螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机半导体材料领域，尤其涉及一种螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝 光主体材料及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 自1987年柯达公司C.W.Tang等人首次报道通过蒸镀方法制备出以Alq3s发光材 料的双层器件结构以来，有机电致发光就得到了人们的极大关注。有机电致发光可分为荧 光和磷光电致发光。根据自旋量子统计理论，单重态激子和三重态激子的形成概率比例是 1 :3,即单重态激子仅占"电子-空穴对"的25%。因此，来自于单重态激子的辐射跃迁的荧 光就只占到总输入能量的25%，而磷光材料的电致发光就可以利用全部激子的能量，因而具 有更大的优越性。现在的磷光电致发光器件中大多采用主客体结构，即将磷光发射物质以 一定的浓度掺杂在主体物质中，以避免三重态-三重态的湮灭，但是其发光效率还是及较 低。
【发明内容】
[0003] 基于上述问题，本发明所要解决的问题在于提供一种发光效率较高的螺[芴-氧 杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料。
[0004] 本发明的技术方案如下：
[0005] 本发明提供的一种螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料，其结构通式如下：
[0006]
【主权项】
1. 一种螺[巧-氧杂意]单元共聚物蓝光主体材料，其特征在于，其结构通式如下：
式中，R为Cl?C2。的焼基，n为10?100的整数。
2. -种螺[巧-氧杂意]单元共聚物蓝光主体材料的制备方法，其特征在于，包括如下 步骤： 在无氧环境下，将摩尔比为1:1?1. 2的结构式为
的化合 物A和结构式3
均化合物B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶 解，于70?13CTC下进行Suzuki禪合反应12?96小时，降温后停止禪合反应，分离提纯反 应液，得到如下结构通式的所述螺[巧-氧杂意]单元共聚物蓝光主体材料：
式中，R为Cl?C2。的焼基，n为10?100的整数。
3. 根据权利要求2所述的螺[巧-氧杂意]单元共聚物蓝光主体材料的制备方法，其 特征在于，所述催化剂为双H苯基麟二氯化把或四H苯基麟把；所述催化剂与所述化合物 A的摩尔比为1:20?1:100。
4. 根据权利要求2所述的螺[巧-氧杂意]单元共聚物蓝光主体材料的制备方法，其 特征在于，所述催化剂为摩尔比为1:4?8的醋酸把与H (邻甲基苯基）麟混合物，或者摩 尔比为1:4?8的H二氮予基丙丽二把与2-双环己基麟-2'，6二甲氧基联苯混合物； 所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20?1:100。
5. 根据权利要求2所述的螺[巧-氧杂意]单元共聚物蓝光主体材料的制备方法，其 特征在于，所述碱溶液选自碳酸轴溶液、碳酸钟溶液及碳酸氨轴溶液中的至少一种；所述碱 溶液中，碱溶质与化合物A的摩尔比为20:1。
6. 根据权利要求2所述的螺[巧-氧杂意]单元共聚物蓝光主体材料的制备方法，其 特征在于，所述有机溶剂选自甲苯、N，N-二甲基甲醜胺、四氨巧喃中的至少一种。
7. 根据权利要求2所述的螺[巧-氧杂意]单元共聚物蓝光主体材料的制备方法，其 特征在于，Suzuki禪合反应温度为90?120°C下、反应时间为24?72小时。
8. 根据权利要求2所述的螺[巧-氧杂意]单元共聚物蓝光主体材料的制备方法，其 特征在于，分离提纯反应液包括步骤： 反应停止后，向反应液中加入甲醇沉析，通过索氏提取器过滤之后依次用甲醇和正己 焼抽提，然后W氯仿为溶剂抽提至无色，收集氯仿溶液并旋干得到粉末，收集后的粉末再在 真空下5(TC干燥2化后，得到所述螺[巧-氧杂意]单元共聚物蓝光主体材料。
9. 一种如权利要求1所述的螺[巧-氧杂意]单元共聚物蓝光主体材料在有机电致发 光器件发光层领域中的应用。
【专利摘要】本发明属于有机半导体领域，其公开了一种螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料及其制备方法和应用；该主体材料的结构通式如下：式中，R为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。本发明的螺[芴-氧杂蒽]单元共聚物蓝光主体材料中，芴是平面联苯结构，这种结构具有较大的刚性，因此芴结构化合物具有较高的热稳定性，蒽具有较高的荧光量子产率；芴的9位通过咔唑和苯基修饰，提高了芴的空穴传输性能和三线态能级，有利于有机电致发光器件的效率的提高。
【IPC分类】H01L51-54, C08G61-12
【公开号】CN104592494
【申请号】CN201310533225
【发明人】周明杰, 张振华, 王平, 钟铁涛
【申请人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公开日】2015年5月6日
【申请日】2013年10月31日