液晶组合物、混合物、高分子/液晶复合材料、光开关元件以及激光雷达的制作方法

本发明是涉及一种光开关元件例如激光雷达(laserimagingdetectionandranging，lidar)中所使用的显示出光学各向同性的液晶相的液晶介质(液晶组合物、高分子/液晶复合材料等)、聚合性单体等与液晶组合物的混合物、使用它们的元件。
背景技术：
：光开关元件为进行光路的切换或导通/断开的元件，方式有机械型、电子型、全光型等。机械型为使棱镜、反射镜或光纤机械移动的方式，电子型有利用电光效应、磁光效应、热光效应或半导体栅极的方式。全光型为使用非线形的折射率变化的方式，利用显示出各向同性的液晶相的液晶介质的方式相当于全光型。光开关元件优选为可控制广范围的波长的光，进而优选为可控制可见光线(波长0.38μm～0.78μm)、近红外线(波长0.72μm～2.5μm)或毫米波(波长1mm～10mm)的光。激光雷达(lidar)是根据反射光来测定对象的距离或方向等的遥感技术之一，可使用近红外线范围(波长0.72μm～2.5μm)的波长短的激光。在偏光控制中，研究出微电子机械系统(microelectromechanicalsystems，mems)等的机械式元件，但难以控制转向角度，可动部为机械式，因此耐久性差等课题多。利用使用液晶介质的元件的偏光控制是通过液晶介质的电光响应来进行。入射光被转换为椭圆偏光、直线偏光、圆偏光等。通过利用使用液晶介质的元件，可用作废除机械式驱动的仅电操作的光开关元件。另外，使用液晶介质的元件中，为了进行高速的光路切换，可优选地使用高频区域中的有效介电常数不降低的元件。在偏光控制用途的使用液晶介质的元件中，使用有向列液晶介质，但由于响应时间长，因此有对每一定时间的控制次数有限制的课题。作为与向列液晶介质同样地可进行利用电光响应的偏光控制的液晶介质，已知有作为光学各向同性的液晶相之一的蓝相液晶介质(专利文献1)。其中，报告有可适宜地用于抑制高频区域中的有效介电常数降低的元件的蓝相液晶介质(专利文献2)。迄今为止，提出有利用电场诱导双折射的可调滤波器(tunablefilter)、波前控制(wavefrontcontrol)元件、液晶透镜、像差修正元件、开口控制元件、光学头装置等(专利文献3～专利文献5)。[现有技术文献][专利文献][专利文献1]国际公开2018-003658号[专利文献2]日本专利特开2018-070675号[专利文献3]日本专利特开2005-157109号[专利文献4]国际公开2005/80529号[专利文献5]日本专利特开2006-127707号技术实现要素：[发明所要解决的问题]如上所述，在偏光控制用途中所研究的机械式元件中，有难以控制转向角度，耐久性差等课题。另外，使用向列液晶介质的元件因响应时间长而对每一定时间的控制次数有限制。进而，为了进行高速的光路切换，而谋求一种高频区域中的有效介电常数的降低得到抑制的元件。[解决问题的技术手段]发明人们进行了努力研究，结果发现在偏光控制用途中可适宜地使用如下元件，从而完成了本发明，所述元件使用显示出光学各向同性的液晶相的液晶介质、特别是蓝相液晶介质且高频区域中的有效介电常数的降低得到抑制。本发明提供例如以下所述的液晶介质(液晶组合物、高分子/液晶复合材料等)、聚合性单体等与液晶组合物的混合物、含有液晶介质等的光开关元件。本案发明包含以下项。项1.一种液晶组合物，其用于通过经电场诱导的双折射来控制延迟的光开关且具有显示出光学各向同性的液晶相，且所述液晶组合物的介电损耗因数的峰顶为高于10khz的高频。项2.根据项1所述的液晶组合物，其含有非手性成分t，且所述液晶组合物中的非手性成分t含有作为第一成分的选自式(1)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物、作为第二成分的选自式(2)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物及作为第三成分的选自式(3)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物。式(1)、式(2)及式(3)中，r1、r2及r3分别独立地为氢、碳数1～20的烷基，所述r1、r2及r3中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，r2中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接，r1、r2及r3不会成为氟或氯；环a1及环b1分别独立地为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氢吡喃-2,5-二基；n1为1或2，当n1为2时，存在多个的环a1可相同，也可不同；n21、n22、n31及n32为0或1，n21+n22为1或2，n31+n32为1或2。z21～z23分别独立地为单键、-coo-或-cf2o-，这些基的至少一个为-coo-或-cf2o-，当n21为0、n22为1时，z21或z23的至少一个为-coo-或-cf2o-，当n21为1、n22为0时，z21或z22的至少一个为-coo-或-cf2o-；z31～z34分别独立地为单键、-coo-或-cf2o-，这些基的至少一个为-coo-或-cf2o-，当n31为0、n32为1时，z32或z34的至少一个为-coo-或-cf2o-，当n31为1、n32为0时，z32或z33的至少一个为-coo-或-cf2o-；l11～l14分别独立地为氢、氟或氯；l21～l28及l31～l36分别独立地为氢或氟；x1、x2及x3分别独立地为氢、卤素、-sf5或碳数1～10的烷基，所述x1、x2及x3中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接。项3.根据项2所述的液晶组合物，其中相对于非手性成分t的总重量，含有1重量％～30重量％的第一成分并含有25重量％～90重量％的第二成分、5重量％～65重量％的第三成分。项4.根据项2或项3所述的液晶组合物，其中非手性成分t还含有选自式(4)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物作为第四成分。式(4)中，r4为氢、碳数1～20的烷基，所述r4中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，r4中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接，r4不会成为氟或氯；环a4及环b4分别独立地为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、2,5-二氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氢吡喃-2,5-二基；z4为单键、-o-、-coo-、-ch2ch2-、-ch2o-、-cf2o-、-ch＝ch-、-cf＝cf-及-c≡c-；x4为氢、卤素、-sf5或碳数1～10的烷基，所述x4中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，x4中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接；n4为1或2，当n4为2时，存在多个的环a4及z4可相同，也可不同。项5.根据项1至项4中任一项所述的液晶组合物，其含有手性剂。项6.根据项1至项5中任一项所述的液晶组合物，其包含一种以上的选自由抗氧化剂及紫外线吸收剂所组成的群组中的化合物。项7.根据项1至项6中任一项所述的液晶组合物，其用于通过施加电压而将延迟控制为0至λ/2的光开关。项8.根据项1至项6中任一项所述的液晶组合物，其用以切换右圆偏光与左圆偏光。项9.一种混合物，其包含根据项1至项8中任一项所述的液晶组合物及聚合性单体。项10.一种高分子/液晶复合材料，其用于以显示出光学各向同性的液晶相进行驱动的元件，且是将根据项9所述的混合物聚合而获得。项11.根据项10所述的高分子/液晶复合材料，其是使根据项9所述的混合物在非液晶各向同性相或显示出光学各向同性的液晶相的温度范围内聚合而获得。项12.一种光开关元件，其包含根据项1至项8中任一项所述的液晶组合物、根据项9所述的混合物或根据项10或项11所述的高分子/液晶复合材料。项13.根据项12所述的光开关元件，其可相对于波长0.72μm～2.5μm的光而使用。项14.根据项12所述的光开关元件，其可相对于波长1mm～10mm的光而使用。项15.一种激光雷达，其包括至少一个根据项12所述的光开关元件。[发明的效果]本发明的优选液晶组合物及高分子/液晶复合材料显示出对热、光等的稳定性、光学各向同性的液晶相的高上限温度与低下限温度，且具有大的介电各向异性、大的折射率各向异性。本发明的优选实施方式的高分子/液晶复合材料显示出光学各向同性的液晶相的高上限温度、低下限温度，在使用光学各向同性的液晶相的元件中，抑制高频区域中的有效介电常数降低。另外，本发明的优选实施方式的使用光学各向同性的液晶相的元件可在宽广的温度范围内使用，可实现高速的电光响应且抑制高频区域中的有效介电常数降低。附图说明图1表示实施例中所使用的光学系统。具体实施方式本说明书中，所谓“液晶化合物”表示具有液晶原(mesogen)的化合物，并不限定于具有液晶相的化合物。具体而言，所述“液晶化合物”为具有向列相、近晶相等液晶相的化合物及虽不具有液晶相但有效用作液晶组合物的成分的化合物的总称。所谓“液晶组合物”为通过将多种液晶性化合物混合而制备的混合物，且视需要而添加光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、聚合性化合物、聚合引发剂、聚合抑制剂之类的添加物。所谓“液晶介质”为液晶组合物及高分子/液晶复合材料的总称。