专利名称：基于被取代的环酮烯醇类化合物和安全剂的选择性除草剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及新的选择性-除草剂活性化合物联合体系(Wirkstoffkombinationen)，其包含被取代的环酮烯醇类化合物和至少一种改善农作物-耐受性的化合物，并且可特别成功地用于选择性地防治各种有用农作物中的杂草。
已知未被取代的双环3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮-衍生物(EP-A-355 599、EP-A-415 211和JP 12-053 670)以及被取代的单环3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮-衍生物(EP-A-377 893和EP-A-442 077)具有除草剂活性。
此外已知，多环的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮-衍生物(EP-A442 073)以及1H-芳基吡咯烷-二酮-衍生物(EP-A-456 063、EP-A-521 334、EP-A-596 298、EP-A-613 884、EP-A-613 885、WO 94/01 997、WO 95/26954、WO 95/20 572、EP-A-0 668 267、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02243、WO 97/36868、WO 97/43275、WO98/05638、WO 98/06721、WO 98/25928、WO 99/16748、WO 99/24437、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972和WO01/23354)。
此外从EP-A-528 156、EP-A-0 647 637、WO 95/26 345、WO 96/20196、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 98/25928、WO 99/16748、WO99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、JP 12-239 276和WO 01/17972中已知3-芳基-Δ3-二氢呋喃酮-衍生物具有除草剂活性。还已知3-芳基-Δ3-二氢噻吩-酮-衍生物(WO 95/26 345、96/25 395、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 98/25928、WO99/16748、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/23354)。
具有除草剂活性的在苯环中被取代的苯基-吡喃酮-衍生物描述于EP-A-588 137、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02243、WO 97/16 436、WO 97/19 941、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673和WO 01/17972中。
已知某些被取代的2-芳基环戊二酮类化合物具有除草剂活性(参见例如US-4 283 348；4 338 122；4 436 666；4 526 723；4 551 547；4 632 698；WO 96/01798；WO 96/03 366、WO 97/14 667以及WO98/39281、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673和WO 01/17972)。
同样已知某些被取代的2-芳基环己二酮类化合物具有除草和杀螨活性(US-4 175 135、4 209 432、4 256 657、4 256 658、4 256 659、4 257 858、4 283 348、4 303 669、4 351 666、4 409 153、4 436666、4 526 723、4 613 617、4 659 372、DE-A 2 813 341、以及Wheeler、T.N.、J.Org.Chem.44，4906(1979)、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673和WO 01/17972)。
但是，这些化合物的活性和/或农作物对它们的耐受性并不是在各种情况下都十分令人满意。
现已令人惊奇地发现，某些被取代的环酮烯醇类化合物在与下述的改进农作物-耐受性的化合物(安全剂(Safener)/解毒剂)共同应用的情况下能特别好地抑制对农作物的损害并特别有利地作为广谱组合制剂用于选择性防治农作物例如谷物以及玉米、大豆和稻中的不希望的植物。
本发明的主题是选择性-除草剂组合物，其中包含有效量的活性化合物联合体系，所述联合体系中包括(a)至少一种式(I)被取代的环酮烯醇 其中X表示卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基、烷基硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烯基氧基、硝基或者氰基、Z表示氢、各自任选被取代的烯基、炔基、芳基或者表示杂芳基，W和Y相互独立表示氢、卤素、烷基、烷氧基、烯基氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烯基氧基、硝基或者氰基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，
CKE表示下述基团之一 或 其中A表示氢、各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、饱和的或者不饱和的任选被取代的环烷基，其中任选至少一个环原子被杂原子替代，或者各自任选被卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基或者硝基取代的芳基、芳基烷基或者杂芳基，B表示氢、烷基或者烷氧基烷基，或者A和B与和其连接的碳原子一起表示饱和的或者不饱和的、任选含有至少一个杂原子的未被取代的或者被取代的环，D表示氢或者一个任选被取代的下述基团烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、饱和的或者不饱和的环烷基，其中任选一个或者多个环成员被杂原子替代、芳基烷基、芳基、杂芳基烷基或者杂芳基，或者A和D与和其连接的原子一起表示饱和的或者不饱和的并任选含有至少一个杂原子的在A，D-部分未被取代的或者被取代的环，或者A和Q1一起表示各自任选被羟基、各自任选被取代的烷基、烷氧基、烷基硫基、环烷基、苄基氧基或者芳基取代的烷二基或者烯二基，或者
Q1表示氢或者烷基，Q2、Q4、Q5和Q6相互独立表示氢或者烷基，Q3表示氢、烷基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、任选被取代的环烷基(其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代)或者任选被取代的苯基，或者Q3和Q4与和其连接的碳原子一起表示饱和的或者不饱和的任选含有一个杂原子的未被取代的或者被取代的环，G表示氢(a)或者下述基团之一 E(f)或 其中E表示金属离子等价物(Metallion_quivalent)或者铵离子，L表示氧或者硫，M表示氧或者硫，R1表示各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、多烷氧基烷基或者任选被卤素、烷基或者烷氧基取代的环烷基，其可被至少一个杂原子间隔、各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或者杂芳基氧基烷基，R2表示各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基或者表示各自任选被取代的环烷基、苯基或者苄基，R3、R4和R5相互独立表示各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基硫基、烯基硫基、环烷基硫基和表示各自任选被取代的苯基、苄基、苯氧基或者苯基硫基，R6和R7相互独立表示氢、各自任选被卤素取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，表示任选被取代的苯基，表示任选被取代的苄基，或者与和它们连接的N-原子一起表示任选被氧或者硫间隔的环，-包括通式(I)化合物所有可能的互变异构体形式和通式(I)化合物所有可能的盐以及酸-或者碱-加合物和(b)至少一种选自下述化合物的改善农作物-耐受性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂-螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]-嘧啶-6(2H)-酮(Dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草酮)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1-甲基-己基-酯)(喹氧乙酸异庚酯-也参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的类似化合物)、3-(2-氯-苄基)-1-(1-甲基-1-苯基-乙基)-脲(Cumyluron)、α-(氰基甲氧亚氨基)-苯基乙腈(抑害腈)、2，4-二氯-苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯-苯氧基)-丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基-乙基)-3-(4-甲基-苯基)-脲(香草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、哌啶-1-硫代甲酸-S-1-甲基-1-苯基-乙基酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)-乙基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基-乙酰胺(抑害胺)、4，6-二氯-2-苯基-嘧啶(解草啶)、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酸-乙基酯(解草唑-乙酯-也参见EP-A-174562和EP-A-346620中的类似化合物)、2-氯-4-三氟甲基-噻唑-5-甲酸-苯基甲基酯(解草安)、4-氯-N-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲氧基)-α-三氟-苯乙酮-肟(肟草安)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基-噁唑烷(解草呋，MON-13900)、乙基-4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑甲酸酯(Isoxadifen-ethyl-也参见WO-A-95/07897中的类似化合物)、1-(乙氧基羰基)-乙基-3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯(Lactidichlor)、(4-氯-邻甲苯基氧基)-乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻甲苯基-氧基)-丙酸(2甲4氯丙酸)、二乙基-1-(2，4-二氯-苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二甲酸酯(吡咯二酸-二乙酯-也参见WO-A-91/07874中的类似化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧杂戊环(MG-191)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲氧亚氨基)-苯基乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻甲苯基)-丁酸、4-(4-氯-苯氧基)-丁酸、二苯基甲氧基-乙酸、二苯基甲氧基乙酸-甲基酯、二苯基甲氧基乙酸-乙基酯、1-(2-氯-苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸-甲基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-(1，1-二甲基-乙基)-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯(也参见EP-A-269806和EP-A-333131中的类似化合物)、5-(2，4-二氯-苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-(4-氟-苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯(也参见WO-A-91/08202中的类似化合物)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1，3-二甲基-丁-1-基)-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-4-烯丙基氧基-丁基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-1-烯丙基氧基-丙-2-基-酯、5-氯喹喔啉-8-氧基-乙酸-甲基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸乙基酯、5-氯-喹喔啉-8-氧基-乙酸-烯丙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-2-氧代-丙-1-基-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-丙二酸二乙基酯、5-氯-喹喔啉-8-氧基-丙二酸二烯丙基酯、5-氯喹啉-8-氧基-丙二酸二乙基酯(也参见EP-A-582198中的类似化合物)、4-羧基-苯并二氢吡喃-4-基-乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯-苯氧基-乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基-二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基-苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基-氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲(别名N-(2-甲氧基-苯甲酰基)-4-[(甲基氨基-羰基)-氨基]-苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基-苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3，3-二甲基-脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰)-苯基]-3，3-二甲基-脲、N-(2-甲氧基-5-甲基-苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)-苯磺酰胺，和/或通过下述定义的化合物之一通式(IIa)化合物 或者通式(IIb)化合物
