br>[0050] 如果增大环氧树脂的重均分子量则粘度也变高，环氧树脂本身即可作为上述限制 材料而发挥作用。作为重均分子量，只要是可W作为上述限制材料而发挥作用的程度，就没 有特别限定，优选为150W上，更优选为300W上。
[0051] 环氧树脂（A成分）的含量优选设定为相对于环氧树脂组合物总体为1~10重 量％的范围。 阳0巧度成分）
[0053] 酪醒树脂度成分）只要是可用作热固化性树脂、并且与环氧树脂（A成分）之间 发生固化反应的酪醒树脂，就没有特别限定。例如，可W使用苯酪线性酪醒树脂、苯酪芳烧 基树脂、联苯芳烷基树脂、二环戊二締型酪醒树脂、甲酪线性酪醒树脂、甲阶酪醒树脂等。运 些酪醒树脂可W单独使用，也可W并用2种W上。
[0054] 作为酪醒树脂，从与环氧树脂（A成分）的反应性的观点考虑，优选使用径基当量 为70~250、软化点为50~110°C的酪醒树脂，其中，从固化反应性高的观点考虑，可W适 宜使用苯酪线性酪醒树脂。另外，从可靠性的观点考虑，还可W适当地使用苯酪芳烷基树 月旨、联苯芳烷基树脂运样的低吸湿性酪醒树脂。
[0055] 从固化反应性的观点考虑，环氧树脂（A成分）与酪醒树脂度成分）的配合比例 优选按照相对于环氧树脂（A成分）中的环氧基1当量而酪醒树脂度成分）中的径基合计 为0. 7~1. 5当量的方式进行配合，更优选为0. 9~1. 2当量。
[0056] 如果增大酪醒树脂的重均分子量，则粘度也变高，酪醒树脂本身可作为上述限制 材料而发挥作用。作为重均分子量，只要是可W作为上述限制材料而发挥作用的程度，就没 有特别限定，优选为150W上，更优选为300W上。
[0057] 需要说明的是，在本说明书中，重均分子量的测定方法可W使用W下方法进行测 定。将试样W0.Iwt%溶解在THF中，使用GPC(凝胶渗透色谱法）并通过聚苯乙締换算来 测定重均分子量。详细的测定条件如下所述。 阳05引< 重均分子量的测定条件〉
[0059] GPC装置：东曹制，HLC- 8120GPC
[0060] 柱：东曹审Ij，（GMHHR_H) +(GMHHR_H) + (G2000皿时
[0061] 流量：0. 8血/min
[0062] 浓度：0.Iwt%
[0063] 注入量：100UL
[0064] 柱溫：40°C W尉洗脱液：THF
[0066] (C成分）
[0067]作为可W与环氧树脂（A成分）及酪醒树脂度成分）一起使用的弹性体（C成分）， 例如，可W使用各种丙締酸系共聚物、橡胶成分等。从可W提高在环氧树脂（A成分）中的分 散性、所得中空密封片的耐热性、晓性、强度的观点考虑，优选含有橡胶成分。作为运种橡胶 成分，优选为选自下二締系橡胶、苯乙締系橡胶、丙締酸系橡胶、娃酬系橡胶中的至少一种。 它们可W单独使用，也可W并用2种W上。通过含有作为高粘度物质的弹性体，可W适当地 限制树脂向中空部的进入。
[0068] 在中空密封片11中，优选弹性体的结构域（K^ ^シ）分散，并且结构域的最大 直径为20ymW下。由此，弹性体能够作为具有限制中空部附近的树脂流动作用（膨胀性 作用）的微粒发挥功能，可W更有效地抑制树脂向中空部分的进入。弹性体可W在局部地 集合或凝集，但是从膨胀性之类的作用的观点考虑，优选整体上均匀分散。虽然只要结构域 的最大直径的上限为20ymW下就没有特别限定，但优选为15ymW下，更优选为10ymW 下。另外，从微细化的物理上的界限和赋予晓性的观点考虑，结构域的最大直径的下限优选 为0. 1JimW上，更优选为0. 3JimW上。 W例弹性体（C成分）的含量优选为环氧树脂组合物总体的1. 0~3. 5重量％，更优选 为1. 5~3. 0重量％。当弹性体（C成分）的含量小于1. 0重量％时，难W得到中空密封片 11的柔软性和晓性，进而抑制中空密封片翅曲的树脂密封也变得困难。相反，如果上述含量 超过3. 5重量％，则中空密封片11的烙融粘度变高，电子部件的埋入性降低，并且可W观察 到中空密封片11的固化体的强度和耐热性降低的倾向。
[0070] 另外，弹性体（C成分）相对于环氧树脂（A成分）的重量比率（C成分的重量/A 成分的重量）优选设定在0. 5~1. 5的范围。其原因在于，当上述重量比率小于0. 5时，难 W控制中空密封片11的流动性，另一方面，如果超过1.5,则可W观察到中空密封片11对电 子部件的粘接性变差的倾向。