所谓“非手性成分”为非手性的液晶原化合物，且是不含光学活性化合物及具有聚合性官能基的化合物的成分。因此，在“非手性成分”中不含手性剂、聚合性单体等、聚合引发剂、硬化剂、稳定剂。“手性剂”为光学活性化合物，且是用以为了对液晶组合物赋予所期望的经扭转的分子排列而添加的成分。所谓“元件”抽象地表示发挥所要求的功能的物体，与光的性质相关者被称为光元件或光学元件。另外，基于所使用的材料，也有时将使用液晶介质的元件称为液晶元件。所谓“光元件”是指利用电光效应来发挥光调变或光开关等功能的各种元件，例如可列举：显示元件(液晶显示元件)、光通信系统、光信息处理或各种传感器系统中所使用的光调变元件及光开关元件。另外，所谓“光开关元件”为将光信号导通/断开或分配的元件，且不会将光信号转换为电信号而保持光的状态切换路径。关于由对光学各向同性的液晶介质施加电压引起的折射率的变化，以克尔效应(kerreffect)的形式被熟知。所谓克尔效应为电致双折射值δn(e)与电场e的平方成比例的现象，显示出克尔效应的材料中，δn(e)＝kλe2成立(k：克尔系数(克尔常数)，λ：波长)。此处，所谓电致双折射值为对各向同性介质施加电场时所引起的折射率各向异性值。所谓“选择反射”是指与手性向列液晶或胆甾醇液晶的螺旋轴平行地入射的光的左右圆偏光成分中的一者被特异性地反射。有时将“液晶化合物”、“液晶组合物”分别简称为“化合物”、“组合物”。另外，例如，液晶相的上限温度为液晶相-各向同性相的相转变温度，而且有时仅简称为透明点或上限温度。有时将液晶相的下限温度仅简称为下限温度。另外，光学各向同性的液晶相、例如蓝相的上限温度为蓝相-各向同性相的相转变温度，蓝相的下限温度为蓝相-结晶的相转变温度。有时将式(1)所表示的化合物简称为化合物1。所述略记有时也应用于式(2)等所表示的化合物。式(2)～式(4)中，由六边形包围的a1、b1、a4、b4等记号分别与环a1、环b1、环a4、环b4等相对应。由百分率表示的化合物的量有基于非手性成分t的总重量的重量百分率(重量％)的情况与基于组合物的总重量的重量百分率(重量％)的情况。本说明书中，“烷基”的具体例可列举：-ch3、-c2h5、-c3h7、-c4h9、-c5h11、-c6h13、-c7h15、-c8h17、-c9h19、-c10h21、-c11h23、-c12h25、-c13h27、-c14h29及-c15h31，优选为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基或辛基，为了降低粘度，进而优选为乙基、丙基、丁基、戊基或庚基。本说明书中，“至少一个氢经卤素取代的烷基”的具体例可列举：-ch2f、-chf2、-cf3、-(ch2)2-f、-cf2ch2f、-cf2chf2、-ch2cf3、-cf2cf3、-(ch2)3-f、-(cf2)3-f、-cf2chfcf3、-chfcf2cf3、-(ch2)4-f、-(cf2)4-f、-(ch2)5-f及-(cf2)5-f。本说明书中，“烷氧基”的具体例可列举：-och3、-oc2h5、-oc3h7、-oc4h9、-oc5h11、-oc6h13及-oc7h15、-oc8h17、-oc9h19、-oc10h21、-oc11h23、-oc12h25、-oc13h27及-oc14h29，优选为甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基，为了降低粘度，进而优选为甲氧基或乙氧基。本说明书中，“至少一个氢经卤素取代的烷氧基”的具体例可列举：-och2f、-ochf2、-ocf3、-o-(ch2)2-f、-ocf2ch2f、-ocf2chf2、-och2cf3、-o-(ch2)3-f、-o-(cf2)3-f、-ocf2chfcf3、-ochfcf2cf3、-o(ch2)4-f、-o-(cf2)4-f、-o-(ch2)5-f及-o-(cf2)5-f。本说明书中，“烯基”的具体例可列举：-ch＝ch2、-ch＝chch3、-ch2ch＝ch2、-ch＝chc2h5、-ch2ch＝chch3、-(ch2)2-ch＝ch2、-ch＝chc3h7、-ch2ch＝chc2h5、-(ch2)2-ch＝chch3及-(ch2)3-ch＝ch2，优选为乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基或5-己烯基，为了降低粘度，进而优选为乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基或3-戊烯基。本说明书中，“至少一个氢经卤素取代的烯基”的具体例可列举：-ch＝chf、-ch＝cf2、-cf＝chf、-ch＝chch2f、-ch＝chcf3、-(ch2)2-ch＝cf2、-ch2ch＝chcf3、-ch＝chcf3及-ch＝chcf2cf3，为了降低组合物的粘度，优选为-ch＝cf2及-(ch2)2-ch＝cf2。本说明书中，烯基中的-ch＝ch-的优选立体构型依存于双键的位置。-ch＝chch3、-ch＝chc2h5、-ch＝chc3h7、-ch＝chc4h9、-c2h4ch＝chch3及-c2h4ch＝chc2h5之类的在奇数位具有双键的烯基中，优选为反式构型。-ch2ch＝chch3、-ch2ch＝chc2h5及-ch2ch＝chc3h7之类的在偶数位具有双键的烯基中，优选为顺式构型。具有优选立体构型的烯基化合物具有高的上限温度或液晶相的广的温度范围。《分子晶体与液晶(molecularcrystalsandliquidcrystals，mol.cryst.liq.cryst.)》1985年第131期第109页及《分子晶体与液晶(mol.cryst.liq.cryst.)》1985年第131期第327页中有详细说明。本说明书中，“烷氧基烷基”的具体例可列举：-ch2och3、-ch2oc2h5、-ch2oc3h7、-(ch2)2-och3、-(ch2)2-oc2h5、-(ch2)2-oc3h7、-(ch2)3-och3、-(ch2)4-och3及-(ch2)5-och3。本说明书中，“烯氧基”的具体例为-och2ch＝ch2、-och2ch＝chch3及-och2ch＝chc2h5。本说明书中，“炔基”的具体例为-c≡ch、-c≡cch3、-ch2c≡ch、-c≡cc2h5、-ch2c≡cch3、-(ch2)2-c≡ch、-c≡cc3h7、-ch2c≡cc2h5、-(ch2)2-c≡cch3及-c≡c(ch2)5。本说明书中，作为“卤素”的具体例，可列举：氟、氯、溴或碘。本发明的液晶组合物为包含非手性成分t与手性剂且表现出光学各向同性的液晶相的组合物。本发明的液晶组合物除非手性成分t与手性剂以外，也可还含有溶媒及后述的聚合性单体等(5-2-1项及5-2-2项)、聚合引发剂(5-2-3项)、硬化剂(5-2-4项)、硬化促进剂及稳定剂(5-2-4项)等。1.非手性成分t非手性成分t含有至少一种化合物1、至少一种化合物2及至少一种化合物3。本发明的液晶组合物的实施方式为含有化合物1、化合物2及化合物3与本说明书中未特别示出成分名的其他成分的组合物，且是含有化合物1、化合物2、化合物3及化合物4与本说明书中未特别示出成分名的其他成分的组合物。本发明的非手性成分t也有包含化合物1～化合物4中的一种化合物的情况，还有包含化合物1～化合物4中的两种以上的化合物的情况。即，本发明的液晶组合物可包含式(1)所表示的相互结构不同的多种化合物1作为化合物1。这对于化合物2、化合物3及化合物4而言也相同。1-1.液晶介质1-1-1.化合物1本发明的元件中所使用的液晶介质为表现出光学各向同性的液晶相、例如蓝相的液晶介质。本发明的元件中所使用的液晶介质包含至少一种或两种以上的式(1)的化合物。式(1)中，r1为氢、碳数1～20的烷基、碳数2～20的烯基、碳数2～20的炔基、碳数1～19的烷氧基或碳数的合计为2～20的烷氧基烷基，所述r1中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，r1中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接；环a1及环b1分别独立地为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氢吡喃-2,5-二基；l11～l14分别独立地为氢、氟或氯；x1为氢、卤素、-sf5或碳数1～10的烷基，所述x1中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，x1中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接；n1为1或2，当n1为2时，存在多个的环a1可相同，也可不同。式(1)中，优选的r1为碳数1至12的烷基，更优选的r1为碳数1至5的烷基。式(1)中，优选的环a1为液晶相广且与其他化合物的相容性相对较良好的1,4-亚环己基或四氢吡喃-2,5-二基，熔点低且与其他化合物的相容性良好的1,4-亚苯基，介电各向异性大且折射率各向异性大的2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基，介电各向异性极大且折射率各向异性大的吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基，介电各向异性极大的1,3-二噁烷-2,5-二基。特别优选的环a1为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氢吡喃-2,5-二基。式(1)中，优选的环b1为液晶相广且与其他化合物的相容性相对较良好的1,4-亚环己基或四氢吡喃-2,5-二基，熔点低且与其他化合物的相容性良好的1,4-亚苯基，介电各向异性大且折射率各向异性大的2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基，介电各向异性极大且折射率各向异性大的吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基，介电各向异性极大的1,3-二噁烷-2,5-二基。