胺、Ν-(2-氨基乙基）-3-氨基丙基三甲氧基硅烷等含有氨基的硅烷 类；γ -巯基丙基三甲氧基硅烷、γ -巯基丙基三乙氧基硅烷、γ -巯基丙基甲基二甲氧基硅 烷、γ -巯基丙基甲基二乙氧基硅烷等含巯基硅烷类；γ -环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、 γ-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、β-(3,4-环 氧环己基）乙基三甲氧基硅烷、β -(3,4-环氧环己基）乙基三乙氧基硅烷等含环氧基硅烷 类；β-羧基乙基三乙氧基硅烷、β-羧基乙基苯基双（β -甲氧基乙氧基）硅烷、Ν-β-(羧 基甲基）氨基乙基-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷等的羧基硅烷类；乙烯基三甲氧基硅烷、乙 烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-丙烯酰氧基丙基甲基 二乙氧基硅烷等的乙烯基型不饱和基含有硅烷类；Υ _氣丙基二甲氧基硅烷等含卤素硅烷 类；三（三甲氧基甲硅烷基）异氰脲酸酯等异氰脲酸酯硅烷类；甲基（Ν-二甲氧基甲基甲硅 烷基甲基）氨基甲酸酯、甲基（Ν-三甲氧基甲硅烷基甲基）氨基甲酸酯、甲基（Ν-二甲氧基 甲基甲硅烷基丙基）氨基甲酸酯、甲基（Ν-三甲氧基甲硅烷基丙基）氨基甲酸酯等氨基甲 酸酯硅烷类；（甲氧基甲基）二甲氧基甲基硅烷、（甲氧基甲基）三甲氧基硅烷、（乙氧基甲 基）三甲氧基硅烷、（苯氧基甲基）三甲氧基硅烷等含烷氧基硅烷类；3-(三甲氧基甲硅烷 基）丙基琥珀酸酐、3-(三乙氧基甲硅烷基）丙基琥珀酸酐等含酸酐硅烷类等。另外，这些 部分缩合物或将它们进行改性而成的衍生物即氨基改性甲硅烷基聚合物、甲硅烷基化氨基 聚合物、不饱和氨基硅烷络合物、苯基氨基长链烷基硅烷、氨基甲硅烷基化硅酮、甲硅烷基 化聚酯等也可用作硅烷偶联剂。这些硅烷偶联剂可仅使用1种，也可以并用2种以上。作 为硅烷偶联剂的反应物，还可以举出：异氰酸酯硅烷和含羟基化合物或含氨基化合物的反 应物；氨基硅烷的麦克尔加成反应物；氨基硅烷和含环氧基化合物的反应物、环氧硅烷和 含羧基化合物、含氨基化合物的反应物等。
[0183] 在使用硅烷偶联剂或其反应物的情况下，其含量优选相对于聚合物（Α)及聚合物 (Β)的总含量100重量份为0. 1~20重量份，更优选0. 5~10重量份。
[0184] 作为硅烷偶联剂或其反应物以外的粘接性赋予剂的具体例，没有特别限定，例如 可以举出：环氧树脂、酚醛树脂、硫、钛酸烷基酯类、芳香族聚异氰酸酯等。上述粘接性赋予 剂可仅使用1种，也可以并用2种以上。通过添加这些粘接性赋予剂，可改善固化物相对于 粘附体的粘合性。
[0185] 另外，本发明的固化性组合物中可添加硅酸酯。该硅酸酯作为交联剂发挥作用，具 有改善由本发明的固化性组合物得到的固化物的复原性、耐久性、及耐蠕变性的功能。另 外，还具有改善固化物的粘接性及耐水粘接性、高温高湿条件下的粘接耐久性的效果。作为 硅酸酯，可使用四烷氧基硅烷及烷基烷氧基硅烷或他们的部分水解缩合物。
[0186] 作为硅酸酯，例如可以举出：四甲氧基硅烧、四乙氧基硅烧、乙氧基三甲氧基硅烷、 二甲氧基二乙氧基硅烷、甲氧基三乙氧基硅烷、四正丙氧基硅烷、四异丙氧基硅烷、四正丁 氧基硅烷、四异丁氧基硅烷、四叔丁氧基硅烷等四烷氧基硅烷（娃酸四烷基酯）、及它们的 部分水解缩合物。
