三乙基戊基铵双（三 氟甲磺酰基）亚胺、三乙基庚基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺、N，N-二丙基-N-甲基-N-乙 基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺、N，N-二丙基-N-甲基-N-戊基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺、 N，N-二丙基-N- 丁基-N-己基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺、N，N-二丙基-N，N-二己基铵双 (三氟甲磺酰基）亚胺、N，N-二丁基-N-甲基-N-戊基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺、N，N-二 丁基-N-甲基-N-己基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺、三辛基甲基铵双（三氟甲磺酰基）亚 胺、N-甲基-N-乙基-N-丙基-N-戊基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺等。
[0125] 作为上述表面活性剂，可以使用非离子系表面活性剂、阳离子系表面活性剂、阴离 子系表面活性剂和两性表面活性剂中的任意者。
[0126] 作为上述非离子系表面活性剂，可以列举：聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚 等聚氧乙烯烷基醚类；聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚等聚氧乙烯烷基苯基醚 类；山梨醇酐单月桂酸酯、山梨醇酐单硬脂酸酯、山梨醇酐三油酸酯等山梨醇酐高级脂肪酸 酯类；聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯等聚氧乙烯山梨醇酐高级脂肪酸酯类；聚氧乙烯单月 桂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯等聚氧乙烯高级脂肪酸酯类；例如油酸单甘油酯、硬脂酸单甘 油酯等甘油高级脂肪酸酯类；聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧丁烯等聚氧烯烃类和它们的嵌段共 聚物。
[0127] 作为上述阳离子系表面活性剂，可以列举：氯化烷基三甲基铵、氯化二烷基二甲基 铵、氯化苄烷铵盐、烷基二甲基铵乙基硫酸盐等。
[0128] 作为上述阴离子系表面活性剂，可以列举：月桂酸钠、油酸钠、N-酰基-N-甲基甘 胺酸钠盐、聚氧乙烯月桂基醚羧酸钠等羧酸盐；十二烷基苯磺酸钠、二烷基磺基琥珀酸酯 盐、二甲基-5-磺基间苯二甲酸钠盐等磺酸盐；月桂基硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠、 聚氧乙烯壬基苯基醚硫酸钠等硫酸酯盐；聚氧乙烯月桂基磷酸钠、聚氧乙烯壬基苯基醚磷 酸钠等磷酸酯盐等。
[0129] 作为上述两性表面活性剂，可以列举：羧基甜菜碱型表面活性剂、氨基羧酸盐、咪 唑啉鑰甜菜碱、卵磷脂、烷基氧化胺。另外，除此以外，还可以使用传导性聚合物、传导性碳、 氯化铵、氯化铝、氯化铜、氯化铁、硫酸铵等。
[0130] 其中，优选使用在25°C为液体的有机盐。
[0131] 相对于本实施方式的（A)成分100质量份，本实施方式的光学膜用粘合剂组合物 中的（D)成分的含量可以为0.01质量份以上3质量份以下，优选为0.05质量份以上2. 5 质量份以下。
[0132] 1. 4. (A)成分的聚合方法
[0133] (A)成分的聚合方法并无特别限制，可以通过溶液聚合、乳化聚合、悬浮聚合等公 知的方法进行聚合，在使用通过聚合所得的共聚合物的混合物制造本发明的粘合剂组合物 时，从处理工序比较简单且可以在短时间内进行的观点来看，优选通过溶液聚合进行聚合。
[0134] 就溶液聚合而言，一般通过在聚合槽内装入特定的有机溶剂、各单体、聚合引发剂 和根据需要使用的链转移剂等，在氮气气流或有机溶剂的回流温度下一边搅拌一边加热数 小时而进行。