特别优选的环b1为1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基。式(1)中，l11～l14为氢者的透明点高且低温下的相容性良好，l11～l14为氟者的熔点低且介电各向异性极大。另外，l11～l14为氯者的熔点低且介电各向异性大，与其他化合物的相容性良好。式(1)中，优选的x1为氟、-cf3或碳数1至12的烷基，更优选的x1为氟或碳数1～12的烷基。相对于非手性成分t的总重量，优选为以合计计含有1重量％～30重量％的化合物1，进而优选为含有3重量％～25重量％，特别优选为含有5重量％～20重量％。化合物1在元件的通常使用条件下物理性及化学性极其稳定，x1为氟、氯、-cf3或-ocf3者的透明点高且具有大的介电各向异性与相对较大的折射率各向异性，因此所述化合物1有效用作用以降低以光学各向同性的液晶相进行驱动的液晶组合物的驱动电压的成分。x1为碳数1至12的烷基或碳数1至11的烷氧基者的透明点高且与其他化合物的相容性相对较良好。含有所述化合物的组合物在元件的通常使用条件下稳定。因此，若在液晶组合物中使用化合物1，则可扩大液晶相的温度范围，可在宽广的温度范围内用作显示元件。进而，抑制高频区域中的有效介电常数降低。1-1-2.化合物2本发明的元件中所使用的液晶介质也可包含至少一种或两种以上的下述通式(2)所表示的化合物2。式(2)中，r2为氢、碳数1～20的烷基、碳数2～20的烯基、碳数2～20的炔基、碳数1～19的烷氧基或碳数的合计为2～20的烷氧基烷基，所述r2中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，r2中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接；z21～z23分别独立地为单键、-coo-或-cf2o-，至少一个为-coo-或-cf2o-，当n21为0、n22为1时，z21或z23的至少一个为-coo-或-cf2o-，当n21为1、n22为0时，z21或z22的至少一个为-coo-或-cf2o-；l21～l28分别独立地为氢或氟；x2为氢、卤素、-sf5或碳数1～10的烷基，所述x2中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，x2中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接；n21及n22分别独立地为0或1，n21+n22为1或2。式(2)中，当r2为氢或甲基、乙基时，与r2为碳数3以上的烷基的化合物相比，大幅有助于驱动电压减低。另外，r2为甲基的化合物与r2为氢的化合物相比，透明点高。式(2)中，当x2为氟、氯、-sf5、-cf3、-ocf3或-ch＝ch-cf3时，介电各向异性大。当x2为氟、-cf3或-ocf3时，化学性稳定。优选的x2的具体例为氟、氯、-cf3、-ocf2、-ocf3及-ochf2。更优选的x2的例子为氟、氯、-cf3及-ocf3。在x2为氯、氟的情况下，熔点低且与其他液晶化合物的相容性特别优异。在x2为-cf3、-ocf2、-ocf3及-ochf2的情况下，显示出特别大的介电各向异性。本发明也包括在非手性成分t中含有一种化合物作为化合物2的情况，也包括含有两种以上的化合物作为化合物2的情况。相对于非手性成分t的总重量，优选为以合计计含有25重量％～90重量％的化合物2，进而优选为含有35重量％～85重量％，特别优选为含有45重量％～80重量％。化合物2在元件的通常使用条件下物理性及化学性极其稳定，与其他化合物的相容性相对较良好。含有所述化合物的组合物在元件的通常使用条件下稳定。因此，若在液晶组合物中使用化合物2，则可扩大光学各向同性的液晶相的温度范围，可在宽广的温度范围内用作元件。另外，化合物2具有大的介电各向异性与相对较大的折射率各向异性，因此有效用作用以降低以光学各向同性的液晶相进行驱动的液晶组合物的驱动电压的成分。1-1-3.化合物3本发明的元件中所使用的液晶介质也可包含至少一种或两种以上的下述通式(3)所表示的化合物3。式(3)中，r3为氢、碳数1～20的烷基、碳数2～20的烯基、碳数2～20的炔基、碳数1～19的烷氧基或碳数的合计为2～20的烷氧基烷基，所述r3中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，r3中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接；z31～z34分别独立地为单键、-coo-或-cf2o-，至少一个为-coo-或-cf2o-，当n31为0、n32为1时，z32或z34的至少一个为-coo-或-cf2o-，当n31为1、n32为0时，z32或z33的至少一个为-coo-或-cf2o-；l31～l36分别独立地为氢或氟；x3为氢、卤素、-sf5或碳数1～10的烷基，所述x3中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，x3中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接；n31及n32分别独立地为0或1，n31+n32为1或2。化合物3具有四个或五个苯环且具有至少一个-coo-或-cf2o-连结基。化合物3在元件的通常使用条件下物理性及化学性极其稳定，而且与其他液晶化合物的相容性良好。含有所述化合物的组合物在元件的通常使用条件下稳定。因此，在组合物中，可扩大向列相的温度范围，可在宽广的温度范围内用作显示元件。进而，所述化合物的介电各向异性与折射率各向异性大，因此有效用作用以降低以光学各向同性的液晶相进行驱动的组合物的驱动电压的成分。通过适当选择式(3)中的r3、苯环上的基(l31～l36及x3)或键结基z31～z34，从而可任意调整透明点、折射率各向异性、介电各向异性等物性。式(3)中，z31～z34分别独立地为单键、-coo-或-cf2o-，但至少一个为-coo-或-cf2o-。当z31～z34为单键或-cf2o-时，粘度小，当z31～z34为-cf2o-时，介电各向异性大。当z31～z34为单键、-cf2o-时，化学性相对较稳定且相对不易引起劣化。式(3)中，l31～l36分别独立地为氢或氟。当l31～l36中的氟的数量多时，介电各向异性大。在l35及l36均为氟的情况下，介电各向异性特别大。式(3)中，x3为氢、卤素、-sf5或碳数1～10的烷基，所述烷基中的至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，所述x3中，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代。式(3)中，优选的x3为氟、氯、-cf3、-chf2、-ocf3及-ochf2，进而优选的x3为氟、氯、-cf3及-ocf3。式(3)中，当x3为氟、氯、-sf5、-cf3、-chf2、-ch2f、-ocf3、-ochf2或-och2f时，介电各向异性大。当x3为氟、-ocf3或-cf3时，化学性稳定。本发明也包括在非手性成分t中含有一种化合物作为化合物3的情况，也包括含有两种以上的化合物作为化合物3的情况。相对于非手性成分t的总重量，优选为以合计计含有5重量％～65重量％的化合物3，进而优选为含有10重量％～60重量％，特别优选为含有15重量％～55重量％。化合物3在元件的通常使用条件下物理性及化学性极其稳定，与其他化合物的相容性相对较良好。含有所述化合物的组合物在元件的通常使用条件下稳定。因此，若在液晶组合物中使用化合物3，则可扩大光学各向同性的液晶相的温度范围，可在宽广的温度范围内用作元件。另外，化合物3具有相对较大的介电各向异性与大的折射率各向异性，因此有效用作用以降低以光学各向同性的液晶相进行驱动的液晶组合物的驱动电压的成分。1-1-4.化合物4本发明的元件中所使用的液晶介质也可还包含至少一种或两种以上的式(4)所表示的化合物4。式(4)中，r4为氢、碳数1～20的烷基、碳数2～20的烯基、碳数2～20的炔基、碳数1～19的烷氧基或碳数的合计为2～20的烷氧基烷基，所述r4中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，r4中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接；环a4及环b4分别独立地为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、2,5-二氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氢吡喃-2,5-二基；z4为单键、-o-、-coo-、-ch2ch2-、-ch2o-、-cf2o-、-ch＝ch-、-cf＝cf-及-c≡c-；x4为氢、卤素、-sf5或碳数1～10的烷基，所述x4中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-coo-或-oco-取代，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-取代，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，x4中，-o-与-ch＝ch-及-co-与-ch＝ch-不会邻接；n4为1或2，当n4为2时，存在多个的环a4及z4可相同，也可不同。式(4)中，优选的r4为氢、碳数1至12的烷基、碳数2至12的烯基、碳数2至12的炔基或碳数1至11的烷氧基。