[0187] 四烷氧基硅烷的部分水解缩合物的固化物的复原性、耐久性、及耐蠕变性的改善 效果比四烷氧基硅烷大，故优选。作为上述四烷氧基硅烷的部分水解缩合物，例如可以举 出：通过通常的方法在四烷氧基硅烷中添加水使其部分水解并缩合而成的物质。另外，有 机硅酸酯化合物的部分水解缩合物可使用市售的物质。作为这样的缩合物，例如可以举出： methyl silicate 51，ethyl silicate 40 (均为 C0LC0AT(株）制）等。
[0188] 在使用硅酸酯的情况下，其含量优选相对于聚合物（A)及聚合物⑶的总含量100 重量份为〇. 1~20重量份，更优选为0. 5~10重量份。
[0189] 本发明的固化性组合物中可添加1种或2种以上的填充剂。在使用填充剂的情况 下，其含量优选相对于聚合物（A)及聚合物（B)的总含量100重量份为1~300重量份，更 优选10~200重量份。
[0190] 作为填充剂，可以举出：气相二氧化硅、沉淀二氧化硅、结晶性二氧化硅、熔融二 氧化硅、白云石、硅酸酐、含水硅酸、氢氧化铝、炭黑、中空氧化铝二氧化硅微粒（例如，商品 名：PANSIL UltraSpheres(TOLSA公司制））、重质碳酸|丐、胶质碳酸|丐、碳酸镁、娃藻土、煅 烧粘土、粘土、滑石、高岭土、sillitin、膨润土、有机膨润土、氧化铁、错微粉、燧石粉末、氧 化锌、活性锌华、PVC粉末、PMMA1粉末等树脂粉末；石棉、玻璃纤维及纤丝这样的纤维状填 充剂等。在此，重质碳酸钙是指通过粉碎分级而制造的碳酸钙，胶质碳酸钙是指通过二氧化 碳化学结合法（carbon dioxide gas chemical combination method)而制造的碳酸|丐。
[0191] 填充剂如日本特开2001-181532号公报中所记载那样，也可以在与氧化钙等脱水 剂均匀混合后，封入由气密性材料制成的袋中并放置适当的时间，由此预先进行脱水干燥。 通过使用这样的经干燥的填充剂，可改良特别是单液型的固化性组合物的储存稳定性。
[0192] 另外，在得到透明性高的固化性组合物的情况下，如日本特开平11-302527号公 报中所记载那样，可使用以聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物作为原料的高分子粉体或非晶二氧 化硅等作为填充剂。另外，如日本特开2000-38560号公报中所记载那样，可通过使用在其 表面键合有疏水基团的二氧化硅微粉即疏水性二氧化硅等作为填充剂来得到透明性高的 固化性组合物。二氧化硅微粉的表面一般具有硅烷醇基（_Si0H)，通过使有机硅卤化物或醇 类等与该硅烷醇基反应而生成（-Si〇-疏水基团）的物质为疏水性二氧化硅。作为疏水性 二氧化硅，例如可以举出：使二甲基硅氧烷、六甲基二硅氮烷、二甲基二氯硅烷、三甲氧基辛 基硅烷、三甲基硅烷等反应键合于二氧化硅微粉表面存在的硅烷醇基而成的二氧化硅。另 外，在表面具有硅烷醇基（_Si0H)的二氧化硅微粉被称为亲水性二氧化硅微粉。
[0193] 在要得到强度高的固化物的情况下，主要优选使用选自气相二氧化硅、沉淀二氧 化硅、结晶性二氧化硅、熔融二氧化硅、白云石、硅酸酐、含水硅酸、炭黑、氢氧化铝、重质碳 酸钙、煅烧粘土、粘土、氧化钛、中空氧化铝二氧化硅微粒、高岭土、sillitin及活性锌华中 的填充剂。在使用上述填充剂的情况下，其含量优选相对于聚合物（A)及聚合物（B)的总 含量100重量份为1~200重量份。
[0194] 另外，一般而言，碳酸钙的比表面积的值越大，固化物的断裂强度、断裂伸长率、粘 接性的改善效果变得越大。因此，在使用重质碳酸钙作为填充剂的情况下，其平均初级粒 径优选小于3 μ m，更优选小于2 μ m，最优选小于1 μ m。另一方面，该平均初级粒径优选为 0· 05 μ m以上。该平均初级粒径为100个粒子的值的平均值，为利用电子显微镜测得的值。 平均初级粒径为初级粒子的长径和短径的相加平均值，也称为双轴平均粒径。
