. 9毫升酸溶液、2. 5毫 升掩蔽剂、〇. 9毫升抗坏血酸溶液和1. 5毫升碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液， 酸溶液用浓硝酸和水以2:1的体积比配制而成，碘化钾浓度为2. 5mol/L，抗坏血酸浓度为 0. 3mol/L，掩蔽剂用5%的半胱氨酸溶液和1%的柠檬酸溶液以3:1的体积比配制而成；之 后进入待测液检测步骤S1200 :移取9uL待测液，滴加至试纸上显色180秒，试纸中含有碱 性绿4 ;最后进入结果判断步骤S1300 :将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属铅的浓 度，经换算得出样品中铅的含量。
[0065] 实施例8
[0066] 根据图1示出的根据本发明的一种实施方式的重金属检测方法，该方法包括如 下步骤：待测液配制步骤S1100 :在5毫升待测样品水溶液中加入0. 6毫升酸溶液、0. 9毫 升掩蔽剂、〇. 7毫升抗坏血酸溶液和1. 8毫升碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液， 酸溶液用浓硝酸和水以2:3的体积比配制而成，碘化钾浓度为1. 7mol/L，抗坏血酸浓度为 0. 4mol/L，掩蔽剂用0. 7 %的半胱氨酸溶液和0. 6 %的柠檬酸溶液以3:1的体积比配制而 成；之后进入待测液检测步骤S1200 :移取9uL待测液，滴加至试纸上显色45秒，试纸中含 有碱性绿4 ;最后进入结果判断步骤S1300 :将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属铅 的浓度，经换算得出样品中铅的含量。
[0067] 实施例9
[0068] 根据图1示出的根据本发明的一种实施方式的重金属检测方法，该方法包括如 下步骤：待测液配制步骤S1100 :在4毫升待测样品水溶液中加入0. 8毫升酸溶液、2. 2毫 升掩蔽剂、〇. 8毫升抗坏血酸溶液和1. 6毫升碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液， 酸溶液用浓硝酸和水以3:2的体积比配制而成，碘化钾浓度为1. 4mol/L，抗坏血酸浓度为 0. 23mol/L，掩蔽剂用2%的半胱氨酸溶液和0. 7%的柠檬酸溶液以3:1的体积比配制而成； 之后进入待测液检测步骤S1200 :移取lluL待测液，滴加至试纸上显色120秒，试纸中含有 碱性绿4;最后进入结果判断步骤S1300:将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属铅的 浓度，经过换算得出样品中金属铅的含量。
[0069] 实施例10
[0070] 根据图1示出的根据本发明的一种实施方式的重金属检测方法，该方法包括如 下步骤：待测液配制步骤S1100 :在5毫升待测样品水溶液中加入0. 8毫升酸溶液、1. 3毫 升掩蔽剂、〇. 6毫升抗坏血酸溶液和2. 2毫升碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液， 酸溶液用浓硝酸和水以1:2的体积比配制而成，碘化钾浓度为1. 3mol/L，抗坏血酸浓度为 0. 25mol/L，掩蔽剂用1. 8%的半胱氨酸溶液和0. 5%的柠檬酸溶液以3:1的体积比配制而 成；之后进入待测液检测步骤S1200 :移取10uL待测液，滴加至试纸上显色70秒，试纸中含 有碱性绿4 ;最后进入结果判断步骤S1300 :将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属铅 的浓度，并经过换算得到样品中铅的含量。
[0071] 实施例11
[0072] 根据图1示出的根据本发明的一种实施方式的重金属检测方法，该方法包括如下 步骤：待测液配制步骤S1100 :在4. 5毫升待测样品水溶液中加入0. 6毫升酸溶液、0. 9毫 升掩蔽剂、〇. 5毫升抗坏血酸溶液和2. 8毫升碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液， 酸溶液用浓硝酸和水以3:2的体积比配制而成，碘化钾浓度为2. 3mol/L，抗坏血酸浓度为 0. 18mol/L，掩蔽剂用0. 3%的半胱氨酸溶液和0. 4%的柠檬酸溶液以3:1的体积比配制而 成；之后进入待测液检测步骤S1200 :移取10uL待测液，滴加至试纸上显色80秒，试纸中含 有碱性绿4 ;最后进入结果判断步骤S1300 :将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属铅 的浓度。
