L)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DPA (36mM)与光敏剂PdTPP (0.12mM)的甲苯溶液(2mL)，充分揽 拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将0.05g聚丙締酸水凝胶浸泡于 15mL该上转换微乳液中，使其充分溶胀，1化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿弱光场 下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可达12%， 该高效上转换发光强度可保持时间长达360小时。
[0024] 附图1为上述基于聚丙締酸水凝胶的PdTPP/DPA上转换发光材料在不同溫度下的 上转换发光光谱，可W看出本发明的基于水凝胶的固态上转换材料上转换发光强度大，且 发光强度随溫度升高而逐渐增大，上转换效率高，可达12%。
[0025] 附图2为上述基于聚丙締酸水凝胶的PdTPP/DPA上转换发光材料的SBl图片，可W 看出经过处理的水凝胶材料内部为疏松多孔结构，为微乳液的吸附提供了良好的环境条 件。
[00%]实施例二基于聚甲基丙締酸水凝胶的PdTPP/DPA上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例一。
[0027]聚甲基丙締酸水凝胶的制备:将氨氧化钢(2.32g)加入盛有30mL蒸馈水的烧杯中， 用玻璃棒揽拌至其均匀溶解，在冰水浴中缓慢加入甲基丙締酸（5mL)，然后加入引发剂 (邸5,0.015邑），交联剂(815,0.0013邑），揽拌混合均匀。50°(：恒溫水浴加热3小时，取出半透 明弹性固体，冷却后取适量固体放入蒸馈水的烧杯中浸泡，最后通过PIT法得到多孔聚丙締 酸水凝胶。
[00%]氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-20(10mL)加入到去离子水(20mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DPA (36 ml)与光敏剂PdTPP (0.12 ml)的甲苯溶液(2.5mL)，充 分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇5g聚甲基丙締酸水凝胶 浸泡于20血该上转换微乳液中，使其充分溶胀，2化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿 弱光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可 达10.2%，该高效上转换发光强度可保持时间长达360小时。
[0029] 实施例S基于聚丙締酸钢水凝胶的PdTPP/DPA上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例一。
[0030] 聚丙締酸钢水凝胶的制备:将氨氧化钢(2.32g)加入盛有30mL蒸馈水的烧杯中，用 玻璃棒揽拌至其均匀溶解，在冰水浴中缓慢加入丙締酸钢（5g)，然后加入引发剂（KPS， 0.015g)，交联剂(BIS，0.0013g)，揽拌混合均匀。50°C恒溫水浴加热3小时，取出半透明弹性 固体，冷却后取适量固体放入蒸馈水的烧杯中浸泡，最后通过PIT法得到多孔聚丙締酸纳水 凝胶。
[0031] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-SO(SmL)加入到去离子水（ISmL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DPA (36 ml)与光敏剂PdTPP (0.12 ml)的甲苯溶液(2mL)，充分 揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将0.05g聚丙締酸钢水凝胶浸泡 于25mL该上转换微乳液中，使其充分溶胀，1化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿弱光 场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，CHf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可达 9.8%，该高效上转换发光强度可保持时间长达360小时。
[0032] 实施例四基于聚丙締酷胺水凝胶的PdTPP/DPA上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例一。
[0033] 聚丙締酷胺水凝胶的制备:将氨氧化钢(2.32g)加入盛有30mL蒸馈水的烧杯中，用 玻璃棒揽拌至其均匀溶解，在冰水浴中缓慢加入丙締酷胺（5g)，然后加入引发剂（KPS， 0.015g)，交联剂(BIS，0.0013g)，揽拌混合均匀。60°C恒溫水浴加热3小时，取出半透明弹性 固体，冷却后取适量固体放入蒸馈水的烧杯中浸泡，最后通过PIT法得到多孔聚丙締酷胺水 凝胶。
[0034] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-20(8mL)加入到去离子水(20mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DPA (36 ml)与光敏剂PdTPP (0.12 ml)的二甲苯溶液(2mL)，充 分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇5g聚丙締酷胺水凝胶浸 泡于20mL该上转换微乳液中，使其充分溶胀，2化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿弱 光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可达 9.5%，该高效上转换发光强度可保持时间长达360小时。
[0035] 实施例五基于聚异丙基丙締酷胺水凝胶的PdTPP/DPA上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例一。
[0036] 聚异丙基丙締酷胺水凝胶的制备:将氨氧化钢(2.32g)加入盛有30mL蒸馈水的烧 杯中，用玻璃棒揽拌至其均匀溶解，在冰水浴中缓慢加入丙締酷胺（5g)，然后加入引发剂 (邸5,0.015邑），交联剂(815,0.0013邑），揽拌混合均匀。50°(：恒溫水浴加热3小时，取出半透 明弹性固体，冷却后取适量固体放入蒸馈水的烧杯中浸泡，最后通过PIT法得到多孔聚异丙 基丙締酷胺水凝胶。
[0037] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-80(9mL)加入到去离子水（19mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DPA (36 ml)与光敏剂PdTPP (0.12 ml)的二甲苯溶液(2mL)，充 分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇6g聚异丙基丙締酷胺水 凝胶浸泡于24mL该上转换微乳液中，使其充分溶胀，2化后得到上转换发光水凝胶。空气中， 在绿弱光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效 率可达9.4%，该高效上转换发光强度可保持时间长达360小时。
[0038] 实施例六基于聚丙締酸水凝胶的PdMeTPP/DNAMe上转换材料的制备 本实施例中用于光敏剂的金属卧晰络合物为PdMeTPP，分子结构式为：
本实施例中用于发光剂的稠环芳香碳氨化合物为DNAMe，分子结构式为：
本实施例中聚丙締酸水凝胶的制备同实施例一。
[0039] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-20(9mL)加入到去离子水（19mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNAMe (36mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的甲苯溶液(2血），充 分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇7g聚丙締酸水凝胶浸泡 于28mL该上转换微乳液中，使其充分溶胀，1化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿弱光 场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，CHf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可达 10.5%，该高效上转换发光强度可保持时间长达360小时。
[0040] 实施例屯基于聚甲基丙締酸水凝胶的PdMeTPP/DNAMe上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例六。
[0041] 本实施例中聚甲基丙締酸水凝胶的制备同实施例二。
[0042] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-20(9mL)加入到去离子水（ISmL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNAMe (36mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的甲苯溶液(2血），充 分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇6g聚甲基丙締酸水凝胶 浸泡于24血该上转换微乳液中，使其充分溶胀，2化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿 弱光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可 达10.1%，该高效上转换发光强度可保持时间长达360小时。
[0043] 实施例八基于聚丙締酸钢水凝胶的PdMe TPP/DNAMe上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例六。
[0044] 本实施例中聚丙締酸钢水凝胶的制备同实施例S。
[0045] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-SO(IOmL)加入到去离子水(22mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNAMe (36mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的甲苯溶液(2.5mL)， 充分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇5g聚丙締酸钢水凝胶 浸泡于20mL该上转换微乳液中，使其充分溶胀，1化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿 弱光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可 达9.7%，该高效上转换发光强度可保持时间长达360小时。
[0046] 实施例九基于聚丙締酷胺水凝胶的PdMeTPP/DNAMe上转换材料的制备 本实施