乙烯基、正丙烯基、异丙烯基、正丁烯基、异丁烯基、仲丁烯基、叔丁烯基，以及在每种情况下所有的同分异构的戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、1-甲基-1-丙烯基、1-乙基-1-丁烯基、2，4-二甲基-1-戊烯基、2，4-二甲基-2-戊烯基。卤素取代的烯基-称为卤代烯基(haloalkenyl，halogenalkenyl或halogenoalkenyl)-表示，例如，被一个或多个可以相同或不同的卤素取代基取代的如上所述的c2-c8-烯基。优选范围为c2-c4-烯基，例如乙烯基、正丙烯基、异丙烯基、正丁烯基、异丁烯基、仲丁烯基或叔丁烯基。定义c2-c8-炔基包括本文中定义的炔基基团的最大的范围。特别地，该定义包括以下含义：乙炔基、正丙炔基、异丙炔基、正丁炔基、异丁炔基、仲丁炔基、叔丁炔基，以及在每种情况下所有的同分异构的戊炔基、己炔基、庚炔基、辛炔基。卤素取代的炔基-称为卤代炔基(haloalkynyl，halogenalkynyl或halogenoalkynyl)-表示，例如，被一个或多个可以相同或不同的卤素取代基取代的如上所述的c2-c8-炔基。优选范围为c2-c4-炔基，例如乙炔基、正丙炔基、异丙炔基、正丁炔基、异丁炔基、仲丁炔基或叔丁炔基。定义c3-c7-环烷基包括具有3至7个碳环成员的单环饱和烃基，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。定义卤素-取代的环烷基和卤代环烷基包括具有3至7个碳环成员的单环饱和烃基，例如1-氟-环丙基和1-氯-环丙基。定义双环烷基包括螺环烷基，其中在c3-c7-环烷基的同一碳原子上的两个取代基可以与它们所连接的碳原子一起形成c3-c7-环烷基，该定义包括含义例如螺[2.2]戊基。定义双环烷基还包括双环的烷基，其中在c3-c7-环烷基的相邻或不相邻的不同的碳原子上的两个取代基可与它们所连接的碳原子一起形成c3-c7-环烷基，该定义包括例如以下含义：双环[2.2.1]庚烷-2-基、双环[2.2.1]庚烷-7-基、双环[4.1.0]庚烷-2-基、双环[4.1.0]庚烷-3-基、双环[4.1.0]庚烷-7-基。定义双环烷基还包括双环的烷基，其中在c3-c7-环烷基的相邻或不相邻的不同的碳原子上的两个取代基可在它们所连接的碳原子之间形成亚烷基桥，该定义包括例如以下含义：双环[2.2.1]庚-2-烯-2-基、双环[2.2.1]庚-2-烯-5-基、双环[2.2.1]庚-2-烯-7-基。定义芳基包括芳族的单环、二环或三环的环，例如苯基、萘基、蒽基(anthracenyl，anthryl)、菲基(phenanthracenyl，phenanthryl)。定义杂芳基(hetaryl)或杂芳基(heteroaryl)包括含有最高达4个选自n、o和s的杂原子的不饱和的、苯并(benzoannulated)或非苯并的杂环的5-元至10-元环。优选地，定义杂芳基或杂芳基包括含有最高达4个选自n、o和s的杂原子的未被取代的或被取代的不饱和的杂环的5-元至7-元环：例如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、1-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、1-吡唑基、1h-咪唑-2-基、1h-咪唑-4-基、1h-咪唑-5-基、1h-咪唑-1-基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、1h-1,2,3-三唑-1-基、1h-1，2，3-三唑-4-基、1h-1，2，3-三唑-5-基、2h-1,2,3-三唑-2-基、2h-1，2，3-三唑-4-基、1h-1,2,4-三唑-3-基、1h-1，2，4-三唑-5-基、1h-1，2，4-三唑-1-基、4h-1，2，4-三唑-3-基、4h-1，2，4-三唑-4-基、1h-四唑-1-基、1h-四唑-5-基、2h-四唑-2-基、2h-四唑-5-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基、1，2，3-噁二唑-4-基、1，2，3-噁二唑-5-基、1，2，3-噻二唑-4-基、1，2，3-噻二唑-5-基、1，2，5-噁二唑-3-基、1，2，5-噻二唑-3-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1，3，5-三嗪-2-基、1，2，4-三嗪-3-基、1，2，4-三嗪-5-基、1，2，4-三嗪-6-基。定义5-元杂芳基包括含有最高达4个选自n、o和s的杂原子的不饱和的杂环的5-元环：例如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、1-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、1-吡唑基、1h-咪唑-2-基、1h-咪唑-4-基、1h-咪唑-5-基、1h-咪唑-1-基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、1h-1，2，3-三唑-1-基、1h-1，2，3-三唑-4-基、1h-1，2，3-三唑-5-基、2h-1，2，3-三唑-2-基、2h-1，2，3-三唑-4-基、1h-1，2，4-三唑-3-基、1h-1，2，4-三唑-5-基、1h-1，2，4-三唑-1-基、4h-1，2，4-三唑-3-基、4h-1，2，4-三唑-4-基、1h-四唑-1-基、1h-四唑-5-基、2h-四唑-2-基、2h-四唑-5-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基、1，2，3-噁二唑-4-基、1，2，3-噁二唑-5-基、1，2，3-噻二唑-4-基、1，2，3-噻二唑-5-基、1，2，5-噁二唑-3-基、1，2，5-噻二唑-3-基。定义6-元杂芳基包括含有最高达4个选自n、o和s的杂原子的不饱和的杂环的6-元环：例如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1，3，5-三嗪-2-基、1，2，4-三嗪-3-基、1，2，4-三嗪-5-基、1，2，4-三嗪-6-基。定义杂环烷基包括由c-原子组成并且含有最高达4个选自n、o和s的杂原子的饱和或部分饱和的单环、二环或三环的环体系：例如氮杂环丙烷基(aziridinyl)、吡咯烷基、二氢吡啶基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、四氢呋喃基、四氢硫代呋喃基、四氢吡喃基、吡喃基、异噁唑烷基、异噁唑啉基、吡唑啉基、二氢吡咯基、四氢吡啶基、二氧杂环戊烷基(dioxolanyl)、二氧杂环己烷基(dioxanyl)、氧硫杂环戊烷基(oxathiolanyl)、氧硫杂环己烷基(oxathianyl)、二硫杂环戊烷基(dithhiolanyl)、二硫杂环己烷基(dithianyl)。术语部分不饱和指的是既不是饱和(即不包含双键)的，也不是完全不饱和(即包含最大可能数的双键)的环体系。换言之，部分不饱和的环体系包含至少一个双键，但不包含最大可能数的双键。任选地被取代的基团可以被单取代或多取代，其中在多取代的情况下，取代基可以相同或不同。除非另有说明，本发明被取代的基团或取代基优选可以被一种或多种选自由以下基团组成的列表的基团取代：卤素、sh、硝基、羟基、氰基、氨基、硫烷基、五氟-λ6-硫烷基、甲酰基、甲酰氧基、甲酰氨基、氨基甲酰基、n-羟基氨基甲酰基、氨基甲酸酯基(carbamate)、（羟基亚氨基)-c1-c6-烷基、c1-c8-烷基、c1-c8-卤代烷基、c1-c8-烷氧基、c1-c8-卤代烷氧基、c1-c8-烷硫基、c1-c8-卤代烷硫基、三(c1-c8-烷基)甲硅烷基、三(c1-c8-烷基)甲硅烷基-c1-c8-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-卤代环烷基、c3-c7-环烯基、c3-c7-卤代环烯基、c4-c10-环烷基烷基、c4-c10-卤代环烷基烷基、c6-c12-环烷基环烷基、三(c1-c8-烷基)甲硅烷基-c3-c7-环烷基、c1-c8-卤代烷基、c3-c7-卤代环烷基、c2-c8-烯基、c2-c8-炔基、c2-c8-烯基氧基、c2-c8-卤代烯基氧基、c2-c8-炔基氧基、c1-c8-烷基氨基、二-c1-c8-烷基氨基、c1-c8-卤代烷基氨基、二-c1-c8-卤代烷基氨基、c1-c8-烷基氨基烷基、二-c1-c8-烷基氨基烷基、c1-c8-烷氧基、c1-c8-卤代烷氧基、c1-c8-氰基烷氧基、c4-c8-环烷基烷氧基、c3-c6-环烷氧基、c2-c8-烷氧基烷氧基、c1-c8-烷基羰基烷氧基、c1-c8-烷基硫烷基、c1-c8-卤代烷基硫烷基、c2-c8-烯基氧基、c2-c8-卤代烯基氧基、c3-c8-炔基氧基、c3-c8-卤代炔基氧基、c1-c8-烷基羰基、c1-c8-卤代烷基羰基、c3-c8-环烷基羰基、c3-c8-卤代环烷基羰基、c1-c8-烷基氨基甲酰基、二-c1-c8-烷基氨基甲酰基、n-c1-c8-烷氧基氨基甲酰基、c1-c8-烷氧基氨基甲酰基、n-c1-c8-烷基-c1-c8-烷氧基氨基甲酰基、c1-c8-烷氧基羰基、c1-c8-卤代烷氧基羰基、c3-c8-环烷氧基羰基、c2-c8-烷氧基烷基羰基、c2-c8-卤代烷氧基烷基羰基、c3-c10-环烷氧基烷基羰基、c1-c8-烷基氨基羰基、二-c1-c8-烷基氨基羰基、c3-c8-环烷基氨基羰基、c1-c8-烷基羰基氧基、c1-c8-卤代烷基羰基氧基、c3-c8-环烷基羰基氧基、c1-c8-烷基羰基氨基、c1-c8-卤代烷基羰基氨基、c1-c8-烷基氨基羰基氧基、二-c1-c8-烷基氨基羰基氧基、c1-c8-烷氧基羰基氧基、c1-c8-烷基亚磺酰基、c1-c8-卤代烷基亚磺酰基、c1-c8-烷基磺酰基、c1-c8-卤代烷基磺酰基、c1-c8-烷基磺酰基氧基、c1-c8-卤代烷基磺酰基氧基、c1-c8-烷基氨基氨磺酰基(sulfamoyl)、二-c1-c8-烷基氨基氨磺酰基、(c1-c8-烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基、(c3-c7-环烷氧基亚氨基)-c1-c8-烷基、羟基亚氨基-c1-c8-烷基、(c1-c8-烷氧基亚氨基)-c3-c7-环烷基、羟基亚氨基-c3-c7-环烷基、(c1-c8-烷基亚氨基)-氧基、(c1-c8-烷基亚氨基)-氧基-c1-c8-烷基、(c3-c7-环烷基亚氨基)-氧基-c1-c8-烷基、(c1-c6-烷基亚氨基)-氧基-c3-c7-环烷基、(c1-c8-烯基氧基亚氨基)-c1-c8-烷基、(c1-c8-炔基氧基亚氨基)-c1-c8-烷基、2-氧代吡咯烷-1-基、(苄氧基亚氨基)-c1-c8-烷基、c1-c8-烷氧基烷基、c1-c8-烷硫基烷基、c1-c8-烷氧基烷氧基烷基、c1-c8-卤代烷氧基烷基、苄基、苯基、5-元杂芳基、6-元杂芳基、苄氧基、苯氧基、苄基硫烷基、苄氨基、苯氧基、苯基硫烷基或苯氨基，其中苄基、苯基、5-元杂芳基、6-元杂芳基、苄氧基或苯氧基可任选地被一种或多种选自上述列表的基团取代。根据取代基的性质，本发明化合物可作为不同的可能的异构形式、特别是立体异构体(例如e和z、苏式和赤式，以及旋光异构体，并且如果合适，还有互变异构体)的混合物存在。所要求保护的包括e异构体和z异构体，以及苏式和赤式，旋光异构体，这些异构体的任意混合物和可能的互变异构形式。根据取代基的性质，本发明化合物可以一种或多种旋光异构体或手性异构体的形式存在，这取决于化合物中不对称中心的数量。因此，本发明同样涉及所有的旋光异构体及其外消旋混合物或比例混合物(scalemicmixtures)(术语“比例的”表示不同比例的对映异构体的混合物)，和所有可能的立体异构体的所有比例的混合物。可根据本身是本领域普通技术人员已知的方法分离非对映异构体和/或旋光异构体。根据取代基的性质，本发明化合物还可以一种或多种几何异构体的形式存在，这取决于化合物中双键的数量。因此，本发明同样涉及所有的几何异构体和所有比例的所有可能的混合物。可根据本身是本领域普通技术人员已知的一般方法分离几何异构体。根据取代基的性质，本发明化合物还可以一种或多种几何异构体的形式存在，这取决于环中取代基的相对位置(顺式/反式(syn/anti)或顺式/反式(cis/trans))。因此，本发明同样涉及所有的顺式/反式(或顺式/反式)异构体和所有比例的所有可能的顺式/反式(或顺式/反式)混合物。可根据本身是本领域普通技术人员已知的一般方法分离顺式/反式(或顺式/反式)异构体。式(i)中q被羟基、硫烷基或氨基取代基取代的化合物可以其互变异构形式存在，互变异构形式是由于所述羟基、硫烷基或氨基的质子转移导致的。其中q被羟基、硫烷基或氨基取代基取代的本发明这种化合物的所有互变异构形式也是本发明的一部分。方法和中间体的说明本发明还涉及制备式(i)的化合物的方法。本发明还涉及中间体及其制备。可通过类似于已知现有技术方法(参见例如ep-a461502、de-a4027608、de-a3235935和其中的参考文献)的各种路线和以下图示的以及本申请实验部分所示的合成路线获得式(i)的化合物。除非另有说明，基团q、r1、r2、r3、r4和r5具有式(i)的化合物在上文给出的含义。这些定义不仅适用于式(i)的最终产物，还同样地适用于所有的中间体。方法a(方案1)：化合物(iia)和/或(iii)是市售可得的或可通过文献(参见例如，″comprehensiveheterocyclicchemistryiii″，pergamonpress，2008；第7卷，第101-169页；217-308&第7卷，第1-331页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryii″，pergamonpress，1996；第5卷，第37-243页&第6卷，第1-278页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryi″，pergamonpress，1984；第2卷，第395-510页&第3卷，第1-197页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryiii″，pergamonpress，2008；第3卷，第45-388页&第4卷，第1-364页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryii″，pergamonpress，1996；第2卷，第39-257页&第3卷，第1-220页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryi″，pergamonpress，1984；第4卷，第155-376页&第5卷，第167-498页和其中引用的参考文献)中记载的方法制备。可通过文献中记载的方法(方案1)将化合物(iia)转化为相应的化合物(iii)，随后转化为化合物(v)。例如，在第一个过程中，将化合物(iia)卤化。如果y代表氢，则可将化合物(iia)卤化，例如用溴代琥珀酰亚胺或氯代琥珀酰亚胺(参见例如，wo-a2011/012622、wo-a2008/003622、wo-a2005/111003；synthesis，18，2008，2996和其中引用的参考文献)，优选在自由基引发剂如偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰的存在下，和在有机溶剂(例如氯代有机溶剂如四氯化碳)的存在下。或者，使化合物(iia)在溴或氯的存在下经历侧链卤化(参见例如ep557967)以获得化合物(iii)。任选地，可使用自由基引发剂如偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰。或者，使化合物(iia)与碱如甲基锂反应，随后与卤素源如溴化镁反应以获得化合物(iii)(参见例如wo-a2012/087784)。使化合物(iia)(其中y代表-oh)与卤化剂如pbr3、pcl3或亚硫酰氯反应以获得化合物(iii)(参见例如wo-a2009/153554；bioorganic&medicinalchemistryletters，22，2012，901-906；wo-a2010/132999；和其中引用的参考文献)。或者，可使化合物(iia)与磺酰卤如甲磺酰氯或甲苯磺酰氯反应，或与膦酸卤化物如二苯基磷酰氯反应，以获得相应的磺酸盐和磷酸盐(参见例如j.org.chem.1992，57，5425-5431和其中引用的参考文献)。随后可使化合物(iii)与化合物(iv)或(vi)反应，其中a和e表示可替代的基团如卤素(halide)、-or、nhra或nrarb，优选氯、-o-甲基、-o-乙基、-nme2或-nmeome。为获得化合物(v)，在第一步中使化合物(iii)与例如锌(zink)、镁或异丙基氯化镁反应，随后与羰基化合物(iv)或(vi)反应，优选在无水条件下，并且任选地在金属催化剂如钯基催化剂或镍基催化剂的存在下。可使用金属催化剂如(ph3p)2pdcl2(例如wo-a2012/087784、ep-a461502)、peppsi-ipr(chem.eur.j.2006，12，4743-4748)，或通过混合金属盐(例如pd(oac)2)和配体(例如pph3、2-二环己基膦基-2′，6′-二甲氧基联苯(s-phos))原位制备金属催化剂。可通过添加离子盐，例如libr、licl、lii、cui、zn(opiv)2、mgcl2、cucn(参见例如dissertationalbrechtmetzer2010(universitymunich)；angew.chem.int.ed.2011，50，9205-9209)，或通过使用卤代烷烃(1，2-二溴乙烷)或卤代烷基硅烷(tmsci)来活化金属从而促进金属的插入。或者，可以一锅法(one-potfashion)进行该序列方法(参见例如beller等人，chem.asianj.，2011，7(1)40-44)。优选在室温和溶剂的回流温度之间的温度下进行反应。作为溶剂，可使用在反应条件下为惰性的所有常用溶剂如醚类(例如四氢呋喃、二乙醚)，并且可在这些溶剂中的两种或更多种的混合物中进行反应。方法b(方案2)：化合物(iib)是市售可得的或可通过文献(参见例如，″comprehensiveheterocyclicchemistryiii″，pergamonpress，2008；第7卷，第101-169页；217-308&第7卷，第1-331页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryii″，pergamonpress，1996；第5卷，第37-243页&第6卷，第1-278页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryi″，pergamonpress，1984；第2卷，第395-510页&第3卷，第1-197页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryiii″，pergamonpress，2008；第3卷，第45-388页&第4卷，第1-364页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryii″，pergamonpress，1996；第2卷，第39-257页&第3卷，第1-220页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryi″，pergamonpress，1984；第4卷，第155-376页&第5卷，第167-498页和其中引用的参考文献)中记载的方法制备。有许多制备酮类的文献方法(参见例如wo-a2012/055942；wo-a2012/100342；wo-a2012/087784；wo-a2012/087833；us-a2012/0010190；daltontransaction，2011，2366-2374；journaloftheamericanchemicalsociety，1955，3858-3860；journaloftheamericanchemicalsociety，1937，1494-1497；wo-a2012/085815；wo-a2011/042389；wo-a2003/026663；heterocycles，1998，2103-2109；bioorganic&medicinalchemistryletters，2010，2634-2640)。通常，可由相应的化合物(iib)和(iv)和/或由相应的化合物(iib)和(vi)与合适的基团a和e制备式(v)的化合物(参见方案2，方法b)。