[0071] 在6(TC下的上述弹性体的拉伸弹性模量Ee相对于上述热固化性树脂的拉伸弹性 模量化之比Ee/化优选为5X1〇-5W上且1X10 -2W下，更优选为1X10 -4W上且5X10 -3?下。由此，在中空密封片的制造过程中的混炼时，来自混炼构件和热固化性树脂的剪切 应力有效作用于弹性体，可W促进弹性体的微小化。需要说明的是，上述拉伸弹性模量Ee 和化的测定方法可W按照W下步骤进行。用切刀将弹性体和热固化性树脂的各片切出厚 200ym、长400mm、宽IOmm的短条状，作为测定样品。使用固体粘弹性测定装置巧SAIII， MieometricScientific公司制），在频率IHz、升溫速度10°C/min的条件下测定该测定样 品在一50~300°C下的拉伸弹性模量W及损失弹性模量。读取该测定时的60°C下的拉伸 弹性模量的值，得到目标拉伸弹性模量Ee和化。 阳0巧 值成分）
[0073] 无机质填充剂值成分）没有特别限定，可W使用W往公知的各种填充剂，例如，可 W列举石英玻璃、滑石、二氧化娃（烙融二氧化娃、结晶性二氧化娃等）、氧化侣、氮化侣、氮 化娃、氮化棚的粉末。它们可W单独使用，也可W并用2种W上。通过含有无机填充剂，可 W对中空密封片更有效地赋予中空部附近的膨胀性作用。
[0074] 其中，从通过降低环氧树脂组合物的固化体的热线膨胀系数来降低内部应力，结 果可W抑制电子部件密封后的中空密封片11的翅曲的观点考虑，优选使用二氧化娃粉末， 在二氧化娃粉末中，更优选使用烙融二氧化娃粉末。作为烙融二氧化娃粉末，可W列举球状 烙融二氧化娃粉末、破碎烙融二氧化娃粉末，而从流动性的观点考虑，特别优选使用球状烙 融二氧化娃粉末。其中，优选使用平均粒径为54ymW下范围的材料，更优选使用0. 1~ 30ym范围的材料，特别优选使用0. 5~20ym范围的材料。
[00巧]需要说明的是，对于平均粒径，可W通过使用从母集团中任意抽取的试样，并使用 激光衍射散射式粒度分布测定装置进行测定而导出。
[0076] 无机质填充剂值成分）的含量优选为环氧树脂组合物总体的70~90体积％ (在 二氧化娃粒子的情况下，由于比重为2. 2g/cm3,因此为81~94重量％ )，更优选为74~85 体积％ (在二氧化娃粒子的情况下为84~91重量％ )，进一步优选为76~83体积％ (在 二氧化娃粒子的情况下为85~90重量％ )。当无机质填充剂值成分）的含量小于70体 积时，由于环氧树脂组合物的固化体的线膨胀系数变大，因此可W观察到中空密封片11的 翅曲变大的倾向。另一方面，如果上述含量超过90体积％，则由于中空密封片11的柔软性、 流动性变差，因此可W观察到与电子部件的粘接性降低的倾向。
[0077] 巧成分）
[0078] 对于固化促进剂巧成分），只要是促进环氧树脂与酪醒树脂固化的促进剂，就没 有特别限定，而从固化性和保存性的观点考虑，可W适宜使用=苯基麟、四苯基鱗四苯基棚 酸醋等有机憐系化合物、咪挫系化合物。运些固化促进剂可W单独使用，也可W和其他固化 促进剂并用。
[0079] 固化促进剂巧成分）的含量相对于环氧树脂（A成分）W及酪醒树脂度成分） 的合计100重量份优选为0. 1~5重量份。
[0080] (其他成分）
[0081] 另外，在环氧树脂组合物中，除了A成分至E成分外，还可W添加阻燃剂成分。作 为阻燃剂组成成分，例如，可W使用氨氧化侣、氨氧化儀、氨氧化铁、氨氧化巧、氨氧化锡、复 合化金属氨氧化物等各种金属氨氧化物。
[0082] 作为金属氨氧化物的平均粒径，从加热环氧树脂组合物时确保适当的流动性的观 点考虑，平均粒径优选为1~10ym，进一步优选为2~5ym。当金属氨氧化物的平均粒径 小于1ym时，难W均匀地分散在环氧树脂组合物中，并且存在有无法充分得到环氧树脂组 合物的加热时的流动性的倾向。另外，如果平均粒径超过10ym，则由于金属氨氧化物巧成 分）每单位添加量的表面积变小，因此可W观察到阻燃效果降低的倾向。
[0083] 另外，作为阻燃剂成分，除了上述金属氨氧化物W外，还可W使用麟腊化合物。作 为麟腊化合物，例如，SPR- 100、SA- 100、SP- 100 (W上，大塚化学株式会社）、FP-100、FP- 110(W上，株式会社伏见制药所）等可W作为市售商品获得。
[0084] 从少量即可发挥阻燃效果的观点考虑，优选式（1)或式（2)表示的麟腊化合物，运 些麟腊化合物中含有的憐元素的含有率优选为12重量％W上。 W财【化1】
[0086]
[0087](式（I)中，n为3~25的整数，R嘴R2相同或不同，是具有选自烷氧基、苯氧基、 氨基、径基和締丙基中的官能基的1价有机基。） W蝴【化2】
[0090] (式似中，n和m各自独立地为3~25的整数。R嘴R哺同或不同，是具有选 自烷氧基、苯氧基、氨基、径基和締丙基中的官能基的1价有机基。R4为具有选自烷氧基、苯 氧基、氨基、径基和締丙基中的官能基的2价有机基。）
[0091] 另外，从稳定性和抑制空隙生成的观点考虑，优选使用式（3)表示的环状麟腊低 聚物。 阳09引【化3】
[0093]
[