或者式(IIc)化合物 其中n表示0至5之间的数，A1表示下述二价杂环基团之一， A2表示任选被C1-C4-烷基和/或C1-C4-烷氧基-羰基取代的具有1或者2个碳原子的烷二基，R8表示羟基、巯基、氨基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)-氨基，R9表示羟基、巯基、氨基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或者二-(C1-C4-烷基)-氨基，R10表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基，R11表示氢、各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或者C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧杂环戊基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4-烷基取代的苯基，R12表示氢、各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或者C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧杂环戊基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4-烷基取代的苯基、或者与R11一起表示各自任选被C1-C4-烷基、苯基、呋喃基、稠合的苯环或者被两个与和其连接的C-原子一起形成5-或6-元碳环的取代基取代的C3-C6-烷二基或者C2-C5-氧杂烷二基，R13表示氢、氰基、卤素，或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或者苯基，R14表示氢、任选被羟基、氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或者三-(C1-C4-烷基)-甲硅烷基，R15表示氢、氰基、卤素、或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或者苯基，X1表示硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，X2表示氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，X3表示氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，和/或通过下述通式定义的化合物通式(IId)化合物 或者通式(IIe)化合物 其中n表示0至5之间的数，R16表示氢或者C1-C4-烷基，
R17表示氢或者C1-C4-烷基，R18表示氢、各自任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)-氨基、或者各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、C3-C6-环烷基硫基或者C3-C6-环烷基氨基，R19表示氢、任选被氰基、羟基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、各自任选被氰基或者卤素取代的C3-C6-烯基或者C3-C6-炔基、或者任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基，R20表示氢、任选被氰基、羟基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、各自任选被氰基或者卤素取代的C3-C6-烯基或者C3-C6-炔基、任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基、或者任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C-C4-卤代烷氧基取代的苯基，或者与R19一起表示各自任选被C1-C4-烷基取代的C2-C6-烷二基或者C2-C5-氧杂烷二基，X4表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基，和X5表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基。
在所述定义中，烃链如在烷基或烷二基中，包括与杂原子连接的情况下，如在烷氧基中，可以是直链或支链的。
也取决于取代基的种类，式(I)化合物可以几何和/或光学异构体或者以不同组成的异构体混合物形式存在，所述异构体混合物可任选通过常规方法分离。这些纯的异构体和异构体混合物、其应用以及包含它们的组合物都是本发明的主题。下面为了简便起见总是提及式(I)化合物，但是这既指纯的化合物也任选指具有不同异构体化合物含量的异构体混合物。
根据基团CKE的含义(1)-(6)给出下述主要结构(I-1)至(I-6)
其中A、B、D、G、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、W、X、Y和Z具有上述含义。
当CKE表示第(1)组时，根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-1-a)至(I-1-g)
其中A、B、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上述含义。
当CKE表示第(2)组时，根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-2-a)至(I-2-g)
其中A、B、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上述含义。
当CKE表示第(3)组时，根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-3-a)至(I-3-g)
其中A、B、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上述含义。
式(I-4)化合物依据取代基G的位置以式(I-4-A)和(I-4-B)两种异构形式存在，
这两种异构形式是通过式(I-4)化合物中的虚线表示的。
式(I-4-A)和(I-4-B)化合物可以以混合物或以其纯的异构体形式存在。式(I-4-A)和(I-4-B)化合物的混合物可以任选按照本身已知的方式通过物理方法例如色谱法分离。
为了更清楚起见，在下面各种情况下只提及一种可能的异构体。这并不排除所述化合物可任选以异构体混合物或者以在各种情况下的另一异构形式存在。
当CKE表示第(4)组时，根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-4-a)至(I-4-g)
其中A、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上述含义。
式(I-5)化合物依据取代基G的位置以式(I-5-A)和(I-5-B)两个异构形式存在， 这两种异构形式是通过式(I-5)化合物中的虚线表示的。
(I-5-A)和(I-5-B)化合物可以以混合物或以其纯的异构体形式存在。(I-5-A)和(I-5-B)化合物的混合物可以任选通过物理方法例如色谱法分离。
为了更清楚起见，在下面各种情况下只提及一种可能的异构体。这并不排除所述化合物可任选以异构体混合物或者以在各种情况下的另一异构形式存在。
根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-5-a)至(I-5-g)
其中A、B、Q1、Q2、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上述含义。
式(I-6)化合物依据取代基G的位置以式(I-6-A)和(I-6-B)两个异构形式存在，这两种异构形式是通过式(I-6)化合物中的虚线表示的 式(I-6-A)和(I-6-B)化合物可以以混合物或以其纯的异构体形式存在。式(I-6-A)和(I-6-B)化合物的混合物可以任选通过物理方法例如色谱法分离。
为了更清楚起见，在下面各种情况下只提及一种可能的异构体。这包括所述化合物可任选以异构体混合物或者以在各种情况下的另一异构形式存在。
根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-6-a)至(I-6-g)
其中A、B、E、L、M、Q3、Q4、Q5、Q6、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上述含义。
本发明除草组合物的被取代的环酮烯醇类化合物通过式(I)进行一般定义。下面说明在上述和下述提到的结构式中给出的基团的优选的取代基或范围X优选表示卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-烯基氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C3-C6-卤代烯基氧基、硝基或者氰基，Z优选表示氢、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或者表示下述基团之一 其中V1表示氢、卤素、C1-C12-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基亚硫酰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、硝基或者氰基，V2和V3相互独立表示氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基或者C1-C4-卤代烷氧基，W和Y相互独立优选表示氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、硝基或者氰基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，CKE优选表示下述基团之一
A优选表示氢或者各自任选被卤素取代的C1-C12-烷基、C3-C8-烯基、C1-C10-烷氧基-C1-C8-烷基、C1-C10-烷基硫基-C1-C6-烷基、任选被卤素、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基取代的C3-C8-环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代或者表示各自任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苯基-C1-C6-烷基。
B优选表示氢、C1-C12-烷基或者C1-C8-烷氧基-C1-C6-烷基，或者A、B和与其连接的碳原子一起优选表示饱和的C3-C10-环烷基或者不饱和的C5-C10-环烷基，其中任选一个环成员被氧或硫替代并且其任选被C1-C8-烷基、C3-C10-环烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基硫基、卤素或者苯基一或二取代，或者A、B和与其连接的碳原子一起优选表示C3-C6-环烷基，其被任选含有一个或两个不直接相邻的氧-和/或硫原子的任选被C1-C4-烷基取代的亚烷基，或者被亚烷基二氧基或者被亚烷基二硫基取代，其与和它们连接的碳原子一起形成另一个五至八元环，或者A、B和与其连接的碳原子一起优选表示C3-C8-环烷基或者C5-C8-环烯基，其中两个取代基与和它们连接的碳原子一起表示各自任选被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或者卤素取代的C2-C6-烷二基、C2-C6-烯二基或者C4-C6-二烯二基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代。
D优选表示氢、各自任选被卤素取代的C1-C12-烷基、C3-C8-烯基、C3-C8-炔基、C1-C10-烷氧基-C2-C8-烷基、任选被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷基取代的C3-C8-环烷基，其中任选一个环成员被氧或者硫替代或者各自任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、氰基或者硝基取代的苯基或者苯基-C1-C6-烷基。