优选地在无水条件下，任选地使化合物(iib)依次与碱(例如正丁基锂、二异丙基氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基钠、双(三甲基甲硅烷基)氨基钾、氨基钠、氨基钾、叔丁醇钾、甲基锂、tmp2zn·2mgcl2·2licl(参见例如dissertationalbrechtmetzer2010，universitymunich))反应，随后与化合物(iv)或(vi)反应。任选地，化合物(iib)与化合物(iv)或(vi)的反应在碱的存在下以一锅法进行。a和e的可能的基团为例如卤素、-or、nhra或nrarb，优选氯、-o-甲基、-o-乙基、-nme2或-nmeome等，其可起到合适的离去基团的作用，以在合适的反应条件下形成期望的酮(方案2)。在一个替换的路线中，使化合物(iib)与化合物(vii)在碱如苯基锂或甲基锂的存在下反应，以获得化合物(v)(参见例如journaloftheamericanchemicalsociety，2011，11194-11204；journalofmedicinalchemistry1963，205-207和其中引用的参考文献)。方法c(方案3)：一种由相应的化合物(viii)与化合物(ix)或(x)制备式(v)的化合物的方法示于方案3(方法c)中。化合物(x)包括化合物(xa)、(xb)和(xc)。化合物(viii)是市售可得的或可通过文献(参见例如，″comprehensiveheterocyclicchemistryiii″，pergamonpress，2008；第7卷，第101-169页；217-308&第7卷，第1-331页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryii″，pergamonpress，1996；第5卷，第37-243页&第6卷，第1-278页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryi″，pergamonpress，1984；第2卷，第395-510页&第3卷，第1-197页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryiii″，pergamonpress，2008；第3卷，第45-388页&第4卷，第1-364页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryii″，pergamonpress，1996；第2卷，第39-257页&第3卷，第1-220页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryi″，pergamonpress，1984；第4卷，第155-376页&第5卷，第167-498页和其中引用的参考文献)中记载的方法制备。化合物(ix)和(x)是市售可得的或可通过文献(参见例如，wo-a2010/029066；chemischeberichte，1986，2995-3026和其中引用的参考文献)中记载的方法制备。可类似于文献(参见例如，organicletters，2009，1773-1775；europeanjournaloforganicchemistry，2011，1570-1574)中记载的方法，通过相应的通式(viii)的化合物与通式(ix)或(x)的底物(其中z为卤素，优选氯或溴)的偶联反应合成通式(v)的化合物。类似于文献(例如organicletters，2009，1773-1775；europeanjournaloforganicchemistry，2011，1570-1574；chemical&pharmaceuticalbulletin，1970，1457-1464；chemical&pharmaceuticalbulletin，1980，337-342；wo-a2005/044785)中记载的方法，使化合物(viii)与通式结构(ix)或(x)的化合物反应以获得化合物(v)。这些反应可任选地在催化剂和碱的存在下进行。作为反应用催化剂，可使用各种金属基催化剂，所述金属基催化剂可直接使用或由金属前体(例如pd2dba3、pd(oac)2)和配体(例如膦基配体如xanthphos、2-(二环己基膦基)-2′-甲基联苯、2-二苯基膦基-2′-(n，n-二甲基氨基)联苯、三-叔丁基膦、三-邻-甲苯基膦)原位制备(参见例如wo-a2008/147544、wo-a2005/027837)。作为碱，可使用各种有机和无机碱，所述碱例如磷酸钾，碱如氨基钠、氢化钠或叔丁醇钠。或者，可使用含有硅的碱(例如nahmds、khmds、lihmds)。方法d(方案4)：可通过文献中记载的方法将化合物(v)(方案4)转化为相应的化合物(xi)(参见例如ep-a461502；de-a3315681；ep-a291797；bioorganic&medicinalchemistryletters(1996)，6(16)，2031-2036)。优选地，使中间体(v)优选在碱如氢化钠的存在下，与三甲基氧化锍盐或三甲基锍盐，优选三甲基氧化锍卤化物、三甲基锍卤化物、三甲基氧化锍甲基硫酸盐或三甲基锍甲基硫酸盐反应。方法e(方案5)：或者，可首先将化合物(v)转化为相应的烯烃(xii)，随后进行环氧化以获得环氧化物(xi)(参见例如ep-a291797)。方法f(方案6)：或者，可类似于文献中记载的方法，通过相应的通式(iic)的化合物与通式(xiii)的底物的偶联反应合成通式(xi)的化合物(参见例如，de-a4027608；wo-a93/02086；wo-a93/12121；journaloforganicchemistry，2001，2149-2153；和其中引用的参考文献)。化合物(iic)是市售可得的或可通过文献(参见例如，″comprehensiveheterocyclicchemistryiii″，pergamonpress，2008；第7卷，第101-169页；217-308&第7卷，第1-331页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryii″，pergamonpress，1996；第5卷，第37-243页&第6卷，第1-278页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryi″，pergamonpress，1984；第2卷，第395-510页&第3卷，第1-197页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryiii″，pergamonpress，2008；第3卷，第45-388页&第4卷，第1-364页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryii″，pergamonpress，1996；第2卷，第39-257页&第3卷，第1-220页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryi″，pergamonpress，1984；第4卷，第155-376页&第5卷，第167-498页和其中引用的参考文献)中记载的方法制备。如果g代表卤素，优选氯或溴，则首先通过与镁或与卤素/金属交换试剂如异丙基卤化镁反应将化合物(iic)转化为格氏试剂，随后与酮(xiii)反应，优选在无水条件下反应，以获得通式(xi)的化合物(参见例如de4027608)。或者，如果g代表卤素，则可将卤化物(iic)转化为相应的锌试剂，随后与酮(xiii)反应(例如chemcomm，2008，5824-5826；journaloforganicchemistry，2004，908-914和其中引用的参考文献)。在替换的路线中，优选在碱的存在下使化合物(iic)(g＝氢)与化合物(xiii)反应。任选地预先使化合物(iic)(g＝氢)与碱反应，所述碱例如正丁基锂、二异丙基氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基钠、双(三甲基甲硅烷基)氨基钾、氨基钠、氨基钾、叔丁醇钾、甲基锂、tmp2zn·2mgcl2·2licl(参见例如dissertationalbrechtmetzer2010，universitymunich)，随后与通式结构(xiii)的化合物反应，优选在无水条件下反应。a的可能的基团为例如卤素，其可起到合适的离去基团的作用，以在合适的反应条件下形成期望的化合物(xi)。方法g(方案7)：可类似于文献中记载的方法，通过相应的通式(iic)的化合物与通式(xiii)的底物的偶联反应合成通式(xiv)的化合物(参见例如de-a4027608；wo-a93/02086；wo-a93/12121；journaloforganicchemistry，2001，2149-2153)。如果g代表卤素，优选氯或溴，则首先通过与镁或与卤素/金属交换试剂如异丙基卤化镁反应将化合物(iic)转化为格氏试剂，随后与酮(xiii)反应，优选在无水条件下反应，以获得通式(xiv)的化合物(参见例如de-a4027608)。或者，如果g代表卤素，则可将卤化物(iic)转化为相应的锌试剂，随后与酮(xiii)反应(例如chemcomm，2008，5824-5826；journaloforganicchemistry，2004，908-914和其中引用的参考文献)。在替换的路线中，优选在碱的存在下使化合物(iic)(g＝氢)与化合物(xiii)反应。任选地预先使化合物(iic)(g＝氢)与碱反应，所述碱例如正丁基锂、二异丙基氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基锂、甲基锂，随后与通式结构(xiii)的化合物反应，优选在无水条件下反应。a的可能的基团为例如卤素，其可起到合适的离去基团的作用，以在合适的反应条件下形成期望的化合物(xiv)。方法h(方案8)：可通过文献中记载的方法将根据方法d、e或f获得的化合物(xi)转化为相应的化合物(xvi)(参见例如，de-a4027608、ep-a461502、de-a3315681、ep-a291797、wo9529901、ep0291797)。可使起始材料(xi)与式(xv)的咪唑(其是市售可得的或可通过文献中记载的方法获得)任选地在碱如碳酸钾和/或叔丁醇钾的存在下、任选地在lewis酸如二氯化镁或bf3/et2o的存在下反应。或者，也可使用有机镁碱如memgcl、tmpmgcl或类似物(参见org.lett.，2016，18(1)，第16-19页)。作为溶剂，可使用在反应条件下为惰性的所有常用溶剂如腈类(例如乙腈、丙腈)，并且可在这些溶剂中的两种或更多种的混合物中进行反应。方法i(方案9)：可通过文献中记载的方法将根据方法g获得的化合物(xiv)转化为相应的化合物(xvi)(参见例如，de-a4027608)。可使起始材料(xiv)与式(xv)的咪唑(其是市售可得的或可通过文献中记载的方法获得)任选地在碱如碳酸钾和/或叔丁醇钾的存在下、任选地在lewis酸如二氯化镁或bf3/et2o的存在下反应。或者，也可使用有机镁碱如memgcl、tmpmgcl或类似物(参见org.lett.，2016，18(1)，第16-19页)。作为溶剂，可使用在反应条件下为惰性的所有常用溶剂如腈类(例如乙腈、丙腈)，并且可在这些溶剂中的两种或更多种的混合物中进行反应。方法j(方案10)：可通过文献中记载的方法通过式(xiii)的化合物将式(xv)的咪唑(其是市售可得的或可通过文献中记载的方法获得)烷基化为相应的酮(xvii)(参见例如，chemicalbiology&drugdesign(2010)，75(1)，68-90；actachemicascandinavica(1990)，44(1)，1050-1057)。任选地在碱如碳酸钾、三乙胺和/或叔丁醇钾的存在下，任选地在lewis酸如二氯化镁或bf3/et2o的存在下，任选地在金属氧化物如氧化锌或氧化钡的存在下进行反应。或者，也可使用有机镁碱如memgcl、tmpmgcl或类似物(参见org.lett.，2016，18(1)，第16-19页)。作为溶剂，可使用在反应条件下为惰性的所有常用溶剂如腈类(例如乙腈、丙腈)，并且可在这些溶剂中的两种或更多种的混合物中进行反应。方法k(方案11)：可通过文献(参见例如“protectivegroupsinorganicsynthesis″，wileyinterscience，1999；第3版，t.greene&p.wuts，第615-632页和其中引用的参考文献；journaloforganicchemistry(2013)，78，12220-12223)中记载的方法将式(xv)的咪唑(其是市售可得的或可通过文献中记载的方法获得)转化为式(xx)的咪唑。任选地在碱如碳酸钾、三乙胺和/或叔丁醇钾的存在下，任选地在lewis酸如二氯化镁或bf3/et2o的存在下，任选地在金属氧化物如氧化锌或氧化钡的存在下进行反应。因此，可通过文献(参见例如″protectivegroupsinorganicsynthesis″，wileyinterscience，1999；第3版，t.greene&p.wuts，第615-632页和其中引用的参考文献；journaloforganicchemistry(2013)，78，12220-12223)中记载的方法将式(xx)的咪唑转化为式(xxi)的咪唑鎓盐。任选地在碱如碳酸钾、三乙胺和/或叔丁醇钾的存在下，任选地在lewis酸如二氯化镁或bf3/et2o的存在下，任选地在金属氧化物如氧化锌或氧化钡的存在下进行反应。最后，可通过文献(参见例如″protectivegroupsinorganicsynthesis″，wileyinterscience，1999；第3版，t.greene&p.wuts，第615-632页和其中引用的参考文献；journaloforganicchemistry(2013)，78，12220-12223)中记载的方法将式(xxi)的咪唑鎓盐转化为式(xvii)的酮。作为溶剂，可使用在反应条件下为惰性的所有常用溶剂如腈类(例如乙腈、丙腈)或醇类(例如甲醇、乙醇)，并且可在这些溶剂中的两种或更多种的混合物中进行反应。方法l(方案12)：可通过文献中记载的方法通过偶联反应，任选地在催化剂(优选过渡金属催化剂，例如铜盐、钯盐或络合物，例如氯化钯(ii)、乙酸钯(ii)、四(三苯基膦)钯(0)、双-(三苯基膦)二氯化钯(ii)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)、双(二亚苄基丙酮)钯(0)或1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁-氯化钯(ii))的存在下，将例如可根据方法j或k获得的式(xviia)的酮转化为相应的化合物(xviib)(参见例如，“palladiuminheterocyclicchemistry″，pergamonpress，2000；第1版，j.li&g.gribbl)。作为替代方案，可通过分别向反应混合物中加入钯盐和络合物配体而直接在反应混合物中产生钯络合物，所述络合物配体如膦，例如三乙基膦、三-叔丁基膦、三环己基膦、2-(二环己基膦)联苯、2-(二-叔丁基膦)联苯、2-(二环己基膦)-2′-(n，n-二甲基氨基)-联苯、三苯基膦、三-(邻-甲苯基)膦、3-(二苯基膦基)苯磺酸钠、三-2-(甲氧基苯基)膦、2，2′-双-(二苯基膦)-1，1′-联萘、1，4-双-(二苯基膦)丁烷、1，2-双-(二苯基膦)乙烷、1，4-双-(二环己基膦)丁烷、1，2-双-(二环己基膦)乙烷、2-(二环己基膦)-2′-(n，n-二甲基氨基)-联苯、双(二苯基膦基)二茂铁、三-(2，4-叔丁基苯基)-亚磷酸盐、(r)-(-)-1-[(s)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙基二-叔丁基膦、(s)-(+)-1-[(r)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙基二-环己基膦、(r)-(-)-1-[(s)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙基二环己基膦、(s)-(+)-1-[(r)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙基二叔丁基膦。任选地在碱的存在下进行这种偶联反应，所述碱例如无机或有机碱；优选碱土金属或碱金属的氢化物、氢氧化物、酰胺、醇盐、乙酸盐、碳酸盐或碳酸氢盐，例如氢化钠、氨基钠、二异丙基氨基锂、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、乙酸钠、乙酸钾、乙酸钙、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸氢钠、碳酸铯或碳酸铵；以及叔胺，例如三甲胺、三乙胺(tea)、三丁胺、n，n-二甲基苯胺、n，n-二甲基-苄胺、n，n-二异丙基-乙胺(dipea)、吡啶、n-甲基哌啶、n-甲基吗啉、n，n-二甲基氨基吡啶、二氮杂双环辛烷(dabco)、二氮杂双环壬烯(dbn)或二氮杂双环十一碳烯(dbu)。例如，使式(xviia)的化合物与氰化物试剂反应以得到式(xviib)的化合物(其中r3b表示氰基)，所述氰化物试剂例如金属氰化物，例如氰化钠、氰化钾、氰化锌；类金属氰化物(cyanide)，一种有机-金属氰化物，例如二-c1-c6-烷基铝氰化物，特别是二-乙基铝氰化物；有机-类金属氰化物，例如三-c1-c6-烷基甲硅烷基氰化物，特别是三-甲基甲硅烷基氰化物。方法m(方案13)：在方案13的方法中，使根据方法j至l获得的式(xvii)的酮与衍生物(iic)反应，其中g代表卤素或氢。如果g代表卤素，则首先通过与镁或与转金属化试剂(transmetallationreagents)如异丙基卤化镁反应将化合物(iic)转化为格氏试剂，随后与酮(xvii)反应，优选在无水条件下反应，以获得化合物(xvi)。如果g代表氢，则优选可使化合物(iic)与有机锂试剂如甲基锂或正丁基锂在无水条件下反应以获得锂化物。任选地，可使用碱如二异丙基氨基锂或双(三甲基甲硅烷基)氨基锂。随后使所得中间体与酮(xvii)反应，优选在无水条件下反应，以获得通式(xvi)的化合物。方法n(方案14)：可通过文献中记载的方法将化合物(xvii)(方案14)转化为相应的化合物(xviii)(参见例如de-a3111238、de-a3307217)。优选地，使通式(xvii)的化合物与三甲基氧化锍卤化物、三甲基锍卤化物、三甲基氧化锍甲基硫酸盐或三甲基锍甲基硫酸盐反应，优选地在碱如氢氧化钠的存在下反应，以获得化合物(xviii)。化合物(xix)是市售可得的或可通过文献(参见例如，″comprehensiveheterocyclicchemistryiii″，pergamonpress，2008；第7卷，第101-169页；217-308&第7卷，第1-331页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryii″，pergamonpress，1996；第5卷，第37-243页&第6卷，第1-278页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryi″，pergamonpress，1984；第2卷，第395-510页&第3卷，第1-197页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryiii″，pergamonpress，2008；第3卷，第45-388页&第4卷，第1-364页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryii″，pergamonpress，1996；第2卷，第39-257页&第3卷，第1-220页和其中引用的参考文献；″comprehensiveheterocyclicchemistryi″，pergamonpress，1984；第4卷，第155-376页&第5卷，第167-498页和其中引用的参考文献)中记载的方法制备。随后，可通过使(xviii)与(xix)反应获得化合物(xvib)。如果g代表卤素，优选氯或溴，则首先通过与镁或与转金属化试剂如异丙基卤化镁反应将化合物(xix)转化为格氏试剂，随后与环氧化物(xviii)反应，优选在无水条件下反应。在替换的路线中，使化合物(xix)(g＝氢或卤素)与化合物(xviii)反应，优选在碱的存在下反应。任选地预先使化合物(xix)(g＝氢或卤素)与碱反应，所述碱例如正丁基锂、二异丙基氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基锂、甲基锂，随后与通式结构(xviii)的化合物反应，优选在无水条件下反应，以形成期望的化合物(xvib)。方法o(方案15)：可通过文献(参见例如us5011832a)中记载的方法，通过使式(xv)的咪唑与式(xxii)的酮任选地在碱如碳酸钾和/或叔丁醇钾的存在下、任选地在lewis酸如二氯化镁或bf3/et2o的存在下反应获得式(xxiii)的化合物。