芳香族胺衍生物和使用其的有机电致发光元件的制作方法

文档序号:6823792阅读:151来源:国知局
专利名称:芳香族胺衍生物和使用其的有机电致发光元件的制作方法
技术领域
本发明涉及芳香族胺衍生物和使用了其的有机电致发光元件,特别涉及寿命长、 高发光效率、色纯度高的有机电致发光元件和实现其的芳香族胺衍生物。
背景技术
使用了有机物质的有机电致发光(EL)元件,有望用于固体发光型的廉价的大面积全色彩显示元件的用途,一直进行很多开发。通常有机EL元件含有发光层和夹持该层的一对对置电极。关于发光,在两电极间施加电场时,从阴极侧注入电子,从阳极侧注入空穴。 进而,该电子在发光层中与空穴复合,形成激发状态,激发状态恢复到基态时,能量以光的形式放出。以往的有机EL元件与无机发光二极管相比,驱动电压高,发光亮度、发光效率也低。另外,特性劣化也非常显著,不能实现实用化。虽然最近的有机EL元件慢慢进行了改良,但是仍然在寻求更高发光效率、长寿命、颜色再现性的提高等。通过有机EL用发光材料的改良,有机EL元件的性能可以被慢慢地改善。特别是蓝色有机EL元件的色纯度提高(发光波长的短波长化)是与显示器的颜色再现性提高相关的重要技术。作为发光层中使用的材料的例子,在专利文献1中公开了具有二苯并呋喃的发光材料,其可以得到短波长的蓝色发光,但发光效率低,仍需进一步的改良。另外,在专利文献4、5中,公开了二氨基芘衍生物。在专利文献2中公开了蒽主体材料(host)和芳基胺的组合。另外,在专利文献3 5中,公开了特定结构的蒽主体材料与二氨基芘掺杂物的组合。进而,在专利文献6 8中公开了蒽系的主体材料。尽管任意材料和任意组合中都可以确认发光特性的改良,但是都不够充分,需要一种表现高发光效率、实现更短波长发光的发光材料。另外,在专利文献9中公开了使用在中心具有亚芳基、二苯并呋喃环与氮原子键合的芳香族胺衍生物作为空穴传输材料;在专利文献10中公开了使用二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、苯并呋喃环、苯并噻吩环等通过亚芳基与氮原子键合的芳香族胺衍生物作为空穴传输材料,但是还没有用作发光材料的例子。现有技术文献专利文献
专利文献1W02006/128800号公开文本专利文献2W02004/018588号公开文本专利文献3W02004/018587号公开文本专利文献4日本特开2004-204238号公报专利文献5W02005/108348号公开文本专利文献6W02005/054162号公开文本专利文献71W02005/061656号公开文本
专利文献8W02002/038524号公开文本专利文献9日本特开平11-35532号公报专利文献10W02007/125714号公开文本

发明内容
本发明的目的在于,提供能够以高发光效率得到色纯度高的蓝色发光的有机EL 元件、和能够在该有机EL元件的有机薄膜层中使用的材料。根据本发明,提供以下的芳香族胺衍生物、有机电致发光元件。1.下述式(1)所表示的芳香族胺衍生物。化1
权利要求
1. 一种下述式(1)所表示的芳香族胺衍生物,化73
2.根据权利要求1所述的芳香族胺衍生物,其由下述式C3)所表示,化75
3.根据权利要求2所述的芳香族胺衍生物,其中,Αι^ΠAr4*下述式⑷所表示的杂环基,化76
4.根据权利要求1 3中任一项所述的芳香族胺衍生物,其中,R1 &为氢原子。
5.根据权利要求1 3中任一项所述的芳香族胺衍生物,其中,R2为取代或无取代的碳数1 20的烷基、取代或无取代的形成环的碳数为3 10的环烷基、取代或无取代的甲硅烷基、或者取代或无取代的形成环的碳数为6 30的芳基,队、民 &为氢原子。
6.根据权利要求1 3中任一项所述的芳香族胺衍生物,其中,为取代或无取代的碳数1 20的烷基、取代或无取代的形成环的碳数为3 10的环烷基、取代或无取代的甲硅烷基、或者取代或无取代的形成环的碳数为6 30的芳基,队、R3、R4、R5、R7、R8为氢原子。
7.根据权利要求1 6中任一项所述的芳香族胺衍生物,其中,Xi、)(2、X3、)(4为氧原子。
8.根据权利要求1 7中任一项所述的芳香族胺衍生物,其是有机电致发光元件用发光材料。
9.根据权利要求1 8中任一项所述的芳香族胺衍生物,其是有机电致发光元件用掺杂材料。
10.一种有机电致发光元件,其是在阴极和阳极之间夹持有至少含有发光层的一层以上的有机薄膜层的有机电致发光元件,其中,该有机薄膜层的至少一层单独或者作为混合物的成分含有权利要求1 9中任一项所述的芳香族胺衍生物。
11.根据权利要求10所述的有机电致发光元件,其中,所述至少一层为发光层。
12.根据权利要求10所述的有机电致发光元件,其中,所述至少一层含有权利要求1 9中任一项所述的芳香族胺衍生物和下述式( 所表示的蒽衍生物,化77
13.根据权利要求12所述的有机电致发光元件,其中,所述式(5)中,Ar11、Ar12分别为取代或无取代的形成环的碳数为10 50的稠合环基。
14.根据权利要求12所述的有机电致发光元件,其中,所述式(5)中,Ar11和Ar12中的一个为取代或无取代的形成环的原子数为5 50的单环基,另一个为取代或无取代的形成环的原子数为10 50的稠合环基。
15.根据权利要求14所述的有机电致发光元件,其中,所述式(5)中,Ar12为萘基、菲基、苯并蒽基、二苯并呋喃基,Ar11为无取代或者取代有单环基或稠合环基的苯基。
16.根据权利要求14所述的有机电致发光元件,其中,所述式(5)中,Ar12为取代或无取代的形成环的原子数为8 50的稠合环基,Ar11为无取代的苯基。
17.根据权利要求12所述的有机电致发光元件,其中,所述式(5)中,Ar11和Ar12分别独立地为取代或无取代的形成环的原子数为5 50的单环基。
18.根据权利要求17所述的有机电致发光元件,其中,所述式(5)中,Ar1^Ar12分别独立地为取代或无取代的苯基。
19.根据权利要求18所述的有机电致发光元件,其中,所述式(5)中,Ar11为无取代的苯基,Ar12为具有单环基、稠合环基作为取代基的苯基。
20.根据权利要求18所述的有机电致发光元件,其中,所述式(5)中,Ar1^Ar12分别独立地为具有单环基、稠合环基作为取代基的苯基。
全文摘要
本发明提供下述式(1)所表示的芳香族胺衍生物。(其中Ar1~Ar4中的至少一个为式(2)所表示的杂环基。X1表示氧原子或硫原子)。
文档编号H01L51/50GK102232068SQ201080003398
公开日2011年11月2日 申请日期2010年4月23日 优先权日2009年4月24日
发明者水木由美子, 河村昌宏, 舟桥正和 申请人:出光兴产株式会社
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1