[0073] 根据实施例6-11可以看出，根据本发明的方法，可以简便、快速的检测出样品中 的重金属含量，尤其是可以利用含有碱性绿4的试纸检测出重金属铅的含量和浓度，根据 本发明重金属的检测方法可以检测水样和污泥中重金属的含量；另外，本发明方法还可以 应用于化妆品的检测，因此应用范围广泛，对环保监测领域做出一定的贡献。另外，根据本 发明的方法，不需要对样品进行预处理，如消解等，操作方便简单，节约成本。
[0074] 另外，按照实施例10的快速检测方法，使用含有碱性绿4的铅试纸对自然水体、生 活污水、工业废水和化妆品等进行了快速测定，并将检测结果与用仪器分析方法的检测结 果进行了对照，对照结果如下表所示：
[0075] LUU/6」
[0077] 根据上表可以看出，用试纸法对样品中含有的金属铅进行快速检测时得到浓度范 围，在用原子吸收法对样品中含有的金属铅进行定量检测时得到具体浓度值，其中浓度范 围包括具体的浓度值，由此可知，试纸法能够准确测定重金属铅的浓度范围，操作简单，并 能快速检出；另外，用原子吸收法检测出的重金属铅浓度偏低时，试纸法检测不出铅的含 量，根据实验得出试纸法对重金属铅的检测限为〇. 5_20mg/L。
[0078] 应该注意的是，上述实施例对本发明进行说明而不是对本发明进行限制，并且本 领域技术人员在不脱离所附权利要求范围的情况下可设计出替换实施例。在权利要求中， 不应将位于括号之间任何参考符号构造成对权利要求的限制。单词"包含"不排除存在未 列在权利要求中的元件或步骤。
【主权项】
1. 一种快速检测重金属含量的方法，该方法包括如下步骤： 待测液配制步骤（SllOO):将待测样品配制成水溶液，加入酸溶液和碘化钾溶液，得到 待测液； 待测液检测步骤（S1200):移取待测液，滴加至试纸上显色15~180秒，所述试纸中含 有三芳基甲烷类碱性阳离子染料； 结果判断步骤（S1300):将显色试纸与比色卡进行目视比对，确定重金属浓度。2. 根据权利要求1的方法，在待测液配制步骤（SllOO)，还加入掩蔽剂溶液和抗坏血酸 溶液， 其中，在4~6份待测样品水溶液中加入0. 5~0. 9份酸溶液、0. 5~2. 5份掩蔽剂、 0. 4~0. 9份抗坏血酸溶液和I. 0~3. 0份碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液。3. 根据权利要求2的方法，在待测液配制步骤（SllOO)， 所述酸溶液用浓硝酸和水以1:2~2:1的体积比配制而成； 所述碘化钾的浓度为1~2. 5mol/L〇4. 根据权利要求2的方法，在待测液配制步骤（SI 100)，所述抗坏血酸的浓度为0. 1~ 0?5mol/L〇5. 根据权利要求1-4的任一方法，在待测液配制步骤（SllOO)，所述重金属为铅，所述 抗坏血酸浓度为0. 1~0. 25mol/L。6. 根据权利要求5的方法，在待测液配制步骤（SllOO)，所述掩蔽剂用0. 1~5%的半 胱氨酸溶液和〇. 2~1%的柠檬酸溶液以3:1的体积比配制而成。7. 根据权利要求5的方法，在待测液检测步骤（S1200)，所述三芳基甲烷类碱性阳离子 染料为碱性绿4。8. -种重金属检测试纸的制备方法，该方法包括如下步骤： 将定量滤纸放入三芳基甲烷类碱性阳离子染料的乙醇水溶液中； 将所述放入滤纸的水溶液在23~28度恒温振荡25~35分钟； 将所述恒温振荡后的滤纸取出晾干。9. 根据权利要求8的制备方法，其中， 所述重金属为铅； 所述乙醇水溶液中乙醇含量为3~5% ; 所述三芳基甲烷类碱性阳离子染料为碱性绿4 ; 所述碱性绿4溶液的质量浓度为500~lOOOppm。10. -种根据权利要求8或9的制备方法得到的重金属检测试纸。
【专利摘要】本发明公开了一种重金属检测方法，该方法包括如下步骤：待测液配制步骤：将待测样品配制成水溶液，加入酸溶液和碘化钾溶液，得到待测液；待测液检测步骤S1200：移取待测液，滴加至试纸上显色15～180秒，所述试纸中含有三芳基甲烷类碱性阳离子染料；结果判断步骤S1300：将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属浓度。本发明还公开了一种用于本发明检测方法的检测试纸及其制备方法。根据本发明可以的检测出水样、污泥和化妆品中的金属含量，尤其是重金属铅的含量。
【IPC分类】G01N21/78
【公开号】CN104990919
【申请号】CN201510444189
【发明人】李玉庆, 张轶凡, 张建
【申请人】天津凯英科技发展有限公司
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2015年7月24日