[0195] 在使用碳酸钙的情况下，可分别使用表面处理碳酸钙和未进行表面处理的碳酸 钙，也可以并用。在要提高碳酸钙的分散性的情况下，优选进行表面处理，在要得到强度高 的固化物的情况下，优选未进行表面处理或表面处理率低。作为用于制造表面处理的碳酸 钙的表面处理剂，可以举出：棕榈酸、辛酸、癸酸、月桂酸、硬脂酸、花生酸、山嵛酸、二十四烷 酸、油酸、亚油酸、亚麻酸等所代表的饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸、及松香酸系化合物等羧 酸及其酯、六甲基二硅氮烷、氯硅烷、氨基硅烷等硅烷化合物、石蜡系化合物等，但并不限定 于这些。其中，若表面处理剂为羧酸，则在制成固化性硅酮系树脂组合物的情况下，更不易 产生固化延迟，故优选。进而，羧酸中，饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸更不易产生固化延迟，故 特别优选。在要得到强度高的固化物的情况下，优选使用重质碳酸钙。在要撕裂强度高的 固化物的情况下，优选使用胶质碳酸钙。
[0196] 为了提高固化性组合物的作业性和使固化物表面为消光状，优选添加有机微球、 无机微球（balloon)。这些微球也可以进行表面处理。为了提高作业性（剥离（? U )等）， 微球的粒径优选0. 1mm以下。为了使固化性表面为消光状，微球的粒径优选5~300 μm。 在此，微球的粒径为利用电子显微镜测得的值。
[0197] 微球为内部中空的球状体。微球出于组合物的轻量化（低比重化）的目的而添 加。作为该微球，可以举出：玻璃、白砂、二氧化硅等无机系微球、及酚醛树脂、尿素树脂、聚 苯乙烯、saran等有机系微球，但并不限定于这些。另外，也可以使用无机系的材料和有机 系的材料的复合微球、形成了多层的微球。进而，也可以使用对表面进行了加工或涂布的微 球。另外，也可以使用用各种表面处理剂对表面进行了处理的微球。作为表面处理了的微 球，例如可以举出：将有机系的微球用碳酸钙、滑石、氧化钛等进行了涂布的微球、将无机系 的微球用硅烷偶联剂进行了表面处理的微球。
[0198] 在使用微球的情况下，其含量优选相对于聚合物（A)及聚合物（B)的总含量100 重量份为〇. 01~30重量份，更优选0. 1~20重量份。该含量低于0. 01重量份时，则没有 利用微球得到的作业性的改善效果，若超过30重量份，则存在固化物的伸长率和断裂强度 变低的倾向。
[0199] 在使用微球时，可添加如日本特开2000-154368号公报中所记载那样的防滑剂、 如日本特开2001-164237号公报中所记载那样的用于使固化物的表面为消光状的伯和/或 仲胺、特别是熔点35°C以上的伯和/或仲胺。微球的具体例记载于日本特开平2-129262 号、日本特开平4-8788号、日本特开平4-173867号、日本特开平5-1225号、日本特开平 7-113073号、日本特开平9-53063号、日本特开平10-251618号、日本特开2000-154368号、 日本特开 2001-164237 号、W097/05201 等。
[0200] 另外，可以使用日本特开2004-51701号公报或日本特开2004-66749号公报等中 记载的热膨胀性微粒中空体。热膨胀性微粒中空体为用高分子外壳材料（例如偏氯乙烯系 共聚物、丙烯腈系共聚物或偏氯乙烯-丙烯腈共聚物）球状地包入碳原子数1~5的烃等 低沸点化合物的塑料球体。通过对含有热膨胀性微粒中空体的固化物进行加热，热膨胀性 微粒中空体壳内的气压增加，高分子外壳材料软化，从而其体积急剧膨胀，可以使粘接于对 象物的固化物剥离。