式(4)中，就化合物的稳定性或广的液晶温度范围的方面而言，优选的环a4或环b4分别独立地为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、2,5-二氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氢吡喃-2,5-二基。式(4)中，优选的z4为单键、-o-、-coo-、-ch2ch2-、-ch2o-及-cf2o-，为了广的液晶温度范围与低粘性，优选的z4为单键，为了大的介电各向异性，优选的z4为-cf2o-。式(4)中，优选的x4为氟、氯、-cf3、-ocf3、碳数1至12的烷基、碳数2至12的烯基或碳数1至11的烷氧基，为了相对较大的介电各向异性，进而优选的x4为氟，为了低粘性，进而优选的x4为碳数1至12的烷基、碳数2至12的烯基或碳数1至11的烷氧基。式(4)中，n4＝1者的熔点低及粘性小，因此优选，n4＝2者的上限温度相对较高，因此优选。相对于非手性成分t的总重量，优选为以合计计含有0重量％～40重量％的化合物4，进而优选为含有3重量％～30重量％，特别优选为含有5重量％～20重量％。化合物4在元件的通常使用条件下物理性及化学性极其稳定，x4为氟、氯、-cf3或-ocf3者的透明点高且具有大的介电各向异性与相对较大的折射率各向异性，因此所述化合物4有效用作用以降低以光学各向同性的液晶相进行驱动的液晶组合物的驱动电压的成分。x4为碳数1至12的烷基、碳数2至12的烯基或碳数1至11的烷氧基者的透明点高且与其他化合物的相容性相对较良好。含有所述化合物的组合物在元件的通常使用条件下稳定。因此，若在液晶组合物中使用化合物4，则可扩大液晶相的温度范围，可在宽广的温度范围内用作显示元件。1-1-5.化合物1～化合物4的合成化合物1～化合物4可通过适当组合有机合成化学中的方法来合成。在起始物中导入目标末端基、环及键结基的方法在《有机合成》(organicsyntheses，约翰威立父子出版公司(johnwiley&sons,inc))、《有机反应》(organicreactions，约翰威立父子出版公司(johnwiley&sons,inc))、《综合有机合成》(comprehensiveorganicsynthesis，培格曼出版公司(pergamonpress))、《新实验化学讲座》(丸善)等中有记载。例如，即便援用日本专利2959526号公报的方法，也可合成化合物1～化合物4。2.手性剂光学各向同性的液晶组合物所含有的手性剂为光学活性化合物，优选为包含选自不具有自由基聚合性基的化合物中的化合物。作为本发明的组合物中所使用的手性剂，优选为扭转力(螺旋扭转力(helicaltwistingpower))大的化合物。扭转力大的化合物可减少为了获得所期望的间距而所需的添加量，因此抑制驱动电压的上升，在实用上有利。具体而言，优选为国际公开2018-003658号公报中记载的手性剂。为了设定所期望的间距长，可使用具有聚合性基的手性剂或光异构化的手性剂。作为液晶组合物中所含有的手性剂，可使用一种化合物，也可使用两种以上的化合物。为了容易表现出光学各向同性的液晶相，相对于本发明的液晶组合物的总重量，优选为含有0.5重量％～40重量％的手性剂，进而优选为含有1重量％～25重量％，特别优选为含有2重量％～15重量％。3.光学各向同性的液晶相所谓液晶组合物具有光学各向同性，是指在宏观上由于液晶分子排列为各向同性而显示出光学各向同性，但在微观上存在液晶有序度(liquidcrystallineorder)。“基于液晶组合物在微观上所具有的液晶有序度的间距(以下，有时称为“间距”)”优选为700nm以下，进而优选为500nm以下，最优选为350nm以下。本发明的优选实施方式的液晶组合物表现出光学各向同性的液晶相的温度范围可通过在向列相或手性向列相与各向同性相的共存温度范围广的液晶组合物中添加手性剂，使其表现出光学各向同性的液晶相来扩大。例如，可通过如下方式来制备在广的温度范围内表现出光学各向同性的液晶相的组合物：将透明点高的液晶化合物与透明点低的液晶化合物混合，制备在广的温度范围内向列相与各向同性相的共存温度范围广的液晶组合物，并在其中添加手性剂。作为向列相或手性向列相与各向同性相的共存温度范围广的液晶组合物，优选为手性向列相与非液晶各向同性相共存的上限温度与下限温度的差为3℃～150℃的液晶组合物，进而优选为差为5℃～150℃的液晶组合物。另外，优选为向列相与非液晶各向同性相共存的上限温度与下限温度的差为3℃～150℃的液晶组合物。4.其他成分本发明的光学各向同性的液晶组合物也可在不对所述组合物的特性造成大的影响的范围内，进而包含溶媒、高分子物质、二向色性染料(dichroicdye)、光致变色(photochromic)化合物等。另外，作为本发明的液晶组合物中所使用的二向色性染料的例子，可列举：部花青(merocyanine)系、苯乙烯基(styryl)系、偶氮(azo)系、偶氮甲碱(azomethine)系、氧化偶氮(azoxy)系、喹酞酮(quinophthalone)系、蒽醌(anthraquinone)系、四嗪(tetrazine)系等。5.光学各向同性的高分子/液晶复合材料本发明的光学各向同性的高分子/液晶复合材料也可将光学各向同性的液晶组合物与预先聚合而获得的高分子混合来制造，但优选为通过在制造成为高分子材料的低分子量的单体、大分子单体、寡聚物等(以下，归纳而称为“聚合性单体等”)与液晶组合物的混合物后，在所述混合物中进行聚合反应来制造。5-1.高分子/液晶复合材料本发明的高分子/液晶复合材料为包含液晶组合物与高分子的复合材料，且是显示出光学各向同性者，可用于以光学各向同性的液晶相进行驱动的光开关元件。本发明的高分子/液晶复合材料中所含的液晶组合物为本发明的液晶组合物。本说明书中，所谓“高分子/液晶复合材料”，只要是包含液晶组合物与高分子化合物这两者的复合材料，则并无特别限定，也可为在高分子的一部分或全部未溶解于液晶组合物中的状态下，高分子与液晶组合物进行相分离的状态。再者，本说明书中，若未特别提及，则向列相是指不包含手性向列相的狭义的向列相。本发明的优选实施方式的光学各向同性的高分子/液晶复合材料可在广的温度范围内表现出光学各向同性的液晶相。另外，本发明的优选实施方式的高分子/液晶复合材料的响应速度极快。另外，本发明的优选实施方式的高分子/液晶复合材料可基于这些效果而适宜地用于光开关元件。5-2.包含液晶组合物与聚合性单体等的混合物本案说明书中，将包含聚合性单体等与液晶组合物的混合物称为“聚合性单体/液晶混合物”。在“聚合性单体/液晶混合物”中，视需要也可在不损及本发明的效果的范围内包含后述的聚合引发剂(5-2-3项)、硬化剂(5-2-4项)、硬化促进剂(5-2-4项)、稳定剂(5-2-4项)、二向色性染料或光致变色化合物等。例如，在本案发明的聚合性单体/液晶混合物中，视需要，可相对于聚合性单体100重量份而含有0.1重量份～20重量份的聚合引发剂。关于“聚合性单体/液晶混合物”，在以表现出蓝相的温度进行聚合的情况下，必须为液晶介质，但在以成为各向同性相的温度进行聚合的情况下，未必需要为液晶介质。聚合温度优选为高分子/液晶复合材料显示出高透明性与各向同性的温度。更优选为在聚合性单体等与液晶组合物的混合物表现出各向同性相或蓝相的温度下，且在成为各向同性相或光学各向同性的液晶相的温度下结束聚合。即，优选为设为在聚合后，高分子/液晶复合材料实质上不会使较可见光线长的波长侧的光散射且表现出光学各向同性的状态的温度。作为构成本发明的复合材料的高分子的原料，例如可使用低分子量的单体、大分子单体、寡聚物，本说明书中，所谓高分子的原料单体是以包含低分子量的单体、大分子单体、寡聚物等的含意来使用。另外，优选为所获得的高分子具有三维交联结构，因此优选为使用具有两个以上的聚合性官能基的多官能性单体作为高分子的原料单体。聚合性的官能基并无特别限定，可列举丙烯酸基、甲基丙烯酸基、缩水甘油基、环氧基、氧杂环丁基、乙烯基等，就聚合速度的观点而言，优选为丙烯酸基及甲基丙烯酸基。高分子的原料单体中，若使单体中含有10重量％以上的包含两个以上的具有聚合性的官能基的单体，则在本发明的复合材料中容易表现出高度的透明性与各向同性，因此优选。另外，为了获得适宜的复合材料，高分子优选为具有液晶原部位，可将具有液晶原部位的原料单体作为高分子的原料单体而用于其一部分或全部中。进而，为了获得适宜的复合材料，可并用具有液晶原部位的单官能性或多官能性单体及包含不具有液晶原部位的具有聚合性的官能基的单体。另外，可视需要而使用具有液晶原部位的单官能性或多官能性单体及包含不具有液晶原部位的具有聚合性的官能基的单体以外的聚合性化合物。5-2-1.具有液晶原部位的单官能性或多官能性单体具有液晶原部位的单官能性或二官能性单体在结构上并无特别限定，例如，可列举国际公开2018-003658号公报中记载的具有液晶原部位的单官能性或多官能性单体。5-2-2.包含不具有液晶原部位的具有聚合性的官能基的单体作为包含不具有液晶原部位的具有聚合性的官能基的单体，例如可列举国际公开2018-003658号公报中记载的包含不具有液晶原部位的具有聚合性的官能基的单体。5-2-3.聚合引发剂制造构成本发明的复合材料的高分子时的聚合反应并无特别限定，例如进行光自由基聚合、热自由基聚合、光阳离子聚合等。具体而言，可列举国际公开2018-003658号公报中记载的聚合引发剂。5-2-4.硬化剂等制造构成本发明的复合材料的高分子时，除所述聚合性单体等及聚合引发剂以外，也可进而添加一种或两种以上的其他适宜成分，例如硬化剂、硬化促进剂、稳定剂等。具体而言，可列举国际公开2018-003658号公报中记载的硬化剂等。5-4.高分子/液晶复合材料的组成本发明的高分子/液晶复合材料中的液晶组合物的含有率只要是复合材料可表现出光学各向同性的液晶相的范围，则优选为尽可能高的含有率。原因在于：液晶组合物的含有率越高，本发明的复合材料的电致双折射值越大。