可擦拭型丙烯酸酯压敏胶的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种压敏胶的制备方法。
【背景技术】
[0002]压敏胶粘剂(Pressure sensitive adhesive，简称PSA)是一类对压力敏感的胶粘剂，不需要加温或者添加其它助剂，只需要轻轻一压就能与被粘基材牢固粘接，揭开之后也不会影响基材的表面，因此其用途广泛，发展迅速。
[0003]传统的丙烯酸酯压敏胶粘应用时是粘贴于被粘物上的，但由于其剥开后会有一部分残胶留在被粘物表面很难清除干净，甚至会损坏被粘物表面从而造成不必要的损失，这给传统压敏胶的应用带来了很大的局限。
【发明内容】
[0004]本发明是要解决现有丙烯酸酯压敏胶剥开后会有一部分残胶留在被粘物表面很难清除干净，甚至会损坏被粘物表面的问题，提供一种可擦拭型丙烯酸酯压敏胶的制备方法。
[0005]本发明可擦拭型丙烯酸酯压敏胶的制备方法，按以下步骤进行:
[0006]—、将单体、引发剂、链转移剂和溶剂混合，得混合液；其中单体由2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、软单体和硬单体组成，所述软单体为丙烯酸丁酯、丙稀酸异辛酯中的一种或两种的混合物，所述硬单体为甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯中的一种或两种的混合物；所述溶剂为体积浓度95 %的乙醇溶液；
[0007]二、将三分之一的混合液升温至60?90°C，保温0.5小时；
[0008]三、然后在温度60?90°C下，逐滴加入剩余三分之二的混合液，2?4小时内加完，保温0.25?0.75小时，补加一次引发剂，继续保温I?2小时；
[0009]四、然后降温至50°C以下，出料，得树脂；
[0010]五、将得到的树脂用体积浓度95%的乙醇溶液稀释，即得到可擦拭型丙烯酸酯压敏胶。
[0011]步骤一中引发剂为过氧化苯甲酰(BPO)。
[0012]步骤一中链转移剂为CC14。
[0013]步骤一单体中软单体和硬单体的质量比为(6?10): (0.5?2.5),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的质量为软单体和硬单体总质量的8%?18%。
[0014]步骤一中引发剂的用量为单体总质量的0.5?2%。
[0015]步骤一中链转移剂的用量为单体总质量的O?I %。
[0016]步骤三中补加的引发剂为过氧化苯甲酰，补加的引发剂用量为单体总质量的0.25 ?1% ο
[0017]本发明的有益效果:
[0018]1、使用本方法制备的可擦拭型丙烯酸酯压敏胶具有一定的亲水性，因为制备过程中是以乙醇为分散介质，无有毒溶剂，所以具有很好的环保性。
[0019]2、使用本方法制备的可擦拭型丙烯酸酯压敏胶分解温度在200°C左右，所以该压敏胶具有一定的热稳定性。
[0020]3、使用本方法制备的可擦拭型丙烯酸酯压敏具有良好的初粘性和室温持粘性，其初粘性可达10#、室温持粘性可达6.lh。
[0021]4、使用本方法制备的可擦拭型丙烯酸酯压敏在使用过程中出现的残胶可用水擦拭干净。
【具体实施方式】
[0022]本发明技术方案不局限于以下所列举【具体实施方式】，还包括各【具体实施方式】间的任意组合。
[0023]【具体实施方式】一:本实施方式可擦拭型丙烯酸酯压敏胶的制备方法，按以下步骤进行:
[0024]—、将单体、引发剂、链转移剂和溶剂混合，得混合液；其中单体由2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、软单体和硬单体组成，所述软单体为丙烯酸丁酯、丙稀酸异辛酯中的一种或两种的混合物，所述硬单体为甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯中的一种或两种的混合物；所述溶剂为体积浓度95 %的乙醇溶液；
[0025]二、将三分之一的混合液升温至60?90°C，保温0.5小时；
[0026]三、然后在温度60?90°C下，逐滴加入剩余三分之二的混合液，2?4小时内加完，保温0.25?0.75小时，补加一次引发剂，继续保温I?2小时；
[0027]四、然后降温至50°C以下，出料，得树脂；
[0028]五、将得到的树脂用体积浓度95%的乙醇溶液稀释，即得到可擦拭型丙烯酸酯压敏胶。
[0029]本方法提供了可擦拭型丙烯酸酯压敏胶是以丙烯酸丁酯、丙稀酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和AMPS为单体，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂、乙醇为溶剂，采用溶液聚合的方法合成具有一定亲水性的树脂，制得可擦拭型丙烯酸酯压敏胶。
[0030]本方法合成的可擦拭型丙烯酸酯压敏胶可用水擦拭干净，成功的解决了现有丙烯酸酯压敏胶剥开后会有一部分残胶留在被粘物表面很难清除干净，甚至会损坏被粘物表面的问题，具有重大的经济效益和社会效益，适于工业化应用。
[0031]【具体实施方式】二:本实施方式与【具体实施方式】一不同的是:步骤一中引发剂为过氧化苯甲酰(BPO)。其它与【具体实施方式】一相同。
[0032]【具体实施方式】三:本实施方式与【具体实施方式】一或二不同的是:步骤一中链转移剂为CC14。其它与【具体实施方式】一或二相同。
[0033]【具体实施方式】四:本实施方式与【具体实施方式】一至三之一不同的是:步骤一单体中软单体和硬单体的质量比为(6?10): (0.5?2.5)，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的质量为软单体和硬单体总质量的8%?18%。其它与【具体实施方式】一至三之一相同。