[0135] 另外，在此情况下，也可以逐次添加有机溶剂、单体和/或聚合引发剂的至少一部 分。作为有机溶剂，可以列举例如：苯、甲苯、乙基苯、正丙基苯、叔丁基苯、邻二甲苯、间二 甲苯、对二甲苯、四氢萘、十氢萘、芳族石脑油等芳族烃类；例如：正已烷、正庚烷、正辛烷、 异辛烧、正癸烧、二戊稀、石油精（petroleumspirit)、石油脑（petroleumnaphtha)、松节 油等脂肪系或脂环族系烃类；例如：乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸正戊酯、乙酸2-羟基乙酯、 乙酸2-丁氧基乙酯、乙酸3-甲氧基丁酯、安息香酸甲酯等酯类；例如：丙酮、甲基乙基酮、 甲基异丁酮、异佛酮、环己酮、甲基环己酮等的酮类；例如：乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基 醚、乙二醇单丁基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、二乙二醇单丁基醚等二醇醚 类；例如：甲基醇、乙基醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇等醇类等。这些 有机溶剂可以分别单独使用，或者将2种以上混合使用。
[0136] 这些聚合用有机溶剂中，在聚合（A)成分时，优选在聚合反应中不易发生链转移 的有机溶剂，例如使用酯类、酮类，特别是就（A)成分的溶解性、聚合反应的容易度等的方 面而言，优选使用乙酸乙酯、甲基乙基酮、丙酮等。
[0137] 作为上述聚合引发剂，可以使用通常在溶液聚合中可以使用的有机过氧化物、偶 氮化合物等。作为这些有机过氧化物，例如可以列举：叔丁基氢过氧化物、枯烯氢过氧化 物、二枯基氧化物、苯甲酰基过氧化物、月桂酰基过氧化物、己酰基过氧化物、过氧二碳酸二 异丙酯、过氧二碳酸二-2-乙基己酯、过氧新戊酸叔丁酯、2, 2-双（4, 4-二叔丁基过氧环己 基）丙烷、2, 2-双（4, 4-二叔戊基过氧环己基）丙烷、2, 2-双（4, 4-二-叔辛基过氧环己 基）丙烷、2, 2-双（4, 4-二-a-枯基过氧环己基）丙烷、2, 2-双（4, 4-二叔丁基过氧环己 基）丁烷、2, 2-双（4, 4-二叔辛基过氧环己基）丁烷等，作为偶氮化合物，例如可以列举： 2, 2 ' -偶氣双-异丁臆、2, 2 ' -偶氣双-2, 4-二甲基戊臆、2, 2 ' -偶氣双-4-甲氧基-2, 4-二 甲基戊臆等。
[0138] 这些聚合引发剂中，优选在（A)成分的聚合反应中不发生接枝反应的聚合引发 剂，特别优选偶氮系聚合引发剂。其使用量一般相对于单体合计1〇〇重量份为〇. 01质量份 以上2质量份以下，优选为0. 1质量份以上1. 0质量份以下。
[0139]另外，制造本发明的粘合剂组合物所含的（A)成分时，一般不使用链转移剂，但在 不损及本发明的目的和效果的范围内也可以根据需要使用。
[0140] 作为这样的链转移剂，可以列举例如：氰基乙酸；氰基乙酸的碳原子数1以上8以 下的烷基酯类；溴乙酸；溴乙酸的碳原子数1以上8以下的烷基酯类；蒽、菲、芴、9-苯基芴 等芳香族化合物类；对硝基苯胺、硝基苯、二硝基苯、对硝基安息香酸、对硝基酚、对硝基甲 苯等芳香族硝基化合物类；苯醌、2, 3, 5, 6-四甲基-对苯醌等苯醌衍生物类；三丁基硼烷等 硼烷衍生物；四溴化碳、四氯化碳、1，1，2, 2-四溴乙烷、三溴乙烯、三氯乙烯、溴三氯甲烷、 三溴甲烧、3-氯-1-丙稀等卤化经类；氯醛（chloral)、糠醛（furaldehyde)等醛类：碳原子 数1以上18以下的烷基硫醇类；硫酚、甲苯硫醇等芳香族硫醇类；巯基乙酸、巯基乙酸的碳 原子数1以上10以下的烷基酯类；碳原子数1以上12以下的羟烷基硫醇类；薇稀、萜品油 稀等砲稀类等。
[0141] 就（A)成分的聚合温度而言，一般约为30°C以上180°C以下，优选为40°C以上 150 °C以下，更优选为50 °C以上90 °C以下的范围。另外，在通过溶液聚合法等所得的聚合物 中包含未反应的单体时，为了去除该单体，也可以利用甲醇等通过再沈淀方法而精制。
[0142] 1. 5?微懦变值（micro-creepvalue)