[0201] 在本发明的固化性组合物含有密封材料用固化物粒子的情况下，也可以在得到的 固化物表面形成凹凸而提高其设计性。密封材料用固化物粒子的优选的直径、配合量、材料 等如日本特开2001-115142号公报中所记载那样如下所述。其直径优选为0. 1mm~1mm，更 优选为〇. 2~0. 5_左右。其在固化性组合物中的配合量优选为5~100重量％，更优选 为20~50重量％。该材料只要是用于密封材料的材料就没有限定，例如可以举出：氨酯树 月旨、硅酮、改性硅酮、多硫化橡胶等，其中，优选改性硅酮。
[0202] 在本发明的固化性组合物中，为了防止流挂、使作业性良好，也可以根据需要添加 防流挂剂。作为防流挂剂没有特别的限定，例如可以举出：聚酰胺蜡类；氢化蓖麻油衍生物 类；硬脂酸钙、硬脂酸铝、硬脂酸钡等金属皂类等。另外，若使用如特开平11-349916号公 报中所记载那样的粒径10~500 μm的橡胶粉末、如特开2003-155389号公报中所记载那 样的有机纤维作为防流挂剂，则可得到触变性高、作业良好的固化性组合物。这些防流挂剂 可仅使用1种，也可以并用2种以上。在使用防流挂剂的情况下，其含量优选相对于聚合物 ㈧及聚合物⑶的总含量100重量份为0. 1~20重量份。
[0203] 在本发明的固化性组合物中，可以使用抗氧化剂（防老化剂）。若使用抗氧化剂， 则可提高固化物的耐候性。作为抗氧化剂，可例示受阻酚系抗氧化剂、单酚系抗氧化剂、双 酚系抗氧化剂、多酚系抗氧化剂，特别优选受阻酚系抗氧化剂。抗氧化剂的具体例也记载于 日本特开平4-283259号公报或日本特开平9-194731号公报。在使用抗氧化剂的情况下， 其含量优选相对于聚合物（A)及聚合物（B)的总含量100重量份为0. 1~10重量份，更优 选0. 2~5重量份。
[0204] 在本发明的固化性组合物中，可以使用光稳定剂。若使用光稳定剂，则可防止固化 物的光氧化劣化。作为光稳定剂，可例示苯并三唑系稳定剂、受阻胺系稳定剂、苯甲酸酯系 稳定剂等，特别优选受阻胺系光稳定剂（HALS)。在使用光稳定剂的情况下，其含量优选相对 于聚合物（A)及聚合物（B)的总含量100重量份为0. 1~10重量份，更优选0. 2~5重量 份。
[0205] 在本发明的固化性组合物中使用光固化性物质（例如不饱和丙烯酸系化合物）的 情况下，如特开平5-70531号公报中记载的那样，为了提高固化性组合物的保存稳定性，优 选使用含有叔胺的受阻胺系光稳定剂作为受阻胺系光稳定剂（HALS)。作为含有叔胺的受阻 胺系光稳定剂，可例示 Tinuvin 622DL、Tinuvin 144;CHIMASS0RB 119FL(以上为 Ciba 日 本株式会社制）；Adekastab LA-57、LA-62、LA-67、LA-63P (以上均为株式会社ADEKA制）； Sanol LS-765、LS-292、LS-2626、LS-1114、LS-744(以上均为三共生命科技株式会社制） 等。
[0206] 在本发明的固化性组合物中，可以使用紫外线吸收剂。若使用紫外线吸收剂，则 可提高固化物表面的耐候性。作为紫外线吸收剂，可例示二苯甲酮系紫外线吸收剂、苯甲 酸酯系紫外线吸收剂、苯并三唑系紫外线吸收剂、水杨酸酯系紫外线吸收剂、取代甲苯基系 紫外线吸收剂及金属络合物系紫外线吸收剂等。其中，优选苯并三唑系紫外线吸收剂、苯 甲酸酯系紫外线吸收剂。作为苯并三唑系紫外线吸收剂，例如可以举出：市售名Tinuvin P、Tinuvin 213、Tinuvin 234、Tinuvin 326、Tinuvin 327、Tinuvin 328、Tinuvin 329、 Tinuvin 571(以上为BASF公司制）。