或者，还可使用有机镁碱例如memgcl、tmpmgc或类似物(参见org.lett.，2016，18(1)，pp16-19)。起始材料(xv)和(xxii)是市售可得的或可通过文献中记载的方法获得。可使用在反应条件下为惰性的所有常用溶剂如腈类(例如乙腈、丙腈)，并且可在这些溶剂中的两种或更多种的混合物中进行反应。方法p(方案16)：因此，可通过文献(参见例如，“protectivegroupsinorganicsynthesis″，wileyinterscience，1999；第3版，t.greene&p.wuts，第615-632页和其中引用的参考文献，journaloforganicchemistry(2013)，78，12220-12223)中记载的方法将式(xx)的咪唑转化为式(xxiv)的咪唑鎓盐。任选地在碱如碳酸钾、三乙胺和/或叔丁醇钾的存在下，任选地在lewis酸如二氯化镁或bf3/et2o的存在下，任选地在金属氧化物如氧化锌或氧化钡的存在下进行反应。最后，可通过文献(参见例如，“protectivegroupsinorganicsynthesis″，wileyinterscience，1999；第3版，t.greene&p.wuts，第615-632页和其中引用的参考文献，journaloforganicchemistry(2013)，78，12220-12223)中记载的方法将式(xxiv)的咪唑鎓盐转化为式(xxiii)的酮。作为溶剂，可使用在反应条件下为惰性的所有常用溶剂如腈类(例如乙腈、丙腈)或醇类(例如甲醇、乙醇)，并且可在这些溶剂中的两种或更多种的混合物中进行反应。方法q(方案17)可通过文献(参见例如“march’sadvancedorganicchemistry″，wileyinterscience，2001；第5版，m.b.smith&j.march，第1197-1203页和其中引用的参考文献)中记载的方法将根据方法o或p获得的式(xxiii)的酮转化为相应的式(xxv)的醇。可使用金属氢化物例如氢化铝锂、硼氢化钠或二异丁基氢化铝进行反应。然后可通过文献(参见例如“march’sadvancedorganicchemistry″，wileyinterscience，2001；第5版，m.b.smith&j.march，第518-519页和其中引用的参考文献)中记载的方法，使用例如无机酸卤化物如pbr3、pcl3、pocl3、pci5或亚硫酰氯将式(xxv)的醇转化为化合物(ia)(其中r2b为卤素)。可使用本领域中普通技术人员已知的合适的试剂将化合物(ia)转化为式(ib)的化合物(其中r2c为氢、氰基或氨基)。这种试剂对于r2c为氢，可以是例如硼氢化钠(journaloforganicchemistry1991，56，4322-4325)；对于r2c为氰基，可以是氰化钠(us4873360a1)；或对于r2c为nhr2a，可以是式r2anh2的胺(us4596791a1)。可使用合适的碱如碳酸钾或碳酸钠进行反应。方法r(方案18)：可将根据方法q制得的式(xxv)的化合物转化为化合物(xxvi)(其中z为离去基团如o-so2-c1-c8-烷基或o-so2-芳基)。通过文献中记载的方法，通常通过在碱如三乙胺或n，n-二异丙基乙胺的存在下用试剂如对甲苯磺酰氯或甲基磺酰氯处理醇(xxv)来进行该反应(wo2005/58843a1)。然后可使用合适的亲核试剂(例如，对于r2为卤素，卤化物；对于r2为氢，氢化铝锂(organicandbiomolecularchemistry2003，1，1298-1307)；对于r2为氰基，氰化钠(journalofmedicinalchemistry2001，44，4677-4687)；或对于r2为nhr2a，式r2anh2的胺(syntheticcommunications2011，41，1301-1308))制得式(ic)的化合物。方法s(方案19)可将根据方法h、i或m制得的式(xvi)的化合物转化为式(xxvii)的化合物(其中z为离去基团例如o-so2-c1-c8-烷基或o-so2-芳基)。通过文献中记载的方法，通常通过在碱如三乙胺或n,n-二异丙基乙胺的存在下用试剂如对甲苯磺酰氯或甲基磺酰氯处理式(xvi)的醇来进行该反应(wo2005/49602a1)。然后可使用合适的亲核试剂(例如，对于r2为卤素，卤化物；对于r2为氰基，氰化钠(wo2005/49602a1)；或对于r2为nhr2a，式r2anh2的胺(synlett，1999，7，1053-1054))制得式(i)的化合物。可使用过渡金属催化剂例如pto2或pd/c通过催化氢化获得式(i)的化合物(其中r2c为氢)(journaloforganicchemistry1999，64，3369-3372)。方法t(方案20)：可通过文献(参见例如，“march’sadvancedorganicchemistry″，wileyinterscience，2001；第5版，m.b.smith&j.march，第518-519页和其中引用的参考文献)中记载的方法使用例如无机酸卤化物如pbr3、pcl3、pocl3、pcl5或亚硫酰氯将式(xvi)的醇转化为式(ie)的化合物(其中r2b为卤素)。然后可使用本领域中普通技术人员已知的合适的试剂将式(ie)的化合物转化为化合物(if)(其中r2d为氢或氰基)。这种试剂可以为：例如，对于r2d为氢，氢化铝锂(organicletters2013，15，410-413)；或对于r2d为氰基，三甲基氰硅烷(tetrahedron1983，39，961-966)。可使用合适的碱如碳酸钾或碳酸钠或催化剂如氯化锡(iv)进行反应。方法u(方案21)：可通过文献中记载的方法通过偶联反应，任选地在催化剂(优选过渡金属催化剂，例如铜盐、钯盐或络合物，例如氯化钯(ii)、乙酸钯(ii)、四(三苯基膦)钯(0)、双-(三苯基膦)二氯化钯(ii)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)、双(二亚苄基丙酮)钯(0)或1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁-氯化钯(ii))的存在下，将化合物(ig)转化为相应的化合物(ih)(参见例如，“palladiuminheterocyclicchemistry″，pergamonpress，2000；第1版，j.li&g.gribbl)。作为替代方案，可通过分别向反应混合物中加入钯盐和络合物配体而直接在反应混合物中产生钯络合物，所述络合物配体如膦，例如三乙基膦、三-叔丁基膦、三环己基膦、2-(二环己基膦)联苯、2-(二-叔丁基膦)联苯、2-(二环己基膦)-2′-(n，n-二甲基氨基)-联苯、三苯基膦、三-(邻-甲苯基)膦、3-(二苯基膦基)-苯磺酸钠、三-2-(甲氧基苯基)膦、2，2′-双-(二苯基膦)-1，1′-联萘、1，4-双-(二苯基膦)丁烷、1，2-双-(二苯基膦)乙烷、1，4-双-(二环己基膦)丁烷、1，2-双-(二环己基膦)乙烷、2-(二环己基膦)-2′-(n，n-二甲基氨基)-联苯、双(二苯基膦基)二茂铁、三-(2，4-叔丁基苯基)-亚磷酸盐、(r)-(-)-1-[(s)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙基二叔丁基膦、(s)-(+)-1-[(r)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙基二环己基膦、(r)-(-)-1-[(s)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙基二环己基膦、(s)-(+)-1-[(r)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙基二叔丁基膦。任选地在碱的存在下进行这种偶联反应，所述碱例如无机或有机碱；优选碱土金属或碱金属的氢化物、氢氧化物、酰胺、醇盐、乙酸盐、碳酸盐或碳酸氢盐，例如氢化钠、氨基钠、二异丙基氨基锂、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、乙酸钠、乙酸钾、乙酸钙、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸氢钠、碳酸铯或碳酸铵；以及叔胺，例如三甲胺、三乙胺(tea)、三丁胺、n,n-二甲基苯胺、n,n-二甲基-苄胺、n,n-二异丙基-乙胺(dipea)、吡啶、n-甲基哌啶、n-甲基吗啉、n,n-二甲基氨基吡啶、二氮杂双环辛烷(dabco)、二氮杂双环壬烯(dbn)或二氮杂双环十一碳烯(dbu)。例如，使式(ig)的化合物与氰化物试剂反应以得到式(ih)的化合物(其中r3b表示氰基)，所述氰化物试剂例如金属氰化物，例如氰化钠、氰化钾、氰化锌；类金属氰化物，一种有机-金属氰化物，例如二-c1-c6-烷基铝氰化物，特别是二-乙基铝氰化物；有机-类金属氰化物，例如三-c1-c6-烷基甲硅烷基氰化物，特别是三-甲基甲硅烷基氰化物。还可根据本发明方法a至u获得优选的式(i-1)、(i-1-q-i-1)、(i-1-q-i-2)和(i-1-q-i-3)的化合物。除非另有说明，基团r1、r2、r3、r4、r5和q具有式(i-1)、(i-1-q-i-1)、(i-1-q-i-2)和(i-1-q-i-3)的化合物在上文给出的含义。这些定义不仅适用于式(i-1)、(i-1-q-i-1)、(i-1-q-i-2)和(i-1-q-i-3)的最终产物，还同样适用于所有的中间体。综述任选地使用一种或多种反应助剂进行制备式(i)的化合物的方法a至u。适当地，有用的反应助剂为无机或有机碱或酸的受体。这些优选包括碱金属或碱土金属的乙酸盐、酰胺、碳酸盐、碳酸氢盐、氢化物、氢氧化物或醇盐，例如乙酸钠、乙酸钾或乙酸钙，氨基锂、氨基钠、氨基钾或氨基钙，碳酸钠、碳酸钾或碳酸钙，碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸氢钙，氢化锂、氢化钠、氢化钾或氢化钙，氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化钙，正丁基锂、仲丁基锂、叔丁基锂、二异丙基氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基锂，甲醇钠、乙醇钠、正丙醇钠或异丙醇钠，正丁醇钠、异丁醇钠、仲丁醇钠或叔丁醇钠，或甲醇钾、乙醇钾、正丙醇钾或异丙醇钾，正丁醇钾、异丁醇钾、仲丁醇钾或叔丁醇钾；以及碱性有机氮化合物，例如三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺、乙基二异丙胺、n，n-二甲基环己基胺、二环己基胺、乙基二环己基胺、n，n-二甲基苯胺、n，n-二甲基苄基胺、吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2，4-二甲基吡啶、2，6-二甲基吡啶、3，4-二甲基吡啶和3，5-二甲基吡啶、5-乙基-2-甲基吡啶、4-二甲基氨基吡啶、n-甲基哌啶、1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(dabco)、1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(dbn)或1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)。适当地，其他有用的反应助剂为无机或有机酸。这些优选包括无机酸，例如氟化氢、氯化氢、溴化氢和碘化氢、硫酸、磷酸和硝酸，及酸式盐，例如nahso4和khso4；或有机酸，例如甲酸、碳酸，和烷酸，例如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及乙醇酸、硫氰酸、乳酸、丁二酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、饱和或单不饱和或双不饱和的c6-c20脂肪酸、烷基硫酸单酯、烷基磺酸(具有1至20个碳原子的直链或支链烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(带有一个或两个磺酸基的芳族基团，例如苯基和萘基)、烷基膦酸(具有1至20个碳原子的直连或支链烷基的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(带有一个或两个膦酸基的芳族基团，例如苯基和萘基)，其中所述烷基和芳基可带有其他取代基，例如对苯磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。任选地使用一种或多种稀释剂进行本发明方法a至u。有用的稀释剂实质上是所有的惰性有机溶剂。对于上述方法a至u，除非另有说明，所述有机溶剂优选包括脂族和芳族烃、任选地卤代烃，例如戊烷、己烷、庚烷、环己烷、石油醚、汽油、粗汽油、苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、氯化乙烯、氯仿、四氯化碳、氯苯和邻二氯苯；醚类，例如二乙醚、二丁醚和甲基叔丁基醚、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚、四氢呋喃和二噁烷；酮类，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丙基酮或甲基异丁基酮；酯类，例如乙酸甲酯和乙酸乙酯；腈类，例如乙腈和丙腈；酰胺类，例如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和n-甲基吡咯烷酮，以及二甲基亚砜、四亚甲基砜和六甲基磷酰胺和dmpu。在本发明方法中，反应温度可在相对宽的范围内变化。通常，使用在-78℃和250℃、优选-78℃和150℃之间的温度。反应时间随反应规模和反应温度而变化，但通常在几分钟和48小时之间。本发明方法通常在标准压力下进行。然而，也可在升高或降低的压力下进行。为实施本发明方法，在每种情况下所需的起始材料通常以约等摩尔的量使用。然而，在每种情况下也可使所用组分之一具有相对较大程度的过量。在反应结束后，任选地通过一种常规分离技术将化合物从反应混合物中分离出来。如果需要，通过重结晶或色谱法纯化化合物。如果合适，在本发明方法a至u中还可使用起始化合物的盐和/或n-氧化物。可将式(i)的化合物转化为生理学上可接受的盐，例如作为酸加成盐或金属盐络合物。根据以上定义的取代基的性质，式(i)的化合物具有酸性或碱性，并且可与无机或有机酸或与碱或与金属离子形成盐，如果合适，也可形成内盐或加合物。如果式(i)的化合物带有氨基、烷基氨基或其他引起碱性的基团，则这些化合物可与酸反应生成盐，或其在合成中直接作为盐获得。如果式(i)的化合物带有羟基、羧基或其他引起酸性的基团，则这些化合物可与碱反应生成盐。合适的碱为例如碱金属和碱土金属的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐，特别是钠、钾、镁和钙的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐，此外，还有氨、具有(c1-c4)-烷基的伯胺、仲胺和叔胺，(c1-c4)-烷醇的单烷醇胺、二烷醇胺和三烷醇胺，胆碱以及氯胆碱。以这种方式获得的盐也具有杀真特性。无机酸的实例为氢卤酸，例如氟化氢、氯化氢、溴化氢和碘化氢，硫酸、磷酸和硝酸，及酸式盐，例如nahso4和khso4。合适的有机酸为，例如甲酸、碳酸，和烷酸，例如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及乙醇酸、硫氰酸、乳酸、丁二酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、马来酸、富马酸、酒石酸、山梨酸、草酸、烷基磺酸(具有1至20个碳原子的直链或支链烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(带有一个或两个磺酸基的芳族基团例如苯基和萘基)、烷基膦酸(具有1至20个碳原子的直连或支链烷基基团的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(带有一个或两个膦酸基的芳族基团例如苯基和萘基)，其中所述烷基和芳基可带有其他取代基，例如对甲苯磺酸、1，5-萘二磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。合适的金属离子特别是第二主族元素(特别是钙和镁)、第三和第四主族元素(特别是铝、锡和铅)，以及第一至第八过渡族的元素(特别是铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌及其他)的离子。特别优选第四周期元素的金属离子。此处，金属可以它们可能呈现的多种价态存在。可通过用于形成盐的常规方法以简单的方式获得式(i)的化合物的酸加成盐，例如通过将式(i)的化合物溶于合适的惰性溶剂中并添加酸如盐酸，并且其可以已知方式例如通过过滤分离，并且如果需要，通过用惰性有机溶剂洗涤纯化。合适的盐的阴离子优选是来自以下酸的那些阴离子：氢卤酸，例如氢氯酸和氢溴酸，此外，磷酸、硝酸和硫酸。可通过常规方法以简单的方式获得式(i)的化合物的金属盐络合物，例如通过将金属盐溶于醇如乙醇中，并且将溶液加入到式(i)的化合物中。可以已知方式例如通过过滤分离出金属盐络合物，并且如果需要，通过重结晶纯化。也可根据上述用于式(i)的化合物的盐的方法制备中间体的盐。可通过常规方法以简单的方式获得式(i)的化合物或其中间体的n-氧化物，例如通过用过氧化氢(h2o2)、过酸进行n-氧化，所述过酸例如过氧化硫酸或过氧化羧酸，例如间氯过氧苯甲酸或过氧单硫酸(caro′s酸)。方法和用途本发明还涉及用于防治不想要的微生物的方法，其特征在于将式(i)的化合物施用至微生物和/或其生境。本发明还涉及已用至少一种式(i)的化合物处理的种子。本发明最后提供一种通过使用用至少一种式(i)的化合物处理的种子来保护种子抵抗不想要的微生物的方法。式(i)的化合物具有潜在的杀微生物活性，并且可以在作物保护和材料保护中用于防治不想要的微生物，例如真菌和细菌。式(i)的化合物具有非常好的杀真菌特性，并且可以用于作物保护，例如用于防治根肿菌纲(plasmodiophoromycetes)、卵菌纲(oomycetes)、壶菌纲(chytridiomycetes)、接合菌纲(zygomycetes)、子囊菌纲(ascomycetes)、担子菌纲(basidiomycetes)和半知菌纲(deuteromycetes)。杀菌剂可用于作物保护中，例如用于防治假单胞菌科(pseudomonadaceae)、根瘤菌科(rhizobiaceae)、肠杆菌科(enterobacteriaceae)、棒状杆菌科(corynebacteriaceae)和链霉菌科(streptomycetaceae)。式(i)的化合物可用于治疗性或保护性防治植物病原性真菌。因此，本发明还涉及用于通过使用本发明活性成分或组合物来防治植物病原性真菌的治疗性和保护性的方法，其中将本发明活性成分或组合物施用至种子、植物或植物部位、果实或植物生长的土壤。植物可根据本发明处理所有的植物和植物部位。在本文中，植物应理解为意指所有的植物和植物种群，例如需要和不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可为可通过常规育种和优化方法或通过生物技术和基因工程方法或这些方法的组合而获得的植物，包括转基因植物且包括可受植物育种者权保护或不受育种者权保护的植物栽培种。植物部位应理解为意指植物地上和地下所有的部位和器官，例如芽、叶、花和根，其实例包括叶、针叶、茎杆、枝、花、子实体、果实和种子，以及根、块茎和根茎。植物部位还包括采收材料以及无性繁殖和有性繁殖材料，例如插条、块茎、根茎、幼枝(slip)和种子。可根据本发明处理的植物包括以下植物：棉花、亚麻、葡萄、水果、蔬菜，例如蔷薇科属(rosaceaesp.)(例如梨果如苹果和梨，以及核果如杏、樱桃、扁桃和桃子，和软果如草莓)、茶藨子科属(ribesioidaesp.)、胡桃科属(juglandaceaesp.)、桦木科属(betulaceaesp.)、漆树科属(anacardiaceaesp.)、壳斗科属(fagaceaesp.)、桑科属(moraceaesp.)、木犀科属(oleaceaesp.)、猕猴桃科属(actinidaceaesp.)、樟科属(lauraceaesp.)、芭蕉科属(musaceaesp.)(例如香蕉树和绿化树(plantations))、茜草科属(rubiaceaesp.)(例如咖啡)、山茶科属(theaceaesp.)、梧桐科属(sterculiceaesp.)、芸香科属(rutaceaesp.)(例如柠檬、橙子和葡萄柚)；茄科属(solanaceaesp.)