1.一种抗菌功能的载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)偶联剂修饰氧化石墨烯的制备：将氧化石墨烯超声分散于乙醇溶液中，加热，加入含氨基硅烷偶联剂，回流反应，过滤，洗涤，干燥，得到偶联剂修饰的氧化石墨烯；
(2)载银埃洛石的制备：将偶联剂修饰的埃洛石粉末超声分散于乙醇溶液中，加入含银离子的水溶液，混合均匀，加入还原剂进行还原反应，过滤，洗涤，干燥，得到载银埃洛石；所述含银离子的水溶液是由含银化合物配制而成；
(3)载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜的制备：将成孔剂配成水溶液，加入载银埃洛石，超声分散，加入聚乙烯醇水溶液，搅拌均匀，静置脱泡，成膜，室温放置，脱膜，得到载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜。
2.根据权利要求1所述抗菌功能的载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述含氨基硅烷偶联剂为N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、3-(2-氨乙基)-氨丙基三乙氧基硅烷或γ-二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷中的一种。
3.根据权利要求1所述抗菌功能的载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述还原剂为NaBH4、水合肼或柠檬酸钠中的一种以上；所述含银离子的水溶液具体为AgNO3、AgClO4或者AgF水溶液；
步骤(3)中所述聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇为PVA1799、PVA2099或PVA2499中的一种以上；步骤(3)中所述成孔剂为PEG-600、PEG-800、PEG-1000或聚乙烯吡咯烷酮中的一种以上。
4.根据权利要求1所述抗菌功能的载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述加热的温度为30～100℃，所述回流反应的条件为40～90℃回流反应8～12h；
步骤(2)中所述混合的时间为4～12h；步骤(2)中所述还原剂还原反应时间为1～6h；
步骤(3)中所述搅拌时间为4～10h；步骤(3)中所述静置脱泡时间为12～36h；步骤(3)中所述室温放置成膜时间为2～8h；
步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)中所述的超声分散是指在超声频率为20～40KHz，功率为100～150W条件下超声分散30～90min。
5.根据权利要求1所述抗菌功能的载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述硅烷偶联剂的加入量为埃洛石纳米管质量的1～5倍；步骤(1)中所述埃洛石纳米管与乙醇溶液的质量体积比为(0.1～0.4)g：300mL；
步骤(2)中所述还原剂的加入量为含银化合物质量的5～10倍；步骤(2)中所述含银化合物加入量为偶联剂修饰的埃洛石质量的5％～50％；
步骤(1)和(2)中所述乙醇溶液的质量浓度为75％；步骤(2)中所述偶联剂修饰的埃洛石与乙醇溶液的质量体积比为(0.1～0.4)g：300mL；所述含银离子的水溶液中含银化合物与水的质量体积比为(0.01～0.05)g：10mL。
6.根据权利要求1所述抗菌功能的载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇与水的质量体积比为(5～10)g：100mL；步骤(3)中所述成孔剂加入量为聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇质量的30％～80％；
步骤(3)中所述载银埃洛石加入量为聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇质量的1％～10％。
7.根据权利要求1所述抗菌功能的载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述脱膜为凝固浴中脱膜，凝固浴为饱和Na2SO4溶液，温度为20～35℃；所述脱膜的时间为2～8h；
步骤(3)中所述超滤膜厚度为80～160um；所述超滤膜的孔径为0.1～1um。
8.根据权利要求1所述抗菌功能的载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述洗涤的洗涤液为乙醇溶液；步骤(1)中所述的干燥是指在真空干燥箱中30～80℃温度下烘干8～16h；
步骤(2)中所述的干燥是指在真空干燥箱中30～60℃温度下烘干12～24h；步骤(2)中所述洗涤是指用水和无水乙醇交替洗涤；
步骤(3)中所述成孔剂在配成水溶液时，成孔剂与水的质量体积比为(0.4～1.4)g：10mL；所述成膜的方法为刮膜法，所述室温放置的时间为2～6h。
9.一种根据权利要求1～8任一项所述的制备方法得到的抗菌功能的载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜。
10.根据权利要求9所述抗菌功能的载银埃洛石-聚乙烯醇超滤膜在牛血清蛋白截留分离中的应用。