特别优选2-(2H-1，2, 3-苯并三唑-2-基）-苯酚系 化合物。作为苯甲酸酯系紫外线吸收剂，例如可以举出：2, 4-二叔丁基苯基-3, 5-二叔丁 基-4-羟基苯甲酸酯（商品名：Sumisorb 400)。进而，优选并用酚系抗氧化剂和/或受阻 酚系抗氧化剂、受阻胺系光稳定剂和苯并三唑系紫外线吸收剂和/或苯甲酸酯系紫外线吸 收剂。在使用紫外线吸收剂的情况下，其含量优选相对于聚合物（A)及聚合物（B)的总含 量100重量份为0. 1~10重量份，更优选0. 2~5重量份。
[0207] 在本发明的固化性组合物中，出于调整固化性组合物或固化物的诸物性的目的， 也可以根据需要添加各种添加剂。作为这样的添加剂的例子，例如可以举出：阻燃剂、固化 性调整剂、自由基抑制剂、金属钝化剂、臭氧劣化防止剂、磷系过氧化物分解剂、润滑剂、颜 料、发泡剂、溶剂、防霉剂等。这些添加剂可仅使用1种，也可以并用2种以上。添加剂的具 体例例如记载于日本特公平4-69659号、日本特公平7-108928号、日本特开昭63-254149 号、日本特开昭64-22904号、日本特开2001-72854号等。
[0208] 本发明的固化性组合物也可以制备成单成分型组合物，所述单成分型组合物将全 部配合成分预先配合后密封保存，在施工后通过空气中的湿气进行固化。另外，本发明的固 化性组合物还可以制备成双组分型组合物，所述双组分型组合物另行制备配合了固化催化 剂、填充材料、增塑剂、水等成分的固化剂，将该配合剂和固化性组合物在使用前混合而使 用。从作业性的方面考虑，优选单成分型组合物。
[0209] 在固化性组合物为单成分型组合物的情况下，由于预先配合全部配合成分，因此， 优选将含有水分的配合成分预先进行脱水干燥后使用，或在配合混炼中通过减压等来进行 脱水。在固化性组合物为双成分型组合物的情况下，由于在含有具有反应性硅基的聚合物 的主剂中无需配合固化催化剂，因此，在配合剂中即使含有一些水分，也很少担心凝胶化， 但在需要长期储存稳定性的情况下，优选对配合成分进行脱水干燥。作为脱水干燥方法，在 配合成分为粉状等固体物质的情况下，优选加热干燥法；在配合成分为液态物的情况下，优 选减压脱水法或使用合成沸石、活性氧化铝、二氧化硅凝胶、生石灰、氧化镁等的脱水法。另 外，也可以在配合成分中少量添加异氰酸酯化合物并使异氰酸酯基与水反应来进行脱水。 另外，也可以添加3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基）_1，3- 恶唑烷等唑烷化合物并使 爲|、唑烷与水反应来进行脱水。除该脱水干燥法以外，还可通过添加甲醇、乙醇等低级醇；正 丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基甲基二甲氧基硅烷、γ -巯基丙基甲基二 甲氧基硅烷、γ-巯基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷等烷氧基 硅烷化合物来进一步提高固化性组合物的储存稳定性。
[0210] 在使用脱水剂（例如乙烯基三甲氧基硅烷等可与水反应的硅化合物）的情况下， 其在固化性组合物中的含量优选相对于聚合物（Α)及聚合物（Β)的总含量100重量份为 0. 1~20重量份，更优选0. 5~10重量份。