(例如西红柿)、百合科属(liliaceaesp.)、菊科属(asteraceaesp.)(例如莴苣)、伞形科属(umbelliferaesp.)、十字花科属(cruciferaesp.)、藜科属(chenopodiaceaesp.)、葫芦科属(cucurbitaceaesp.)(例如黄瓜)、葱科属(alliaceaesp.)(例如韭菜、洋葱)、蝶形花科属(papilionaceaesp.)(例如豌豆)；主要的作物植物，例如禾本科属(gramineaesp.)(例如玉米、草皮(turf)，谷类如小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、粟和黑小麦)、菊科属(asteraceaesp.)(例如向日葵)、十字花科属(brassicaceaesp.)(例如白球甘蓝、红球甘蓝、椰菜、花椰菜、抱子甘蓝(brusselssprouts)、小白菜、球茎甘蓝、萝卜，和油菜、芥菜、辣根和水芹)、fabacaesp.(例如豆、花生)、蝶形花科属(例如大豆)、茄科属(solanaceaesp.)(例如马铃薯)、藜科属(例如甜菜、饲用甜菜、瑞士甜菜、甜菜根)；园艺和林区中的有用植物和观赏植物；以及这些植物中的每种的基因修饰品种。病原体可根据本发明处理的真菌病害的病原体的非限制实例包括：由白粉病病原体引起的病害，例如白粉菌(blumeria)属种，例如小麦白粉菌(blumeriagraminis)；叉丝单囊壳(podosphaera)属种，例如白叉丝单囊壳(podosphaeraleucotricha)；单囊壳(sphaerotheca)属种，例如凤仙花单囊壳(sphaerothecafuliginea)；钩丝壳(uncinula)属种，例如葡萄钩丝壳(uncinulanecator)；由锈病病原体引起的病害，例如胶锈菌(gymnosporangium)属种，例如褐色胶锈菌(gymnosporangiumsabinae)；驼孢锈(hemileia)属种，例如咖啡驼孢锈菌(hemileiavastatrix)；层锈菌(phakopsora)属种，例如豆薯层锈菌(phakopsorapachyrhizi)和山马蝗层锈菌(phakopsorameibomiae)；柄锈菌(puccinia)属种，例如隐匿柄锈菌(pucciniarecondita)、禾柄锈菌(pucciniagraminis)或条形柄锈菌(pucciniastriiformis)；单胞锈菌(uromyces)属种，例如疣顶单胞锈菌(uromycesappendiculatus)；由卵菌纲(oomycetes)病原体引起的病害，例如，白锈菌(albugo)属种，例如菜白锈菌(albugocandida)；盘霜霉(bremia)属种，例如莴苣盘霜霉(bremialactucae)；霜霉(peronospora)属种，例如豌豆霜霉(peronosporapisi)或十字花科霜霉(p.brassicae)；疫霉(phytophthora)属种，例如致病疫霉(phytophthorainfestans)；轴霜霉(plasmopara)属种，例如葡萄轴霜霉(plasmoparaviticola)；假霜霉(pseudoperonospora)属种，例如草假霜霉(pseudoperonosporahumuli)或古巴假霜霉(pseudoperonosporacubensis)；腐霉(pythium)属种，例如终极腐霉(pythiumultimum)；由以下病原体引起的叶斑枯病(leafblotch)和叶萎蔫病(leafwilt)病害：例如，链格孢(alternaria)属种，例如茄链格孢(alternariasolani)；尾孢(cercospora)属种，例如菾菜生尾孢(cercosporabeticola)；枝孢(cladiosporium)属种，例如黄瓜枝孢(cladiosporiumcucumerinum)；旋孢腔菌(cochliobolus)属种，例如禾旋孢腔菌(cochliobolussativus)(分生孢子形式：内脐蠕孢属(drechslera)，同义词：长蠕孢菌(helminthosporium))，或宫部旋孢腔菌(cochliobolusmiyabeanus)；炭疽菌(colletotrichum)属种，例如菜豆炭疽菌(colletotrichumlindemuthanium)；锈斑病菌(cycloconium)属种，例如孔雀斑病(cycloconiumoleaginum)；间座壳(diaporthe)属种，例如柑桔间座壳(diaporthecitri)；痂囊腔菌(elsinoe)属种，例如柑桔痂囊腔菌(elsinoefawcettii)；盘长孢(gloeosporium)属种，例如悦色盘长孢(gloeosporiumlaeticolor)；小丛壳(glomerella)属种，例如围小丛壳(glomerellacingulata)；球座菌(guignardia)属种，例如葡萄球座菌(guignardiabidwelli)；小球腔菌(leptosphaeria)属种，例如斑污小球腔菌(leptosphaeriamaculans)；大毁壳(magnaporthe)属种，例如灰色大毁壳(magnaporthegrisea)；微座孢属(microdochium)，例如雪霉微座孢(microdochiumnivale)；球腔菌(mycosphaerella)属种，例如禾生球腔菌(mycosphaerellagraminicola)、落花生球腔菌(mycosphaerellaarachidicola)或斐济球腔菌(mycosphaerellafijiensis)；暗球腔菌(phaeosphaeria)属种，例如颖枯暗球腔菌(phaeosphaerianodorum)；核腔菌(pyrenophora)属种，例如圆核腔菌(pyrenophorateres)或偃麦草核腔菌(pyrenophoratriticirepentis)；柱隔孢(ramularia)属种，例如辛加柱隔孢(ramulariacollocygni)或白斑柱隔孢(ramulariaareola)；喙孢(rhynchosporium)属种，例如黑麦喙孢(rhynchosporiumsecalis)；壳针孢(septoria)属种，例如芹菜小壳针孢(septoriaapii)或番茄壳针孢(septorialycopersici)；壳多孢(stagonospora)属种，例如颖枯壳多孢(stagonosporanodorum)；核瑚菌(typhula)属种，例如肉孢核瑚菌(typhulaincarnata)；黑星菌(venturia)属种，例如苹果黑星病菌(venturiainaequalis)；由以下病原体引起的根和茎的病害：例如，伏革菌(corticium)属种，例如禾伏革菌(corticiumgraminearum)；镰孢(fusarium)属种，例如尖镰孢(fusariumoxysporum)；顶囊壳(gaeumannomyces)属种，例如禾顶囊壳(gaeumannomycesgraminis)；根肿菌属(plasmodiophora)属种，例如芸苔根肿菌(plasmodiophorabrassicae)；丝核菌(rhizoctonia)属种，例如立枯丝核菌(rhizoctoniasolani)；帚枝杆孢(sarocladium)属种，例如稻帚枝杆孢(sarocladiumoryzae)；小核菌属种(sclerotium)，例如稻腐小核菌(sclerotiumoryzae)；塔普斯(tapesia)属种，例如塔普斯梭状芽孢杆菌(tapesiaacuformis)；根串珠霉(thielaviopsis)属种，例如烟草根串珠霉(thielaviopsisbasicola)；由以下病原体引起的肉穗花序和散穗花序病害(包括玉米穗轴)：例如，链格孢属种，例如链格孢属(alternariaspp.)；曲霉(aspergillus)属种，例如黄曲霉(aspergillusflavus)；枝孢(cladosporium)属种，例如芽枝状枝孢(cladosporiumcladosporioides)；麦角菌(claviceps)属种，例如麦角菌(clavicepspurpurea)；镰孢(fusarium)属种，例如黄色镰孢(fusariumculmorum)；赤霉(gibberella)属种，例如玉蜀黍赤霉(gibberellazeae)；小画线壳(monographella)属种，例如雪腐小画线壳(monographellanivalis)；壳多孢(stagnospora)属种，例如颖枯壳多孢(stagnosporanodorum)；由黑粉菌引起的病害：例如，轴黑粉菌(sphacelotheca)属种，例如丝孢堆黑粉菌(sphacelothecareiliana)；腥黑粉菌(tilletia)属种，例如小麦网腥黑粉菌(tilletiacaries)或小麦矮腥黑粉菌(tilletiacontroversa)；条黑粉菌(urocystis)属种，例如隐条黑粉菌(urocystisocculta)；黑粉菌(ustilago)属种，例如裸黑粉菌(ustilagonuda)；由以下病原体引起的果实腐烂：例如，曲霉(aspergillus)属种，例如黄曲霉(aspergillusflavus)；葡萄孢(botrytis)属种，例如灰葡萄孢(botrytiscinerea)；青霉(penicillium)属种，例如扩展青霉(penicilliumexpansum)或产紫青霉(penicilliumpurpurogenum)；根霉菌属种，例如匍枝根霉(rhizopusstolonifer)；核盘菌(sclerotinia)属种，例如核盘菌(sclerotiniasclerotiorum)；轮枝菌(verticilium)属种，例如黑白轮枝菌(verticiliumalboatrum)；由以下病原体引起的种传和土传的腐败和萎蔫病以及幼苗病害：例如链格孢属种，例如芸薹链格孢(alternariabrassicicola)；丝囊霉(aphanomyces)属种，例如根腐丝囊霉(aphanomyceseuteiches)；壳二孢(ascochyta)属种，例如兵豆壳二孢(ascochytalentis)；曲霉(aspergillus)属种，例如黄曲霉(aspergillusflavus)；枝孢(cladosporium)属种，例如草本枝孢(cladosporiumherbarum)；旋孢腔菌(cochliobolus)属种，例如禾旋孢腔菌(cochliobolussativus)(分生孢子形式：内脐蠕孢属，离蠕孢属(bipolaris)，同义词：长蠕孢菌(helminthosporium))；炭疽菌属种，例如马铃薯炭疽病菌(colletotrichumcoccodes)；镰孢(fusarium)属种，例如黄色镰孢(fusariumculmorum)；赤霉(gibberella)属种，例如玉蜀黍赤霉(gibberellazeae)；壳球孢(macrophomina)属种，例如菜豆壳球孢(macrophominaphaseolina)；微座孢(microdochium)属种，例如雪霉微座孢(microdochiumnivale)；小画线壳(monographella)属种，例如雪腐小画线壳(monographellanivalis)；青霉属种，例如扩展青霉；茎点霉(phoma)属种，例如黑胫茎点霉(phomalingam)；拟茎点霉(phomopsis)属种，例如大豆拟茎点霉(phomopsissojae)；疫霉(phytophthora)属种，例如恶疫霉(phytophthoracactorum)；核腔菌(pyrenophora)属种，例如麦类核腔菌(pyrenophoragraminea)；梨孢(pyricularia)属种，例如稻瘟病菌(pyriculariaoryzae)；腐霉(pythium)属种，例如终极腐霉(pythiumultimum)；丝核菌(rhizoctonia)属种，例如立枯丝核菌；根霉菌属种，例如稻根霉菌(rhizopusoryzae)；小核菌(sclerotium)属种，例如齐整小核菌(sclerotiumrolfsii)；壳针孢(septoria)属种，例如颖枯壳针孢(septorianodorum)；核瑚菌(typhula)属种，例如肉孢核瑚菌(typhulaincarnata)；轮枝孢菌(verticillium)属种，例如大丽花轮枝孢(verticilliumdahliae)；由以下病原体引起的癌性病害、菌瘿和扫帚病(witches’broom)：例如，丛赤壳(nectria)属种，例如仁果干癌丛赤壳菌(nectriagalligena)；由以下病原体引起的萎蔫病害：例如，链核盘菌(monilinia)属种，例如核果链核盘菌(monilinialaxa)；由以下病原体引起的叶、花和果实的畸形：例如外担菌(exobasidium)属种，例如坏损外担菌(exobasidiumvexans)；外囊菌(taphrina)属种，例如桃外囊菌(taphrinadeformans)；由以下病原体引起的木本植物退行性病害：例如esca属种，例如根霉格孢菌(phaeomoniellachlamydospora)、鸡腿蘑丝孢菌(phaeoacremoniumaleophilum)或地中海孢孔菌(fomitiporiamediterranea)；灵芝(ganoderma)属种，例如岛灵芝(ganodermaboninense)；由以下病原体引起的花和种子的病害：例如，葡萄孢属(botrytis)属种，例如灰葡萄孢(botrytiscinerea)；由以下病原体引起的植物块茎病害：例如，丝核菌(rhizoctonia)属种，例如立枯丝核菌；长蠕孢菌(helminthosporium)属种，例如茄病长蠕孢(helminthosporiumsolani)；由以下细菌性病原体引起的病害：例如，黄单胞菌(xanthomonas)属种，例如稻黄单胞菌白叶枯变种(xanthomonascampestrispv.oryzae)；假单胞菌((pseudomonas)属种，例如丁香假单胞菌黄瓜致病变种(pseudomonassyringaepv.lachrymans)；欧文氏菌(erwinia)属种，例如噬淀粉欧文氏菌(erwiniaamylovora)。优选防治以下大豆病害：由以下病原体引起的叶、茎、荚和种子的真菌病害：例如，链格孢属叶斑病(alternarialeafspot)(alternariaspec.atranstenuissima)、炭疽病(anthracnose)(colletotrichumgloeosporoidesdematiumvar.truncatum)、褐斑病(大豆壳针孢(septoriaglycines))、桃叶穿孔病和叶枯病(cercosporaleafspotandblight)(菊池尾孢(cercosporakikuchii))、笄霉叶枯病(choanephoraleafblight)(漏斗笄霉(choanephorainfundibuliferatrispora(同义词))、疏毛核菌霉属叶斑病(dactuliophoraleafspot)(dactuliophoraglycines)、大豆霜霉病(downymildew)(东北霜霉(peronosporamanshurica))、内脐蠕孢枯萎病(drechslerablight)(drechsleraglycini)、蛙眼叶斑病(frogeyeleafspot)(大豆尾孢(cercosporasojina))、小光壳属叶斑病(leptosphaerulinaleafspot)(三叶草小光壳(leptosphaerulinatrifolii))、叶点霉属叶斑病(phyllosticaleafspot)(大豆生叶点霉(phyllostictasojaecola))、荚和茎枯萎病(大豆拟茎点霉(phomopsissojae))、白粉病(microsphaeradiffusa)、棘壳孢属叶斑病(pyrenochaetaleafspot)(pyrenochaetaglycines)、气生丝核菌(rhizoctoniaaerial)、叶枯病和网枯萎(webblight)(立枯丝核菌)、锈病(豆薯层锈菌(phakopsorapachyrhizi)、山蚂蝗层锈菌(phakopsorameibomiae))、结痂病(scab)(大豆痂圆孢(sphacelomaglycines))、匍柄霉属叶枯病(stemphyliumleafblight)(匍柄霉(stemphyliumbotryosum))、靶斑病(targetspot)(山扁豆生棒孢(corynesporacassiicola))。由以下病原体引起的根部和茎基部的真菌病害：例如，黑根腐病(blackrootrot)(野百合丽赤壳菌(calonectriacrotalariae))、炭腐病(菜豆生壳球孢(macrophominaphaseolina))、镰孢枯萎病或萎蔫病、根腐病以及荚腐病和根颈腐病(尖镰孢(fusariumoxysporum)、直喙镰孢(fusariumorthoceras)、半裸镰孢(fusariumsemitectum)、木贼镰孢(fusariumequiseti))、mycoleptodiscus根腐病(mycoleptodiscusterrestris)、新赤壳属病(neocosmospora)(侵营新赤壳(neocosmosporavasinfecta))、荚和茎枯萎病(菜豆间座壳(diaporthephaseolorum))、茎溃疡(大豆北方茎溃疡病菌(diaporthephaseolorumvar.caulivora))、疫霉腐病(大雄疫霉(phytophthoramegasperma))、茎褐腐病(大豆茎褐腐病菌(phialophoragregata))、腐霉病(瓜果腐霉(pythiumaphanidermatum)、畸雌腐霉(pythiumirregulare)、德巴利腐霉(pythiumdebaryanum)、群结腐霉(pythiummyriotylum)、终极腐霉(pythiumultimum))、丝核菌属根腐病、茎腐病和立枯病(立枯丝核菌)、核盘菌属茎腐病(sclerotiniastemdecay)(核盘菌(sclerotiniasclerotiorum))、核盘菌属白绢病(sclerotiniasouthernblight)(sclerotiniarolfsii)、根串珠霉属根腐病(thielaviopsisrootrot)(根串珠霉(thielaviopsisbasicola))。植物生长调节在某些情况下，式(i)的化合物也可在特定的浓度或施用率下用作生长调节剂或用以改善植物性能的试剂，或用作杀微生物剂，例如用作杀真菌剂、抗霉菌剂、杀细菌剂、杀病毒剂(包括抗类病毒的组合物)或用作抗mlo(类支原体生物)和rlo(类立克次氏体生物)的组合物。式(i)的化合物干涉植物的生理过程，并因此还可用作植物生长调节剂。植物生长调节剂可对植物产生多种效果。所述物质的效果主要取决于与植物发育阶段有关的施用时间，以及施用至植物或其环境的活性成分的量，以及施用类型。在每种情况下，生长调节剂都将会对作物植物具有特定的期望效果。生长调节效果，包括更早的发芽、更好的出苗、更发达的根系和/或改善的根系生长、增加的分蘖能力、更多产的分蘖、提早开花、增加的植株高度和/或生物量、茎缩短、枝条生长的改善、提高内核/穗的数量、提高每平方米穗的数量、提高匍匐枝的数量和/或花的数量、增强的采收指数、更大的叶、更少的死亡基生叶、改善的叶序、提早成熟/提早结果(fruitfinish)、均匀成熟、增加的灌浆的持续时间、更好的果实结果、更大的果实/蔬菜、发芽抗性和减少的倒伏。增加或改善的产量指的是每公顷的总生物量、每公顷的产量、核/果实的重量、种子大小和/或百升重量以及改善的产品质量，包括：与大小分布(核、果实等)相关的改善的可加工性、均匀成熟、谷物水分、更好的碾磨、更好的葡萄酒酿造、更好的酿造、增加的汁产量、可采收性、可消化性、沉降值、降落值、荚果稳定性、贮存稳定性、改善的纤维长度/强度/均匀性、青贮饲料喂养动物增加的奶和/或肉的质量、对烹饪和油炸的适应；还包括与改善的果实/谷物质量、大小分布(核、果实等)相关的改善的可销售性，增加的贮存/保质期、硬度/柔软度、味道(香味、纹理等)、等级(浆果的大小、形状、数量等)、每串浆果/果实的数量、脆性、新鲜度、蜡覆盖面、生理病害的频率、颜色等；还包括增加的所需成分，例如蛋白质含量、脂肪酸、油含量、油质量、氨基酸组成、糖含量、酸含量(ph)、糖/酸比(白利糖度)、多酚、淀粉含量、营养质量、谷蛋白含量/指数、能量含量、味道等；并且还包括减少的不需要的成分，例如更少的霉菌毒素、更少的黄曲霉毒素、土臭味素水平、酚类芳香、漆酶、多酚氧化酶和过氧化物酶、硝酸盐含量等。植物生长调节化合物可用于例如抑制植物的营养生长。这种生长抑制例如在禾本科的情况下具有经济利益，原因在于可因此降低在观赏园、公园和运动设施、路边、机场或果实作物中修剪杂草的频率。在路边和管道或架空电缆附近，或通常在不想要植物快速生长的区域，对草本和木本植物的生长抑制也是重要的。还重要的是使用生长调节剂来抑制谷类的纵向生长。这降低或完全消除了植物在采收前倒伏的风险。