一种纳米多孔三硝基苯酚吸附剂及其制备与吸附方法与流程

技术特征：

1.一种纳米多孔三硝基苯酚吸附剂，其特征在于：其为纳米有机-无机框架化合物NH₂-MIL-88B吸附剂，所述的吸附剂为纳米两头尖棒状形貌。

2.一种制备纳米多孔三硝基苯酚吸附剂的制备方法，其具体步骤为：

步骤1、将含有无机铁盐的水溶液与含有羧酸衍生物的有机溶液混合，并室温搅拌30-50分钟；

步骤2、将步骤1所得混合溶液装入带回流装置的烧瓶中；

步骤3、将步骤2所得反应液在在110-140摄氏度下加热回流2-4小时，过滤、洗涤、干燥即得NH₂-MIL-88B吸附剂。

3.如权利要求2所述的一种制备纳米多孔三硝基苯酚吸附剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1中是将无机铁盐溶于20毫升二次蒸馏水中，使其浓度为0.02-0.5 M，混合后得到溶液A；将羧基衍生物溶于20毫升有机溶剂中，使其浓度为0.02-0.2 M，混合后得到溶液B；溶液A和溶液B混合。

4.如权利要求3所述的一种制备纳米多孔三硝基苯酚吸附剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的无机铁盐为氯化铁、硝酸铁或硫酸铁。

5.如权利要求3所述的一种制备纳米多孔三硝基苯酚吸附剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的羧基衍生物为对氨基苯甲酸，2-氨基对二苯甲酸，或2，5-二氨基对二苯甲酸。

6.如权利要求3所述的一种制备纳米多孔三硝基苯酚吸附剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的有机溶剂为无水乙醇、甲醇，N, N-二甲基甲酰胺或者它们的混合液。

7.如权利要求2所述的一种制备纳米多孔三硝基苯酚吸附剂的制备方法，其特征在于：所述步骤2中将步骤1所得溶液混合搅拌30-50分钟后移到带油浴回流装置的烧瓶中。

8.如权利要求2所述的一种制备纳米多孔三硝基苯酚吸附剂的制备方法，其特征在于：所述步骤3中将步骤2所得反应液在110-140摄氏度下加热回流2-4小时，然后抽滤得到褐色滤饼；将褐色滤饼用蒸馏水清洗2次，再用有机溶剂清洗2次，然后80摄氏度真空干燥1-2小时得到NH₂-MIL-88B吸附剂固体粉末。

9.如权利要求8所述的一种制备纳米多孔三硝基苯酚吸附剂的制备方法，其特征在于：所述步骤3中的有机溶剂为乙醇或N, N-二甲基甲酰胺。

10.一种纳米多孔材料吸附三硝基苯酚剂的吸附方法，其具体为：

（1）吸附动力学实验：室温下，称取三份0.10g吸附剂分别加入到200ml含质量浓度为25，30，35 mg.L^-1三硝基苯酚溶液的吸附瓶中，以350转/分速度磁力搅拌，每隔一段时间取样、离心并在紫外－可见分光光度计(WFZUV-2000)测定清夜中三硝基苯酚的质量浓度，根据各时刻质量浓度的变化分别计算各时刻的吸附量；

每时刻浓度及吸附量计算公式如下：

其中，A₀和A分别代表初始和某时刻三硝基苯酚最大吸收波长下的吸光度；C₀ 和C (mg/L) 代表初始和某时刻三硝基苯酚的浓度；Q (mg/g) 是某时刻吸附剂吸附三硝基苯酚的吸附量；V (mL) 是三硝基苯酚溶液的体积，而m (g) 吸附剂的质量；

（2）吸附等温方程实验：室温下，分别在8个吸附瓶中配置质量浓度为10，12.5，15，17.5，20，25，30，35 mg.L^-1 三硝基苯酚溶液100 ml，分别称取 0.05g 吸附剂加入到上述8个浓度的吸附瓶中，以350转/分速度磁力搅拌60-90分钟并达到吸附平衡；然后取样、离心并通过紫外-可见分光光度计分别检测各清液浓度；通过各原不同浓度溶液吸附前后浓度变化计算各溶液达到平衡的平衡浓度及平衡吸附量。