专利名称：同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法及应用的制作方法
技术领域：
本发明属于纳米功能材料、临床分析及生物电化学传感技术领域，提供了一种同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法及应用。
背景技术：
癌症患者的死亡率很高最主要的原因是，不能进行早期诊断，如果能早期诊断及时治疗，1/3的癌症可以治愈。而血清肿瘤标志物的测定对癌症的早期诊断起着重要的作用。因此，建立准确、快速检测血清中肿瘤标志物的分析方法及研制相应的设备引起了人们的高度重视。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，根据有关资料统计，乳腺癌的发病率占全身各种恶性肿瘤的7 10%。它的发病常与遗传有关，它是一种通常发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一，而癌胚抗原(CEA)，糖类抗原125 (CA125)，糖类抗原15-3 (CA15-3)三种肿瘤标志物都与乳腺癌息息相关，三者的联合检测，对乳腺癌的早期诊断具有非常大的意义。
随着近年来纳米技术的快速发展，各种无机纳米材料如碳纳米管、金属纳米粒子、金属氧化物、半导体和石墨烯等已用于电化学免疫传感器的构建。石墨烯(Graphene Sheets, GS)是一种单层、片状的二维结构,近年来成为理论和实践关注的焦点。另外，金属纳米材料由于其独特的性质和优点，如导电性好、催化活性高、比表面积大，而被广泛应用于电化学传感器的增敏方面。其中介孔钼纳米粒子(M-PtNPs))同样具有以上特点，M-PtNPs自身可以与抗体形成化学键一钼氨键，可以牢固地固定抗体，并且M-PtNPs具有很强的催化过氧化氢的能力，自身能产生电信号，非常适合用于传感器的制备。本发明制作了三通道丝网印刷电极，首先在三个工作电极上修饰石墨烯，用来连接和固定三种肿瘤标志物的抗体。采用双抗体夹心免疫分析方法，对二抗(Ab2)的标记方法进行了探讨。标记物是用M-PtNPs和Ab2，在底液中加入过氧化氢，从而使免疫传感器的电化学信号得到了有效放大，制备出性能优良、灵敏度高的同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物的多通道电化学免疫传感器。本发明采用丝网印刷电极，价格低廉，结合电化学技术，使之具有较高的灵敏度；结合免疫技术，提高了传感器的选择性；仅需简单的样品处理，节省了检测时间，降低了检测成本，是一种快速、廉价且灵敏的检测方法。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法。本发明的目的之二是将所制备的电化学传感器，用于同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物。
本发明的技术方案，包括以下步骤。1.同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:
(I)介孔钼纳米粒子(M-PtNPs)的制备
向6 10mL、20 mmol/L的K2PtCl4溶液中，加入聚氧乙烯醚Bri j58使其浓度为
8.95 10.95 mmol/L，然后加入6 10 mL、0.1 mmol/L的抗坏血酸溶液，把混合溶液超声1(T15 min，溶液由慢慢地变浑浊，颜色由黄褐色变成棕褐色，最后变成不透明的黑色后，再高速旋转35 45 min，离心分离，用超纯水洗涤数次，然后真空干燥，即得到M-PtNPs。(2)介孔钼纳米粒子标记的乳腺癌肿瘤标志物的二抗标记物(M-PtNPs /Ab2)溶液的制备
将0.5^1.5mg的介孔钼纳米粒子加入lmL、ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液，超声分散后，加入10 μg三种乳腺癌肿瘤标志物的二抗(Ab2)溶液中的一种，混合溶液在4° C下震荡孵化2(T24h，离心分离去除上清液，然后再加入lmL、ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液，得到三种M-PtNPs/Ab2溶液，储存在4° C的冰箱中备用；
所述三种乳腺癌肿瘤标志物的二抗溶液的浓度为5 lOPg/mL。(3)同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法
I)在三通道丝网印刷电极的3个工作电极的表面，分别滴加5 ΙΟμ 、浓度为2mg/mL的石墨烯溶液，室温下自然晾干。
2)在I)中得到的2个工作电极的表面上分别滴加5 10μ 的1_(3_ 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)溶液，保持湿润、孵化2 3 h，超纯水清洗，晾干；所述EDC和NHS的浓度均为lmg/mL，EDC和NHS的质量比为1 8:1 ；