此外，对于谷类，生长调节剂可强化茎，其同样抗倒伏。使用生长调节剂来缩短和强化茎允许施用更高的肥料量以提高产量，而没有任何谷类作物倒伏的风险。在许多作物植物中，对营养生长的抑制允许更密集的种植，并因此可实现基于土壤表面的更高产量。以这种方法获得的较小植物的另一优点是作物更易培育和采收。因为营养物和同化物(assimilates)对花和果实的形成比对植物的营养部位更加有利，因此抑制植物营养生长还可导致产量增加或提高。或者，生长调节剂还可用于促进营养生长。在采收植物营养部位时，这是非常有益的。然而，促进营养生长还可促进生殖生长，因为形成更多的同化物，导致更多或更大的果实。此外，可通过改善的营养物利用率，特别是氮(n)利用率、磷(p)利用率、水分利用率、改善的蒸腾作用、呼吸和/或co2同化速率、更好的结瘤、改善的ca代谢等来实现对生长或产量的有益影响。同样地，生长调节剂可用于改变植物的组成，这反过来可导致改善采收产品的质量。受生长调节剂影响，可形成单性果实。此外，可影响花的雌雄性。还可产生不育花粉，其在杂交种子的育种和生产中是非常重要的。使用生长调节剂可控制植物的分支。一方面，通过打破顶端优势，可促进侧枝(其特别是在观赏植物的栽培中是非常需要的)发育，并与抑制生长相结合。然而，另一方面，其还可抑制侧枝的生长。这种效果例如在烟草的栽培中或在西红柿的栽培中是特别有利的。受生长调节剂影响，可控制植物上叶片的量以使在所需时间实现植物的脱叶。这种脱叶在棉花的机械采收中起着重要作用，但也有利于促进在其他作物例如在葡萄栽培中的采收。还可进行植物的脱叶以降低植物在被移植以前的蒸腾作用。此外，生长调节剂可调控植物衰老，这导致延长的绿叶面积的持续时间、更长的灌浆期、提高的产量质量等。生长调节剂同样可用于调节果实开裂。一方面，可防止果实过早开裂。另一方面，也可促进果实开裂或甚至花败育，以达到所需质量(“疏化(thinning)”)。此外，为允许机械采收或便于人工采收，可在采收时使用生长调节剂以减少分离果实所需的力。生长调节剂还可用于在采收之前或之后实现采收材料的更快成熟或延迟成熟。这是特别有利的，因为其允许根据市场需求进行最佳调整。此外，在某些情况下，生长调节剂还可改善果实颜色。另外，生长调节剂还可用于在一定时间内同步成熟。这形成了在单一操作中完全机械化采收或人工采收的先决条件，例如在烟草、西红柿或咖啡豆的情况下。通过使用生长调节剂，还可影响植物种子或芽的休眠，使得植物(如菠萝或苗圃中的观赏植物)在其通常不发芽、萌芽或开花的时间发芽、萌芽或开花。在有结霜危险的地区，可借助植物生长调节剂来延迟种子的发芽或萌发，以避免晚霜造成的损害。最后，生长调节剂可诱导植物对霜、干旱或高盐度的土壤的抗性。这允许在通常不适合培育植物的区域培育植物。抗性诱导/植物健康和其他功效式(i)的化合物还在植物中显示出有效的强化作用。因此，它们可用于调动植物的防御以抵抗不期望的微生物的侵袭。在本发明上下文中，植物强化(抗性诱导)物质为能够以这样的方式刺激植物的防御系统的那些物质，使得经处理的植物在随后接种不期望的微生物时，对这些微生物产生高度的抗性。此外，在本发明上下文中，植物生理学效应包含以下内容：非生物胁迫耐受性，包括高温或低温耐受性，干旱耐受性和干旱胁迫后的恢复，水分利用效率(与降低的耗水量有关)，洪水耐受性，臭氧胁迫耐受性和uv耐受性，对化学物质如重金属、盐、农药等的耐受性。生物胁迫耐受性，包括增加的真菌抗性和增加的对线虫、病毒和细菌的抗性。在本发明上下文中，生物胁迫耐受性优选包括增加的真菌抗性和增加的对线虫的抗性。增加的植物活力，包括植物健康/植物质量和种子活力、降低的倒伏性、改善的外观、耐受期后增加的恢复性、改善的着色(例如叶绿素含量、绿色保持效果等)和改善的光合效率。霉菌毒素此外，式(i)的化合物可以降低采收材料和由其制成的食物和饲料中的霉菌毒素含量。霉菌毒素特别包括但不排除以下物质：脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol)(don)、瓜萎镰菌醇(nivalenol)、15-ac-don、3-ac-don、t2-毒素和ht2-毒素、伏马菌素(fumonisins)、玉米赤霉烯酮(zearalenon)、串珠镰刀菌素(moniliformin)、镰刀菌素(fusarin)、蛇形菌素(diaceotoxyscirpenol)(das)、白僵菌素(beauvericin)、恩镰孢菌素(enniatin)、层出镰孢菌素(fusaroproliferin)、fusarenol、赭曲霉素(ochratoxins)、棒曲霉素(patulin)、麦角生物碱(ergotalkaloids)和黄曲霉毒素(aflatoxins)，这些物质可由例如以下真菌产生：镰刀菌属种(fusariumspec.)，例如锐顶镰刀菌(f.acuminatum)、亚洲镰孢菌(f.asiaticum)、燕麦镰刀菌(f.avenaceum)、克地镰刀菌(f.crookwellense)、黄色镰孢菌(f.culmorum)、禾谷镰刀菌(f.graminearum)(玉蜀黍赤霉(gibberellazeae))、水贼镰刀菌(f.equiseti)、水稻恶苗病菌(f.fujikoroi)、香蕉镰刀菌(f.musarum)、尖孢镰刀菌(f.oxysporum)、再育镰刀菌(f.proliferatum)、梨孢镰刀菌(f.poae)、小麦冠腐病菌(f.pseudograminearum)、接骨木镰刀菌(f.sambucinum)、藤草镰刀菌(f.scirpi)、半裸镰刀菌(f.semitectum)、茄病镰刀菌(f.solani)、拟枝孢镰刀菌(f.sporotrichoides)、f.langsethiae、胶孢镰刀菌(f.subglutinans)、三线镰孢菌(f.tricinctum)、串珠镰刀菌(f.verticillioides)等；以及由曲霉属真菌属种(aspergillusspec.)产生，例如黄曲霉(a.flavus)、寄生曲霉(a.parasiticus)、特异曲霉(a.nomius)、棕曲霉(a.ochraceus)、棒曲霉(a.clavatus,)、土曲霉(a.terreus)、杂色曲霉(a.versicolor)；青霉菌属种(penicilliumspec.)，例如纯绿青霉(p.verrucosum)、鲜绿青霉(p.viridicatum)、桔青霉(p.citrinum)、梨青霉(p.expansum)、棒形青霉(p.claviforme)、娄地青霉(p.roqueforti)；麦角菌属种(clavicepsspec.)，例如紫麦角菌(c.purpurea)、纺锤麦角菌(c.fusiformis)、雀稗麦角菌(c.paspali)、非洲麦角菌(c.africana)；葡萄穗霉属种(stachybotrysspec.)及其他。材料保护式(i)的化合物还可在材料保护用于保护工业材料抵抗植物病原性真菌的侵袭和破坏。此外，可将式(i)的化合物单独或与其他活性成分相结合用作防污组合物。在本上下文中，工业材料应理解为意指为了工业应用而制备的无生命材料。例如，由本发明组合物保护免于微生物改变或破坏的工业材料可以是胶粘剂、胶水、纸张、壁纸和木板/硬纸板、纺织品、地毯、皮革、木材、纤维和薄纱、油漆和塑料制品、冷却润滑剂和其他可以被微生物污染或破坏的材料。可被微生物的增殖损害的生产设备的零件和建筑物，例如冷却水回路、冷却和加热系统以及通风和空调设备，也可以包括在要保护材料的范围内。在本发明范围内的工业材料优选包括胶粘剂、胶料(sizes)、纸张和卡片、皮革、木材、油漆、冷却润滑剂和传热流体，更优选木材。式(i)的化合物可以预防不良效果，例如腐烂、腐坏、变色、褪色或发霉。在处理木材的情况下，式(i)的化合物也可用于抵抗易于在木材表面或内部生长的真菌病害。术语“木材”意指所有类型的木材品种，以及该木材的所有类型的意图用于建筑的加工品(working)，例如实木、高密度木材、胶合板和夹板。本发明处理木材的方法主要包括与本发明的组合物接触；这包括例如直接施用、喷涂、浸渍、注射或任何其他合适的方式。此外，式(i)的化合物可用于保护会接触到盐水或苦咸水的物体免受污染，特别是船体(hulls)、筛(screens)、网、建筑物、系泊设备和信号系统。式(i)的化合物也可用于保护贮存物。贮存物理解为意指植物或动物来源的天然物质或其天然来源的加工产品，并且其需要长期保护。植物来源的贮存物，例如植物或植物部位，例如茎、叶、块茎、种子、果实、谷粒，可以在新鲜采收时或在通过(预)干燥、润湿、粉碎、研磨、压榨或烘烤加工后进行保护。贮存物还包括木材，为未加工的，例如建筑木材、电线杆和栅栏，或以成品形式，例如家具。动物来源的贮存物为例如兽皮、皮革、毛皮或毛发。本发明组合物可以防止不良效果，例如腐烂、腐坏、变色、褪色或发霉。能够降解或改变工业材料的微生物包括，例如细菌、真菌、酵母菌、藻类和粘质生物体。式(i)的化合物优选抗真菌，特别是霉菌、木材变色菌(wood-discoloringfungi)和腐木菌(wood-destroyingfungi)(子囊菌、担子菌、半知菌和接合菌)，以及抗粘质生物体和藻类。实例包括以下属的微生物：链格孢属，例如细链格孢(alternariatenuis)；曲霉属，例如黑曲霉(aspergillusniger)；毛壳菌属(chaetomium)，例如球毛壳(chaetomiumglobosum)；粉孢革菌属(coniophora)，例如粉孢革菌(coniophorapuetana)；香燕菌属(lentinus)，例如虎皮香燕菌(lentinustigrinus)；青霉菌属，例如灰绿青霉(penicilliumglaucum)；多孔菌属(polyporus)，例如变色多孔菌(polyporusversicolor)；短梗霉属(aureobasidium)，例如出芽短梗霉(aureobasidiumpullulans)；核茎点属(sclerophoma)，例如sclerophomapityophila；木霉属(trichoderma)，例如绿色木霉(trichodermaviride)；线嘴壳属(ophiostomaspp.)、长喙壳属(ceratocystisspp.)、霉属(humicolaspp.)、彼得壳属(petriellaspp.)、毛束霉属(trichurusspp.)、革盖菌属(coriolusspp.)、粘褶菌属(gloeophyllumspp.)、侧耳属(pleurotusspp.)、卧孔菌属(poriaspp.)、干朽菌属(serpulaspp.)和干酪菌属(tyromycesspp.)、枝孢菌属(cladosporiumspp.)、拟青霉属(paecilomycesspp.)、毛霉属(mucorspp.)，埃希氏杆菌属(escherichia)，例如大肠杆菌(escherichiacoli)；假单胞菌属，例如绿脓假单胞菌(pseudomonasaeruginosa)；葡萄球菌属(staphylococcus)，例如金黄色酿脓葡萄球菌(staphylococcusaureus)、假丝酵母属(candidaspp.)和酵母属(saccharomycesspp.)，例如酿酒酵母(saccharomycescerevisae)。制剂本发明还涉及一种用于防治不期望的微生物的组合物，所述组合物包含至少一种式(i)的化合物。所述组合物优选为包含农业上合适的助剂、溶剂、载体、表面活性剂或增量剂的杀真菌组合物。根据本发明，载体是天然的或合成的、有机的或无机的物质，将活性成分与其混合或结合以获得更好的适用性，特别是施用至植物或植物部位或种子。载体(其可为固体或液体)一般是惰性的，并且应当适用于农业。有用的固体载体包括：例如铵盐和天然岩粉如高岭土、黏土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土，和合成岩粉如细碎的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；用于颗粒剂的有用的固体载体包括：例如压碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及无机和有机粉末的合成颗粒，和有机材料如纸张、锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎的颗粒；有用的乳化剂和/或发泡剂包括：例如，非离子和阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐以及蛋白质水解产物；合适的分散剂为非离子和/或离子物质，例如选自醇-poe和/或醇-pop醚、酸和/或poppoe酯、烷基芳基醚和/或poppoe醚、脂肪和/或poppoe加合物、poe-和/或pop-多元醇衍生物、poe-和/或pop-山梨聚糖或-糖加合物、烷基或芳基硫酸盐、烷基-或芳基磺酸盐以及烷基或芳基磷酸盐或相应的po-醚加合物。另外合适的为例如衍生自乙烯单体、丙烯酸、单独的eo和/或po或与例如(聚)醇或(聚)胺的组合的那些寡聚物或聚合物。也可使用木质素及其磺酸衍生物、未改性和改性的纤维素、芳族和/或脂族磺酸以及它们与甲醛的加合物。活性成分可以转化为常规制剂，例如溶液剂、乳液剂、可湿性粉剂、水基悬浮剂和油基悬浮剂、粉剂、尘剂、糊剂、可溶性粉剂、可溶性颗粒剂、可传播颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性成分浸渍的天然产物、经活性成分浸渍的合成物质、肥料以及聚合物质中的微胶囊剂。活性成分可以以其自身形式使用、以其制剂形式使用或由其制备的使用形式使用，例如可即用的溶液剂、乳液剂、水基悬浮剂或油基悬浮剂、粉剂、可湿性粉剂、糊剂、可溶性粉剂、尘剂、可溶性颗粒剂、可传播颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性成分浸渍的天然产物、经活性成分浸渍的合成物质、肥料以及聚合物质中的微胶囊剂。以常规方式完成施用，例如通过灌溉、喷洒、雾化、撒播、粉化、发泡、涂抹等。也可通过超低容量法施用活性成分或将活性成分制剂/活性成分本身注射到土壤中。还可处理植物的种子。可以本身已知的方法制备所述制剂，例如通过混合活性成分与至少一种常规增量剂、溶剂或稀释剂、乳化剂、分散剂和/或粘合剂或固定剂、润湿剂、防水剂、如果合适干燥剂和uv稳定剂以及如果合适染料和颜料、消泡剂、防腐剂、二次增稠剂、粘着剂、赤霉素以及其他加工助剂。本发明不仅包括可即用的并且可以使用合适的装置施用至植物或种子的制剂，也包括在使用前必须用水稀释的市售浓缩液。式(i)的化合物可以自身形式或以其(市售)制剂形式和由这些制剂与其他(已知)活性成分(例如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂和/或化学信息素)的混合物制备的使用形式存在。使用的助剂可为适于赋予组合物本身或和/或由此衍生的制剂(例如，喷雾液、拌种剂)特定特性(例如某些技术特性和/或特定的生物特性)的那些物质。典型的助剂包括增量剂、溶剂和载体。合适的增量剂为例如水、极性和非极性有机化学液体，例如来自芳族和非芳族烃(例如链烷烃、烷基苯、烷基萘、氯苯)；醇类和多元醇类(其也可任选地被取代、醚化和/或酯化)；酮类(例如丙酮、环己酮)；酯类(包括脂肪和油)和(聚)醚类；未取代和取代的胺、酰胺、内酰胺(例如n-烷基吡咯烷酮)和内酯；砜和亚砜(例如二甲亚砜)。液化的气态增量剂或载体理解为意指在标准温度和标准压力下为气态的液体，例如，气溶胶喷射剂，例如卤代烃，或丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。在所述制剂中，可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，粉末、颗粒或胶乳形式的天然聚合物和合成的聚合物，例如阿拉伯胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，或天然的磷脂例如脑磷脂和卵磷脂以及合成磷脂。其他添加剂可为矿物油和植物油。如果使用的增量剂为水，也可使用例如有机溶剂作为辅助溶剂。有用的液体溶剂主要为：芳族化合物，如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳族化合物或氯代脂族烃，如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，如环己烷或石蜡，如石油馏分；醇类，如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮类，如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂如二甲基甲酰胺和二甲亚砜或水。包含式(i)的化合物的组合物可另外包含其他组分，例如表面活性剂。合适的表面活性剂为具有离子或非离子性质的乳化剂和/或发泡剂、分散剂或润湿剂，或这些表面活性剂的混合物。其实例为聚丙烯酸盐；木质素磺酸盐；酚磺酸盐或萘磺酸盐；环氧乙烷与脂肪醇或与脂肪酸或与脂肪胺的缩聚物；取代的酚(优选烷基酚或芳基酚)；磺基琥珀酸酯的盐；牛磺酸衍生物(优选烷基牛磺酸盐)；聚乙氧基化的醇或酚的磷酸酯；多元醇的脂肪酯；以及含有硫酸盐、磺酸盐和磷酸盐的化合物的衍生物，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐、蛋白质水解产物、木质素磺酸盐废液和甲基纤维素。如果活性成分之一和/或惰性载体之一不溶于水且施用在水中进行时，则需要存在表面活性剂。表面活性剂的比例为本发明组合物的5至40重量％。可使用染料例如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，以及有机染料如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，以及微量营养素例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。其它添加剂可为香料、矿物或植物，任选地改性的油、蜡和营养素(包括微量营养素)，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。其他组分可为稳定剂，例如冷稳定剂、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂或其它改善化学和/或物理稳定性的试剂。如果合适，还可存在其它附加组分，例如保护胶体、粘合剂、胶粘剂、增稠剂、触变性物质、渗透剂、稳定剂、螯合剂、络合剂。通常，可将活性成分与通常用于制剂目的的任何固体或液体添加剂结合。制剂通常含有0.05至99重量％、0.01至98重量％、优选0.1至95重量％、更优选0.5至90重量％的活性成分，最优选10至70重量％。上述制剂可以用于防治不期望的微生物，其中将包含式(i)的化合物的组合物施用至微生物和/或其生境。混合物式(i)的化合物可以以自身形式或以其制剂形式使用并且可以与已知的杀真菌剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀昆虫剂混合使用，从而拓宽例如活性谱或防止抗性的产生。有用的混合组分包括，例如已知的杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀细菌剂(参见pesticidemanual，第14版)。也可为与其他已知活性成分(例如除草剂)或与肥料和生长调节剂、安全剂和/或化学信息素的混合物。因此，本发明还涉及包含至少一种式(i)的化合物和至少一种其他活性化合物的混合物和制剂，所述其他活性化合物优选选自杀真菌剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀昆虫剂、除草剂、肥料、生长调节剂、安全剂和/或化学信息素，更优选选自杀真菌剂、杀昆虫剂、除草剂、生长调节剂和/或安全剂，最优选选自杀真菌剂。优选地，所述至少一种其他活性化合物为选自以下物质的杀真菌剂(1)麦角固醇合成抑制剂，(2)呼吸链复合物i或ii抑制剂，(3)呼吸链复合物iii抑制剂，(4)有丝分裂和细胞分裂抑制剂，(5)具有多位点活性能力的化合物，(6)能引发宿主防御的化合物，(7)氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂，(8)atp产生抑制剂，(9)细胞壁合成抑制剂，(10)脂质和膜合成抑制剂，(11)黑色素生物合成抑制剂，(12)核酸合成抑制剂，(13)信号转导抑制剂，(14)可起解偶联剂作用的化合物，(15)其他杀真菌剂。