本发明的高分子/液晶复合材料中，相对于复合材料，液晶组合物的含有率优选为60重量％～99重量％，进而优选为60重量％～98重量％，特别优选为80重量％～97重量％。另外，本发明的高分子/液晶复合材料中，相对于复合材料，高分子的含有率优选为1重量％～40重量％，进而优选为2重量％～40重量％，特别优选为3重量％～20重量％。6.光开关元件在后述的实施例中进行详细说明，以对电极面在垂直方向上施加电压的元件形式夹持于未实施取向处理的两片带有电极的玻璃基板之间，将所获得的单元加热至蓝相。在所述状态下，照射紫外光而进行聚合反应。以所述方式获得的高分子/液晶复合材料即便冷却至室温，也维持光学各向同性的液晶相。将夹持有所述高分子/液晶复合材料的单元用作光开关元件。[实施例]以下，通过实施例来对本发明进一步进行详细说明，但本发明并不受这些实施例限制。再者，只要无特别说明，则“％”是指“重量％”。本发明中，液晶组合物的特性值的测定可依据下述方法来进行。这些方法大多是日本电子机械工业会标准(standardofelectricindustriesassociationofjapan)eiaj·ed-2521a中所记载的方法或将其修饰而成的方法。用于测定的tn元件中未安装薄膜晶体管(thinfilmtransistor，tft)。向列相的上限温度(ni；℃)：在具备偏光显微镜的熔点测定装置(林克木(linkam)公司大型试样冷却加热平台)的热板上放置试样，一边以1℃/min的速度进行加热，一边观察偏光显微镜。将试样的一部分自向列相变化为各向同性液体时的温度作为向列相的上限温度。以下，有时将向列相的上限温度仅简称为“上限温度”。向列相的下限温度(tc；℃)：将具有向列相的试样放入玻璃瓶中，并将所述玻璃瓶在0℃、-10℃、-20℃、-30℃及-40℃的冷冻器中保管10天后，观察液晶相。例如，当试样在-20℃下保持向列相的状态且在-30℃下变化为结晶(或近晶相)时，记载为tc<-20℃。有时将向列相的下限温度仅简称为“下限温度”。光学各向同性的液晶相的转变温度(n*-bp；℃)：在具备偏光显微镜的熔点测定装置(林克木(linkam)公司大型试样冷却加热平台)的热板上放置试样，在正交尼科耳(crossednicols)的状态下，首先升温至试样成为非液晶各向同性相的温度，然后以1℃/min的速度进行降温，使手性向列相或光学各向同性的液晶相得以完全表现出。测定所述降温过程中的相转变的温度，继而以1℃/min的速度进行升温，测定所述升温过程中的相转变的温度。本发明中，只要无特别说明，则将升温过程中的相转变的温度作为相转变温度。在光学各向同性的液晶相中，在正交尼科耳下以暗视野难以判别相转变温度的情况下，将偏光板自正交尼科耳的状态偏移1°～10°来测定相转变温度。关于转变温度的表述，结晶表示为k，在进一步区分结晶的情况下，分别表示为k1或k2。另外，近晶相表示为sm，向列相表示为n，手性向列相表示为n*。各向同性液体表示为i。近晶相中，在区分近晶b相或近晶a相的情况下，分别表示为smb或sma。bp表示蓝相或光学各向同性的液晶相。两相的共存状态有时以(n*+i)、(n*+bp)的形式来表述。具体而言，(n*+i)表示非液晶各向同性相与手性向列相共存的相，(n*+bp)表示bp相或光学各向同性的液晶相与手性向列相共存的相。un表示并非光学各向同性的未确认的相。关于相转变温度的表述，例如，所谓“k50.0n100.0i”表示自结晶至向列相的相转变温度为50.0℃，自向列相至液体的相转变温度为100.0℃。另外，所谓“bp-i”表示无法判断自蓝相或光学各向同性的液晶相至各向同性液体的相转变温度，所谓“n83.0～83.4i”表示自向列相至各向同性液体的相转变温度具有83.0℃至83.4℃的幅度。其他表述也相同。粘度(η；在20℃下测定；mpa·s)：使用e型粘度计来测定。折射率各向异性(δn；在25℃下测定)：使用波长589nm的光，并利用在接目镜上安装有偏光板的阿贝折射计来进行测定。朝一方向摩擦(rubbing)主棱镜的表面后，将试样滴加至主棱镜上。折射率(n∥)是在偏光的方向与摩擦的方向平行时进行测定。折射率(n⊥)是在偏光的方向与摩擦的方向垂直时进行测定。折射率各向异性的值是根据δn＝n∥-n⊥的式子来计算。当试样为组合物时，通过所述方法来测定折射率各向异性。介电各向异性(δε；在25℃下测定)：在两片玻璃基板的间隔(间隙)为约9μm、扭转角为80度的液晶单元中放入试样。对所述单元施加20伏特，测定液晶分子的长轴方向上的介电常数(ε∥)。施加0.5伏特，测定液晶分子的短轴方向上的介电常数(ε⊥)。介电各向异性的值是根据δε＝ε∥-ε⊥的式子来计算。电压保持率(vhr；在25℃下测定；％)：用于测定的tn元件具有聚酰亚胺取向膜，而且两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为6μm。所述元件是在加入试样后利用通过紫外线而聚合的粘接剂来密封。对所述tn元件施加脉冲电压(5v、60微秒)进行充电。利用高速电压计在16.7毫秒期间测定衰减的电压，求出单位周期的电压曲线与横轴之间的面积a。面积b为未衰减时的面积。电压保持率为面积a相对于面积b的百分率。选择反射波长(λ；在25℃下测定；nm)：选择反射波长λ是利用显微分光光度计(日本电子(股)、商品名msv-350)来测定。在较可见光更长的长波长区域或更短的短波长区域具有反射波长的胆甾醇液晶的间距在光学活性化合物浓度低的区域中与光学活性化合物的浓度的倒数成比例，因此测定数点在可见光区域具有选择反射波长的液晶的间距长，并通过直线外推法来求出。具体而言，通过如下方式来求出：以如在可见光区域具有选择反射波长般的浓度添加手性化合物(浓度c')，然后测定选择反射波长λ'，并根据原本的手性浓度(浓度c)，利用直线外推法(λ＝λ'×c'/c)来算出原本的选择反射波长(λ)。间距长(25℃；nm)：间距长是使用选择反射波长λ来算出(《液晶便览》第196页、2000年发行、丸善)。对于选择反射波长λ而言，以下关系式成立。<n>p/λ＝1此处，<n>表示平均折射率，是由以下式获得。<n>＝{(n∥2+n⊥2)/2}1/2。螺旋扭转力(htp(helicaltwistpower)；25℃；μm-1)：螺旋扭转力(htp)是使用以所述方法求出的平均折射率<n>及间距长的值并利用下式来求出。htp＝<n>/(λ·c)。此处，λ表示选择反射波长(nm)，c表示手性浓度(wt％)。介电损耗因数曲线的峰顶测定(在bp-i转变温度-50℃下测定)：在两片玻璃基板的间隔(d；间隙)为约10μm且具备氧化铟锡(indiumtinoxide，ito)电极的电极面积(s)为约0.16cm2的单元中制作高分子稳定化蓝相(psbp)而设为液晶显示元件。使用电感电容电阻(inductancecapacitanceandresistance，lcr)计(安捷伦(agilent)制造：e4980a)，对所述元件施加10v的电压，测定频率20mhz～2mhz为止的电容(c)与介电正切(tanδ)。将所测定的电容(c)代入于式ε'＝(c×d)/(ε0×s)中，导出介电常数ε'，介电损耗因数ε”的导出是根据式ε”＝ε'×tanδ来求出。此处，ε0为真空的介电常数，值为8.854(pf/m)。在将以所述方式求出的介电损耗因数ε”设为纵轴、将频率设为横轴的曲线图中，当在所测定的频率的范围内存在介电缓和时，有时确认到峰值。介电损耗因数ε”的频率依存性与介电常数ε'的频率依存性有相关关系，通过测定介电损耗因数曲线的峰顶而成为有效介电常数的高频下的降低的指标。为了确保有效介电常数，介电损耗因数曲线的峰顶优选为处于高频中，更优选为高于10khz的高频，进而优选为高于20khz的高频。再者，介电损耗因数曲线的峰顶的测定温度是在较高分子/液晶复合材料自蓝相相转变至各向同性液体的温度低50℃的温度下进行测定。实施例中的化合物是基于下述表1的定义由记号来表示。表1中，位于记号后的括弧内的编号与化合物的编号相对应。(-)的记号是指其他液晶性化合物。液晶性化合物的比例(百分率)是基于液晶组合物的重量的重量百分率(重量％)。最后，归纳组合物的特性值。表1使用记号的化合物的表述法(实施例1)通过以下述比例混合下图所示的液晶化合物来制备液晶组合物nlc-a。液晶组合物nlc-a5-hbb(f)b-2(1)10％3-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)11.7％4-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)10.8％5-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)10.8％2-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)16.2％3-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)16.2％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)6.3％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)6.3％6-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)6.3％3-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.7％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.7％所述液晶组合物nlc-a的上限温度(℃)为112.8～117.0。其次，获得包含液晶组合物nlc-a(95.0重量％)与手性剂(8h)bn-h5(5.0重量％)的液晶组合物clc-a。所述液晶组合物clc-a的相转变温度(℃)为n*103.4～104.7bp-bp+i-i。