3)在2)中得到的3个工作电极的表面上分别滴加5 IOPL三种乳腺癌肿瘤标志物的一抗溶液中的一种，室温下放置f 2h，然后4° C下过夜孵化；
所述三种乳腺癌肿瘤标志物的一抗溶液的浓度为5 10 Pg/mL。4)用超纯水洗去没有交联上的所述的乳腺癌肿瘤标志物的一抗，再滴加质量分数为0.5°/Γ %的牛血清白蛋白溶液，在37° C下放置lh，用ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液洗涤晾干，在4° C下储存备用，制得同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物的传感器。2.如上所述的制备的同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器，用于三种乳腺癌肿瘤标志物的同时检测,步骤如下:
(I)把已知浓度的三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原溶液加入到4(Γ60μ 、ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液中，各取1(T15PL分别滴涂到所制备的传感器的三个工作电极上，放置I h。(2)分别滴涂5 7μ 介孔钼纳米粒子标记的三种M_PtNPs/Ab2溶液到相应的工作电极上，Ih后用ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液洗去未结合上的标记物，得到组装的工作电极。(3)将参比电极、对电极和工作电极连接在电化学工作站上，在电解槽中加入40^60 μ 、5 10 mmol/L H2O2的ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液，然后用差分脉冲伏安法检测组装的工作电极的电流响应，根据所得电流响应与三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线。(4)将待测样品溶液代替三种乳腺癌肿瘤标志物抗原的标准溶液，按照所述三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原的工作曲线的绘制方法进行检测。
上述I和2中所述的三种乳腺癌肿瘤标志物选自:癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和糖类抗原 15-3 (CA15-3)。所述一种同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器，所用原材料均可在化学试剂公司或生物制药公司购买。本发明具备以下优势:
(I)本发明快速、准确，可用于三种乳腺癌肿瘤标志物的同时检测。(2)本发明采用的介孔钼纳米粒子和石墨烯均可增强电化学信号，从而提高了本发明传感器的灵敏度。(3)本发明印刷电极制备简单、成本低、便于携带、样品消耗少，易于微型化和集成化，应用范围广。(4)本发明与其它的丝网印刷电极传感器相比，可以一次性同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物，显著提高了检测效率，同时具有良好的准确性和精密度，该免疫传感器的研制对临床早期诊断乳腺癌具有重要的科学意义和应用价值。
具体实施例方式下面结合实施例进一步说明本发明。实施例中所述的三种乳腺癌肿瘤标志物选自:癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和糖类抗原 15-3 (CA15-3)。实施例1 介孔钼纳米粒子(M-PtNPs)的制备
向6 mL、20 mmol/L的1(2 比14溶液中，加入聚氧乙烯醚Bri j58使其浓度为8.95 mmol/L，然后加入6 mL、0.1 mmol/L的抗坏血酸溶液，把混合溶液超声10 min，溶液由慢慢地变浑浊，其颜色由黄褐色变成棕褐色，最后变成不透明的黑色，再高速旋转35 min，离心分离得到钼纳米粒子，用超纯水洗涤数次，然后真空干燥，即得到介孔钼纳米粒子。实施例2 M-PtNPs的制备
向8 mL、20 mmol/L的1(2 比14溶液中，加入聚氧乙烯醚Bri j58使其浓度为9.95 mmol/L，然后加入8 mL、0.1 mmol/L的抗坏血酸溶液，把混合溶液超声12 min，溶液由慢慢地变浑浊，其颜色由黄褐色变成棕褐色，最后变成不透明的黑色，再高速旋转40 min,离心分离得到钼纳米粒子，用超纯水洗涤数次，然后真空干燥，即得到介孔钼纳米粒子。实施例3 M-PtNPs的制备
向10mL、20mmol/L的1(2 比14溶液中，加入聚氧乙烯醚Bri j58使其浓度为10.95 mmol/L,然后加入10 mL、0.1mmoI/L的抗坏血酸溶液，把混合溶液超声15 min,溶液由慢慢地变浑浊，其颜色由黄褐色变成棕褐色，最后变成不透明的黑色，再高速旋转45 min，离心分离得到钼纳米粒子，用超纯水洗涤数次，然后真空干燥，即得到介孔钼纳米粒子。实施例4