A和D一起优选表示各自任选被取代的C3-C6-烷二基或者C3-C6-烯二基，其中任选一个亚甲基被羰基、氧或者硫替代并且在各种情况下的取代基可以是卤素、羟基、巯基或者各自任选被卤素取代的C1-C10-烷基或者C1-C6-烷氧基、或者另一个C3-C6-烷二基、C3-C6-烯二基或者丁二烯基，其任选被C1-C6-烷基取代或者其中任选两个相邻的取代基与和其连接的碳原子一起形成另一个饱和的或者不饱和的具有5或者6个环原子的环(在式(I-1)化合物的情况下，A和D与其连接的原子一起例如表示下述基团AD-1至AD-10)，其可含有氧或者硫。
A和Q1一起优选表示各自任选一或二次、相同或不同地被卤素、被各自任选一至三次、相同或不同地被卤素取代的C1-C10-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C3-C7-环烷基或者被各自任选一至三次、相同或不同地被卤素、C1-C6-烷基或者C1-C6-烷氧基取代的苄基氧基或者苯基取代的C3-C6-烷二基或者C4-C6-烯二基，其此外被C1-C2-烷二基或者被氧原子桥接，或Q1优选表示氢或C1-C4-烷基，Q2、Q4、Q5和Q6相互独立优选表示氢或者C1-C4-烷基，Q3优选表示氢、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C2-烷基、C1-C6-烷基硫基-C1-C2-烷基、任选被卤素、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的C3-C8-环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代或者表示任选被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，或者Q3和Q4与和其连接的碳原子一起优选表示任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C2-卤代烷基取代的C3-C7-环，其中任选一个环成员被氧或者硫替代。
G优选表示氢(a)或者下述基团之一 E(f)或 特别是表示(a)、(b)、(c)或(g)其中E表示金属离子等价物或者铵离子，L表示氧或者硫，和M表示氧或者硫。
R1优选表示各自任选被卤素取代的C1-C20-烷基、C2-C20-烯基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基硫基-C1-C8-烷基、多-C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基或者任选被卤素、C1-C6-烷基或者C1-C6-烷氧基取代的C3-C8-环烷基，其中任选一个或者多个(优选不超过两个)不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，表示任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷基硫基或者C1-C6-烷基磺酰基取代的苯基，表示任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基或者C1-C6-卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6-烷基，表示任选被卤素或者C1-C6-烷基取代的5-或者6-元杂芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或者噻吩基)，表示任选被卤素或者C1-C6-烷基取代的苯氧基-C1-C6-烷基或者表示任选被卤素、氨基或C1-C6-烷基取代的5-或者6-元杂芳基氧基-C1-C6-烷基(例如吡啶基氧基-C1-C6-烷基、嘧啶基氧基-C1-C6-烷基或者噻唑基氧基-C1-C6-烷基)。
R2优选表示各自任选被卤素取代的C1-C20-烷基、C2-C20-烯基、C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基、多-C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基，表示任选被卤素、C1-C6-烷基或者C1-C6-烷氧基取代的C3-C8-环烷基或者表示各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基或者C1-C6-卤代烷氧基取代的苯基或者苄基。
R3优选表示任选被卤素取代的C1-C8-烷基或者表示各自任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、氰基或者硝基取代的苯基或者苄基。
R4和R5相互独立优选表示各自任选被卤素取代的C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基氨基、二-(C1-C8-烷基)氨基、C1-C8-烷基硫基、C2-C8-烯基硫基、C3-C7-环烷基硫基或者表示各自任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基硫基、C1-C4-卤代烷基硫基、C1-C4-烷基或者C1-C4-卤代烷基取代的苯基、苯氧基或者苯基硫基。
R6和R7相互独立优选表示氢，表示各自任选被卤素取代的C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基、C1-C8-烷氧基、C3-C8-烯基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基，表示任选被卤素、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷基或者C1-C8-烷氧基取代的苯基、任选被卤素、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基或者C1-C8-烷氧基取代的苄基或者一起表示任选被C1-C4-烷基取代的C3-C6-亚烷基，其中任选一个碳原子被氧或者硫替代。
在优选提到的基团定义中，卤素表示氟、氯、溴和碘，尤其是表示氟、氯和溴。
X特别优选表示氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C1-C4-烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟乙氧基或者氰基。
Z特别优选表示氢、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基或者表示基团 V1特别优选表示氢、氟、氯、溴、C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基、硝基或者氰基。
V2特别优选表示氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基或者C1-C2-卤代烷氧基。
W和Y相互独立特别优选表示氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，
条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，和条件是，如果Z不表示氢，那么X不表示烯基。
CKE特别优选表示下述基团之一 A特别优选表示氢、各自任选被氟或者氯取代的C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基或者任选被氟、氯、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的C3-C7-环烷基。
B特别优选表示氢或C1-C6-烷基，或者A、B和与其连接的碳原子一起特别优选表示饱和的C3-C7-环烷基或者不饱和的C5-C7-环烷基，其中任选一个环成员被氧或硫替代并且其任选被C1-C6-烷基、C1-C3-卤代烷基或者C1-C6-烷氧基单取代，或者A、B和与其连接的碳原子一起特别优选表示C5-C6-环烷基，其被任选含有一个或两个不直接相邻的氧-或者硫原子的任选被甲基或者乙基取代的亚烷基或者被亚烷基二氧基或者被亚烷基二硫基取代，其与和它们连接的碳原子一起形成另一个五或六元环，或者A、B和与其连接的碳原子一起特别优选表示C3-C6-环烷基或者C5-C6-环烯基，其中两个取代基与和它们连接的碳原子一起表示各自任选被C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、氟、氯或溴取代的C2-C4-烷二基、C2-C4-烯二基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代，或者丁二烯二基。
D特别优选表示氢、表示各自任选被氟或氯取代的C1-C6-烷基、C3-C6-烯基、C1-C4-烷氧基-C2-C3-烷基、表示任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C2-卤代烷基取代的C3-C7-环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代或者(但不是在式(I-1)化合物的情况下)表示各自任选被氟、氯或溴、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的苯基、吡啶基或苄基。
A和D一起特别优选表示任选被取代的C3-C5-烷二基，其中一个亚甲基可被氧或者硫替代并且取代基可以是C1-C4-烷基，或A和D(在式(I-1)化合物的情况下)与和其连接的原子一起表示基团AD-1至AD-10之一 A和Q1一起特别优选表示各自任选一或二次、相同或不同地被C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的C3-C4-烷二基或者C3-C4-烯二基，或Q1特别优选表示氢。
Q2特别优选表示氢。
Q4、Q5和Q6相互独立特别优选表示氢或C1-C2-烷基。
Q3特别优选表示氢、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基、C1-C4-烷基硫基-C1-C2-烷基或者任选被甲基或者甲氧基取代的C3-C6-环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代，或者Q3和Q4与和其连接的碳原子一起特别优选表示任选被C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的饱和的C5-C6-环，其中任选一个环成员被氧或者硫替代。
G特别优选表示氢(a)或者下述基团之一 E(f)或 特别是(a)、(b)或(c)，其中E表示金属离子等价物或者铵离子，L表示氧或者硫，M表示氧或者硫。
R1特别优选表示各自任选被氟或者氯取代的C1-C16-烷基、C2-C16-烯基、C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基、C1-C6-烷基硫基-C1-C6-烷基或者任选被氟、氯、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的C3-C7-环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，表示任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C3-卤代烷基或者C1-C3-卤代烷氧基取代的苯基，R2特别优选表示各自任选被氟取代的C1-C16-烷基、C2-C16-烯基或C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基，表示任选被氟、氯、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的C3-C7-环烷基，表示各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-卤代烷基或者C1-C3-卤代烷氧基取代的苯基或者苄基，R3特别优选表示任选被氟取代的C1-C6-烷基或者表示任选被氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，R4特别优选表示C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基氨基、二-(C1-C6-烷基)氨基、C1-C6-烷基硫基、C3-C4-烯基硫基、C3-C6-环烷基硫基或者表示各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-卤代烷氧基、C1-C3-烷基硫基、C1-C3-卤代烷基硫基、C1-C3-烷基或者C1-C3-卤代烷基取代的苯基、苯氧基或者苯基硫基，R5特别优选表示C1-C6-烷氧基或C1-C6-烷基硫基，R6特别优选表示氢、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-烯基、C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，表示任选被氟、氯、溴、C1-C3-卤代烷基、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的苯基，表示任选被氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C3-卤代烷基或者C1-C4-烷氧基取代的苄基。
R7特别优选表示C1-C6-烷基、C3-C6-烯基或者C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基。
R6和R7一起特别优选表示任选被甲基或者乙基取代的C4-C5-亚烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代。
在特别优选提到的基团定义中，卤代表示氟、氯、溴和碘，尤其是表示氟、氯和溴。
