>[0101] 作为任选存在于作为本发明局部组合物中的抗氧化剂的例子，可以提到m)TA及 其盐，柠檬酸，酒石酸，草酸，BHA(丁基羟基茴香醚），ΒΗΤ( 丁基羟基甲苯），生育酚衍生物 例如生育酸乙酸酯，抗氧化剂化合物的混合物例如由Akzo Nobel公司以Dissolvine? GL 47S销售，其INCI名称是谷氨酸二乙酸四钠。
[0102] 作为任选存在于作为本发明局部组合物中的防晒剂的例子，可以提到在修订版 Cosmetic Directive 76/768/EEC附录VII中提到的那些防晒剂。在任选存在于作为本发 明局部组合物中的有机防晒剂中，可以提到：苯甲酸衍生物，例如对-氨基苯甲酸（PABA)， 尤其是PABA的单甘油基酯，N，N-丙氧基PABA的乙基酯，N，N-二乙氧基PABA的乙基酯， N，N-二甲基PABA的乙基酯，N，N-二甲基PABA的甲基酯和N，N-二甲基PABA的丁基酯；邻 氨基苯甲酸衍生物，例如高薄荷基-N-乙酰基邻氨基苯甲酸酯；水杨酸衍生物，例如水杨酸 戊基酯，水杨酸高薄荷基酯，水杨酸乙基己基酯，水杨酸苯基酯，水杨酸苄基酯和对异丙基 苯基水杨酸酯；肉桂酸衍生物，例如肉桂酸乙基己基酯，4-异丙基肉桂酸乙基酯，2, 5-二 异丙基肉桂酸甲基酯，对-甲氧基肉桂酸丙基酯，对-甲氧基肉桂酸异丙基酯，对-甲氧基 肉桂酸异戊基酯，对-甲氧基肉桂酸辛基酯（对-甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯），对-甲 氧基肉桂酸2-乙氧基乙基酯，对-甲氧基肉桂酸环己基酯，α-氰基-β-苯基肉桂酸乙 基酯，α-氰基-β-苯基肉桂酸2-乙基己基酯或单-2-乙基己酰基甘油基二-对-甲 氧基肉桂酸酯；二苯酮衍生物，例如2,4-二羟基二苯酮，2, 2'-二羟基-4-甲氧基二苯 酮，2, 2'，4, 4'-四羟基二苯酮，2-羟基-4-甲氧基二苯酮，2-羟基-4-甲氧基-4'-甲 基二苯酮，2-羟基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸酯，4-苯基二苯酮，2-乙基己基-4' -苯基 二苯酮-2-羧酸酯，2-羟基-4-正-辛氧基二苯酮，4-羟基-3-羧基二苯酮；3-(4' -甲 基亚苄基）-d，1-樟脑，3-(亚苄基）-d，1-樟脑，樟脑苯扎铵甲基硫酸盐；尿刊酸，尿刊酸 乙基酯；磺酸衍生物，例如2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其盐；三嗪衍生物，例如羟基苯基 三嗪，乙基己基氧基羟基苯基-4-甲氧基苯基三嗪，2, 4, 6-三苯胺并（P-碳-2' -乙基己 基-Γ -氧基）_1，3, 5-三嗪，苯甲酸4, 4-((6-(((1，1-二甲基乙基）氨基）羰基）苯 基）氨基）-1，3,5_三嗪-2, 4-二基二亚氨基）二-(2-乙基己基）酯，2-苯基-5-甲基 苯并5恶1唑，2, 2' -羟基-5-甲基苯基苯并三唑，2- (2' -羟基-5' -叔辛基苯基）苯并三唑， 2-(2'-羟基-5'-甲基苯基）苯并三唑；联氮萘（(1让611抑41^);二茴香酰基甲烷，4-甲氧 基-4"-叔丁基苯甲酰基甲烷；5-(3, 3-二甲基-2-亚降冰片基）-3-戊-2-酮；二苯基丙烯 酸酯衍生物，例如2-乙基己基-2-氰基-3, 3-二苯基-2-丙烯酸酯，乙基-2-氰基-3, 3-二 苯基-2-丙烯酸酯；聚硅氧烷，例如亚苄基硅氧烷丙二酸酯。
[0103] 在任选存在于作为本发明局部组合物中的无机防晒剂、也称为"矿物防晒剂"中， 可以提到氧化钛、氧化锌、氧化铺、氧化错，黄色、红色或黑色氧化铁，以及氧化络。这些矿物 防晒剂可以是微细化或未微细化的，可以进行或未进行表面处理，以及可以任选地以含水 或油状预分散体的形式存在。
[0104] 本发明的局部组合物可以更尤其是芳香组合物，其具有半透明或透明或带白色的 外观，随着储存时间的延长是稳定的，并且不会损害所用香料的气味性能，此组合物含有基 于其 10〇重量％计的以下组分：
[0105] -0. 1-40重量％、更尤其0. 1-20重量％、更尤其1-12重量％和甚至更尤其1-10重 量％的至少一种芳香或芳构化物质，
[0106] -5-90重量％、更尤其20-70重量％的至少一种挥发性溶剂，
[0107] -0. 1-5重量％、更尤其0. 1-3. 5重量％、更尤其0. 5-3重量％、甚至更尤其0. 8-2 重量％的至少一种根据本发明的阴离子聚电解质，
[0108] -94. 8-5重量％的水，任选地
[0109] -2-20重量％的如上定义的至少一种油和/或一种蜡。
[0110] 术语"芳香或芳构化物质"表示能散发或多或少的持久气味的天然或合成来源的 物质。
[0111] 本发明的局部组合物可以更尤其是固体粒子的悬浮液，其含有基于其100重量％ 计的以下组分：
[0112] -0. 1-5重量％、更尤其0. 15-2. 5重量％的至少一种根据本发明的阴离子聚电解 质，