介孔钼纳米粒子标记的乳腺癌肿瘤标志物的二抗标记物(M-PtNPs /Ab2)溶液的制备 将0.5mg的介孔钼纳米粒子加入lmL、pH=7.0的PBS缓冲溶液，超声分散后，加入10μ g三种乳腺癌肿瘤标志物的二抗(Ab2)溶液中的一种，混合溶液在4° C下震荡孵化20h，离心分离去除上清液，然后再加入lmL、pH=7.0的PBS缓冲溶液，得到三种M_PtNPs/Ab2溶液，储存在4 ° C的冰箱中备用；
所述三种乳腺癌肿瘤标志物的二抗溶液的浓度为5 Pg/mL。实施例5
M-PtNPs /Ab2溶液的制备
将1.5mg的介孔钼纳米粒子加入lmL、pH=7.8的PBS缓冲溶液，超声分散后，加入10μ g三种乳腺癌肿瘤标志物的二抗(Ab2)溶液中的一种，混合溶液在4° C下震荡孵化24h，离心分离去除上清液，然后再加入lmL、pH=7.8的PBS缓冲溶液，得到三种M_PtNPs/Ab2溶液，储存在4 ° C的冰箱中备用；
所述三种乳腺癌肿瘤标志物的二抗溶液的浓度为10 Pg/mL。实施例6
M-PtNPs /Ab2溶液的制备
将1.0 mg的介孔钼纳米粒子加入lmL、pH=7.4的PBS缓冲溶液，超声分散后，加入10μ g三种乳腺癌肿瘤标志物的二抗(Ab2)溶液中的一种，混合溶液在4° C下震荡孵化22h，离心分离去除上清液，然后再加入lmL、pH=7.4的PBS缓冲溶液，得到三种M_PtNPs/Ab2溶液，储存在4 ° C的冰箱中备用；
所述三种乳腺癌肿瘤标志物的二抗溶液的浓度为7Pg/mL。实施例7
同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法
(I)在三通道丝网印刷电极的3个工作电极的表面，分别滴加5μ 、浓度为lmg/mL的石墨烯溶液，室温下自然晾干。(2)在(I)中得到的2个工作电极的表面上分别滴加5μ 的1_(3_ 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)溶液，保持湿润、孵化2 h，超纯水清洗，晾干；所述EDC和NHS的浓度均为lmg/mL，EDC和NHS的质量比为1:1;
(3)在(2)中得到的3个工作电极的表面上分别滴加5μ 三种乳腺癌肿瘤标志物的一抗溶液中的一种，室温下放置lh，然后4° C下过夜孵化。所述三种乳腺癌肿瘤标志物的一抗溶液的浓度为5Pg/mL。(4)用超纯水洗去没有交联上的所述的乳腺癌肿瘤标志物的一抗，再滴加质量分数为0.5%的牛血清白蛋白溶液，在37° C下放置I h，用pH=7.0的PBS缓冲溶液洗涤晾干，在4° C下储存备用，制得同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物的传感器。实施例8
同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法
(I)在三通道丝网印刷电极的3个工作电极的表面，分别滴加7 μ 、浓度为1.5 mg/mL的石墨烯溶液，室温下自然晾干。(2)在(I)中得到的2个工作电极的表面上分别滴加7PL的1_(3_ 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)溶液，保持湿润、孵化2.5 h，超纯水清洗，晾干；所述ED C和NHS的浓度均为lmg/mL，EDC和NHS的质量比为4:1;
(3)在(2)中得到的3个工作电极的表面上分别滴加7μ 三种乳腺癌肿瘤标志物的一抗溶液中的一种，室温下放置1.5 h，然后4° C下过夜孵化。所述三种乳腺癌肿瘤标志物的一抗溶液的浓度为7Pg/mL。(4)用超纯水洗去没有交联上的所述的乳腺癌肿瘤标志物的一抗，再滴加质量分数为0.7%的牛血清白蛋白溶液，在37° C下放置I h，用pH=7.4的PBS缓冲溶液洗涤晾干，在4° C下储存备用，制得同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物的传感器；
实施例9
同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法
(I)在三通道丝网印刷电极的3个工作电极的表面，分别滴加ΙΟμ 、浓度为2 mg/mL的石墨烯溶液，室温下自然晾干。(2)在(I)中得到的2个工作电极的表面上分别滴加ΙΟμ 的1_(3_ 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)溶液，保持湿润、孵化3 h，超纯水清洗，晾干；所述EDC和NHS的浓度均为lmg/mL，EDC和NHS的质量比为8:1;
(3)在(2)中得到的3个工作电极的表面上分别滴加10 μ 三种乳腺癌肿瘤标志物的一抗溶液中的一种，室温下放置2 h，然后4° C下过夜孵化。所述三种乳腺癌肿瘤标志物的一抗溶液的浓度为10 Pg/mL。(4)用超纯水洗去没有交联上的所述的乳腺癌肿瘤标志物的一抗，再滴加质量分数为1%的牛血清白蛋白溶液，在37° C下放置lh，用pH=7.8的PBS缓冲溶液洗涤晾干，在4° C下储存备用，制得同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物的传感器。实施例10
