例中所用光敏剂与发光剂同实施例六。
[0047] 本实施例中聚丙締酷胺水凝胶的制备同实施例四。
[004引氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-20(8mL)加入到去离子水(20mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNAMe (36mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的二甲苯溶液(2mL)， 充分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将0.06g聚丙締酷胺水凝胶 浸泡于24血该上转换微乳液中，使其充分溶胀，2化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿 弱光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可 达8.5%，该高效上转换发光强度可保持时间长达360小时。
[0049] 实施例十基于聚异丙基丙締酷胺水凝胶的PdMeTPP/DNAMe上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例六。
[0050] 本实施例中聚异丙基丙締酷胺水凝胶的制备同实施例五。
[0051] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-80(9mL)加入到去离子水（19mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNAMe (36mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的二甲苯溶液(2mL)， 充分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇7g聚异丙基丙締酷胺 水凝胶浸泡于28mL该上转换微乳液中，使其充分溶胀，2化后得到上转换发光水凝胶。空气 中，在绿弱光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW'CHf2)可获得蓝色上转换巧光， 其效率可达8.3%，该高效上转换发光强度可保持时间长达360小时。
[0052] 实施例^^一基于聚丙締酸水凝胶的PdMeTPP/DNACl上转换材料的制备 本实施例中用于光敏剂的金属化嘟化合物为PdMeTPP,用于发光剂的稠环芳香碳氨化 合物为DNACl，分子结构式为：
本实施例中聚丙締酸水凝胶的制备同实施例一。
[0化3]氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-20(9mL)加入到去离子水（19mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNACl (32mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的甲苯溶液(2mL)，充 分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇5g聚丙締酸水凝胶浸泡 于20mL该上转换微乳液中，使其充分溶胀，1化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿弱光 场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，CHf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可达 8.5%，该高效上转换发光强度可保持时间长达324小时。
[0054] 实施例十二基于聚甲基丙締酸水凝胶的PdMeTPP/DNACl上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例十一。
[0055] 本实施例中聚甲基丙締酸水凝胶的制备同实施例二。
[0056] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-20(9mL)加入到去离子水(20mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNACl (32mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的甲苯溶液(2mL)，充 分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇5g聚甲基丙締酸水凝胶 浸泡于20血该上转换微乳液中，使其充分溶胀，2化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿 弱光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可 达7.9%，该高效上转换发光强度可保持时间长达324小时。
[0057] 实施例十S基于聚丙締酸钢水凝胶的PdMeTPP/DNACl上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例十一。
[0058] 本实施例中聚丙締酸钢水凝胶的制备同实施例S。
[0059] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-SO(IOmL)加入到去离子水(20mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNACl (32mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的甲苯溶液(2mL)，充 分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇6g聚丙締酸钢水凝胶浸 泡于24血该上转换微乳液中，使其充分溶胀，1化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿弱 光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可达 7.5%，该高效上转换发光强度可保持时间长达324小时。
[0060] 实施例十四基于聚丙締酷胺水凝胶的PdMeTPP/DNACl上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例十一。
[0061] 本实施例中聚丙締酷胺水凝胶的制备同实施例四。
[00创氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-20(9mL)加入到去离子水(20mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNACl (32mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的二甲苯溶液 (2.5mL)，充分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将0.05g聚丙締酷 胺水凝胶浸泡于20mL该上转换微乳液中，使其充分溶胀，2化后得到上转换发光水凝胶。空 气中，在绿弱光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，CHf2)可获得蓝色上转换巧 光，其效率可达7.4%，该高效上转换发光强度可保持时间长达324小时。
[0063] 实施例十五基于聚异丙基丙締酷胺水凝胶的PdMeTPP/DNACl上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例十一。
[0064] 本实施例中聚异丙基丙締酷胺水凝胶的制备同实施例五。
[0065] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-SO(SmL)加入到去离子水(20mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNACl (32mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的甲苯溶液(2mL)，充 分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇6g聚异丙基丙締酷胺水 凝胶浸泡于24mL该上转换微乳液中，使其充分溶胀，2化后得到上转换发光水凝胶。空气中， 在绿弱光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效 率可达7.2%，该高效上转换发光强度可保持时间长达324小时。
[0066] 实施例十六基于聚丙締酸水凝胶的PdMeTPP/DNACN上转换材料的制备 本实施例中用于光敏剂的金属化嘟络合物为PdMeTPP,用于发光剂的稠环芳香碳氨化 合物为DNACN，分子结构式为：
本实施例中聚丙締酸水凝胶的制备同实施例一。
[0067] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-20(9mL)加入到去离子水（19mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNACN (30mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的甲苯溶液(2mL)，充 分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇6g聚丙締酸水凝胶浸泡 于24mL该上转换微乳液中，使其充分溶胀，1化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿弱光 场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，CHf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可达 8.1%，该高效上转换发光强度可保持时间长达300小时。
[0068] 实施例十屯基于聚甲基丙締酸水凝胶的PdMeTPP/ DNACN上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例十六。
[0069] 本实施例中聚甲基丙締酸水凝胶的制备同实施例二。
[0070] 氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-20(9mL)加入到去离子水(20mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNACN (30mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的甲苯溶液(2mL)，充 分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将〇.〇7g聚甲基丙締酸水凝胶 浸泡于28血该上转换微乳液中，使其充分溶胀，2化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿 弱光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可 达7.7%，该高效上转换发光强度可保持时间长达300小时。
[0071] 实施例十八基于聚丙締酸钢水凝胶的PdMeTPP/ DNACN上转换材料的制备 本实施例中所用光敏剂与发光剂同实施例十六。
[0072] 本实施例中聚丙締酸钢水凝胶的制备同实施例S。
[007引氮气气氛下，将表面活性剂吐溫-80(9mL)加入到去离子水（19mL)中，揽拌使其完 全溶解，再加入溶有发光剂DNACN (30mM)与光敏剂PdMeTPP (0.12mM)的甲苯溶液(2.5mL)， 充分揽拌后即得透明均一的双组分水包油型微乳液体系，然后将0.06g聚丙締酸钢水凝胶 浸泡于24血该上转换微乳液中，使其充分溶胀，1化后得到上转换发光水凝胶。空气中，在绿 弱光场下(波长为532 nm，激发光能量密度为60 mW，cnf2)可获得蓝色上转换巧光，其效率可 达7.3%，该高效上转换发光强度可保持时间长达300小时。