[0113] -0. 05-2重量％、更尤其0. 15-2. 5重量％的至少一种固体粒子。
[0114] 在本发明局部组合物中存在的悬浮的固体粒子已经在本申请上文中描述。根据固 体粒子的性质，在悬浮液中含所述固体粒子的本发明局部组合物可以作为凝胶用于剥落身 体皮肤和面部皮肤，或当悬浮粒子是含有保湿化妆品活性试剂的微球、例如含透明质酸的 微球时用作用于皮肤的抗老化护理凝胶。
[0115] 本发明的局部组合物可以更尤其是要施涂在皮肤、眼睫毛或指甲上的化妆组合 物，例如粉底组合物、睫毛膏组合物或眼影组合物。使用本发明聚电解质制备本发明睫毛膏 组合物使得在卸妆期间更容易地从睫毛去除睫毛膏。
[0116] 以下实施例用于说明本发明，但不起限制作用。
[0117] 实施例1(根据本发明）：用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的2-甲基-2-[(l-氧 代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸铵、丙烯酸（2-羟基乙基）酯、甲基丙烯酸硬脂基酯和甲 基丙烯酸月桂基酯的交联聚电解质，（ATBS/HEA/SMA/LAUMA :88. 1/9. 9/1. 5/0. 5 ;聚电解质 D
[0118] 将以下物质在搅拌下加入保持为25°C且装有245g叔丁醇的反应器中：
[0119] -33. Sg的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（ATBS);
[0120] -12. 9g的碳酸氢铵；
[0121] -2. 12g的丙烯酸（2-羟基乙基）酯（HEA);
[0122] -0. 93g的甲基丙烯酸硬脂基酯（SM);
[0123] -0. 24g的甲基丙烯酸月桂基酯（LAUM);
[0124] _0.54g的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA)。
[0125] 在足以实现溶液优良均化的时间之后，用氮气吹扫进行脱氧，然后使得介质的温 度达到70°C。当达到所需温度时，加入0.50g的过氧化二月桂酰。立即开始聚合。然后将 反应介质在此温度下保持约60分钟，然后加热到80°C。将此温度保持2小时，然后冷却。 将在聚合期间形成的粉末过滤出去，并干燥以得到聚电解质1。
[0126] 实施例2 (根据本发明）：用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的2-甲基-2-[(l-氧 代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸铵、丙烯酸（2-羟基乙基）酯、甲基丙烯酸硬脂基酯和甲 基丙烯酸月桂基酯的交联聚电解质，（ATBS/HEA/SMA/LAUMA :88. 1/9. 9/1. 0/1. 0 ;聚电解质 2)
[0127] 将以下物质在搅拌下加入保持为25°C且装有245g叔丁醇的反应器中：
[0128] -33. Sg的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（ATBS);
[0129] -12. 9g的碳酸氢铵；
[0130] -2. 12g的丙烯酸（2-羟基乙基）酯（HEA);
[0131] -〇· 62g的甲基丙烯酸硬脂基酯（SM);
[0132] -0· 48g的甲基丙烯酸月桂基酯（LAUMA);
[0133] _0.54g的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA)。
[0134] 在足以实现溶液优良均化的时间之后，用氮气吹扫进行脱氧，然后使得介质的温 度达到70°C。当达到所需温度时，加入0.50g的过氧化二月桂酰。立即开始聚合。然后将 反应介质在此温度下保持约60分钟，然后加热到80°C。将此温度保持2小时，然后冷却。 将在聚合期间形成的粉末过滤出去，并干燥以得到聚电解质2。
[0135] 实施例3 (根据本发明）：用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的2-甲基-2-[(l-氧 代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸铵、丙烯酸（2-羟基乙基）酯、甲基丙烯酸硬脂基酯和甲基 丙烯酸月桂基酯的交联聚电解质（ATBS/HEA/SMA/LAUMA :88. 1/9. 9/0. 7/1. 3 ;聚电解质3)
[0136] 将以下物质在搅拌下加入保持为25°C且装有245g叔丁醇的反应器中：
[0137] -33. Sg的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（ATBS);