X十分特别优选表示氯、溴、甲基、乙基、丙基、乙烯基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲氧基或者氰基。
Z十分特别优选表示氢、乙烯基、乙炔基或者表示基团 V1十分特别优选表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或氰基，
V2十分特别优选表示氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基，W和Y相互独立十分特别优选表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、甲氧基或者乙氧基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，并且条件是如果Z不表示氢，那么X不表示乙烯基。
CKE十分特别优选下述基团之一 A十分特别优选表示氢、各自任选一至三次被氟取代的C1-C4-烷基或者C1-C2-烷氧基-C1-C2-烷基、任选被氟、甲基、乙基或者甲氧基单取代的C3-C6-环烷基，B十分特别优选表示氢、甲基或者乙基，或者A、B与和其连接的碳原子一起十分特别优选表示饱和的C5-C6-环烷基，其中任选一个环成员被氧或者硫替代并且其任选被甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或者异丁氧基单取代，或者A、B与和其连接的碳原子一起十分特别优选表示C5-C6-环烷基，其被含有两个不直接相邻的氧原子的亚烷基二氧基取代。
D十分特别优选表示氢，表示各自任选被氟或者氯取代的C1-C4-烷基、C3-C4-烯基、C1-C2-烷氧基-C2-C3-烷基或者C3-C6-环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代或者(但不是在式(I-1)化合物的情况下)表示各自任选被氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基单取代的苯基或者吡啶基，或者A和D一起十分特别优选表示任选被取代的C3-C4-烷二基，其中任选一个碳原子被氧或者硫替代并且其任选被甲基取代，或A和D(在式(I-1)化合物的情况下)与和其连接的原子一起表示基团 A和Q1一起十分特别优选表示任选一或二次被甲基或者甲氧基取代的C3-C4-烷二基，或者Q1十分特别优选表示氢。
Q2十分特别优选表示氢。
Q4、Q5和Q6相互独立十分特别优选表示氢或者甲基。
Q3十分特别优选表示氢、甲基、乙基或者C3-C6-环烷基，或者Q3和Q4与和其连接的碳原子一起十分特别优选表示任选被甲基或者甲氧基取代的饱和的C5-C6-环，其中任选一个环成员被氧或者硫替代。
G十分特别优选表示氢(a)或者下述基团之一 E(f)或 特别是表示(a)、(b)或(c)其中E表示金属离子等价物或者铵离子，L表示氧，和M表示氧或者硫。
R1十分特别优选表示各自任选一至三次被氟或者氯取代的C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基、C1-C4-烷基硫基-C1-C2-烷基或者任选一至二次被氟、氯、甲基、乙基或者甲氧基取代的C3-C6-环烷基，表示任选一或二次被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基取代的苯基R2十分特别优选表示各自任选一至三次被氟取代的C1-C10-烷基、C2-C10-烯基或者C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷基，或者表示任选被氟、甲基或者甲氧基单取代的C5-C6-环烷基，或者表示各自任选一或二次被氟、氯、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基取代的苯基或者苄基。
R3十分特别优选表示各自任选一至三次被氟取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基或者任选被氟、氯、溴、甲基、叔丁基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或者硝基单取代的苯基。
R4十分特别优选表示C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基氨基、二-(C1-C4-烷基)氨基、C1-C4-烷基硫基或者表示各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C2-烷氧基、C1-C2-氟代烷氧基、C1-C2-烷基硫基、C1-C2-氟代烷基硫基或C1-C3-烷基单取代的苯基、苯氧基或者苯基硫基。
R5十分特别优选表示C1-C3-烷氧基或C1-C3-烷基硫基。
R6十分特别优选表示氢，表示C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C4-烷氧基、C3-C4-烯基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，表示任选一或二次被氟、氯、溴、三氟甲基、甲基或者甲氧基取代的苯基，表示任选被氟、氯、溴、甲基、三氟甲基或者甲氧基单取代的苄基。
R7十分特别优选表示C1-C4-烷基、C3-C4-烯基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基。
R6和R7一起十分特别优选表示C5-C6-亚烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代。
最优选的是其中Z表示氢并且Y在基团CKE对位或者其中Z表示在基团CKE对位或间位的基团
的化合物。
特别强调的是其中Y表示4-烷基(尤其是4-甲基)的化合物。
上述描述的一般的基团定义或者在优选范围给出的基团定义或解释可以相互组合，即各种范围和优选范围之间任意组合。
按照本发明优选上述作为优选给出的含义相互组合的式(I)化合物。
按照本发明特别优选上述作为特别优选给出的含义相互组合的式(I)化合物。
按照本发明十分特别优选上述作为十分特别优选给出的含义相互组合的式(I)化合物。
饱和或者不饱和烃基如烷基或者烯基，包括与杂原子结合，例如在烷氧基中，只要可能各为直链或支链的。
除非另有说明，任选被取代的基团是一或多取代的，其中在多取代的情况下取代基可以相同或不同。
下面给出式(I)化合物芳基部分其它优选的基团定义。具有这些基团定义的式(I)化合物构成式(I)化合物优选的亚组。
适用于这些亚组的是W优选表示C1-C6-烷基或者C1-C6-烷氧基，X优选表示卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或者氰基，Y优选在4-位，表示氢、卤素、氰基或者C1-C4-卤代烷基，Z优选表示氢。
W也优选表示氢、卤素或者C1-C6-烷基，X也优选表示卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或者氰基，Y也优选在4-位，表示基团 Z也优选表示氢，V1也优选表示卤素、C1-C12-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基或者C1-C4-卤代烷氧基，
V2也优选表示氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或C1-C4-卤代烷基，V1和V2一起也优选表示C3-C4-烷二基，其可任选被卤素和/或C1-C2-烷基取代并且其可任选被一个或者两个氧原子间隔。
W同样优选表示氢或者C1-C6-烷基，X同样优选表示卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或者氰基或Y同样优选在5-位，表示基团 Z同样优选在4-位，表示氢、C1-C6-烷基或者卤素，V1同样优选表示卤素、C1-C12-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基或者C1-C4-卤代烷氧基，V2同样优选表示氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或者C1-C4-卤代烷基，V1和V2一起同样优选表示C3-C4-烷二基，其可任选被卤素和C1-C2-烷基取代并且其可任选被一个或者两个氧原子间隔。
W此外优选表示氢、甲基、丙基、异丙基或卤素，X此外优选表示卤素、C1-C6-烷基、C1-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或者氰基，Y此外优选在3-或者5-位，表示氢、卤素或C1-C6-烷基，Z此外优选在4-位并表示氢、卤素、C1-烷基、C1-C4-卤代烷基、氰基或者C1-C4-卤代烷氧基。
还适合这些亚组的是W特别优选表示C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基，X特别优选表示氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或者氰基，Y特别优选在4-位，表示氢、氯、溴、氰基或者三氟甲基。
Z特别优选表示氢。
W也特别优选表示氢、氯、溴或者C1-C4-烷基，X也特别优选表示氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或者氰基，
Y也特别优选在4-位，表示基团 Z也特别优选表示氢，V1也特别优选表示氟、氯、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基或者C1-C2-卤代烷氧基，V2也特别优选表示氢、氟、氯、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C2-卤代烷基，V1和V2一起也特别优选表示-O-CH2-O-和-O-CF2-O-。
W同样特别优选表示氢或者C1-C4-烷基，X同样特别优选表示氯、C1-C4-烷基或者C1-C2-卤代烷基，Y同样特别优选在5-位，表示基团 Z同样特别优选在4-位，表示氢、C1-C4-烷基或者氯。
V1同样特别优选表示氟、氯、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基或者C1-C2-卤代烷氧基，V2同样特别优选表示氢、氟、氯、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C2-卤代烷基，V1和V2一起同样特别优选表示-O-CH2-O-和-O-CF2-O-。
W此外特别优选表示氢、甲基、氯或者溴，X此外特别优选表示氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或者氰基，Y此外特别优选在3-或者5-位并表示氢、氯、溴或者C1-C4-烷基，Z此外优选在4-位并表示氢、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C2-卤代烷基、氰基或C1-C2-卤代烷氧基。
对于该亚组同样适合W十分特别优选表示乙基或者甲氧基，X十分特别优选表示氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟乙氧基或者氰基，Y十分特别优选在4-位并表示氢、氯或者溴，Z十分特别优选表示氢。
W也特别优选表示氢、氯、溴或者甲基，X也十分特别优选表示氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或者氰基，Y也十分特别优选在4-位并表示基团 Z也十分特别优选表示氢，V1也十分特别优选表示氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基，V2也十分特别优选表示氢、氟、氯、甲基、甲氧基或者三氟甲基。
W同样十分特别优选表示氢或者甲基，X同样十分特别优选表示氯、甲基或者三氟甲基，Y同样十分特别优选在5-位并表示基团 Z同样十分特别优选在4-位并表示氢或者甲基，V1同样十分特别优选表示氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基，V2同样十分特别优选表示氢、氟、氯、甲基、甲氧基或者三氟甲基。
W此外十分特别优选表示氢、甲基、氯或者溴，X此外十分特别优选表示氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟乙氧基或者氰基，Y此外十分特别优选在3-或者5-位并表示氢、氯、溴或者甲基，Z此外十分特别优选在4-位并表示氢、氯、溴、甲基、三氟甲基或者三氟甲氧基。
还适合这些亚组的是
W特别优选表示乙基或者甲氧基，X特别优选表示氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或者氰基，Y特别优选在4-位并表示氢、氯或者溴，Z特别优选在5-位并表示氢，还适合这些亚组的是W也特别优选表示氢、氯、溴或者甲基，X也特别优选表示氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或者氰基，Y也特别优选在4-位并表示基团 Z也特别优选表示氢，V1也特别优选表示氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基，V2也特别优选表示氢、氟、氯、甲基、甲氧基或者三氟甲基。
W同样特别表示氢或者甲基，X同样特别优选表示氯或者甲基，Y同样特别优选在5-位并表示基团 Z同样特别优选在4-位并表示氢或甲基，V1同样特别优选表示氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基，V2同样特别优选表示氢、氟、氯、甲基、甲氧基或者三氟甲基。
对于这些亚组，还适合W此外特别优选表示氢、甲基、氯或者溴，X此外特别优选表示氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或者氰基。
Y此外特别优选在3-或者5-位并表示氢、氯、溴或者甲基，
Z此外特别优选在4-位并表示氢、氯、溴、甲基、三氟甲基或者三氟甲氧基。
除了在实施例中提到的化合物外，具体提及下述的式(I-1-a)化合物
表1W＝CH3，X＝CH3，Y＝4-CH3，Z＝H.