更优选地，所述至少一种其他活性化合物选自以下物质：(1.001)环丙唑醇(cyproconazole)、(1.002)苯醚甲环唑(difenoconazole)、(1.003)氟环唑(epoxiconazole)、(1.004)环酰菌胺(fenhexamid)、(1.005)苯锈啶(fenpropidin)、(1.006)丁苯吗啉(fenpropimorph)、(1.007)胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、(1.008)氟喹唑(fluquinconazole)、(1.009)粉唑醇(flutriafol)、(1.010)抑霉唑(imazalil)、(1.011)抑霉唑硫酸盐(imazalilsulfate)、(1.012)种菌唑(ipconazole)、(1.013)叶菌唑(metconazole)、(1.014)腈菌唑(myclobutanil)、(1.015)多效唑(paclobutrazol)、(1.016)咪鲜胺(prochloraz)、(1.017)丙环唑(propiconazole)、(1.018)丙硫菌唑(prothioconazole)、(1.019)啶菌恶唑(pyrisoxazole)、(1.020)螺环菌胺(spiroxamine)、(1.021)戊唑醇(tebuconazole)、(1.022)四氟醚唑(tetraconazole)、(1.023)三唑醇(triadimenol)、(1.024)十三吗啉(tridemorph)、(1.025)灭菌唑(triticonazole)、(1.026)(1r，2s，5s)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.027)(1s，2r，5r)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.028)(2r)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1r)-2，2-二氯环丙基]-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.029)(2r)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1s)-2，2-二氯环丙基]-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.030)(2r)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.031)(2s)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1r)-2，2-二氯环丙基]-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.032)(2s)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1s)-2，2-二氯环丙基]-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.033)(2s)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.034)(r)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.035)(s)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.036)[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.037)1-({(2r,4s)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊环-2-基}甲基)-1h-1，2，4-三唑、(1.038)1-({(2s,4s)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊环-2-基}甲基)-ih-1，2，4-三唑、(1.039)1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.040)1-{[rel(2r，3r)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.041)1-{[rel(2r，3s)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.042)2-[(2r，4r,5r)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3h-1,2，4-三唑-3-硫酮、(1.043)2-[(2r，4r，5s)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚-4-基]-2，4-二氢-3h-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.044)2-[(2r,4s,5r)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚-4-基]-2，4-二氢-3h-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.045)2-[(2r，4s，5s)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.046)2-[(2s,4r,5r)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚-4-基]-2，4-二氢-3h-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.047)2-[(2s，4r，5s)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚-4-基]-2，4-二氢-3h-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.048)2-[(2s，4s，5r)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚-4-基]-2，4-二氢-3h-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.049)2-[(2s，4s，5s)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚-4-基]-2，4-二氢-3h-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.050)2-[1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚-4-基]-2，4-二氢-3h-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.051)2-[2-氯-4-(2，4-二氯苯氧基)苯基]-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.052)2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.053)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.054)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基)戊-2-醇、(1.055)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.056)2-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3h-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.057)2-{[rel(2r，3r)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3h-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.058)2-{[rel(2r，3s)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3h-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.059)5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1h-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.060)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1，2，4-三唑、(1.061)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[rel(2r，3r)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1，2，4-三唑、(1.062)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[rel(2r，3s)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1，2，4-三唑、(1.063)n′-(2，5-二甲基-4-{[3-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.064)n′-(2，5-二甲基-4-{[3-(2，2，2-三氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.065)n′-(2，5-二甲基-4-{[3-(2，2，3，3-四氟丙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.066)n′-(2，5-二甲基-4-{[3-(五氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.067)n′-(2，5-二甲基-4-{3-[(1，1，2，2-四氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.068)n′-(2，5-二甲基-4-{3-[(2，2，2-三氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.069)n′-(2，5-二甲基-4-{3-[(2，2，3，3-四氟丙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.070)n′-(2，5-二甲基-4-{3-[(五氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.071)n′-(2，5-二甲基-4-苯氧基苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.072)n′-(4-{[3-(二氟甲氧基)苯基]硫烷基}-2，5-二甲基苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.073)n′-(4-{3-[(二氟甲基)硫烷基]苯氧基}-2，5-二甲基苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.074)n′-[5-溴-6-(2，3-二氢-1h-茚-2-基氧基)-2-甲基吡啶-3-基]-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.075)n′-{4-[(4，5-二氯-1，3-噻唑-2-基)氧基]-2，5-二甲基苯基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.076)n′-{5-溴-6-[(1r)-1-(3，5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.077)n′-{5-溴-6-[(1s)-1-(3，5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.078)n′-{5-溴-6-[(顺式-4-异丙基环己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.079)n′-{5-溴-6-[(反式-4-异丙基环己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.080)n′-{5-溴-6-[1-(3，5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.081)mefentrifluconazole、(1.082)ipfentrifluconazole、(2.001)苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、(2.002)联苯吡菌胺(bixafen)、(2.003)啶酰菌胺(boscalid)、(2.004)萎锈灵(carboxin)、(2.005)氟吡菌酰胺(fluopyram)、(2.006)氟酰胺(flutolanil)、(2.007)氟唑菌酰胺(fiuxapyroxad)、(2.008)呋吡菌胺(furametpyr)、(2.009)异丙噻菌胺(isofetamid)、(2.010)吡唑萘菌胺(isopyrazam)(反式差向异构对映体1r，4s，9s)、(2.011)吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1s，4r，9r)、(2.012)吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋体1rs，4sr，9sr)、(2.013)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1rs，4sr，9rs与反式差向异构外消旋体1rs，4sr，9sr的混合物)、(2.014)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1r，4s，9r)、(2.015)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1s，4r，9s)、(2.016)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1rs，4sr，9rs)、(2.017)戊苯吡菌胺(penflufen)、(2.018)吡噻菌胺(penthiopyrad)、(2.019)氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)、(2.020)pyraziflumid、(2.021)氟唑环菌胺(sedaxane)、(2.022)1，3-二甲基-n-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1h-茚-4-基)-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.023)1，3-二甲基-n-[(3r)-1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1h-茚-4-基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.024)1，3-二甲基-n-[(3s)-1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1h-茚-4-基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.025)1-甲基-3-(三氟甲基)-n-[2′-(三氟甲基)联苯-2-基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.026)2-氟-6-(三氟甲基)-n-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1h-茚-4-基)苯甲酰胺、(2.027)3-(二氟甲基)-1-甲基-n-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1h-茚-4-基)-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.028)3-(二氟甲基)-1-甲基-n-[(3r)-1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1h-茚-4-基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.029)3-(二氟甲基)-1-甲基-n-[(3s)-1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1h-茚-4-基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.030)3-(二氟甲基)-n-(7-氟-1，1，3-三甲基-2,3-二氢-1h-茚-4-基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.031)3-(二氟甲基)-n-[(3r)-7-氟-1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1h-茚-4-基]-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.032)3-(二氟甲基)-n-[(3s)-7-氟-1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1h-茚-4-基]-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.033)5，8-二氟-n-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺、(2.034)n-(2-环戊基-5-氟苄基)-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.035)n-(2-叔丁基-5-甲基苄基)-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-ih-吡唑-4-甲酰胺、(2.036)n-(2-叔丁基苄基)-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.037)n-(5-氯-2-乙基苄基)-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.038)n-(5-氯-2-异丙基苄基)-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.039)n-[(1r，4s)-9-(二氯亚甲基)-1，2，3，4-四氢-1，4-桥亚甲基萘(methanonaphthalen)-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-ih-吡唑-4-甲酰胺、(2.040)n-[(1s，4r)-9-(二氯亚甲基)-1，2，3，4-四氢-1，4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.041)n-[1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.042)n-[2-氯-6-(三氟甲基)苄基]-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.043)n-[3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.044)n-[5-氯-2-(三氟甲基)苄基]-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.045)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-n-[5-甲基-2-(三氟甲基)苄基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.046)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-n-(2-氟-6-异丙基苄基