[0053] 基于按重量计100份的树脂组合物，基于硅烷的偶联剂可W按重量计0.01份至按 重量计5份的量包含在树脂组合物中。例如，基于按重量计100份的树脂组合物，基于硅烷的 偶联剂可W按重量计0.1份至按重量计3份、按重量计1份至按重量计4份、按重量计2份至按 重量计3份，或按重量计0.01份至按重量计1份的量包含在树脂组合物中，但本申请不限于 此。当基于硅烷的偶联剂的含量为按重量计0.01份或更多时，增强压敏粘合性的效果可得 W确保。另一方面，当基于硅烷的偶联剂的含量小于或等于按重量计5份时，耐久可靠性不 可能劣化。
[0054] 此外，树脂组合物可进一步包含抗静电剂。在运种情况下，可W使用任何化合物作 为抗静电剂，只要其可W为压敏粘合剂提供抗静电性，而不对压敏粘合剂的透明性、可加工 性和耐久性产生不利影响即可，因为运些化合物具有与包含在组合物中的其他组分的优异 相容性。
[0055] 基于按重量计100份的树脂组合物，抗静电剂可W按重量计0.01份至按重量计5份 的量包含在内。例如，基于按重量计100份的树脂组合物，抗静电剂可W按重量计0.1份至按 重量计3份、按重量计1份至按重量计4份、按重量计2份至按重量计3份，或按重量计0.01份 至按重量计2份的量包含在树脂组合物中，但本申请不限于此。当抗静电剂的含量为按重量 计0.01份或更多时，可W实现期望的抗静电效果。另一方面，当抗静电剂的含量小于或等于 按重量计5份时，由于与其他组分的优异相容性，压敏粘合剂的耐久可靠性或透明性不可能 劣化。
[0056] 此外，树脂组合物可还包含交联催化剂。在运里，交联催化剂不受特别限制，只要 其为可W调节固化速率的催化剂即可。可使用选自二月桂酸二下锡、Ξ乙胺、二亚乙基Ξ 胺、簇酸祕和错馨合物中的至少一种作为交联催化剂。
[0057] 基于按重量计100份的树脂组合物的固含量，交联催化剂可W按重量计0.001份至 按重量计5份的量包含在内。
[005引此外，树脂组合物可进一步包含用于光固化的近红外吸收剂和UV稳定剂。任选地， 树脂组合物可进一步包含用于弥补物理特性的添加剂，如抗氧化剂、调色剂、增强剂、填充 剂、消泡剂、表面活性剂或增塑剂。
[0059] 树脂组合物可广泛用于需要优异的耐久性的技术领域。例如树脂组合物可用作偏 光板用压敏粘合剂、各种显示装置保护膜用压敏粘合剂或各种显示装置用间隙填充材料， 但本申请不限于此。
[0060] 本申请的另一个示例性实施方案提供了由可固化树脂组合物形成并且包含该树 脂组合物的固化产物的膜，例如，压敏粘合膜。
[0061 ]所述树脂组合物包含嵌段共聚物。因此，当该树脂组合物形成膜时，该膜具有相分 离结构。
[0062] 根据一个示例性实施方案，所述相分离结构包含球形区域。
[0063] 该球形区域充当膜中的物理交联点，并且具有物理交联点的相分离共聚物膜相对 常规共聚物膜表现出优良的物理耐久性。因此，由上述嵌段共聚物制成的具有包含球形区 域的相分离结构的膜，可表现出比由具有相同分子量的无规共聚物作为嵌段共聚物制成的 膜更高的物理耐久性，并且即使在膜由具有相对低分子量的共聚物制成时也可具有期望的 物理耐久性。此外，通过使用具有低分子量的聚合物，可W在制备过程期间容易地调节粘 度，从而导致聚合物溶液浓度的相对增加。由于制备了高浓度聚合物溶液，生产能力可得W 提高，并且由该聚合物溶液制成的共聚物膜可具有优异的尺寸稳定性。此外，制备膜时可缩 短干燥过程，运使得可能W经济的过程形成膜。