手性剂(8h)bn-h5的化学结构式如以下所述。聚合性单体与液晶组合物的混合物(mlc-a)的制备作为液晶组合物与聚合性单体的混合物，制备将87.9重量％的液晶组合物clc-a、6.5重量％的丙烯酸正十六烷基酯、5.2重量％的1,4-二(4-(6-(丙烯酰氧基)-2-甲基苯(lca-1)、0.4重量％的作为光聚合引发剂的2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮混合而成的混合物mlc-a。所述混合物mlc-a的相转变温度(℃)为n*69.6～69.9bp-bp+i-i。lca-1的化学结构式如以下所述。高分子/液晶复合材料(psbp-a)的制备将混合物mlc-a夹持于未实施取向处理的两片带有电极的玻璃基板之间(单元厚：10μm、电极面积：0.16cm2)，并将所获得的单元加热至蓝相。在所述状态下，照射紫外光(紫外光强度23mwcm-2(365nm))1分钟而进行聚合反应。以所述方式获得的高分子/液晶复合材料(psbp-a)的相转变温度(℃)为bp99.0bp+i-i，即便冷却至室温，也维持光学各向同性的液晶相。获得了介电损耗因数的峰顶为50khz，且可确保高频区域中的有效介电常数的材料。将夹持有高分子/液晶复合材料psbp-a的单元设置于图1所示的光学系统中，测定电光特性。使用偏光显微镜(尼康(nikon)制造的伊克利普斯(eclipse)lv100pol)的白色光源作为光源，并设置为对单元的入射角度相对于单元面倾斜45度。在室温下通过施加电压来观察光学变化，确认到可实现偏光控制。(实施例2)通过以下述比例混合下图所示的液晶化合物来制备液晶组合物nlc-b。液晶组合物nlc-b5-hbb(f)b-2(1)14％3-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)4％4-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)4％5-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)4％1-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)5％2-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)18％3-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)18％4-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)12％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2％6-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2％3-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.5％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.5％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.5％6-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.5％h-bob-f(4)5％所述液晶组合物nlc-b的上限温度(℃)为84.2～87.5。其次，获得包含液晶组合物nlc-b(95.0重量％)与手性剂(8h)bn-h5(5.0重量％)的液晶组合物clc-b。所述液晶组合物clc-b的相转变温度(℃)为n*77.8～79.1bp-bp+i88.3i。聚合性单体与液晶组合物的混合物(mlc-b)的制备作为液晶组合物与聚合性单体的混合物，制备将87.9重量％的液晶组合物clc-b、6.5重量％的丙烯酸正十六烷基酯、5.2重量％的苯-1,2,4-三基三(4-(12-(丙烯酰氧基)十二烷氧基)苯甲酰氧基)苯甲酸酯(lca-2)、0.4重量％的作为光聚合引发剂的2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮混合而成的混合物mlc-b。所述混合物mlc-b的相转变温度(℃)为n*48.6～49.4bp-bp+i-i。lca-2的化学结构式如以下所述。高分子/液晶复合材料(psbp-b)的制备将混合物mlc-b夹持于未实施取向处理的两片带有电极的玻璃基板之间(单元厚：10μm、电极面积：0.16cm2)，并将所获得的单元加热至蓝相。在所述状态下，照射紫外光(紫外光强度23mwcm-2(365nm))1分钟而进行聚合反应。以所述方式获得的高分子/液晶复合材料(psbp-b)的相转变温度(℃)为bp75.0bp+i-i，即便冷却至室温，也维持光学各向同性的液晶相。获得了介电损耗因数的峰顶为15khz，且可确保高频区域中的有效介电常数的材料。将夹持有高分子/液晶复合材料psbp-b的单元设置于图1所示的光学系统中，测定电光特性。使用偏光显微镜(尼康(nikon)制造的伊克利普斯(eclipse)lv100pol)的白色光源作为光源，并设置为对单元的入射角度相对于单元面倾斜45度。在室温下通过施加电压来观察光学变化，确认到可实现偏光控制。(实施例3)通过以下述比例混合下图所示的液晶化合物来制备液晶组合物nlc-c。液晶组合物nlc-c5-hbb(f)b-2(1)17％3-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)3％4-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)3％5-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)3％1-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)8％2-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)18％3-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)18％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2％6-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2％3-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.5％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.5％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.5％6-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.5％2-hh-3(4)5％h-bob-f(4)4％3-bb(f)b(f,f)-f(4)5％所述液晶组合物nlc-c的上限温度(℃)为90.3～102.9。其次，获得包含液晶组合物nlc-c(95.0重量％)与手性剂(8h)bn-h5(5.0重量％)的液晶组合物clc-c。所述液晶组合物clc-c的相转变温度(℃)为n*81.5～82.2bp-bp+i92.0i。聚合性单体与液晶组合物的混合物(mlc-c)的制备作为液晶组合物与聚合性单体的混合物，制备将87.9重量％的液晶组合物clc-c、6.5重量％的丙烯酸正十六烷基酯、5.2重量％的苯-1,2,4-三基三(4-(12-(丙烯酰氧基)十二烷氧基)苯甲酰氧基)苯甲酸酯(lca-2)、0.4重量％的作为光聚合引发剂的2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮混合而成的混合物mlc-c。所述混合物mlc-c的相转变温度(℃)为n*53.8～54.4bp-bp+i68.8i。高分子/液晶复合材料(psbp-c)的制备将混合物mlc-c夹持于未实施取向处理的两片带有电极的玻璃基板之间(单元厚：10μm、电极面积：0.16cm2)，并将所获得的单元加热至蓝相。在所述状态下，照射紫外光(紫外光强度23mwcm-2(365nm))1分钟而进行聚合反应。以所述方式获得的高分子/液晶复合材料(psbp-c)的相转变温度(℃)为bp75.0bp+i-i，即便冷却至室温，也维持光学各向同性的液晶相。获得了介电损耗因数的峰顶为15khz，且可确保高频区域中的有效介电常数的材料。将夹持有高分子/液晶复合材料psbp-c的单元设置于图1所示的光学系统中，测定电光特性。使用偏光显微镜(尼康(nikon)制造的伊克利普斯(eclipse)lv100pol)的白色光源作为光源，并设置为对单元的入射角度相对于单元面倾斜45度。在室温下通过施加电压来观察光学变化，确认到可实现偏光控制。(实施例4)通过以下述比例混合下图所示的液晶化合物来制备液晶组合物nlc-d。