tomer SR 9003? )，；径甲基丙烷；丙締酸醋，乙氧基化的和丙氧基化的甲基丙烷；丙締酸 醋，丙氧基化甘油=丙締酸醋，乙氧基化甘油=丙締酸醋，季戊四醇四丙締酸醋，二季戊四 醇五丙締酸醋，二季戊四醇六丙締酸醋（R址n Mifamef?M600)，乙氧基化的季戊四醇四 丙締酸醋及其混合物。
[0023] 该至少一种多官能（甲基）丙締酸醋单体通常W 30重量％至70重量％，优选W 35重量％至60重量％的量存在于墨水中。
[0024] 在本发明的优选实施方案中，单官能（甲基）丙締酸醋单体选自由W下组成的 组：丙締酸下基醋，丙締酸辛基醋，甲基丙締酸辛基醋，丙締酸月桂基醋，甲基丙締酸月桂基 醋，丙締酸异癸基醋，甲基丙締酸异癸基醋，丙締酸肉豆違基醋，丙締酸癸基醋，丙締酸硬脂 基醋，丙締酸山斋基醋，丙締酸异辛基醋，甲基丙締酸异辛基醋，丙締酸十=烷基醋，丙締酸 2-丙基庚基醋，丙締酸异冰片基醋，甲基丙締酸异冰片基醋，丙締酸叔下基环己基醋，环己 烧二甲醇二丙締酸醋，己内醋丙締酸醋，丙締酸2-苯氧基乙基醋，丙締酸2- (2-乙氧基乙氧 基）乙基醋，四氨巧喃丙締酸醋，乙氧基化的苯氧基丙締酸醋，3, 3, 5-=甲基环己醇丙締酸 醋，聚己内醋丙締酸醋，环状的S径甲基丙烷缩甲醒丙締酸醋，乙氧基化的4-壬基苯基丙 締酸醋，二氨二环戊二締基丙締酸醋等，及其混合物。
[00巧]在本发明的更优选实施方案中，该单官能（甲基）丙締酸醋单体选自由W下组成 的组：丙締酸月桂基醋，丙締酸异癸基醋，丙締酸肉豆違基醋，丙締酸异冰片基醋，丙締酸叔 下基环己基醋，丙締酸2-苯氧基乙基醋，丙締酸2- (2-乙氧基乙氧基）乙基醋，环状的立径 甲基丙烷缩甲醒丙締酸醋等，及其混合物。
[00%] 在本发明的特别优选实施方案中，根据本发明墨水包含10重量％的丙締酸月桂 基醋、丙締酸肉豆違基醋和/或丙締酸2-苯氧基乙基醋作为单官能（甲基）丙締酸醋单体。
[0027] 至少一种单官能（甲基）丙締酸醋单体通常WO重量％至20重量％、优选W 5重 量％至15重量％、替代地优选W 0至1重量％的量包含于墨水中。
[0028] 本发明墨水包含基于墨水的全部组成1重量％至30重量％、优选5重量％至20 重量％的至少一种反应性稀释剂。在本发明的优选实施方案中，该反应性稀释剂选自由W 下组成的组：含乙締基的单体，尤其N-乙締基化合物，如N-乙締基化咯烧酬，N-乙締基己 内酷胺，N-乙締基甲酯胺和乙締基酸，如乙基乙締基酸，丙基乙締基酸，异丙基乙締基酸，下 基乙締基酸，异下基乙締基酸，叔下基乙締基酸，戊基乙締基酸，2-乙基己基乙締基酸，十二 烷基乙締基酸，十八烷基乙締基酸，环己基乙締基酸，乙二醇单乙締基酸，乙二醇二乙締基 酸，二乙二醇单乙締基酸，=乙二醇单乙締基酸，四乙二醇单乙締基酸，二乙二醇二乙締基 酸，=乙二醇二乙締基酸，四乙二醇二乙締基酸，丙二醇二乙締基酸，聚乙二醇二乙締基酸， 乙二醇下基乙締基酸，=乙二醇甲基乙締基酸，聚乙二醇甲基乙締基酸，下二醇单乙締基 酸，下二醇二乙締基酸，己二醇单乙締基酸，己二醇二乙締基酸，环己烧二甲醇单乙締基酸， 环己烧二甲醇二乙締基酸，=径甲基丙烷=乙締基酸，氨基丙基乙締基酸，二乙基氨基乙基 乙締基酸和聚四氨巧喃二乙締基酸，乙締基醋，如乙酸乙締基醋、丙酸乙締基醋、硬脂酸乙 締基醋和月桂酸乙締基醋，化及乙締基芳族化合物，如乙締基甲苯、苯乙締、2-下基苯乙締、 4-下基苯乙締和4-癸基苯乙締，1，4-环己烧二甲醇二乙締基酸等，及其混合物。
[0029] 在本发明的更优选实施方案中，该反应性稀释剂选自由W下组成的组：乙二醇二 乙締基酸，二乙二醇二乙締基酸，S乙二醇二乙締基酸，丙二醇二乙締基酸，1，4-环己烧二 甲醇二乙締基酸和正下二醇二乙締基酸，及其混合物。在特别优选的实施方案中，该反应性 稀释剂选自由W下组成的组：二乙二醇二乙締基酸，=乙二醇二乙締基酸，正下二醇二乙締 基酸，1，4-环己烧二甲醇二乙締基酸。
[0030] 在本发明的另一个优选实施方案中，本发明墨水不包含N-乙締基己内酷胺。有利 地使用至少一种选自由如下组成的组的反应性稀释剂：乙二醇二乙締基酸、二乙二醇二乙 締基酸、=乙二醇二乙締基酸、丙二醇二乙締基酸和正下二醇二乙締基酸及其混合物，尤其 使用S乙二醇二乙締基酸作为反应性稀释剂，获得一种与现有技术中包含N-乙締基己内 酷胺作为反应性稀释剂的墨水相比是明显更无需考虑健康问题的墨水。