[0138] -12. 9g的碳酸氢铵；
[0139] -2. 12g的丙烯酸（2-羟基乙基）酯（HEA);
[0140] -0. 46g的甲基丙烯酸硬脂基酯（SM);
[0141] -0. 60g的甲基丙烯酸月桂基酯（LAUMA);
[0142] _0.54g的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA)。
[0143] 在足以实现溶液优良均化的时间之后，用氮气吹扫进行脱氧，然后使得介质的温 度达到70°C。当达到所需温度时，加入0.50g的过氧化二月桂酰。立即开始聚合。然后将 反应介质在此温度下保持约60分钟，然后加热到80°C。将此温度保持2小时，然后冷却。 将在聚合期间形成的粉末过滤出去，并干燥以得到聚电解质3。
[0144] 实施例4 (根据本发明）：用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的2-甲基-2-[(l-氧 代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸铵、丙烯酸（2-羟基乙基）酯、甲基丙烯酸硬脂基酯和甲基 丙烯酸月桂基酯的交联聚电解质（ATBS/HEA/SMA/LAUMA :88. 1/9. 9/0. 3/1. 7 ;聚电解质4)
[0145] 将以下物质在搅拌下加入保持为25°C且装有245g叔丁醇的反应器中：
[0146] -33. Sg的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（ATBS);
[0147] -12. 9g的碳酸氢铵；
[0148] -2. 12g的丙烯酸（2-羟基乙基）酯（HEA);
[0149] -0. 19g的甲基丙烯酸硬脂基酯（SM);
[0150] -0· 82g的甲基丙烯酸月桂基酯（LAUMA);
[0151] _0.54g的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA)。
[0152] 在足以实现溶液优良均化的时间之后，用氮气吹扫进行脱氧，然后使得介质的温 度达到70°C。当达到所需温度时，加入0.50g的过氧化二月桂酰。立即开始聚合。然后将 反应介质在此温度下保持约60分钟，然后加热到80°C。将此温度保持2小时，然后冷却。 将在聚合期间形成的粉末过滤出去，并干燥以得到聚电解质4。
[0153] 实施例5 (根据本发明）：用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的2-甲基-2-[(l-氧 代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸铵、丙烯酸（2-羟基乙基）酯、甲基丙烯酸硬脂基酯和甲基 丙烯酸月桂基酯的交联聚电解质（ATBS/HEA/SMA/LAUMA :86. 4/9. 7/1. 9/2. 0 ;聚电解质5)
[0154] 将以下物质在搅拌下加入保持为25°C且装有245g叔丁醇的反应器中：
[0155] -33. 8g的2_丙稀酰胺基_2_甲基丙横酸（ATBS);
[0156] -12. 9g的碳酸氢铵；
[0157] -2. 12g的丙烯酸（2-羟基乙基）酯（HEA);
[0158] -I. 24g的甲基丙烯酸硬脂基酯（SMA);
[0159] -0· 96g的甲基丙烯酸月桂基酯（LAUMA);
[0160] _0.54g的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA)。
[0161] 在足以实现溶液优良均化的时间之后，用氮气吹扫进行脱氧，然后使得介质的温 度达到70°C。当达到所需温度时，加入0.50g的过氧化二月桂酰。立即开始聚合。然后将 反应介质在此温度下保持约60分钟，然后加热到80°C。将此温度保持2小时，然后冷却。 将在聚合期间形成的粉末过滤出去，并干燥以得到聚电解质5。
[0162] 实施例6 (根据本发明）：用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的2-甲基-2-[(l-氧 代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸铵、丙烯酸（2-羟基乙基）酯和甲基丙烯酸硬脂基酯的交 联聚电解质（ATBS/HEA/SMA :88. 2/9. 8/2 ;聚电解质6)
[0163] 将以下物质在搅拌下加入保持为25°C且装有245g叔丁醇的反应器中：
[0164] -33. Sg的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（ATBS);
[0165] -12. 9g的碳酸氢铵；
[0166] -2. 12g的丙烯酸（2-羟基乙基）酯（HEA);
[0167] -I. 24g的甲基丙烯酸硬脂基酯（SMA);