液晶组合物nlc-d4-hhbb(f,f)-f(1)10％3-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)11.7％4-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)10.8％5-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)10.8％2-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)16.2％3-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)16.2％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)6.3％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)6.3％6-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)6.3％3-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.7％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2.7％所述液晶组合物nlc-d的上限温度(℃)为105.4～106.6。其次，获得包含液晶组合物nlc-d(95.0重量％)与手性剂(8h)bn-h5(5.0重量％)的液晶组合物clc-d。所述液晶组合物clc-d的相转变温度(℃)为n*96.3～96.6bp-bp+i-i。聚合性单体与液晶组合物的混合物(mlc-d)的制备作为液晶组合物与聚合性单体的混合物，制备将87.9重量％的液晶组合物clc-d、6.5重量％的丙烯酸正十六烷基酯、5.2重量％的苯-1,2,4-三基三(4-(12-(丙烯酰氧基)十二烷氧基)苯甲酰氧基)苯甲酸酯(lca-2)、0.4重量％的作为光聚合引发剂的2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮混合而成的混合物mlc-d。所述混合物mlc-d的相转变温度(℃)为n*64.6～65.2bp-bp+i-i。高分子/液晶复合材料(psbp-d)的制备将混合物mlc-d夹持于未实施取向处理的两片带有电极的玻璃基板之间(单元厚：10μm、电极面积：0.16cm2)，并将所获得的单元加热至蓝相。在所述状态下，照射紫外光(紫外光强度23mwcm-2(365nm))1分钟而进行聚合反应。以所述方式获得的高分子/液晶复合材料(psbp-d)的相转变温度(℃)为bp92.0bp+i-i，即便冷却至室温，也维持光学各向同性的液晶相。获得了介电损耗因数的峰顶为20khz，且可确保高频区域中的有效介电常数的材料。将夹持有高分子/液晶复合材料psbp-d的单元设置于图1所示的光学系统中，测定电光特性。使用偏光显微镜(尼康(nikon)制造的伊克利普斯(eclipse)lv100pol)的白色光源作为光源，并设置为对单元的入射角度相对于单元面倾斜45度。在室温下通过施加电压来观察光学变化，确认到可实现偏光控制。(实施例5)通过以下述比例混合下图所示的液晶化合物来制备液晶组合物nlc-e。液晶组合物nlc-e5-hbb(f)b-2(1)4％5-hbb(f)b-3(1)4％3-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)5％4-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)10％5-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)6.9％3-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)12％4-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)15％5-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)15％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2.5％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2.5％3-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)1.5％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％6-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％3-b(f)b(f,f)xb(f)b(f,f)-f(3)3％5-b(f)b(f,f)xb(f)b(f,f)-f(3)6％聚合性单体与液晶组合物的混合物(mlc-e)的制备以如下方式制备液晶组合物与聚合性单体的混合物mlc-e。液晶组合物nlc-e100重量份手性剂(8h)bn-h55重量份丙烯酸正十六烷基酯6重量份苯-1,2,4-三基三(4-(12-(丙烯酰氧基)十二烷氧基)苯甲酰氧基)苯甲酸酯(lca-2)6重量份光聚合引发剂2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮0.5重量份所述混合物mlc-e的相转变温度(℃)为n*66.7～67.1bp-i。高分子/液晶复合材料(psbp-e)的制备将混合物mlc-e夹持于未实施取向处理的两片带有电极的玻璃基板之间(单元厚：10μm、电极面积：0.16cm2)，并将所获得的单元加热至蓝相。在所述状态下，照射紫外光(紫外光强度2mwcm-2(365nm))420秒而进行聚合反应。以所述方式获得的高分子/液晶复合材料(psbp-e)的相转变温度(℃)为bp94.0i，即便冷却至室温，也维持光学各向同性的液晶相。获得了介电损耗因数的峰顶为40khz，且可确保高频区域中的有效介电常数的材料。将夹持有高分子/液晶复合材料psbp-e的单元设置于图1所示的光学系统中，测定电光特性。使用偏光显微镜(尼康(nikon)制造的伊克利普斯(eclipse)lv100pol)的白色光源作为光源，并设置为对单元的入射角度相对于单元面倾斜45度。在室温下通过施加电压来观察光学变化，确认到可实现偏光控制。(实施例6)通过以下述比例混合下图所示的液晶化合物来制备液晶组合物nlc-f。液晶组合物nlc-f5-hbb(f)b-2(1)3％5-hbb(f)b-3(1)3％3-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)5％4-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)9％5-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)6.9％3-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)12％4-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)15％5-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)15％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2.5％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2.5％3-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)1.5％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％6-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％3-b(f)b(f,f)xb(f)b(f,f)-f(3)6％5-b(f)b(f,f)xb(f)b(f,f)-f(3)6％聚合性单体与液晶组合物的混合物(mlc-f)的制备以如下方式制备液晶组合物与聚合性单体的混合物mlc-f。液晶组合物nlc-f100重量份手性剂(8h)bn-h55重量份丙烯酸正十六烷基酯6重量份苯-1,2,4-三基三(4-(12-(丙烯酰氧基)十二烷氧基)苯甲酰氧基)苯甲酸酯(lca-2)6重量份光聚合引发剂2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮0.5重量份所述混合物mlc-f的相转变温度(℃)为n*62.4～63.0bp-i。高分子/液晶复合材料(psbp-f)的制备将混合物mlc-f夹持于未实施取向处理的两片带有电极的玻璃基板之间(单元厚：10μm、电极面积：0.16cm2)，并将所获得的单元加热至蓝相。在所述状态下，照射紫外光(紫外光强度2mwcm-2(365nm))420秒而进行聚合反应。以所述方式获得的高分子/液晶复合材料(psbp-f)的相转变温度(℃)为bp88.0i，即便冷却至室温，也维持光学各向同性的液晶相。获得了介电损耗因数的峰顶为30khz，且可确保高频区域中的有效介电常数的材料。将夹持有高分子/液晶复合材料psbp-f的单元设置于图1所示的光学系统中，测定电光特性。使用偏光显微镜(尼康(nikon)制造的伊克利普斯(eclipse)lv100pol)的白色光源作为光源，并设置为对单元的入射角度相对于单元面倾斜45度。在室温下通过施加电压来观察光学变化，确认到可实现偏光控制。(实施例7)通过以下述比例混合下图所示的液晶化合物来制备液晶组合物nlc-g。