[0143] 进一步而言，本实施方式的粘合剂组合物中，从可以更确实地防止漏光、且进一步 提高粘接力和耐久性的观点来看，本实施方式的粘合剂组合物的60°C时的微蠕变值，在施 加800g负荷1000秒时优选为0. 50mm以下，更优选为0. 35mm以下。本发明中，微懦变值可 以使用实施例所述的方法进行测定。
[0144] 本实施方式的粘合剂组合物，从抑制该粘合剂组合物所形成的粘合剂层的收缩， 结果为抑制设置有该粘合剂层的光学膜的收缩，由此更确实地防止漏光的观点而言，优选 60°C时的微蠕变值与23°C时的微蠕变值的差小，例如，优选60°C时的微蠕变值与23°C时的 微蠕变值的差在〇. 30mm以内。
[0145] 1.6.粘合剂组合物的制造
[0146] 本实施方式的粘合剂组合物，一般通过将上述（A)、（B)成分以及根据需要的任意 成分同时或以任意顺序混合而调制。而且，在混合（A)成分和（B)成分时，当通过溶液聚合 调制（A)成分的情况下，也可以在聚合结束后的包含（A)成分的溶液中添加（B)成分，当通 过整体聚合调制（A)成分的情况下，由于在聚合结束后会变得难以均匀混合，故优选在其 聚合途中添加（B)成分而进行混合。
[0147] 1.7.用途和作用效果
[0148] 本实施方式的粘合剂组合物可以适合作为光学膜（在后面详细说明）的粘接剂使 用。本实施方式的粘合剂组合物，在高温和多湿条件下可以发挥优异的耐久性，而且，用于 粘接液晶单元等被粘附体与偏光膜等光学膜时，可以减少漏光。另外，图像显示装置包含相 位差膜时，因为可以在液晶单元与偏光膜之间设置相位差膜，故可以在相位差膜与偏光膜 之间设置使用本实施方式的粘合剂组合物而得到的粘接剂层。
[0149]例如，将本实施方式的粘合剂组合物用于粘接液晶单元等被粘附体与偏光膜等光 学膜时，可以实现良好的漏光防止特性和高耐久性，故可以达到图像显示装置的高画质化。 在此情况下，本实施方式的粘合剂组合物可以作为以VA模式用偏光膜、TN模式用偏光膜或 IPS模式用偏光膜为被粘附体的粘接剂使用，就可以达到高画质化的方面而言，可以适合作 为以VA模式用偏光膜或TN模式用偏光膜为被粘附体的粘接剂使用。
[0150] 本实施方式的粘合剂组合物的作用效果之一的防止漏光特性，可以推测是通过以 下作用机制所达到的。
[0151] 即，使用本实施方式的粘合剂组合物在光学膜（偏光膜）的表面设置粘合剂层时， 通过该粘合剂组合物具有（B)成分，由于（B)成分所含的包含上述通式（4)所示的基团和/ 或上述通式（5)所示的基团的基团而使该粘合剂组合物具有某种程度的硬度，并对该粘合 剂组合物赋予适度的凝集力和弹性。由此，该粘合剂组合物可以具备原本多为权衡关系的 凝集力和弹性两者。因此，使用该粘合剂组合物而形成图像显示装置的粘合剂层时，可以防 止漏光，并且能够提高粘接力和耐久性（湿热耐久性）。
[0152] 2.粘合型光学膜
[0153] 本发明的另一实施方式的粘合型光学膜，将包含上述实施方式的光学膜用粘合剂 组合物的粘合剂层设置于光学膜的单面或双面。在制作本实施方式的粘合型光学膜时，上 述粘合剂层可以通过将上述粘合剂组合物利用凹版涂布机、迈耶棒涂布机、气刀涂布机、辊 涂布机等涂布在光学膜上，并通过常温或加热将涂布于光学膜上的粘合剂组合物进行干燥 和交联而形成，或者也可以在剥离膜上设置粘合剂层，并将该粘合剂层转印至上述光学膜 而形成。而且，粘合剂层的厚度一般为1ym以上50ym以下，优选为5ym以上30ym以下 左右。另外，在使用粘合型光学膜之前，也可以在该粘合剂层的表面叠层剥离膜，用以保护 粘合剂层。
[0154] 而且，本实施方式的粘合型光学膜可以列举在FH)等图像显示装置等中使用的光 学膜。例如可以为选自偏光膜、相位差膜、椭圆偏光膜、防反射膜、增亮膜和光扩散膜中的 光学膜。光学膜的厚度可以根据目的而适宜选择，一般为10ym以上500ym以下，优选为 15ym以上300ym以下左右。
[0155] 3.实施例
[0156] 以下基于下述实施例说明本发明，但本发明并不限定于实施例。
[0157] 3. 1. (A)成分的调制
[0158] 在具备搅拌机、回流冷却器、温度计和氮气导入管的反应装置中，装入具有下述 表2所示的配合比率的单体混合物，接着，装入乙酸乙酯，使配合量成为单体浓度为50质 量％。接着，加入偶氮双异丁腈〇. 1质量份，一边用氮气置换反应容器内的空气一边进行搅 拌，并升温至60°C后，使之反应8小时。反应结束后，用乙酸乙酯稀释，得