[0168] _0.54g的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA)。
[0169] 在足以实现溶液优良均化的时间之后，用氮气吹扫进行脱氧，然后使得介质的温 度达到70°C。当达到所需温度时，加入0.50g的过氧化二月桂酰。立即开始聚合。然后将 反应介质在此温度下保持约60分钟，然后加热到80°C。将此温度保持2小时，然后冷却。 将在聚合期间形成的粉末过滤出去，并干燥以得到聚电解质6。
[0170] 实施例7 (根据本发明）：用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的2-甲基-2-[(l-氧 代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸铵、丙烯酸（2-羟基乙基）酯和甲基丙烯酸月桂基酯的交 联聚电解质（ATBS/HEA/LAUMA :88. 1/9. 9/2. 0 ;聚电解质 7)
[0171] 将以下物质在搅拌下加入保持为25°C且装有245g叔丁醇的反应器中：
[0172] -33. Sg的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（ATBS);
[0173] -12. 9g的碳酸氢铵；
[0174] -2. 12g的丙烯酸（2-羟基乙基）酯（HEA);
[0175] -0. 96g的甲基丙烯酸月桂基酯（LAUMA);
[0176] _0.54g的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA)。
[0177] 在足以实现溶液优良均化的时间之后，用氮气吹扫进行脱氧，然后使得介质的温 度达到70°C。当达到所需温度时，加入0.50g的过氧化二月桂酰。立即开始聚合。然后将 反应介质在此温度下保持约60分钟，然后加热到80°C。将此温度保持2小时，然后冷却。 将在聚合期间形成的粉末过滤出去，并干燥以得到聚电解质7。
[0178] 实施例8(根据本发明）：用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的2-甲基2-[(1_氧 代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸钠、丙烯酸（2-羟基乙基）酯、甲基丙烯酸硬脂基酯和甲基 丙烯酸月桂基酯的交联聚电解质（ATBS/HEA/SMA/LAUMA :88. 1/9. 9/1. 0/1. 0 ;聚电解质8)
[0179] 将以下物质在搅拌下加入保持为25°C且装有245g叔丁醇的反应器中：
[0180] -33. 8g的2_丙稀酰胺基_2_甲基丙横酸（ATBS);
[0181] -12. 9g的碳酸氢铵；
[0182] -2. 12g的丙烯酸（2-羟基乙基）酯（HEA);
[0183] -0. 62g的甲基丙烯酸硬脂基酯（SM);
[0184] -0· 48g的甲基丙烯酸月桂基酯（LAUMA);
[0185] _0.54g的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA)。
[0186] 在足以实现溶液优良均化的时间之后，用氮气吹扫进行脱氧，然后使得介质的温 度达到70°C。当达到所需温度时，加入0.50g的过氧化二月桂酰。立即开始聚合。然后将 反应介质在此温度下保持约60分钟，然后加热到80°C。将此温度保持2小时。然后加入叔 丁醇钠以用钠离子交换铵离子，然后冷却。将在聚合期间形成的粉末过滤出去，并干燥以得 到聚电解质8。
[0187] 实施例9 (根据本发明）：用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的2-甲基-2-[(l-氧 代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸铵、丙烯酸（2-羟基乙基）酯、甲基丙烯酸异癸基酯和甲 基丙烯酸月桂基酯的交联聚电解质（聚电解质9)
[0188] 将以下物质在搅拌下加入保持为25°C且装有245g叔丁醇的反应器中：
[0189] -33. 8g的2_丙稀酰胺基_2_甲基丙横酸（ATBS);
[0190] -12. 9g的碳酸氢铵；
[0191] -2. 12g的丙烯酸（2-羟基乙基）酯（HEA);
[0192] _0.41g的甲基丙烯酸异癸基酯（IDM);
[0193] -0· 48g的甲基丙烯酸月桂基酯（LAUMA);
[0194] _0.54g的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA)。
[0195] 在足以实现溶液优良均化的时间之后，用氮气吹扫进行脱氧，然后使得介质的温 度达到70°C。当达到所需温度时，加入0.50g的过氧化二月桂酰。立即开