[0064] 此外，根据本申请的一个示例性实施方案具有相分离结构的膜为通过化学交联和 物理交联二者形成的嵌段共聚物膜。因此，相对于通过化学交联形成的嵌段共聚物膜，该膜 的优势在于:集中于膜或基底中的应力可因硬链段在高溫下软化而减轻。因此，该膜可有效 地应用于一些需要应力松弛的应用领域，即，在使用薄基底的具有多层结构的膜中用于中 间层材料。例如，该膜可有效地应用于施用了薄玻璃基底的显示装置用压敏粘合膜，或间隙 填充材料。
[0065] 同时，当在高于玻璃化转变溫度的溫度下软化时嵌段共聚物膜的硬链段表现出应 力松弛效果，但当所述膜重复暴露于高溫条件下时耐久性可能劣化。运是因为，相对于膜制 备，当没有溶剂时，在高于玻璃化转变溫度的溫度下互相混合的两相可轻易再分离，并且物 理交联点可轻易再形成。此外，硬链段的玻璃化转变溫度不可能无限增加 W改善在高溫下 的耐久性。运是因为当硬链段的玻璃化转变溫度较高时，在将固含量维持在高浓度时出现 的优势可因聚合物粘度的进一步增加而消失。
[0066] 然而，在不增加所述硬链段的玻璃化转变溫度的情况下，通过提高硬链段周围的 化学交联密度，根据本申请的一个示例性实施方案的嵌段共聚物膜，即使在苛刻的高溫条 件下也可W抑制硬链段的完全分离。因此，该嵌段共聚物膜可表现出应力松弛特性，并且同 时保持高溫耐久性。
[0067] 根据一个示例性实施方案，压敏粘合膜可W例如应用于偏光板。例如，本申请设及 包含基底层与在该基底层的一个或两个表面上形成并且包含树脂组合物的压敏粘合膜的 光学构件。
[0068] 所述基底层可为起偏器、偏光板、延迟板、视角补偿膜，或增亮膜。根据一个示例性 实施方案，该基底层可为偏光板。
[0069] 包含在偏光板中的偏光膜的类型不受特别限制。例如，可W不受限制地使用相关
技术领域中常用类型的偏光膜，如基于聚乙締醇的偏光膜。
[0070] 偏光膜是一种可W从在所有方向上振动的入射光中提取出在一个方向上振动的 光的功能膜。运样的偏光膜可W例如在其上已经吸收二向色颜料吸附并定向于基于聚乙締 醇的树脂膜中的结构。构成偏光膜的基于聚乙締醇的树脂可W例如通过基于聚乙酸乙締醋 的树脂的凝胶化来获得。在运种情况下，本文中可使用的基于聚乙酸乙締醋的树脂可包括： 可与乙酸乙締醋共聚的其他单体的共聚物，W及乙酸乙締醋的均聚物。因此，可与乙酸乙締 醋共聚的单体的实例可包括:不饱和簇酸、締控、乙締酸、不饱和横酸，W及含锭基的丙締酷 胺，但本申请不限于此。
[0071] 偏光膜可W通过使运种基于聚乙締醇的树脂膜经历一系列包括W下的过程来制 备:拉伸运种基于聚乙締醇的树脂膜的过程(如单轴拉伸），用二向色颜料对基于聚乙締醇 的树脂膜进行染色和吸附二向色染料的过程，用棚酸水溶液处理吸附有二向色染料的基于 聚乙締醇的树脂膜的过程，W及洗涂用棚酸水溶液处理过的膜的过程。照此，可使用舰或二 向色有机染料作为二向色染料。