表2A、B和D如在表1中所述W＝CH3；X＝CH3；Y＝4-Cl；Z＝H。
表3A、B和D如在表1中所述W＝CH3；X＝CH3；Y＝4-Br；Z＝H。
表4A、B和D如在表1中所述W＝C2H5；X＝CH3；Y＝4-Cl；Z＝H。
表5A、B和D如在表1中所述W＝C2H5；X＝CH3；Y＝4-Br；Z＝H。
表6A、B和D如在表1中所述W＝C2H5；X＝C2H5；Y＝4-Cl；Z＝H。
表7A、B和D如在表1中所述
W＝C2H5；X＝C2H5；Y＝4-Br；Z＝H。
表8A、B和D如在表1中所述W＝CH3；X＝Cl；Y＝4-Cl；Z＝H。
表9A、B和D如在表1中所述W＝CH3；X＝Br；Y＝4-Br；Z＝H。
表10A、B和D如在表1中所述W＝CH3；X＝Cl；Y＝4-Br；Z＝H。
表11A、B和D如在表1中所述W＝CH3；X＝Br；Y＝4-Cl；Z＝H。
表12A、B和D如在表1中所述W＝C2H5；X＝Cl；Y＝4-Cl；Z＝H。
表13A、B和D如在表1中所述W＝C2H5；X＝Br；Y＝4-Br；Z＝H。
表14A、B和D如在表1中所述W＝C2H5；X＝Cl；Y＝4-Br；Z＝H。
表15A、B和D如在表1中所述W＝C2H5；X＝Br；Y＝4-Cl；Z＝H。
表16A、B和D如在表1中所述W＝CH3；X＝CH3；Y＝H；Z＝4-(4-Cl-C6H4)。
表17A、B和D如在表1中所述W＝CH3；X＝Cl；Y＝H；Z＝4-(4-Cl-C6H4)。
表18A、B和D如在表1中所述W＝C2H5；X＝CH3；Y＝H；Z＝4-(4-Cl-C6H4)。
表19A、B和D如在表1中所述W＝C2H5；X＝Cl；Y＝H；Z＝4-(4-Cl-C6H4)。
表20A、B和D如在表1中所述W＝C2H5；X＝C2H5；Y＝H；Z＝4-(4-Cl-C6H4)。
表21A、B和D如在表1中所述W＝H；X＝CH3；Y＝H；Z＝5-(4-Cl-C6H4)。
表22A、B和D如在表1中所述W＝H；X＝CH3；Y＝4-CH3；Z＝5-(4-Cl-C6H4)。
除了在制备实施例中提到的化合物外，具体提及下述的式(I-2-a)化合物
表23W＝CH3，X＝CH3，Y＝4-CH3，Z＝H
表24A和B如在表23中所述W＝CH3；X＝CH3；Y＝4-Cl；Z＝H。
表25A和B如在表23中所述W＝CH3；X＝CH3；Y＝4-Br；Z＝H。
表26A和B如在表23中所述W＝C2H5；X＝CH3；Y＝4-Cl；Z＝H。
表27A和B如在表23中所述W＝C2H5；X＝CH3；Y＝4-Br；Z＝H。
表28A和B如在表23中所述W＝C2H5；X＝C2H5；Y＝4-Cl；Z＝H。
表29A和B如在表23中所述W＝C2H5；X＝C2H5；Y＝4-Br；Z＝H。
30表A和B如在表23中所述W＝CH3；X＝CH3；Y＝H；Z＝4-(4-Cl-C6H4)。
表31A和B如在表23中所述W＝CH3；X＝C2H5；Y＝H；Z＝4-(4-Cl-C6H4)。
表32A和B如在表23中所述W＝C2H5；X＝C2H5；Y＝H；Z＝4-(4-Cl-C6H4)。
表33A和B如在表23中所述W＝Cl；X＝CH3；Y＝H；Z＝4-(4-Cl-C6H4)。
表34A和B如在表23中所述W＝Cl；X＝C2H5；Y＝H；Z＝4-(4-Cl-C6H4)。
表35A和B如在表23中所述W＝H；X＝CH3；Y＝H；Z＝5-(4-Cl-C6H4)。
表36A和B如在表23中所述W＝H；X＝CH3；Y＝4-CH3；Z＝5-(4-Cl-C6H4)。
在表1-36中描述的W、X、Y和Z的组合同样是式(I)化合物中优选的基团组合。
下面定义上述与式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)和(IIe)的改善农作物-耐受性的化合物(“除草剂-安全剂”)相关给出的基团的优选含义。
n优选表示数字0、1、2、3或者4。
A1优选表示下述二价杂环基团之一， A2优选表示各自任选被甲基、乙基、甲氧基羰基或者乙氧基-羰基取代的亚甲基或者亚乙基。
R8优选表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或者叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基。
R9优选表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或者叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基。
R10优选表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基。
R11优选表示氢、各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧杂环戊基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基取代的苯基。
R12优选表示氢、各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧杂环戊基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基取代的苯基，或者与R11一起表示基团-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-，其任选被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合的苯环取代或者被与和其连接的碳原子一起形成5-或者6-元碳环的两个取代基取代。
R13优选表示氢、氰基、氟、氯、溴、或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基。
R14优选表示氢、任选被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基。
R15优选表示氢、氰基、氟、氯、溴、或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或者苯基。
X1优选表示硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
X2优选表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
X3优选表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
R16优选表示氢、甲基、乙基、正-或异丙基。
R17优选表示氢、甲基、乙基、正-或异丙基。
R18优选表示氢、各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或者叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基-氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基、或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或者环己基氨基。
R19优选表示氢、各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或仲丁基、各自任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基。
R20优选表示氢、各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或仲丁基、各自任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基、或者任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯基，或者与R19一起表示各自任选被甲基或者乙基取代的丁烷-1，4-二基(三亚甲基)、戊烷-1，5-二基、1-氧杂-丁烷-1，4-二基或3-氧杂-戊烷-1，5-二基。
X4优选表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
X5优选表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
作为本发明的除草剂-安全剂的实施例十分特别优选提及下表2中列出的式(IIa)化合物。
表2式(IIa)化合物的实施例
作为本发明的除草剂-安全剂的实施例十分特别优选提及下表3中列出的式(IIb)化合物。
表3式(IIb)化合物的实施例
作为本发明的除草剂-安全剂的实施例十分特别优选提及下表4中列出的式(IIc)化合物。
表4式(IIc)化合物的实施例 作为本发明的除草剂-安全剂的实施例十分特别优选提及下表5中列出的式(IId)化合物。
表5式(IId)化合物的实施例
作为本发明的除草剂-安全剂的实施例十分特别优选提及下表6中列出的式(IIe)化合物。
表6式(IIe)化合物的实施例
作为改善农作物耐受性的化合物[组分(b)]最优选的是喹氧乙酸-异庚酯、解草唑-乙酯、Isoxadifen-ethyl、吡咯二酸-二乙酯、解草呋、解草啶、Cumyluron、香草隆、哌草丹或者化合物IIe-11，其中喹氧乙酸-异庚酯和吡咯二酸-二乙酯是特别强调的。
包含各一种式(I)活性化合物和各一种上述定义的安全剂的本发明的选择性除草组合体的实例列于下表7中。
表7本发明组合体的实例
令人惊奇地发现，上述定义的含有通式(I)被取代的环酮烯醇类化合物和上述给出的(b)组的安全剂(解毒剂)的活性化合物联合体系在具有特别好的有用植物耐受性的同时具有特别高的除草活性，并且可用于在各种农作物，特别是谷类(尤其是小麦)，以及在豆类、土豆、玉米和稻类中选择性防治杂草。
此外，可令人惊奇地看到，许多能够拮抗除草剂对农作物的破坏作用的已知的安全剂或解毒剂，上述刚提到的(b)组化合物适合于几乎能完全抵消被取代的环酮烯醇类化合物对农作物的破坏作用，而不损害对杂草的除草活性。
对此强调选自(b)组的特别和最优选的联合体系组分的特别有利的作用，特别是谷类植物如小麦、大麦、黑麦以及玉米或稻类农作物的保护作用。
本发明活性化合物联合体系可用于例如下列植物下列属的双子叶杂草芸苔属、独行菜属、猪殃殃属、繁缕属、母菊属、春黄菊属、牛膝菊属、藜属、荨麻属、千里光属、苋属、马齿苋属、苍耳属、旋花粉属、番薯属、蓼属、田菁属、豚草属、蓟属、飞廉属、苦苣菜属、Solarium、蔊菜属、水松叶属、Lindemia、野芝麻属、婆婆纳属、苘麻属、刺酸模属、曼陀罗属、堇菜属、鼬瓣花属、罂粟属、矢车菊属、三叶草属、毛茛属、蒲公英属。
下列属的双子叶农作物棉属、大豆属、甜菜属、胡萝卜属、菜豆属、豌豆属、茄属、亚麻属、番薯属、野豌豆属、烟草属、番茄属、落花生属、芸苔属、莴苣属、黄瓜属、南瓜属(Cuburbita)、向日葵属。
下列属的单子叶杂草稗属、狗尾草属、黍属、马唐属、梯牧草属、早熟禾属、羊茅属、蟀蟋草属、臂形草属、毒麦属、雀麦属、燕麦属、莎草属、高粱属、冰草属、狗牙根属、雨久花属、飘拂草属、慈菇属、荸荠属、藨草属、雀稗属、鸭嘴草属(Ischaemum)、尖瓣花属、龙爪茅属、翦股颖属、看麦娘属、假翦股颍属(Apera)。
下列属的单子叶农作物稻属、玉蜀黍属、小麦属、大麦属、黑小麦属、燕麦属、黑麦属、高梁属、黍属、甘蔗属、凤梨属、天门冬属、葱属。
然而，本发明活性化合物联合体系的应用决不限于这些属的植物，还可以以相同方式延伸到其它植物。
根据本发明，可以处理所有植物和植物部分。此处植物可以理解为所有植物以及植物群落如需要和不需要的野生植物或农作物(包括自然长出的农作物)。农作物可以是通过常规植物育种和优化方法或通过生物技术和基因重组方法或上述方法的结合获得的植物，包括转基因植物以及包括可获得或不能获得植物品种保护的植物品种，植物的部分应理解为植物的所有地上和地下部分以及器官，如茎、叶、花和根，可提及的实例为叶片、针叶、叶柄、树干、花、子实体、果实、种子、根、块茎和根状茎。植物各部分还包括收获材料以及无性和有性繁殖材料，例如插条、块茎、根状茎、压枝和种子。
采用活性化合物进行植物和植物部分的本发明处理方法是通过常规处理方法直接施用或将化合物作用于它们的环境、栖息地或贮藏区进行处理，例如浸渍、喷雾、熏蒸、弥雾、撒播、刷涂以及在繁殖材料特别是种子的情况下还可以进行一层或多层包衣。
本发明活性化合物联合体系对农作物-耐受性有利的效果在特定浓度比例下特别突出，但是，在活性化合物联合体系中所述活性化合物的重量比例可在相对大的范围内变化。一般地，对于1重量份式(I)的活性化合物盐存在0.001-1000重量份，优选0.01-100重量份，特别优选0.05-10重量份和最优选0.07-1.5重量份在(b)下提到的改善农作物耐受性的化合物(解毒剂/安全剂)。
所述活性化合物或活性化合物联合体系可被转化成为常规制剂如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、细粉剂、糊剂、可溶性粉剂、颗粒剂、浓悬浮乳剂、用活性化合物浸渍的天然和合成材料以及聚合物包封的微胶囊剂。
这些制剂是以已知方法制备的，例如通过将活性化合物与增量剂，即液体溶剂和/或固体载体混合而生产，制剂中任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
在使用水作为增量剂的情况下，例如，也可使用有机溶剂作为助溶剂。适合的液体溶剂主要有芳香烃类，如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳烃类或氯代脂肪烃类，如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂肪烃类，如环己烷或链烷烃，例如石油馏份、矿物油和植物油；醇类，如丁醇或乙二醇及其醚和酯类，酮类，如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，以及水。