[0211] 本发明的固化性组合物中，也可以根据需要添加用于调整生成的固化物的拉伸特 性的物性调整剂。作为物性调整剂没有特别限定，例如可以举出：苯氧基三甲基硅烷、甲基 三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、三甲基甲氧基硅烷、正丙基三甲氧基硅烷等烷基烷氧 基硅烷类；^苯基^甲氧基硅烷、苯基二甲氧基硅烷等芳基烷氧基硅烷类；^甲基^异丙 稀氧基硅烷、甲基二异丙稀氧基硅烷、y _环氧丙氧基丙基甲基^?异丙稀氧基硅烷等烷基异 丙烯氧基硅烷；三（三甲基甲硅烷基）硼酸酯、三（三乙基甲硅烷基）硼酸酯等三烷基甲硅 烷基硼酸酯类；硅酮清漆类；聚硅氧烷类等。通过使用物性调整剂，可提高得到的固化物的 硬度，或反而降低固化物的硬度或提高断裂伸长率。物性调整剂可仅使用1种，也可以并用 2种以上。
[0212] 特别是通过水解生成分子内具有1价硅烷醇基的化合物的化合物具有不使固化 物表面的粘性变差而降低固化物模量的作用。特别优选生成三甲基硅烷醇的化合物。作为 通过水解生成分子内具有1价硅烷醇基的化合物的化合物，可以举出日本特开平5-117521 号公报中所记载的化合物。另外，可以举出：己醇、辛醇、癸醇等烷基醇的衍生物、即通过水 解生成三甲基甲硅烷醇等R3SiOH的化合物、日本特开平11-241029号公报中所记载的三羟 甲基丙烷、甘油、季戊四醇或者山梨糖醇等羟基数为3以上的多元醇的衍生物、即水解生成 三甲基甲硅烷醇等R3SiOH的化合物。
[0213] 另外，还可以举出如日本特开平7-258534号公报中所记载那样的聚氧丙烯的衍 生物，即通过水解生成三甲基硅烷醇等R3SiOH的化合物。进而，还可以使用日本特开平 6-279693号公报中所记载的具有可交联的水解性硅基和通过水解生成单硅烷醇的硅基的 聚氧化烯。
[0214] 本发明的固化性组合物中，为了提高对基材的粘接性及密合性等，可根据需要添 加增粘树脂。作为增粘树脂，可没有特别限制地使用通常所使用的增粘树脂。作为增粘树 月旨，例如可以举出：萜烯系树脂、芳香族改性萜烯、氢化萜烯树脂、使萜烯类与酚类共聚而得 到的萜烯-酚醛树脂、酚醛树脂、改性酚醛树脂、二甲苯-酚醛树脂、环戊二烯-酚醛树脂、 香豆酮茚树脂、松香系树脂、松香酯树脂、氢化松香酯树脂、二甲苯树脂、低分子量聚苯乙烯 系树脂、苯乙烯共聚物及其氢化物、石油树脂（例如，C5烃树脂、C9烃树脂、C5C9烃共聚树 脂等）、氢化石油树脂、DCPD树脂等。作为增粘树脂即苯乙烯共聚物及其氢化物，例如可以 举出：苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物 (SIS)、苯乙烯-乙烯丁烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS)、苯乙烯-乙烯丙烯-苯乙烯嵌段共 聚物（SEPS)、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯嵌段共聚物（SIBS)等。增粘树脂可仅使用1种，也 可以并用2种以上。其中，从与聚合物（A)及聚合物（B)的相容性高、可得到高密合效果的 方面考虑，优选萜烯-酚醛树脂。另一方面，在色调重要的情况下，优选石油树脂。
[0215] 在使用增粘树脂的情况下，其含量优选相对于聚合物（A)及聚合物（B)的总含量 100重量份为2~100重量份，更优选为5~50重量份，进一步优选为5~30重量份。若 该含量少于2重量份，则不易得到对基材的粘接及密合效果，另外，若超过100重量份，则固 化性组合物的粘度变得过高，有时不易操作。
[0216] 在本发明的固化性组合物中，可使用环氧化合物。若使用环氧化合物，则可提高固 化物的复原性。作为环氧化合物，可例示：环氧化不饱和油脂类、环氧化不饱和脂肪酸酯类、 脂环族环氧化合物类、表氯醇衍生物、及它们的混合物等。具体而言，可以举出：环氧化大豆 油、环氧化亚麻籽油、双（2-乙基己基）-4,5_环氧环己烷-1，2-二羧酸酯（E-PS)、环氧硬脂 酸辛酯、环氧硬