[0072] 此外，偏光板可还包含形成在偏光膜的一个或两个表面的保护膜。在运种情况下， 压敏粘合膜可W至少形成在保护膜的一个表面上。保护膜的类型不受特别限制。例如，本文 中可使用的保护膜可W包括:基于纤维素的膜，如Ξ乙酷基纤维素(TAC);基于聚醋的膜，如 聚碳酸醋膜或聚(对苯二甲酸乙二醇醋KPET);基于聚酸讽的膜;或具有单层结构或其中至 少两层堆叠起来的结构的膜，如聚乙締膜、聚丙締膜，或使用乙締-丙締共聚物或具有环类 结构或降冰片締结构的树脂制备的基于聚締控的膜。
[0073] 此外，偏光板可还包含至少一种选自W下的功能层:保护层、反射层、防眩层、延迟 板、宽视角补偿膜/和增亮膜。
[0074] 在本申请中，在运种偏光板上形成压敏粘合膜的方法不受特别限制。例如，压敏粘 合膜可W使用W下方法形成:使用常用工具如逗点涂覆机或棒涂机用树脂组合物或包含树 脂组合物的涂覆溶液涂覆基底，并且使树脂组合物或涂覆溶液固化;或者用树脂组合物涂 覆可剥离的基底的表面，使树脂组合物固化并转移所形成的压敏粘合膜。
[0075] 此外，运种过程中使树脂组合物固化的方法不受特别限制。例如，树脂组合物可W 通过使树脂组合物经历适当的老化过程，W使包含在组合物中的丙締酷基聚合物与交联剂 可W互相反应来固化;或者通过用可W引发可光可聚合的化合物的聚合反应的光照射来固 化，例如用紫外化V)线照射等。根据一个示例性实施方案，用UV线照射可W例如使用诸如高 压隶灯、无极灯或氣灯的工具进行。此外，UV线固化时的光照射强度不受特别限制，只要控 制其W实现充分固化而不引起一般物理特性的损坏即可。例如，照射强度优选地在50mW/ cm2至1,000mW/cm2的范围内，而光强优选地在50mJ/cm2至1,000mj/cm 2的范围内。
[0076] 此外，本申请设及通过光学构件的压敏粘合膜贴附在液晶面板上的液晶显示装 置。例如，该光学构件可为偏光板。
[0077] 在该装置中，可W使用所有类型的已知面板作为液晶面板，例如，各种被动矩阵面 板，如扭转向列(TN)面板、超扭转向列（STN)面板、铁电(F)面板和聚合物分散(PD)面板;各 种主动矩阵面板，如双端子面板和Ξ端子面板;共面转换型（IPS)面板和垂直取向型(VA)面 板。
[0078] 此外，液晶显示装置中其他组件例如上/下基板如滤色基板或阵列基板的类型不 受特别限制。例如，在相关技术领域内已知的组件可W不受限制地使用。
[00巧]有益效果
[0080] 在不引起所述硬链段的玻璃化转变溫度的增加的情况下，通过提高硬链段周围的 化学交联密度，根据本申请的一个示例性实施方案的嵌段共聚物即使在苛刻的高溫条件下 也可用于抑制硬链段的完全分离，从而保持高溫耐久性。
【附图说明】
[0081] 图1为示出根据本申请的一个示例性实施方案的嵌段共聚物的示意图；而
[0082] 图2为示出当使用根据本申请的一个示例性实施方案的嵌段共聚物形成相分离膜 时出现的包含球形区域的相分离结构的示意图。
【具体实施方式】
[0083] 下文中，将详述本申请的示例性实施方案。然而，本申请不限于将在下面公开的实 施方案，而可W多种形式实施。描述W下实施方案W使本领域的普通技术人员能够表达和 实施本申请。
[0084] 共聚物的制备 [00化]制备例1
[0086]将作为用于制备硬链段的单体的50g甲基丙締酸甲醋(MMA)和50g甲基丙締酸正下 醋(BMA)、100g乙酸乙醋化A)溶剂和0.65