适合的固体载体有例如，铵盐和天然矿物粉末，如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱土或硅藻土，和合成矿物粉末，如高分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适合颗粒剂的固体载体有例如，粉碎和分级的天然岩石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的无机和有机粉末颗粒，以及有机材料的颗粒如锯末、坚果壳、玉米穗茎和烟草茎；适合的乳化剂和/或发泡剂有例如非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐以及蛋白水解产物；适合的分散剂有例如木素亚硫酸废液和甲基纤维素。
在制剂中还可使用粘着剂如羧甲基纤维素和粉末、颗粒或胶乳状的天然或合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂和合成磷脂。其它添加剂可以是矿物油和植物油。
可以使用着色剂如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士兰，和有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和痕量营养物如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。
制剂中通常含有按重量计0.1-95％，优选0.5-90％的活性化合物。
一般地，将本发明的活性化合物联合体系制成现成的应用形式。包含于活性化合物联合体系中的活性化合物也可以单独的制剂形式存在，在应用时混合，即转变成罐装混合物的形式使用。
所述新的活性化合物联合体系可以以自身的形式使用或在制剂中使用，或者与其它已知的除草剂混合应用，其中的现成制剂或罐装混合物又都是可能的。也可以是与其它已知活性物质，如杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、驱鸟剂、植物生长素、植物营养素、和改善土壤结构的活性剂的混合物。对于特定的应用目的，尤其是在芽后法中，更有利的是向制剂中加入植物耐受的矿物油或植物油(例如商购制剂“Rako Binol”)或铵盐如硫酸铵或硫氰酸铵作为其它添加剂。
所述新的活性化合物联合体系可以以自身的形式使用，在其制剂中使用，或者在通过进一步稀释由其制得的现用剂型例如即用溶液、悬浮剂、乳剂、粉剂、糊剂和粒剂使用。它们可通过常规方式例如通过灌溉、喷雾、雾化、或散射来使用。
本发明活性物质联合体系的用量可在一定的范围内变化；该用量尤其取决于天气和土壤因素。一般地，用量为每公顷0.005-5kg，优选为每公顷0.01-2kg，特别优选每公顷0.05-1.0kg。
本发明的活性物质联合体系可在发芽前和发芽后应用，即在芽前和芽后法中应用。
应用实施例在每一种情况下，将活性化合物和安全剂组分溶于数ml(一般2-3ml)溶剂(一般为丙酮或者N，N-二甲基-甲酰胺)中，将溶液合并，然后在任选加入乳化剂的情况下用水稀释至所需浓度。一般地，用0.1％添加剂Renex-36配制喷雾水溶液。
实施例A芽后试验在温室中于控制的条件(温度、光、空气湿度)下培育试验植物。当试验植物长到5-15cm高时进行喷雾处理。选择喷雾剂的浓度，使在各种情况下所需活性化合物的量存在于500升水/公顷中。
喷雾处理后，将具有测试植物的盆放到温室中于控制的条件(温度、光、空气湿度)下直至试验结束。施用约3周后记下相对于未处理的对照植物的发育测试农作物受损害的程度，用％损害表示。
其中0％＝无损害(如同未处理的对照)100％＝完全破坏/损害活性物质、用量、试验植物和结果列于下述表中，活性物质
实施例I-1-a-1 94％(公开于EP-A 456063中)实施例I-1-a-2 100％(公开于WO 97/02243中)实施例I-1-a-3 99％(公开于WO 97/02243中)实施例I-1-a-4 88％(公开于WO 99/43649中)吡咯二酸-二乙酯(作为100 EC应用)喹氧乙酸-异庚酯，99％
表A-1
表A-2
表A-3
表A-4
表A-5
表A-6
表A-7
表A-8
表A-9
表A-10
表A-11
表A-1权利要求
1.一种组合物，其中包含有效量的活性化合物联合体系，所述联合体系中包括(a)至少一种式(I)被取代的环酮烯醇 其中X表示卤素、烷基、烯基、烷氧基、烯基氧基、烷基硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烯基氧基、硝基或者氰基、Z表示氢或各自任选被取代的烯基、炔基、芳基或者杂芳基，W和Y相互独立表示氢、卤素、烷基、烷氧基、烯基氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烯基氧基、硝基或者氰基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，CKE表示下述基团之一 其中A表示氢、各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、饱和的或者不饱和的任选被取代的环烷基，其中任选至少一个环原子被杂原子替代，或者各自任选被卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基或者硝基取代的芳基、芳基烷基或者杂芳基，B表示氢、烷基或者烷氧基烷基，或者A和B与和其连接的碳原子一起表示饱和的或者不饱和的、任选含有至少一个杂原子的未被取代的或者被取代的环，D表示氢或者一个任选被取代的下述基团烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、饱和的或者不饱和的环烷基，其中任选一个或者多个环成员被杂原子替代、芳基烷基、芳基、杂芳基烷基或者杂芳基，或者A和D与和其连接的原子一起表示饱和的或者不饱和的并任选含有至少一个杂原子的在A，D-部分未被取代的或者被取代的环，或者A和Q1一起表示各自任选被羟基、各自任选被取代的烷基、烷氧基、烷基硫基、环烷基、苄基氧基或者芳基取代的烷二基或者烯二基，或者Q1表示氢或者烷基，Q2、Q4、Q5和Q6相互独立表示氢或者烷基，Q3表示氢、烷基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、任选被取代的环烷基(其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代)或者任选被取代的苯基，或者Q3和Q4与和其连接的碳原子一起表示饱和的或者不饱和的任选含有一个杂原子的未被取代的或者被取代的环，G表示氢(a)或者下述基团之一 E(f)或 其中E表示金属离子等价物或者铵离子，L表示氧或者硫，M表示氧或者硫，R1表示各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、多烷氧基烷基或者任选被卤素、烷基或者烷氧基取代的环烷基，其可被至少一个杂原子间隔、各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或者杂芳基氧基烷基，R2表示各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基或者表示各自任选被取代的环烷基、苯基或者苄基，R3、R4和R5相互独立表示各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基硫基、烯基硫基、环烷基硫基和表示各自任选被取代的苯基、苄基、苯氧基或者苯基硫基，R6和R7相互独立表示氢、各自任选被卤素取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，表示任选被取代的苯基，表示任选被取代的苄基，或者与和它们连接的N-原子一起表示任选被氧或者硫间隔的环，-包括通式(I)化合物所有可能的互变异构体形式和通式(I)化合物所有可能的盐以及酸-或者碱-加合物和(b)至少一种选自下述化合物的改善农作物-耐受性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂-螺[4.5]-癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]-嘧啶-6(2H)-酮(Dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草酮)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1-甲基-己基-酯)(喹氧乙酸异庚酯-也参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的类似化合物)、3-(2-氯-苄基)-1-(1-甲基-1-苯基-乙基)-脲(Cumyluron)、α-(氰基甲氧亚氨基)-苯基乙腈(抑害腈)、2，4-二氯-苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯-苯氧基)-丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基-乙基)-3-(4-甲基-苯基)-脲(香草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、哌啶-1-硫代甲酸-S-1-甲基-1-苯基-乙基酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)-乙基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基-乙酰胺(抑害胺)、4，6-二氯-2-苯基-嘧啶(解草啶)、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酸-乙基酯(解草唑-乙酯-也参见EP-A-174562和EP-A-346620中的类似化合物)、2-氯-4-三氟甲基-噻唑-5-甲酸-苯基甲基酯(解草安)、4-氯-N-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲氧基)-α-三氟-苯乙酮-肟(肟草安)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基-噁唑烷(解草呋，MON-13900)、乙基-4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑甲酸酯(Isoxadifen-ethyl-也参见WO-A 95/07897中的类似化合物)、1-(乙氧基羰基)-乙基-3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯(Lactidichlor)、(4-氯-邻甲苯基氧基)-乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻甲苯基-氧基)-丙酸(2甲4氯丙酸)、二乙基-1-(2，4-二氯-苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二甲酸酯(吡咯二酸-二乙酯-也参见WO-A-91/07874中的类似化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧杂戊环(MG-191)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲氧亚氨基)-苯基乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻甲苯基)-丁酸、4-(4-氯-苯氧基)-丁酸、二苯基甲氧基-乙酸、二苯基甲氧基乙酸-甲基酯、二苯基甲氧基乙酸-乙基酯、1-(2-氯-苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸-甲基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-(1，1-二甲基-乙基)-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯(也参见EP-A-269806和EP-A-333131中的类似化合物)、5-(2，4-二氯-苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-(4-氟-苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯(也参见WO-A-91/08202中的类似化合物)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1，3-二甲基-丁-1-基)-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-4-烯丙基氧基-丁基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-1-烯丙基氧基-丙-2-基-酯、5-氯喹喔啉-8-氧基-乙酸-甲基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸乙基酯、5-氯-喹喔啉-8-氧基-乙酸-烯丙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-2-氧代-丙-1-基-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-丙二酸二乙基酯、5-氯-喹喔啉-8-氧基-丙二酸二烯丙基酯、5-氯喹啉-8-氧基-丙二酸二乙基酯(也参见EP-A-582198中的类似化合物)、4-羧基-苯并二氢吡喃-4-基-乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯-苯氧基-乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基-二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基-苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基-氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲(别名N-(2-甲氧基-苯甲酰基)-4-[(甲基氨基-羰基)-氨基]-苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基-苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3，3-二甲基-脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰)-苯基]-3，3-二甲基-脲、N-(2-甲氧基-5-甲基-苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)-苯磺酰胺，和/或通过下述定义的化合物之一通式(IIa)化合物 