三种乳腺癌肿瘤标志物的同时检测，步骤如下:
(I)把已知浓度的三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原溶液加入到40μ 、ρΗ=7.0的PBS缓冲溶液中，各取IOPL分别滴涂到所制备的传感器的三个工作电极上，放置I h。(2)分别滴涂5μ 介孔钼纳米粒子标记的三种M_PtNPs/Ab2溶液到相应的工作电极上，Ih后用pH=7.0的PBS缓冲溶液洗去未结合上的标记物，得到组装的工作电极。(3)将参比电极、对电极和工作电极连接在电化学工作站上，在电解槽中加入4(^L、5mmol/L H2O2的pH=7.0的PBS缓冲溶液，然后用差分脉冲伏安法检测组装的工作电极的电流响应，根据所得电流响应与三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线。(4)将待测样品溶液代替三种乳腺癌肿瘤标志物抗原的标准溶液，按照所述三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原的工作曲线的绘制方法进行检测。实施例11
三种乳腺癌肿瘤标志物的同时检测，步骤如下:
(I)把已知浓度的三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原溶液加入到60μ 、ρΗ=7.8的PBS缓冲溶液中，各取15PL分别滴涂到所制备的传感器的三个工作电极上，放置I h。(2)分别滴涂7PL介孔钼纳米粒子标记的三种M_PtNPs/Ab2溶液到相应的工作电极上，Ih后用pH=7.8的PBS缓冲溶液洗去未结合上的标记物，得到组装的工作电极。(3)将参比电极、对电极和工作电极连接在电化学工作站上，在电解槽中加入60μ 、10 mmol/L H2O2的pH=7.8的PBS缓冲溶液，然 后用差分脉冲伏安法检测组装的工作电极的电流响应，根据所得电流响应与三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线。(4)将待测样品溶液代替三种乳腺癌肿瘤标志物抗原的标准溶液，按照所述三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原的工作曲线的绘制方法进行检测。实施例12
三种乳腺癌肿瘤标志物的同时检测，步骤如下:
(1)把已知浓度的三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原溶液加入到50μ 、ρΗ=7.4的PBS缓冲溶液中，各取12PL分别滴涂到所制备的传感器的三个工作电极上，放置I h ；
(2)分别滴涂6μ 介孔钼纳米粒子标记的三种M_PtNPs/Ab2溶液到相应的工作电极上，Ih后用pH=7.4的PBS缓冲溶液洗去未结合上的标记物，得到组装的工作电极
(3)将参比电极、对电极和工作电极连接在电化学工作站上，在电解槽中加入50μ 、7mmol/L H2O2的pH=7.4的PBS缓冲溶液，然后用差分脉冲伏安法检测组装的工作电极的电流响应，根据所得电流响应与三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线；
(4)将待测样品溶液代替三种乳腺癌肿瘤标志物抗原的标准溶液，按照所述三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原的工作曲线的绘制方法进行检测。实施例13
由实施例1(Γ12任意一种方法制成的传感器，用于血清样品中三种乳腺癌肿瘤标志物的同时检测，采用加标回收法，每种样品平行检测7次，其相对标准偏差均低于4.5 %，回收率为92.69Γ107%，表明该方法的精密度和准确度均令人满意。实施例1(Γ12用于 癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125 (CA125)和糖类抗原15-3(CA15-3)三种乳腺癌肿瘤标志物的检测范围:CEA抗原浓度在0.02 20 ng/mL，CA125抗原浓度在0.05 20 U/mL, CA15-3抗原浓度在0.008 24 U/mL, CEA检出限为7 pg/mL，CA125 检出限为 0.002U/mL, CA 15-3 检出限为 0.001 U/mL。
权利要求
1.同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法及应用 同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)介孔钼纳米粒子(M-PtNPs)的制备 向6 10mL、20 mmol/L的K2PtCl4溶液中，加入聚氧乙烯醚Bri j58使其浓度为8.95 10.95 mmol/L，然后加入6 10 mL、0.1 mmol/L的抗坏血酸溶液，把混合溶液超声10 15min，溶液由慢慢地变浑浊，颜色由黄褐色变成棕褐色，最后变成不透明的黑色后，再高速旋转35 45 min，离心分离，用超纯水洗涤数次，然后真空干燥，即得到M-PtNPs; (2)介孔钼纳米粒子标记的乳腺癌肿瘤标志物的二抗标记物(M-PtNPs/Ab2)溶液的制备 