蒽衍生物和使用该蒽衍生物的有机电致发光元件的制作方法_5

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施例1同样的方法合成化合物1-12。质谱分析的结果显 示,该化合物为目标产物,相对于分子量586.23,m/e = 586。
[0464] 实施例13[化合物1-13的合成]
[0465] 【化108】
[0466]
[0467] 使用中间体B,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物1-13。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量496.22,m/e = 496。
[0468] 实施例14[化合物1-14的合成]
[0469] 【化109】
[0470] 甲本-UMt
m
[0471] 使用中间体C,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物1-14。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量496.22,m/e = 496。
[0472] 实施例15[化合物2-1的合成]
[0473] 【化110】
[0474]
[0475] 使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-1。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量496.22,m/e = 496。
[0476] 实施例16[化合物2-2的合成]
[0477] 【化111】
[0478]
[0479] 使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-2。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量546.23,m/e = 546。
[0480]实施例17[化合物2-3的合成]
[0481 ]【化112】
[0482]
[0483] 使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-3。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量546.23,m/e = 546。
[0484] 实施例18[化合物2-4的合成]
[0485] 【化113】
[0486]
[0487] 使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-4。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量572.25,m/e = 572。
[0488] 实施例19[化合物2-5的合成]
[0489] 【化114】
[0490]
[0491] 使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-5。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0492] 实施例20[化合物2-6的合成]
[0493] 【化115】
[0494]
[0495] 使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-6。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量572.25,m/e = 572。
[0496] 实施例21 [化合物2-7的合成]
[0497] 【化116】
[0498]
[0499] 使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-7。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0500] 实施例22[化合物2-8的合成]
[0501 ]【化117】
[0502]
[0503]使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-8。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0504]实施例23[化合物2-9的合成]
[0505] 【化118】
[0506]
[0507]使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-9。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量572.25,m/e = 572。
[0508]实施例24[化合物2-10的合成]
[0509] 【化119】
[0510]
[0511] 使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-10。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0512]实施例25[化合物2-11的合成]
[0513]【化120】
[0514]
[0515] 使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-11。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0516] 实施例26[化合物2-12的合成]
[0517] 【化121】
[0518]
[0519] 使用中间体D,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-12。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量586.23,m/e = 586。
[0520]实施例27[化合物2-13的合成]
[0521]【化122】
[0522]
[0523] 使用中间体F,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-13。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量496.22,m/e = 496。
[0524] 实施例28[化合物2-14的合成]
[0525] 【化123】
[0526]
[0527] 使用中间体E,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物2-14。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量496.22,m/e = 496。
[0528] 实施例29 [化合物3-1的合成]
[0529] 【化124】
[0530]
[0531] 使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-1。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量496.22,m/e = 496。
[0532] 实施例30[化合物3-2的合成]
[0533] 【化125】
[0534]
[0535] 使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-2。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量546.23,m/e = 546。
[0536] 实施例31 [化合物3-3的合成]
[0537] 【化126】
[0538]
[0539] 使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-3。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量546.23,m/e = 546。
[0540]实施例32[化合物3-4的合成]
[0541 ]【化127】
[0542]

[0543] 使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-4。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量572.25,m/e = 572。
[0544] 实施例33[化合物3-5的合成]
[0545] 【化128】
[0546]
[0547] 使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-5。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0548] 实施例34[化合物3-6的合成]
[0549] 【化129】
[0550]
[0551] 使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-6。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量572.25,m/e = 572。
[0552] 实施例35[化合物3-7的合成]
[0553] 【化130】
[0554]
[0555] 使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-7。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0556] 实施例36[化合物3-8的合成]
[0557] 【化131】
[05581
[0559]使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-8。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0560]实施例37[化合物3-9的合成]
[0561] mm
[0562]
[0563] 使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-9。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量572.25,m/e = 572。
[0564] 实施例38[化合物3-10的合成]
[0565] 【化133】
[0566]
[0567] 使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-10。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0568] 实施例39 [化合物3-11的合成]
[0569] 【化134】
[0570]
[0571] 使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-11。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0572] 实施例40[化合物3-12的合成]
[0573]【化135】
[0574]
[0575] 使用中间体G,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-12。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量586.23,m/e = 586。
[0576]实施例41 [化合物3-13的合成]
[0577]【化136】
[0578]
[0579] 使用中间体H,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物3-13。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量496.22,m/e = 496。
[0580]实施例42[化合物4-1的合成]
[0581] 【化137】
[0582]
[0583] 使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-1。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量546.23,m/e = 546。
[0584] 实施例43[化合物4-2的合成]
[0585] 【化138】
[0586]
[0587] 使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-2。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量596.25,m/e = 596。
[0588] 实施例44[化合物4-3的合成]
[0589] 【化139】
[0590]
[0591] 使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-3。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量596.25,m/e = 596。
[0592] 实施例45[化合物4-4的合成]
[0593] 【化140】
[0594]
[0595] 使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-4。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0596] 实施例46[化合物4-5的合成]
[0597] 【化141】
[0598]
[0599] 使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-5。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量672.28,m/e = 672。
[0600] 实施例47[化合物4-6的合成]
[0601] 【化142】
[0602]
[0603]使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-6。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0604]实施例48[化合物4-7的合成]
[0605] 【化143】
[0606]
[0607]使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-7。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量672.28,m/e = 672。
[0608]实施例49[化合物4-8的合成]
[0609] 【化144】
[0610]
[0611]使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-8。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量672.28,m/e = 672。
[0612]实施例50[化合物4-9的合成]
[0613]【化145】
[0614]
[0615] 使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-9。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量622.27,m/e = 622。
[0616]实施例51[化合物4-10的合成]
[0617] 【化146】
[0618]
[0619]使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-10。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量672.28,m/e = 672。
[0620]实施例52[化合物4-11的合成]
[0621] 【化147】
[0622]
[0623] 使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-11。质谱分 析的结果显示,该化合物为目标产物,相对于分子量672.28,m/e = 672。
[0624] 实施例53[化合物4-12的合成]
[0625] 【化148】
[0626]
[0627] 使用中间体I,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-12。质谱分 析的结果显不,该化合物为目标产物,相对于分子量636.25,m/e = 636。
[0628] 实施例54[化合物4-13的合成]
[0629] 【化149】
[0630] M-1 viv-UIVin:
[0631] 使用中间体J,按照上述流程,通过与实施例1同样的方法合成化合物4-13。质谱分 析的结果显示,该
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