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.047)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-n-(2-异丙基-5-甲基苄基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.048)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-n-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1h-吡唑-4-硫代甲酰胺(carbothioamide)、(2.049)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-n-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.050)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-n-(5-氟-2-异丙基苄基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.051)n-环丙基-3-(二氟甲基)-n-(2-乙基-4，5-二甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.052)n-环丙基-3-(二氟甲基)-n-(2-乙基-5-氟苄基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.053)n-环丙基-3-(二氟甲基)-n-(2-乙基-5-甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.054)n-环丙基-n-(2-环丙基-5-氟苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.055)n-环丙基-n-(2-环丙基-5-甲基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.056)n-环丙基-n-(2-环丙基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(3.001)唑嘧菌胺(ametoctradin)、(3.002)安美速(amisulbrom)、(3.003)嘧菌酯(azoxystrobin)、(3.004)甲香菌酯(coumethoxystrobin)、(3.005)丁香菌酯(coumoxystrobin)、(3.006)氰霜唑(cyazofamid)、(3.007)醚菌胺(dimoxystrobin)、(3.008)烯肟菌酯(enoxastrobin)、(3.009)恶唑菌酮(famoxadon)、(3.010)咪唑菌酮(fenamidon)、(3.011)氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、(3.012)氟嘧菌酯(fiuoxastrobin)、(3.013)醚菌酯(kresoxim-methyl)、(3.014)苯氧菌胺(metominostrobin)、(3.015)肟醚菌胺(orysastrobin)、(3.016)啶氧菌酯(picoxystrobin)、(3.017)唑菌胺酯(pyraclostrobin)、(3.018)唑胺菌酯(pyrametostrobin)、(3.019)唑菌酯(pyraoxystrobin)、(3.020)肟菌酯(trifloxystrobin)、(3.021)(2e)-2-{2-[({[(1e)-1-(3-{[(e)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-n-甲基乙酰胺、(3.022)(2e，3z)-5-{[1-(4-氯苯基)-1h-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-n，3-二甲基戊-3-烯酰胺、(3.023)(2r)-2-{2-[(2，5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-n-甲基乙酰胺、(3.024)(2s)-2-{2-[(2，5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-n-甲基乙酰胺、(3.025)(3s，6s，7r，8r)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4，9-二氧代-1，5-二氧杂环壬烷-7-基2-甲基丙酸酯、(3.026)2-{2-[(2，5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-n-甲基乙酰胺、(3.027)n-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基苯甲酰胺、(3.028)(2e，3z)-5-{[1-(4-氯-2-氟苯基)-1h-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-n，3-二甲基戊-3-烯酰胺、(3.029){5-[3-(2，4-二甲基苯基)-1h-吡唑-1-基]-2-甲基苄基}氨基甲酸甲酯、(4.001)多菌灵(carbendazim)、(4.002)乙霉威(diethofencarb)、(4.003)噻唑菌胺(ethaboxam)、(4.004)氟吡菌胺(fluopicolid)、(4.005)戊菌隆(pencycuron)、(4.006)噻菌灵(thiabendazole)、(4.007)甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、(4.008)苯酰菌胺(zoxamide)、(4.009)3-氯-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪、(4.010)3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、(4.011)3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2，4，6-三氟苯基)哒嗪、(4.012)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2，6-二氟苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.013)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2-溴-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.014)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2-溴苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.015)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2-氯-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.016)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2-氯苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.017)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2-氟苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.018)4-(2-氯-4-氟苯基)-n-(2，6-二氟苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.019)4-(2-氯-4-氟苯基)-n-(2-氯-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.020)4-(2-氯-4-氟苯基)-n-(2-氯苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.021)4-(2-氯-4-氟苯基)-n-(2-氟苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.022)4-(4-氯苯基)-5-(2，6-二氟苯基)-3，6-二甲基哒嗪、(4.023)n-(2-溴-6-氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.024)n-(2-溴苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.025)n-(4-氯-2，6-二氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(5.001)波尔多混合剂(bordeauxmixture)、(5.002)敌菌丹(captafol)、(5.003)克菌丹(captan)、(5.004)百菌清(chlorothalonil)、(5.005)氢氧化铜、(5.006)环烷酸铜、(5.007)氧化铜、(5.008)氯氧化铜、(5.009)硫酸铜(2+)、(5.010)二氰蒽醌(dithianon)、(5.011)多果定(dodine)、(5.012)灭菌丹(folpet)、(5.013)代森锰锌(mancozeb)、(5.014)代森锰(maneb)、(5.015)代森联(metiram)、(5.016)代森联锌(metiramzinc)、(5.017)羟基喹啉铜(oxine-copper)、(5.018)甲基代森锌(propineb)、(5.019)包括多硫化钙的硫和硫制剂、(5.020)福美双(thiram)、(5.021)代森锌(zineb)、(5.022)福美锌(ziram)、(5.023)6-乙基-5，7-二氧代-6，7-二氢-5h-吡咯并[3′，4′：5，6][1，4]二噻英并(dithiino)[2，3-c][1，2]噻唑-3-腈、(6.001)苯并噻二唑(acibenzolar-s-methyl)、(6.002)异噻菌胺(isotianil)、(6.003)烯丙苯噻唑(probenazole)、(6.004)噻酰菌胺(tiadinil)、(7.001)嘧菌环胺(cyprodinil)、(7.002)春雷霉素(kasugamycin)、(7.003)春雷霉素盐酸盐水合物(kasugamycinhydrochloridehydrate)、7.004)氧四环素(oxytetracycline)、(7.005)嘧霉胺(pyrimethanil)、(7.006)3-(5-氟-3，3，4，4-四甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹诺酮、(8.001)硅噻菌胺(silthiofam)、(9.001)苯噻菌胺(benthiavalicarb)、(9.002)烯酰吗啉(dimethomorph)、(9.003)氟吗啉(flumorph)、(9.004)异丙菌胺(iprovalicarb)、(9.005)双炔酰菌胺(mandipropamid)、(9.006)吡吗啉(pyrimorph)、(9.007)霜霉灭(valifenalate)、(9.008)(2e)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、(9.009)(2z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、(10.001)霜霉威(propamocarb)、(10.002)霜霉威盐酸盐(propamocarbhydrochloride)、(10.003)甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、(11.001)三环唑(tricyclazole)、(11.002)2，2，2-三氟乙基{3-甲基-1-[(4-甲基苯甲酰基)氨基]丁-2-基}氨基甲酸酯、(12.001)苯霜灵(benalaxyl)、(12.002)精苯霜灵(benalaxyl-m)(kiralaxyl)、(12.003)甲霜灵(metalaxyl)、(12.004)高效甲霜灵(metalaxyl-m)(精甲霜灵(mefenoxam))、(13.001)咯菌腈(fludioxonil)、(13.002)异菌脲(iprodione)、(13.003)腐霉利(procymidone)、(13.004)丙氧喹啉(proquinazid)、(13.005)喹氧灵(quinoxyfen)、(13.006)乙烯菌核利(vinclozolin)、(14.001)氟啶胺(fluazinam)、(14.002)消螨多(meptyldinocap)、(15.001)脱落酸(abscisicacid)、(15.002)苯噻硫氰(benthiazole)、(15.003)bethoxazin、(15.004)卡巴西霉素(capsimycin)、(15.005)香芹酮(carvone)、(15.006)灭螨猛(chinomethionat)、(15.007)硫杂灵(cuffaneb)、(15.008)环氟菌胺(cyflufenamid)、(15.009)霜脲氰(cymoxanil)、(15.010)环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、(15.011)flutianil、(15.012)三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)、(15.013)三乙膦酸钙(fosetyl-calcium)、(15.014)三乙膦酸钠(fosetyl-sodium)、(15.015)异硫氰酸甲酯(methylisothiocyanate)、(15.016)苯菌酮(metrafenon)、(15.017)米多霉素(mildiomycin)、(15.018)纳他霉素(natamycin)、(15.019)福美镍(nickeldimethyldithiocarbamate)、(15.020)酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、(15.021)oxamocarb、(15.022)氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)、(15.023)oxyfenthiin、(15.024)五氯苯酚及其盐、(15.025)膦酸及其盐、(15.026)霜霉威乙膦酸盐(propamocarb-fosetylate)、(15.027)pyriofenone(chlazafenone)、(15.028)异丁乙氧喹啉(tebufloquin)、(15.029)叶枯酞(tecloftalam)、(15.030)甲磺菌胺(tolnifanide)、(15.031)1-(4-{4-[(5r)-5-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酮、(15.032)1-(4-{4-[(5s)-5-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酮、(15.033)2-(6-苄基吡啶-2-基)喹唑啉、(15.034)2，6-二甲基-1h，5h-[1，4]二噻英并[2，3-c：5，6-c′]联吡咯-1，3，5，7(2h，6h)-四酮、(15.035)2-[3，5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基}-1，3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.036)2-[3，5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基}-1，3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.037)2-[3，5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基}-1，3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.038)2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉、(15.039)2-{(5r)-3-[2-(1-{[3，5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-4-基]-4，5-二氢-1，2-噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.040)2-{(5s)-3-[2-(1-{[3，5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-4-基]-4，5-二氢-1，2-噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.041)2-{2-[(7，8-二氟-2-甲基喹啉-3-基)氧基]-6-氟苯基}丙-2-醇、(15.042)2-{2-氟-6-[(8-氟-2-甲基喹啉-3-基)氧基]苯基}丙-2-醇、(15.043)2-{3-[2-(1-{[3，5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-4-基]-4，5-二氢-1，2-噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.044)2-{3-[2-(1-{[3，5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-4-基]-4，5-二氢-1，2-噁唑-5-基}苯基甲磺酸酯、(15.045)2-苯基苯酚及其盐、(15.046)3-(4，4，5-三氟-3，3-二甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、(15.047)3-(4，4-二氟-3，3-二甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、(15.048)4-氨基-5-氟嘧啶-2-醇(互变异构形式：4-氨基-5-氟嘧啶-2(1h)-酮)、(15.049)4-氧代-4-[(2-苯乙基)氨基]丁酸、(15.050)5-氨基-1，3，4-噻二唑-2-硫醇、(15.051)5-氯-n′-苯基-n′-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼、(15.052)5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺、(15.053)5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺、(15.054)9-氟-2，2-二甲基-5-(喹啉-3-基)-2，3-二氢-1，4-苯并氧杂吖庚因(benzoxazepine)、(15.055)丁-3-炔-1-基{6-[({[(z)-(1-甲基-1h-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸酯、(15.056)(2z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯、(15.057)吩嗪-1-甲酸、(15.058)3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯、(15.059)喹啉-8-醇、(15.060)喹啉-8-醇硫酸酯(2：1)、(15.061){6-[({[(1-甲基-1h-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯和(15.062)5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3,4-二氢嘧啶-2(1h)-酮。种子处理本发明还包括一种用于处理种子的方法。本发明另一方面特别涉及用至少一种式(i)的化合物处理的种子(休眠、经催芽、已发芽或甚至是具有长出的根和叶)。