1.一种用于吸附咔唑的颗粒吸附剂及其制备方法,其特征在于,该方法的具体步骤如下:
(1)将159.64克2-哌啶酮和357.18克4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸混合均匀,置于250mL具塞细口试剂瓶中,加入250毫升N,N-二甲基甲酰胺,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5;
(2)将11.12g聚醋酸乙烯酯加入到混合液A1中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液B1;
(3)将5mL混合液B1和6.2克2-硫醇基苯并噻唑加入到混合液A2中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液B2;
(4)将5mL混合液B2和5.8克2-硫醇基苯并噻唑加入到混合液A3中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液B3;
(5)将5mL混合液B3和5.4克2-硫醇基苯并噻唑加入到混合液A4中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液B4;
(6)将5mL混合液B4和5.0克2-硫醇基苯并噻唑加入到混合液A5中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液B;
(7)将14.67g聚异戊二烯腈置于250mL具塞细口试剂瓶中,加入250毫升N,N-二甲基甲酰胺,在1000r/min条件下搅拌1h,得到混合液C;
(8)将10.8克2,4-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯加入到混合液C中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液D;
(9)将19.37g过氧化二苯甲酰置于250mL具塞细口试剂瓶中,加入400mL氯仿,在1000r/min条件下搅拌1h,摇匀后分成等量8份,得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5、混合液E6、混合液E7、混合液E8;
(10)将29.51克N-羟基-异丁酰胺入到混合液E1中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F1;
(11)将5mL混合液F1和15mL浓度为0.40mol/L的KNO3加入到混合液E2中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F2;
(12)将5mL混合液F2和15mL浓度为0.65mol/L的氯化钙加入到混合液E3中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F3;
(13)将5mL混合液F3和15mL浓度为0.30mol/L的KNO3加入到混合液E4中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F4;
(14)将5mL混合液F4和15mL浓度为0.60mol/L的氯化钙加入到混合液E5中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F5;
(15)将5mL混合液F5和15mL浓度为0.30mol/L的KNO3加入到混合液E6中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F6;
(16)将5mL混合液F6和15mL浓度为0.55mol/L的氯化钙加入到混合液E7中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F7;
(17)将5mL混合液F7和15mL浓度为0.50mol/L的氯化钙加入到混合液E8中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液F;
(18)将140mL异丁酸甲酯和160mL质量分数为8.6%的聚乙二醇氯仿溶液充分混合,摇匀后分成等量3份,得到混合液G1、混合液G2、混合液G3;
(19)将32mL混合液B在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G1中,得到混合液H1;
(20)将29mL混合液D在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G2中,得到混合液H2;
(21)将27mL混合液F在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G3中,得到混合液H3;
(22)将33mL混合液H1在1000r/min搅拌条件下滴加到67mL混合液H2中,得到混合液H4;
(23)将42mL混合液H4在1000r/min搅拌条件下滴加到58mL混合液H3中,得到混合液H;
(24)将44mL混合液H在1000r/min搅拌条件下滴加到56mL质量分数为6.1%的聚乙烯醇溶液中,然后在1000r/min条件下搅拌8min,得到混合液I;
(25)将50mL质量分数为1.2%的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中,在1000r/min条件下搅拌7~8h,然后在转速为6000r/min条件下进行离心分离,然后用去离子水洗涤3次,冷冻干燥即可得到用于吸附咔唑的颗粒吸附剂。