[0034]【具体实施方式】五:本实施方式与【具体实施方式】一或四不同的是:步骤一单体中软单体和硬单体的质量比为8:1，2_丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的质量为软单体和硬单体总质量的10%?15%。其它与【具体实施方式】一或四相同。
[0035]【具体实施方式】六:本实施方式与【具体实施方式】一至五之一不同的是:步骤一中引发剂的用量为单体总质量的0.5%?2%。其它与【具体实施方式】一至五之一相同。
[0036]【具体实施方式】七:本实施方式与【具体实施方式】一至六之一不同的是:步骤一中链转移剂的用量为单体总质量的O?1%。其它与【具体实施方式】一至六之一相同。
[0037]【具体实施方式】八:本实施方式与【具体实施方式】一至七之一不同的是:步骤三中补加的引发剂为过氧化苯甲酰，补加的引发剂用量为单体总质量的0.25%?1%。其它与【具体实施方式】一至七之一相同。
[0038]【具体实施方式】九:本实施方式与【具体实施方式】一至八之一不同的是:步骤三中补加的引发剂为过氧化苯甲酰，补加的引发剂用量为单体总质量的0.5%?0.75%。其它与【具体实施方式】一至八之一相同。
[0039]为验证本发明有益效果，进行以下试验:
[0040]实施例1:
[0041]—、将90g单体、0.9g引发剂过氧化苯甲酰、0.45g链转移剂CCljP 45g体积浓度95%的乙醇溶液混合，得混合液；其中单体由丙烯酸丁酯40g、丙稀酸异辛酯40g、甲基丙烯酸甲酯5g和苯乙稀5g组成；
[0042]二、将三分之一的混合液升温至80°C，保温0.5小时；
[0043]三、然后在温度80°C下，逐滴加入剩余三分之二的混合液，控制在3h内加完，保温0.5小时后补加0.45g引发剂过氧化苯甲酰，继续保温1.5小时后停止加热；
[0044]四、然后降温至50°C以下，出料，之后用体积浓度95%的乙醇溶液稀释，得到可擦拭型丙烯酸酯压敏胶。
[0045]本实施例的单体中AMPS、丙烯酸丁酯、丙稀酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的质量比为 0:4:4:0.5:0.5。
[0046]本实施例所得压敏胶初粘性为14#’室温持粘性为3.6h，不可擦拭。
[0047]实施例2:
[0048]—、将95g单体、0.95g引发剂过氧化苯甲酰、0.475g链转移剂CCljP 42.5g体积浓度95%的乙醇溶液混合，得混合液；其中单体由AMPS 5g、丙烯酸丁酯40g、丙稀酸异辛酯40g、甲基丙稀酸甲酯5g和苯乙稀5g组成；
[0049]二、将三分之一的混合液升温至80°C，保温0.5小时；
[0050]三、然后在温度80°C下，逐滴加入剩余三分之二的混合液，控制在3h内加完，保温0.5小时后补加0.475g引发剂过氧化苯甲酰，继续保温1.5小时后停止加热；
[0051]四、然后降温至50°C以下，出料，之后用体积浓度95%的乙醇溶液稀释，得到可擦拭型丙烯酸酯压敏胶。
[0052]本实施例的单体中AMPS、丙烯酸丁酯、丙稀酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的质量比为 0.5:4:4:0.5:0.5。
[0053]本实施例所得压敏胶初粘性为11#，室温持粘性为5.4h，不可擦拭。
[0054]实施例3:
[0055]一、将97.5g单体、0.975g引发剂过氧化苯甲酰、0.4875g链转移剂CCljP 48.75g体积浓度95 %的乙醇溶液混合，得混合液；其中单体由AMPS 7.5g、丙烯酸丁酯40g、丙稀酸异辛酯40g、甲基丙烯酸甲酯5g和苯乙烯5g组成；
[0056]二、将三分之一的混合液升温至80°C，保温0.5小时；
[0057]三、然后在温度80°C下，逐滴加入剩余三分之二的混合液，控制在3h内加完，保温0.5小时后补加0.4875g引发剂过氧化苯甲酰，继续保温1.5小时后停止加热；
[0058]四、然后降温至50°C以下，出料，之后用体积浓度95%的乙醇溶液稀释，得到可擦拭型丙烯酸酯压敏胶。
[0059]本实施例的单体中AMPS、丙烯酸丁酯、丙稀酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的质量比为 0.75:4:4:0.5:0.5。
[0060]本实施例所得压敏胶初粘性为10#’室温持粘性为6.lh，可擦拭。
[0061]实施例4:
[0062]—、将10g单体、Ig引发剂过氧化苯甲酰、0.5g链转移剂CCljP 50g体积浓度95%的乙醇溶液混合，得混合液；其中单体由AMPS 10g、丙烯酸丁酯40g、丙稀酸异辛酯40g、甲基丙稀酸甲酯5g和苯乙稀5g组成；
[0063]二、将三分之一的混合液升温至80°C，保温0.5小时；
[0064]三、然后在温度80°C下，逐滴加入剩余三分之二的混合液，控制在3h内加完，保温0.5小时后补加0.5g引发剂过氧化苯甲酰，继续保温1.5小时后停止加热；
[0065]四、然后降温至50°C以下，出料，之后用体积浓度95%的乙醇溶液稀释，得到可擦拭型丙烯酸酯压敏胶。
[0066]本实施例的单体中AMPS、丙烯酸丁酯、丙稀酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的质量比为 1:4:4:0.5:0.5。
[0067]本实施例所得压敏胶初粘性为9#，室温持粘性为5.9h，可擦拭。
[0068]实施例5:
[0069]一、将102单体、1.02g引发剂过氧化苯甲酰、0.501g链转移