在保护种子和由种子生成的植物免受植物病原性有害真菌侵害的方法中使用本发明的种子。在这些方法中，使用经至少一种本发明的活性成分处理的种子。式(i)的化合物也适用于种子和幼苗的处理。由有害生物体对作物植物造成的大部分损害是在播种前或植物发芽后对种子的侵染引起的。由于生长植物的根和嫩枝特别敏感，并且甚至小的损害也可导致植物死亡，因此该阶段是特别关键的。因此，通过使用合适的组合物来保护种子和发芽的植物引起了极大的关注。还期望最优化活性成分的用量，从而为种子、发芽植物和幼苗提供最佳可能的保护，使其免受植物病原性真菌的侵袭，但植物本身不受所使用的活性成分的损害。特别地，用于种子处理的方法还应考虑转基因植物的固有表现型，以使用最少量的作物保护组合物实现对种子和发芽植物的最佳保护。因此，本发明还涉及一种通过使用本发明组合物处理种子来保护种子、发芽植物和发芽幼苗抵抗动物害虫和/或植物病原性有害微生物侵袭的方法。本发明还涉及本发明组合物用于处理种子以保护种子、发芽植物和发芽幼苗抵抗动物害虫和/或植物病原性微生物的用途。本发明还涉及已使用本发明组合物处理以保护其免受动物害虫和/或植物病原性微生物侵袭的种子。本发明的一个优点在于，使用这些组合物处理种子，不仅保护种子本身，也保护出苗后生成的植物，使其免受动物害虫和/或植物病原性有害微生物的侵袭。以此方式，在播种时立即处理作物或其后不久处理作物与播种前处理种子一样保护植物。同样被视为有利的是，本发明活性成分或组合物还可特别地用于转基因种子，在这种情况下，由该种子长成的植物能够表达抵抗害虫、除草剂损害或非生物胁迫的蛋白。使用本发明活性成分或组合物(例如杀虫蛋白)处理这种种子可防治某些害虫。出人意料地，在这种情况下可观察到另一协同效应，其又增加了保护抵抗害虫、微生物、杂草或非生物胁迫的效力。式(i)的化合物适于保护用于农业、温室、森林或园艺中的任何植物品种的种子。更具体地，所述种子为谷类(例如小麦、大麦、黑麦、粟和燕麦)、油菜、玉米、棉花、大豆、稻、马铃薯、向日葵、菜豆、咖啡、甜菜(例如糖用甜菜和饲用甜菜)、花生、蔬菜(例如西红柿、黄瓜、洋葱和莴苣)、草坪植物和观赏植物的种子。对于小麦、大豆、油菜、玉米和稻的种子的处理是特别重要的。如下文所述，使用本发明活性成分或组合物处理转基因种子是特别重要的。这是指包含至少一种能够表达多肽或蛋白质(例如具有杀昆虫特性)的异源基因的植物种子。转基因种子中的这些异源基因可来源于例如以下微生物属种：芽孢杆菌属(bacillus)、根瘤菌属(rhizobium)、假单胞菌属、沙雷氏菌属(serratia)、木霉属、棒形杆菌属(clavibacter)、球囊霉属(glomus)或粘帚霉属(gliocladium)。这些异源基因优选来源于芽孢杆菌属，在这种情况下，基因产物可以有效抵抗欧洲玉米螟和/或西方玉米根虫。特别优选地，所述异源基因来源于苏云金芽孢杆菌(bacillusthuringiensis)。在本发明上下文中，将本发明组合物单独或以合适的制剂形式施用至种子。优选地，在其足够稳定使得在处理期间不发生损害的状态下处理种子。通常，可在采收和播种后一段时间之间的任意时间处理种子。通常使用已从植物中分离出来并且已经除去穗轴、外壳、茎、表皮、绒毛或果肉的种子。例如，可使用已经采收、清洁并且干燥至含水量小于15重量％的种子。或者，也可使用例如干燥后用水处理然后再干燥的种子，或刚引发后的种子，或以催芽条件储存的种子或已发芽的种子，或在育苗盘、育苗带或育苗纸上播种的种子。在处理种子时，通常必须确保这样选择施用至种子的本发明组合物的量和/或其他添加剂的量，使得种子的发芽不受损害，或所得植物不受损害。特别是对于某些施用率下可以显示植物毒性效应的活性成分，必需确保这一点。可直接施用式(i)的化合物，即，不含任何其他组分而且不经稀释。通常，优选以合适的制剂形式将组合物施用至种子。用于种子处理的合适制剂和方法是本领域技术人员已知的。可将式(i)的化合物转化为与拌种应用有关的常规制剂，例如溶液剂、乳液剂、悬浮剂、粉剂、泡沫剂、浆剂或与其它种子用包衣组合物(例如成膜材料、造粒材料、细铁粉或其它金属粉末、颗粒、用于未激活的种子的包衣材料)结合以及ulv制剂。这些制剂用已知方式通过将活性成分或活性成分结合物与常规添加剂混合而制备，所述常规添加剂为例如常规增量剂和溶剂或稀释剂、染料、润湿剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、二次增稠剂、胶粘剂、赤霉素以及水。可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的有用的染料为通常用于此类目的的所有染料。可使用微溶于水的颜料或溶于水的染料。实例包括已知的名称为罗丹明b、c.i.颜料红112和c.i.溶剂红1的染料。可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的有用的润湿剂为促进润湿并且通常用于活性农业化学成分的制剂的所有物质。优选可使用萘磺酸烷基酯，例如萘磺酸二异丙酯或萘磺酸二异丁酯。可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的有用的分散剂和/或乳化剂为通常用于活性农业化学成分的制剂的所有非离子、阴离子和阳离子分散剂。优选可使用非离子或阴离子分散剂或非离子或阴离子分散剂的混合物。有用的非离子分散剂特别包括环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物、烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基酚聚乙二醇醚，及其磷酸化或硫酸化衍生物。合适的阴离子分散剂特别是木素磺酸盐、聚丙烯酸盐和芳基磺酸酯/甲醛缩合物。可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的消泡剂为通常用于活性农业化学成分的制剂的所有抑制泡沫的物质。可优选使用有机硅(silicone)消泡剂和硬脂酸镁。可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的防腐剂为可在农业化学组合物中用于此类目的的所有物质。实例包括双氯酚和苄醇半缩甲醛。可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的二次增稠剂为可在农业化学组合物中用于此类目的的所有物质。优选实例包括纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土以及细碎的二氧化硅。可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的有用的胶粘剂为可用于拌种产品中的所有常规粘合剂。优选实例包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和甲基纤维素(tylose)。可根据本发明使用的拌种制剂可直接或预先用水稀释后用于处理多种不同种类的种子。例如，浓缩剂或可通过用水稀释而由其获得的制剂可用于对以下种子进行拌种：谷类(如小麦、大麦、黑麦、燕麦和黑小麦)的种子以及玉米、大豆、稻、油菜、豌豆、菜豆、棉花、向日葵和甜菜的种子，或多种不同的蔬菜种子。可根据本发明使用的制剂或其稀释制剂还可用于转基因植物的种子。在这种情况下，在与由表达形成的物质的相互作用中还可产生额外的协同效应。对于使用可根据本发明使用的制剂或通过加水由其制得的制剂进行的种子处理来说，通常可用于拌种应用的所有混合单元都是有用的。具体而言，拌种应用中的步骤为将种子放入混合器中，加入特定所需量的制剂(以其本身或预先用水稀释后)，进行混合直至所有施用的制剂均匀分布在种子上。如果合适，随后进行干燥操作。可根据本发明使用的制剂的施用率可以在相对宽的范围内变化。它受制剂中活性成分特定含量和种子的影响。每种单独的活性成分的施用率一般为0.001和15g/千克种子，优选0.01和5g/千克种子。抗霉菌作用此外，式(i)的化合物还具有非常好的抗霉菌作用。它们具有非常宽的抗霉菌、特别是抗以下微生物的活性谱：皮肤真菌(dermatophytes)和酵母菌、霉菌和双相型真菌(diphasicfungi)(例如念珠菌(candida)属种，例如白色念珠菌(candidaalbicans)、光滑念珠菌(candidaglabrata))以及絮状表皮癣菌(epidermophytonfloccosum)；曲霉(aspergillus)属种，例如黑曲霉和烟曲霉菌(aspergillusfumigatus)；毛癣菌(trichophyton)属种，例如须毛癣菌(trichophytonmentagrophytes)；小孢子菌(microsporon)属种，例如犬小芽孢菌(microsporoncanis)和奥杜盘小孢子菌(microsporonaudouinii)。所列举的这些真菌不以任何方式构成对所包含的霉菌谱的限制，而仅是示例性的特征。所述化合物还可用于防治鱼和甲壳纲动物养殖中的重要的病原真菌，例如鲑鱼中的异枝水霉(saprolegniadiclina)、小龙虾中的寄生水霉(saprolegniaparasitica)。因此，式(i)的化合物可用于医学和非医学应用中。式(i)的化合物可以其本身形式、其制剂形式或由其制备的使用形式使用，例如可即用的溶液剂、悬浮剂、可湿性粉剂、糊剂、可溶性粉剂、尘剂和颗粒剂。以常规方式完成施用，例如通过灌溉、喷洒、雾化、撒播、粉化、发泡、涂抹等。也可通过超低容量法施用活性成分或将活性成分制剂/活性成分本身注射到土壤中。还可处理植物的种子。gmo如上文已提及的，可根据本发明处理所有的植物及其部位。在一个优选的实施方案中，对野生植物物种和植物栽培种或那些通过传统生物育种方法(例如杂交或原生质体融合)获得的植物及其部位进行处理。在另一优选的实施方案中，对通过基因工程方法(如果合适与传统方法相结合)获得的转基因植物和植物栽培种(遗传修饰生物)及其部位进行处理。术语“部位”或“植物的部位”或“植物部位”已在上文作出解释。更优选地，根据本发明处理市售可得的或在使用中的植物栽培种的植物。植物栽培种理解为意指具有新的特性(“特点”)并且已通过传统育种方法、诱变或重组dna技术获得的植物。它们可以是栽培种、变种、生物型或基因型。本发明处理方法可用于处理遗传修饰生物(gmo)，例如植物或种子。遗传修饰植物(或转基因植物)是异源基因已被稳定地整合到基因组中的植物。表述“异源基因”主要意指在植物体外提供或组装的基因，并且当其被引入到细胞核、叶绿体或线粒体的基因组中时，通过表达目的蛋白或多肽或通过下调或使其他存在于植物中的基因沉默(利用例如反义技术、共抑制技术、rna干扰-rnai-技术或microrna-mirma-技术)可赋予转化植物新的或是改进的农学特性或其他特性。位于基因组中的异源基因也称为转基因。由其在植物基因组中的具体位置限定的转基因被称为转化株系或转基因株系。优选根据本发明处理的植物和植物栽培种包括具有赋予这些植物特别有利、有用的特性的遗传物质的所有植物(无论通过育种和/或生物技术手段获得)。同样优选根据本发明处理的植物和植物栽培种对一种或多种生物胁迫具有抗性，即，所述植物对动物和微生物害虫(例如线虫、昆虫、螨、植物病原性真菌、细菌、病毒和/或类病毒)表现出更好的抵抗力。还可根据本发明处理的植物和植物栽培种为那些对一种或多种非生物胁迫具有抗性的植物。非生物胁迫条件可包括例如干旱、低温暴露、热暴露、渗透胁迫、水涝、提高的土壤含盐度、增强的矿物暴露、臭氧暴露、强光暴露、有限的氮营养素利用度、有限的磷营养素利用度、避荫。还可根据本发明处理的植物和植物栽培种为那些以提高的产量特性为特征的植物。所述植物中提高的产量可以是以下因素的结果：例如，改良的植物生理机能、生长和发育，例如水利用效率、持水效率、改善的氮利用、改善的碳同化作用、改善的光合作用、改善的发芽率和加速成熟。此外，产量还受改进的植物构造的影响(在胁迫和非胁迫条件下)，包括但不限于：提早开花、对杂交种子生产的开花控制、秧苗活力、植株大小、节间数和节间距、根系生长、种子大小、果实大小、荚果大小、荚果数或穗数、每个荚果或穗的种子数量、种子质量、增强的种子饱满度、减少的种子分散、减少的荚果开裂以及抗倒伏。其他的产量特征包括种子组成，如碳水化合物含量和组成，例如棉或淀粉、蛋白质含量、油含量和组成、营养价值、抗营养化合物的降低、改善的加工性和更好的贮存稳定性。可根据本发明处理的植物为已经表现出杂种优势或杂种活力的特性的杂种植物，所述特性通常会导致更高的产量、活力、健康度和对生物和非生物胁迫的抗性。可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法例如基因工程获得)为除草剂-耐受性植物，即，对一种或多种给定的除草剂具有耐受性的植物。这类植物可以通过遗传转化或通过选择含有赋予所述除草剂耐受性的突变的植物获得。还可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法例如基因工程获得)为昆虫-抗性的转基因植物，即，对某些目标昆虫的侵袭具有抗性的植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述昆虫抗性的突变的植物获得。还可根据本发明方法处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法例如基因工程获得)对非生物胁迫具有耐受性。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述胁迫耐受性的突变的植物获得。还可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法例如基因工程获得)显示出改变的采收产物的数量、质量和/或贮存稳定性，和/或改变的采收产物的具体成分的性质。还可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法例如基因工程获得)为具有改变的纤维特性的植物，例如棉花植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述改变的纤维特性的突变的植物获得。还可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法例如基因工程获得)为具有改变的油分布特性的植物，例如油菜或相关的芸苔属(brassica)植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述改变的油分布特性的突变的植物获得。还可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法例如基因工程获得)为具有改变的落粒(seedshattering)特性的植物，例如油菜或相关的芸苔属植株。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述改变的落粒特性的突变的植物获得，并且这类植物包括具有延迟或降低的落粒特性的植物，例如油菜植物。还可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法例如基因工程获得)为具有改变的翻译后蛋白修饰模式的植物，例如烟草植物。施用率在使用式(i)的化合物作为杀真菌剂时，根据施用种类的不同，施用率可在相对宽的范围内变化。本发明活性成分的施用率为：·在处理植物部位例如叶子的情况下：0.1至10000g/ha，优选10至1000g/ha，更优选50至300g/ha(在通过浇灌或滴注施用的情况下，甚至可以降低施用率，特别是在使用惰性物质例如岩棉或珍珠岩时)；·在处理种子的情况下：每100kg种子0.1至200g、优选每100kg种子1至150g、更优选每100kg种子2.5至25g、甚至更优选每100kg种子2.5至12.5g；·在土壤处理的情况下：0.1至10000g/ha、优选1至5000g/ha。这些施用率仅仅是示例性的，并且不是为限制本发明的目的。制备实施例1-[2-(1-氯环丙基)-3-(2，3-二氟苯基)-2-氟丙基]-1h-咪唑-5-甲腈(i-01)的制备在室温(rt，21℃)下向1-[2-(1-氯环丙基)-3-(2，3-二氟苯基)-2-羟丙基]-1h-咪唑-5-甲腈(600mg，1.77mmol)的无水二氯甲烷(dcm)(8.0ml)溶液中滴加二乙氨基三氟化硫(282μl，2.13mmol，1.2当量)。将所得混合物在室温下搅拌1.5小时。其后加入饱和碳酸氢钠水溶液，将所得混合物通过柱(cartridge)洗脱干燥，并在真空中浓缩至干燥。通过制备型hplc在phenomexgemini柱(21＊150mm，10μm)上纯化残余物，用含有1％的hcooh的h2o/ch3cn梯度洗脱，使用基于uv的检测方法。在真空中浓缩至干燥后，获得标题化合物(122mg，20％)，为无色固体。ms(esi)：340([m+h]+)1-[2-氯-2-(1-氯环丙基)-3-(2，3-二氟苯基)丙基]-1h-咪唑-5-甲腈(i-02)的制备在室温下向1-[2-(1-氯环丙基)-3-(2，3-二氟苯基)-2-羟丙基]-1h-咪唑-5-甲腈(2.00g，5.92mmol)和咪唑(2.42g，35.5mmol，6.0当量)的无水乙腈(15ml)溶液中滴加亚硫酰氯(2.32g，19.5mmol，3.3当量)。将所得混合物在室温下搅拌1.5小时。其后，将所得混合物倒入冰水混合物中，用饱和碳酸氢钠水溶液碱化，并用乙酸乙酯萃取数次。将合并的有机层在mgso4上干燥，并在真空中浓缩至干燥。通过制备型hplc在phenomexgemini柱(21＊150mm，10μm)上纯化残余物，用含有1％的hcooh的h2o/ch3cn梯度洗脱，使用基于uv的检测方法。在真空中浓缩至干燥后，获得标题化合物。ms(esi)：356([m+h]+)下表以非限制方式说明了本发明化合物的实施例。表1：式(i)的化合物实施例编号r1r2r3r4r5qlogpi-011-氯环丙基f氰基hh2，3-二氟苯基2.98[a]i-021-氯环丙基cl氰基hh2，3-二氟苯基3.25[a]i-031-氯环丙基f氰基hh2-氟苯基2.98[a]logp值：根据eecdirective79/831annexv.a8，采用以下方法通过反相柱上的hplc(高效液相色谱)进行logp值测量：[a]在酸性范围内通过测量lc-uv来测定logp值，使用0.1％的甲酸水溶液和乙腈作为洗脱液(线性梯度为10％乙腈至95％乙腈)。[b]在中性范围内通过测量lc-uv来测定logp值，使用0.001摩尔的乙酸铵水溶液和乙腈作为洗脱液(线性梯度为10％乙腈至95％乙腈)。[c]在酸性范围内通过测量lc-uv来测定logp值，使用0.1％的磷酸和乙腈作为洗脱液(线性梯度为10％乙腈至95％乙腈)。如果在同一方法中可获得多个logp值，则给出所有的值并通过“+”分隔。使用具有已知logp值的直链的烷-2-酮(具有3至16个碳原子)进行校准(使用连续的烷酮之间的线性内插法通过保留时间测量logp值)。使用200nm至400nm的uv光谱和色谱信号的峰值测定λ最大值。nmr峰列表以1h-nmr峰列表的形式表示所选实施例的1h-nmr数据。对于每个信号峰列出了以ppm表示的δ-值和圆括号中的信号强度。在δ-值-信号强度对之间用分号作为分隔符。因此，一个实施例的峰列表具有以下形式：δ1(强度1)；δ2(强度2)；......；δi(强度i)；......；δn(强度n)尖峰信号的强度与nmr谱的打印实施例中以cm计的信号高度相关并且显示了信号强度的真实关系。从宽信号中，可以显示几个峰或信号的中间部分以及它们与光谱中的最强信号相比的相对强度。使用四甲基硅烷和/或所用溶剂的化学位移完成对1h谱图、特别是对在dmso中测定的谱图的化学位移的校正。因此，四甲基硅烷峰可以出现在nmr峰列表中，但不是必须出现。1h-nmr峰列表与常规的1h-nmr打印件相似，因此通常包含在常规的nmr说明中列出的所有峰。此外，与常规的1h-nmr打印件一样，它们可以显示溶剂的信号、同样是本发明目的目标化合物的立体异构体的信号和/或杂质峰的信号。为显示在溶剂和/或水的在δ-范围内的化合物信号，在1h-nmr峰列表中示出了常见的溶剂峰，例如dmso于dmso-d6中的峰和水的峰，并且平均来看通常具有高的强度。目标化合物的立体异构体的峰和/或杂质的峰通常具有比目标化合物(例如纯度＞90％)的峰平均更低的强度。这样的立体异构体和/或杂质可以是特定的制备方法所特有的。因此，它们的峰可以通过“副产物指纹(side-products-fingerprints)”帮助识别对制备方法的再现性。使用已知方法(mestrec、acd模拟，以及使用经验估算的预期值)计算目标化合物的峰的专业人员可视需要任选地使用额外的强度过滤器来分离目标化合物的峰。这种分离与常规的1h-nmr说明中的挑选相关峰类似。可在研究公开数据库(theresearchdisclosuredatabase)第564025号的出版物“专利申请中的nmr峰列表数据的引用(citationofnmrpeaklistdatawithinpatentapplications)”中找到峰列表的nmr-数据说明的其他详细信息。当前第1页12