或者通式(IIb)化合物 或者式(IIc)化合物 其中n表示0至5之间的数，A1表示下述二价杂环基团之一， A2表示任选被C1-C4-烷基和/或C1-C4-烷氧基-羰基取代的具有1或者2个碳原子的烷二基，R8表示羟基、巯基、氨基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)-氨基，R9表示羟基、巯基、氨基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或者二-(C1-C4-烷基)-氨基，R10表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基，R11表示氢、各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或者C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧杂环戊基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4-烷基取代的苯基，R12表示氢、各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或者C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧杂环戊基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4-烷基取代的苯基、或者与R11一起表示各自任选被C1-C4-烷基、苯基、呋喃基、稠合的苯环或者被两个与和其连接的C-原子一起形成5-或6-元碳环的取代基取代的C3-C6-烷二基或者C2-C5-氧杂烷二基，R13表示氢、氰基、卤素，或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或者苯基，R14表示氢、任选被羟基、氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或者三-(C1-C4-烷基)-甲硅烷基，R15表示氢、氰基、卤素、或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或者苯基，X1表示硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，X2表示氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，X3表示氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，和/或通过下述通式定义的化合物之一通式(IId)化合物 或者通式(IIe)化合物 其中n表示0至5之间的数，R16表示氢或者C1-C4-烷基，R17表示氢或者C1-C4-烷基，R18表示氢、各自任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)-氨基、或者各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、C3-C6-环烷基硫基或者C3-C6-环烷基氨基，R19表示氢、任选被氰基、羟基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、各自任选被氰基或者卤素取代的C3-C6-烯基或者C3-C6-炔基、或者任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基，R20表示氢、任选被氰基、羟基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、各自任选被氰基或者卤素取代的C3-C6-烯基或者C3-C6-炔基、任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基、或者任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的苯基，或者与R19一起表示各自任选被C1-C4-烷基取代的C2-C6-烷二基或者C2-C5-氧杂烷二基，X4表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基，和X5表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基。
2.按照权利要求1的组合物，其中在式(I)中，X表示卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-烯基氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C3-C6-卤代烯基氧基、硝基或者氰基，Z表示氢、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或者表示下述基团之一 其中V1表示氢、卤素、C1-C12-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基亚硫酰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、硝基或者氰基，V2和V3相互独立表示氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基或者C1-C4-卤代烷氧基，W和Y相互独立表示氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、硝基或者氰基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，CKE表示下述基团之一 A表示氢或者各自任选被卤素取代的C1-C12-烷基、C3-C8-烯基、C1-C10-烷氧基-C1-C8-烷基、C1-C10-烷基硫基-C1-C6-烷基、任选被卤素、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基取代的C3-C8-环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代或者表示各自任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苯基-C1-C6-烷基，和B表示氢、C1-C12-烷基或者C1-C8-烷氧基-C1-C6-烷基，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示饱和的C3-C10-环烷基或者不饱和的C5-C10-环烷基，其中任选一个环成员被氧或硫替代并且其任选被C1-C8-烷基、C3-C10-环烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基硫基、卤素或者苯基一或二取代，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示C3-C6-环烷基，其被任选含有一个或两个不直接相邻的氧-和/或硫原子的任选被C1-C4-烷基取代的亚烷基，或者被亚烷基二氧基或者被亚烷基二硫基取代，其与和它们连接的碳原子一起形成另一个五至八元环，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示C3-C8-环烷基或者C5-C8-环烯基，其中两个取代基与和它们连接的碳原子一起表示各自任选被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或者卤素取代的C2-C6-烷二基、C2-C6-烯二基或者C4-C6-二烯二基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代，D表示氢、各自任选被卤素取代的C1-C12-烷基、C3-C8-烯基、C3-C8-炔基、C1-C10-烷氧基-C2-C8-烷基、任选被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷基取代的C3-C8-环烷基，其中任选一个环成员被氧或者硫替代或者各自任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、氰基或者硝基取代的苯基或者苯基-C1-C6-烷基，或A和D一起表示各自任选被取代的C3-C6-烷二基或者C3-C6-烯二基，其中任选一个亚甲基被羰基、氧或者硫替代并且在各种情况下的取代基可以是卤素、羟基、巯基或者各自任选被卤素取代的C1-C10-烷基或者C1-C6-烷氧基、或者另一个C3-C6-烷二基、C3-C6-烯二基或者丁二烯基，其任选被C1-C6-烷基取代或者其中任选两个相邻的取代基与和其连接的碳原子一起形成另一个饱和的或者不饱和的具有5或者6个环原子的环，其可含有氧或者硫，或A和Q1一起表示各自任选一或二次、相同或不同地被卤素、被各自任选一至三次、相同或不同地被卤素取代的C1-C10-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C3-C7-环烷基或者被各自任选一至三次、相同或不同地被卤素、C1-C6-烷基或者C1-C6-烷氧基取代的苄基氧基或者苯基取代的C3-C6-烷二基或者C4-C6-烯二基，其此外被C1-C2-烷二基或者被氧原子桥接，或Q1表示氢或C1-C4-烷基，Q2、Q4、Q5和Q6相互独立表示氢或者C1-C4-烷基，Q3表示氢、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C2-烷基、C1-C6-烷基硫基-C1-C2-烷基、任选被卤素、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的C3-C8-环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代或者表示任选被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，或者Q3和Q4与和其连接的碳原子一起表示任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C2-卤代烷基取代的C3-C7-环，其中任选一个环成员被氧或者硫替代，G表示氢(a)或者下述基团之一 E(f)或 其中E表示金属离子等价物或者铵离子，L表示氧或者硫，M表示氧或者硫，R1表示各自任选被卤素取代的C1-C20-烷基、C2-C20-烯基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基硫基-C1-C8-烷基、多-C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基或者任选被卤素、C1-C6-烷基或者C1-C6-烷氧基取代的C3-C8-环烷基，其中任选一个或者多个(优选不超过两个)不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，表示任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷基硫基或者C1-C6-烷基磺酰基取代的苯基，表示任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基或者C1-C6-卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6-烷基，表示任选被卤素或者C1-C6-烷基取代的5-或者6-元杂芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或者噻吩基)，表示任选被卤素或者C1-C6-烷基取代的苯氧基-C1-C6-烷基或者表示任选被卤素、氨基或C1-C6-烷基取代的5-或者6-元杂芳基氧基-C1-C6-烷基(例如吡啶基氧基-C1-C6-烷基、嘧啶基氧基-C1-C6-烷基或者噻唑基氧基-C1-C6-烷基)，R2表示各自任选被卤素取代的C1-C20-烷基、C2-C20-烯基、C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基、多-C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基，表示任选被卤素、C1-C6-烷基或者C1-C6-烷氧基取代的C3-C8-环烷基或者表示各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基或者C1-C6-卤代烷氧基取代的苯基或者苄基，和R3表示任选被卤素取代的C1-C8-烷基或者表示各自任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、氰基或者硝基取代的苯基或者苄基，和R4和R5相互独立表示各自任选被卤素取代的C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基氨基、二-(C1-C8-烷基)氨基、C1-C8-烷基硫基、C2-C8-烯基硫基、C3-C7-环烷基硫基或者表示各自任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基硫基、C1-C4-卤代烷基硫基、C1-C4-烷基或者C1-C4-卤代烷基取代的苯基、苯氧基或者苯基硫基，和R6和R7相互独立表示氢，表示各自任选被卤素取代的C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基、C1-C8-烷氧基、C3-C8-烯基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基，表示任选被卤素、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷基或者C1-C8-烷氧基取代的苯基、任选被卤素、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基或者C1-C8-烷氧基取代的苄基或者一起表示任选被C1-C4-烷基取代的C3-C6-亚烷基，其中任选一个碳原子被氧或者硫替代。