[0031] 除了前文所述的组分之外，本发明墨水还包含至少一种诺里什I型自由基光引发 剂，该光引发剂在用紫外光福射时引发墨水中存在的可聚合化合物（如（甲基）丙締酸醋 组分和至少一种二乙締基酸）的链增长加成聚合。根据本发明引入的引发剂具体是在常规 化学意义上使其他反应物（尤其丙締酸醋）的UV引发的反应成为可能、启动和/或加速的 UV引发剂。根据本发明，所引入的引发剂是在a-断裂后分裂成自由基的那些诺里什I型 引发剂。 W巧诺里什I型光引发剂的实例是2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗嘟基-苯 基）-下-1-酬（化餅e脱# 369和/或Genocure? BDMM)，2,4,6-立甲基苯甲酯二苯 基麟氧化物（Irgacure? TP〇)，2-^基-1-{4-[4-(2-径基-2-甲基丙酷基）苄基]苯 基)'-2-甲基-丙-1-酬（Irg沈cure?' 127)，1-径基环己基苯基酬（I權縱ure? 184， Dmibleeui*e液184)，苯基双-2,4,6-S甲基苯甲酯麟氧化物（h-gacure? 819)，2-二甲 基氨基-2-(4-甲基苄基）-1-(4-吗嘟-4-基苯基）-下-1-酬（Irgacure? 379),2-? 基-2-甲基-1-苯基丙-1-酬（Darocur'Je 1173, GenoCHre|、6 DHMA)，2-径基-2-甲基 苯丙酬值OUbie Cure? 173)，2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酬（ Irgacure*?" 651) ,2-甲 基-1-[4-(甲硫基）苯基]-2-吗嘟基丙-1-酬（li'gacure'"'" 907和/或巧細鞭.歷技?; PMP)，2,2-二甲氧基-1，2-二苯基乙-1-酬（Genocure*抓K)，甲基苯甲酯甲酸醋 (Genoeiwe歯MBF)，2-径基-4'-径基乙氧基―2-甲基苯丙酬（Irgacure'* 2959)，2-径 基-4'-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基）-苯乙酬，2, 2-二乙氧基苯乙酬和2, 4, 6- S甲基苯甲 酷苯基次麟酸乙基醋（Irgacure? TP0-L)。
[0033] 该诺里什I型光引发剂优选地选自2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗嘟基-苯 基）-下-1-酬（化涅賊則巧@ 369)，2,4,6-^甲基苯甲酯二苯基麟氧化物（化餐齡!1护# TP0)，2-^基-1-{4-[4-(2-径基-2-甲基丙酷基）-苄基]苯基}-2-甲基丙-1-酬 (Irgacure? 127)，1-径基环己基苯基酬（Ii*gacure? 184)，苯基双-2,4,6-;甲基苯甲 酷麟氧化物（Irgacure'd6 819),2-二甲基氨基-2-(4-甲基苄基）-1-(4-吗嘟-4-基-苯 基）-下-1-酬（Irgaciire? 379)。甲基苯甲酯甲酸醋（G;eii〇eur:e@ MB巧、2-径基-4'-? 基乙氧基-2-甲基苯丙酬（IrgacureA 2959)，和2,4,6-S甲基苯甲酯苯基次麟酸乙基 醋（I嗤acure成 TPO-U。
[0034] 光引发剂通常W基于本发明整个墨水1重量％至20重量％、优选7重量％至17 重量％的量存在。在本发明的优选实施方案中，本发明墨水不包含任何阳离子光引发剂。
[0035] 本发明墨水例如可W为喷墨可打印的漆。在运种情况下，墨水通常不含着色剂和 /或颜料。
[0036] 在本发明的优选实施方案中，本发明墨水还包含至少一种着色剂。染料为可能的 着色剂，然而优选颜料或颜料的组合。可W使用W颜料分散体的形式市售的有机和/或无 机颜料。本领域技术人员可W基于本领域一般常识来选择适用于本发明墨水的着色剂。
[0037] 颜料的粒径应当小于10 y m，优选小于3 y m且最优选小于1 y m。颜料的平均粒径 优选在0.05与0.5 ym之间。
[0038] 在本发明的该实施方案中，存在于墨水中的着色剂的总量通常为基于墨水0. 5重 量％至15重量％、优选1重量％至15重量％。
[0039] 在本发明的一个实施方案中，着色剂为25重量％的颜料在PONPGDA中的颜料分散 体（RJA分散体D3420-064)，W 10重量％至20重量％，特别优选14重量％的量包含该着色 剂，全部基于墨水。
[0040] 现有技术中已知类型的其它组分也可W存在于墨水中W改进其性能或效能。运 些组分是本领域技术人员已知的并且可W是例如表面添加剂（如BYK UV-3505)、表面活性 剂、消泡剂、分散剂、用于光引发剂的增效剂、稳定剂，如BASF Irgas化b? UV25、除味剂、流 动或滑动助剂、杀生物剂和示踪剂。运些其它组分通常W约0. 25重量％至5重量％的总量 存在于本发明墨水中。 阳0川本发明