将0.5 1.5mg的介孔钼纳米粒子加入lmL、ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液，超声分散后，加入IOPg三种乳腺癌肿瘤标志物的二抗(Ab2)溶液中的一种，混合溶液在4° C下震荡孵化2(T24h，离心分离去除上清液，然后再加入ImL ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液，得到三种M-PtNPs/Ab2溶液，储存在4° C的冰箱中备用； (3)同时检测三种 乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法 1)在三通道丝网印刷电极的3个工作电极的表面，分别滴加5 10μ 、浓度为2 mg/mL的石墨烯溶液，室温下自然晾干； 2)在I)中得到的2个工作电极的表面上分别滴加5 10μ 的1_(3_二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)溶液，保持湿润、孵化2 3 h，超纯水清洗，晾干；所述EDC和NHS的浓度均为lmg/mL，EDC和NHS的质量比为1 8:1 ； 3)在2)中得到的3个工作电极的表面上分别滴加5 10μ 三种乳腺癌肿瘤标志物的一抗溶液中的一种，室温下放置广2 h，然后4° C下过夜孵化； 4)用超纯水洗去没有交联上的所述的乳腺癌肿瘤标志物的一抗，再滴加质量分数为0.5°/Γ %的牛血清白蛋白溶液，在37° C下放置I h，用ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液洗涤晾干，在4° C下储存备用，制得同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物的传感器。
2.如权利要求1所述的同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法，(2)中所述三种乳腺癌肿瘤标志物的二抗溶液的浓度为5 lOPg/mL。
3.如权利要求1所述的同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法，(3)中3)所述三种乳腺癌肿瘤标志物的一抗溶液的浓度为5 lOPg/mL。
4.如权利要求1所述的制备的同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器，用于三种乳腺癌肿瘤标志物的同时检测，步骤如下: (1)把已知浓度的三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原溶液加入到4(Γ60μ 、ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液中，各取1(T15PL分别滴涂到所制备的传感器的三个工作电极上，放置I h ； (2)分别滴涂5 7μ 介孔钼纳米粒子标记的三种M-PtNPs/Ab2溶液到相应的工作电极上，Ih后用ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液洗去未结合上的标记物，得到组装的工作电极； (3)将参比电极、对电极和工作电极连接在电化学工作站上，在电解槽中加入4(Γ60μ 、5 10 mmol/L H2O2的ρΗ=7.(Γ7.8的PBS缓冲溶液，然后用差分脉冲伏安法检测组装的工作电极的电流响应，根据所得电流响应与三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原标准溶液浓度之间的关系，绘制工作曲线； (4)将待测样品溶液代替三种乳腺癌肿瘤标志物抗原的标准溶液，按照所述三种乳腺癌肿瘤标志物的抗原的工作曲线的绘制方法进行检测。
5.如权利要求1-4所述的同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器，所述的三乳腺癌肿瘤标志物选自:癌胚抗原(CEA)、糖类抗 原125 (CA125)和糖类抗原15-3 (CA15-3)。
全文摘要
本发明属于纳米功能材料、临床分析及生物电化学传感技术领域，提供了一种同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法及应用。所述传感器使用印刷电极集成3个工作电极，可同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物癌胚抗原、糖类抗原125及糖类抗原15-3，显著提高了检测效率。该免疫传感器的构建过程简单和超灵敏度的优势对临床早期诊断乳腺癌具有重要的科学意义和应用价值。
文档编号G01N33/574GK103235021SQ20131013672
公开日2013年8月7日 申请日期2013年4月19日 优先权日2013年4月19日
发明者魏琴, 杜斌, 吴丹, 张勇, 崔振涛, 马洪敏, 李贺, 于海琴 申请人:济南大学