技术总结
本发明公开了一种人间充质干细胞成软骨诱导分化培养基，其特征在于：有以下组分制成，α‑MEM/HG‑DMEM培养基、胎牛血清5‑50％体积百分比、丙酮酸钠50‑200mg/ml浓度、抗坏血酸20‑200μg/ml浓度、脯氨酸10‑100μg/ml浓度、塞米松50‑500nM体积、ITS0.5‑20％体积百分比、TGF‑β0.1‑20ng/ml浓度、胰岛素生长因子‑20.5‑50nM体积。培养皿消毒；添加源培养基；成分混合，按所述浓度加入FBS、丙酮酸钠母液、抗坏血酸母液、脯氨酸母液、地塞米松母液、ITS母液、TGF‑β3母液和胰岛素生长因子‑2母液，混合均匀；过滤除菌，将混合后的培养液使用0.22μm滤膜过滤除菌。本发明诱导速度快，而且对人骨髓间充质干细胞、人脐带间充质干细胞和人脂肪间充质干细胞等不同来源的分化原料都具有更好的诱导分化效果，培养基制备方法方便，使用方便，过程稳定。
技术研发人员：罗乐;朱灏
受保护的技术使用者：安徽瑞杰赛尔生物科技有限公司
技术研发日：2018.03.06
技术公布日：2018.09.14