液晶组合物nlc-g5-hbb(f)b-2(1)3％5-hbb(f)b-3(1)3％3-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)5％4-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)9％5-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)9％3-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)10％4-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)14％5-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)14％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2.3％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2.3％3-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)2％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)3.8％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)3.8％6-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)3.8％3-b(f)b(f,f)xb(f)b(f,f)-f(3)5％4-b(f)b(f,f)xb(f)b(f,f)-f(3)5％5-b(f)b(f,f)xb(f)b(f,f)-f(3)5％聚合性单体与液晶组合物的混合物(mlc-g)的制备以如下方式制备液晶组合物与聚合性单体的混合物mlc-g。液晶组合物nlc-g100重量份手性剂(8h)bn-h55重量份丙烯酸正十六烷基酯6重量份苯-1,2,4-三基三(4-(12-(丙烯酰氧基)十二烷氧基)苯甲酰氧基)苯甲酸酯(lca-2)6重量份光聚合引发剂2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮0.5重量份所述混合物mlc-g的相转变温度(℃)为n*62.4～63.0bp-i。高分子/液晶复合材料(psbp-g)的制备将混合物mlc-g夹持于未实施取向处理的两片带有电极的玻璃基板之间(单元厚：10μm、电极面积：0.16cm2)，并将所获得的单元加热至蓝相。在所述状态下，照射紫外光(紫外光强度2mwcm-2(365nm))420秒而进行聚合反应。以所述方式获得的高分子/液晶复合材料(psbp-g)的相转变温度(℃)为bp87.0i，即便冷却至室温，也维持光学各向同性的液晶相。获得了介电损耗因数的峰顶为25khz，且可确保高频区域中的有效介电常数的材料。将夹持有高分子/液晶复合材料psbp-g的单元设置于图1所示的光学系统中，测定电光特性。使用偏光显微镜(尼康(nikon)制造的伊克利普斯(eclipse)lv100pol)的白色光源作为光源，并设置为对单元的入射角度相对于单元面倾斜45度。在室温下通过施加电压来观察光学变化，确认到可实现偏光控制。(实施例8)通过以下述比例混合下图所示的液晶化合物来制备液晶组合物nlc-h。液晶组合物nlc-h3-bbb(f)b(f,f)-f(1)4％4-bbb(f)b(f,f)-f(1)4％3-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)5％4-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)10％5-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)6.9％3-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)12％4-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)15％5-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)15％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2.5％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2.5％3-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)1.5％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％6-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％3-b(f)b(f,f)xb(f)b(f,f)-f(3)3％5-b(f)b(f,f)xb(f)b(f,f)-f(3)6％聚合性单体与液晶组合物的混合物(mlc-h)的制备以如下方式制备液晶组合物与聚合性单体的混合物mlc-h。液晶组合物nlc-h100重量份手性剂(8h)bn-h54重量份丙烯酸正十六烷基酯5重量份苯-1,2,4-三基三(4-(12-(丙烯酰氧基)十二烷氧基)苯甲酰氧基)苯甲酸酯(lca-2)5重量份光聚合引发剂2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮0.5重量份所述混合物mlc-h的相转变温度(℃)为n*66.3～66.9bp-i。高分子/液晶复合材料(psbp-h)的制备将混合物mlc-h夹持于未实施取向处理的两片带有电极的玻璃基板之间(单元厚：10μm、电极面积：0.16cm2)，并将所获得的单元加热至蓝相。在所述状态下，照射紫外光(紫外光强度2mwcm-2(365nm))420秒而进行聚合反应。以所述方式获得的高分子/液晶复合材料(psbp-h)的相转变温度(℃)为bp89.6i，即便冷却至室温，也维持光学各向同性的液晶相。获得了介电损耗因数的峰顶为50khz，且可确保高频区域中的有效介电常数的材料。将夹持有高分子/液晶复合材料psbp-h的单元设置于图1所示的光学系统中，测定电光特性。使用偏光显微镜(尼康(nikon)制造的伊克利普斯(eclipse)lv100pol)的白色光源作为光源，并设置为对单元的入射角度相对于单元面倾斜45度。在室温下通过施加电压来观察光学变化，确认到可实现偏光控制。(实施例9)通过以下述比例混合下图所示的液晶化合物来制备液晶组合物nlc-i。液晶组合物nlc-i3-gbb(f)b(f,f)-f(1)3％4-gbb(f)b(f,f)-f(1)5％3-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)5％4-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)10％5-gb(f)b(f,f)xb(f,f)-f(2)6.9％3-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)12％4-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)15％5-gb(f,f)xb(f)b(f,f)-f(2)15％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2.5％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-f(3)2.5％3-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)1.5％4-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％5-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％6-b(f)b(f,f)b(f,f)xb(f,f)-cf3(3)4.2％3-b(f)b(f,f)xb(f)b(f,f)-f(3)3％5-b(f)b(f,f)xb(f)b(f,f)-f(3)6％聚合性单体与液晶组合物的混合物(mlc-i)的制备以如下方式制备液晶组合物与聚合性单体的混合物mlc-i。液晶组合物nlc-i100重量份手性剂(8h)bn-h54重量份丙烯酸正十六烷基酯5重量份苯-1,2,4-三基三(4-(12-(丙烯酰氧基)十二烷氧基)苯甲酰氧基)苯甲酸酯(lca-2)5重量份光聚合引发剂2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮0.5重量份所述混合物mlc-i的相转变温度(℃)为n*65.5～66.1bp-i。高分子/液晶复合材料(psbp-i)的制备将混合物mlc-i夹持于未实施取向处理的两片带有电极的玻璃基板之间(单元厚：10μm、电极面积：0.16cm2)，并将所获得的单元加热至蓝相。在所述状态下，照射紫外光(紫外光强度2mwcm-2(365nm))420秒而进行聚合反应。以所述方式获得的高分子/液晶复合材料(psbp-i)的相转变温度(℃)为bp88.8i，即便冷却至室温，也维持光学各向同性的液晶相。获得了介电损耗因数的峰顶为50khz，且可确保高频区域中的有效介电常数的材料。将夹持有高分子/液晶复合材料psbp-i的单元设置于图1所示的光学系统中，测定电光特性。使用偏光显微镜(尼康(nikon)制造的伊克利普斯(eclipse)lv100pol)的白色光源作为光源，并设置为对单元的入射角度相对于单元面倾斜45度。在室温下通过施加电压来观察光学变化，确认到可实现偏光控制。可知：本申请的显示出光学各向同性的液晶相的液晶介质可特别适宜地用于高频区域中的有效介电常数的降低得到抑制且使用了蓝相液晶介质的控制延迟的元件或进行偏光控制的(切换右圆偏光与左圆偏光)的元件。[产业上的可利用性]本发明的液晶组合物可用于使用具有显示出光学各向同性的液晶相、例如蓝相的高分子/液晶复合材料的光开关元件、例如激光雷达(lidar)等光开关元件。当前第1页12