3.按照权利要求1的组合物，其中在式(I)中，X表示氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C1-C4-烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟乙氧基或者氰基，Z表示氢、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基或者表示基团 V1表示氢、氟、氯、溴、C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基、硝基或者氰基，V2表示氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基或者C1-C2-卤代烷氧基，W和Y相互独立表示氢、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，和条件是，如果Z不表示氢，X不表示烯基，CKE表示下述基团之一 A表示氢、各自任选被氟或者氯取代的C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基或者任选被氟、氯、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的C3-C7-环烷基，B表示氢或C1-C6-烷基，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示饱和的C3-C7-环烷基或者不饱和的C5-C7-环烷基，其中任选一个环成员被氧或硫替代并且其任选被C1-C6-烷基、C1-C3-卤代烷基或者C1-C6-烷氧基单取代，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示C5-C6-环烷基，其被任选含有一个或两个不直接相邻的氧-或者硫原子的任选被甲基或者乙基取代的亚烷基或者被亚烷基二氧基-或者被亚烷基二硫基取代，其与和它们连接的碳原子一起形成另一个五或六元环，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示C3-C6-环烷基或者C5-C6-环烯基，其中两个取代基与和它们连接的碳原子一起表示各自任选被C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、氟、氯或溴取代的C2-C4-烷二基、C2-C4-烯二基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代，或者丁二烯二基，和D表示氢、表示各自任选被氟或氯取代的C1-C6-烷基、C3-C6-烯基、C1-C4-烷氧基-C2-C3-烷基、表示任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C2-卤代烷基取代的C3-C7-环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代或者(但不是在式(I-1) 化合物的情况下)表示各自任选被氟、氯或溴、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基取代的苯基、吡啶基或苄基，或A和D一起表示任选被取代的C3-C5-烷二基，其中一个亚甲基可被氧或者硫替代并且取代基可以是C1-C4-烷基，或A和D(在式(I-1) 化合物的情况下)与和其连接的原子一起表示基团AD-1至AD-10之一 或者A和Q1一起表示各自任选一或二次、相同或不同地被C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的C3-C4-烷二基或者C3-C4-烯二基，或Q1表示氢，和Q2表示氢，和Q4、Q5和Q6相互独立表示氢或C1-C2-烷基，和Q3表示氢、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基、C1-C4-烷基硫基-C1-C2-烷基或者任选被甲基或者甲氧基取代的C3-C6-环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代，或者Q3和Q4与和其连接的碳原子一起表示任选被C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的饱和的C5-C6-环，其中任选一个环成员被氧或者硫替代，和G表示氢(a)或者表示下述基团之一 E(f)或 其中E表示金属离子等价物或者铵离子，L表示氧或者硫，M表示氧或者硫，R1表示各自任选被氟或者氯取代的C1-C16-烷基、C2-C16-烯基、C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基、C1-C6-烷基硫基-C1-C6-烷基或者任选被氟、氯、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的C3-C7-环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，表示任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C3-卤代烷基或者C1-C3-卤代烷氧基取代的苯基，R2表示各自任选被氟取代的C1-C16-烷基、C2-C16-烯基或C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基，表示任选被氟、氯、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的C3-C7-环烷基，或表示各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-卤代烷基或者C1-C3-卤代烷氧基取代的苯基或者苄基，R3表示任选被氟取代的C1-C6-烷基或者表示任选被氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，R4表示C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基氨基、二-(C1-C6-烷基)氨基、C1-C6-烷基硫基、C3-C4-烯基硫基、C3-C6-环烷基硫基或者表示各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-卤代烷氧基、C1-C3-烷基硫基、C1-C3-卤代烷基硫基、C1-C3-烷基或者C1-C3-卤代烷基取代的苯基、苯氧基或者苯基硫基，R5表示C1-C6-烷氧基或C1-C6-烷基硫基，R6表示氢、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-烯基、C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，表示任选被氟、氯、溴、C1-C3-卤代烷基、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的苯基，表示任选被氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C3-卤代烷基或者C1-C4-烷氧基取代的苄基，和R7表示C1-C6-烷基、C3-C6-烯基或者C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，或R6和R7一起表示任选被甲基或者乙基取代的C4-C5-亚烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代。
4.按照权利要求1的组合物，其中在式(I)中，X表示氯、溴、甲基、乙基、丙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或者氰基，Z表示氢、乙烯基、乙炔基或者表示基团 V1表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟乙氧基或氰基，V2表示氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基，W和Y相互独立表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、甲氧基或者乙氧基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，并且条件是如果Z不表示氢，那么X不表示乙烯基或乙炔基CKE表示下述基团之一 A表示氢、各自任选一至三次被氟取代的C1-C4-烷基或者C1-C2-烷氧基-C1-C2-烷基、任选被氟、甲基、乙基或者甲氧基单取代的C3-C6-环烷基，B表示氢、甲基或者乙基，或者A、B与和其连接的碳原子一起表示饱和的C5-C6-环烷基，其中任选一个环成员被氧或者硫替代并且其任选被甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或者异丁氧基单取代，或者A、B与和其连接的碳原子一起表示C5-C6-环烷基，其被含有两个不直接相邻的氧原子的亚烷基二氧基取代，D表示氢，表示各自任选被氟或者氯取代的C1-C4-烷基、C3-C4-烯基、C1-C2-烷氧基-C2-C3-烷基或者C3-C6-环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代，或者(但不是在式(I-1) 化合物的情况下)表示各自任选被氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基单取代的苯基或者吡啶基，或者A和D一起表示任选被取代的C3-C4-烷二基，其中任选一个碳原子被氧或者硫替代并且其任选被甲基取代，或A和D(在式(I-1) 化合物的情况下)与和其连接的原子一起表示基团 A和Q1一起表示任选一或二次被甲基或者甲氧基取代的C3-C4-烷二基，或者Q1表示氢，Q2表示氢，Q4、Q5和Q6相互独立表示氢或者甲基，Q3表示氢、甲基、乙基或者C3-C6-环烷基，或者Q3和Q4与和其连接的碳原子一起表示任选被甲基或者甲氧基取代的饱和的C5-C6-环，其中任选一个环成员被氧或者硫替代，G表示氢(a)或者下述基团之一 E(f)或 其中E表示金属离子等价物或者铵离子，L表示氧，M表示氧或者硫，R1表示各自任选一至三次被氟或者氯取代的C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基、C1-C4-烷基硫基-C1-C2-烷基或者任选一至三次被氟、氯、甲基、乙基或者甲氧基取代的C3-C6-环烷基，表示任选一或二次被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基取代的苯基RU表示各自任选一至三次被氟取代的C1-C10-烷基、C2-C10-烯基或者C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷基，或者表示任选被氟、甲基或者甲氧基单取代的C3-C6-环烷基，或者表示各自任选一或二次被氟、氯、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基取代的苯基或者苄基，R3表示各自任选一至三次被氟取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基或者任选被氟、氯、溴、甲基、叔丁基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或者硝基单取代的苯基，R4表示C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基氨基、二-(C1-C4-烷基)氨基、C1-C4-烷基硫基或者表示各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C2-烷氧基、C1-C2-氟代烷氧基、C1-C2-烷基硫基、C1-C2-氟代烷基硫基或C1-C3-烷基单取代的苯基、苯氧基或者苯基硫基，R5表示C1-C3-烷氧基或C1-C3-烷基硫基，R6表示氢，表示C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C4-烷氧基、C3-C4-烯基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，表示任选一或二次被氟、氯、溴、三氟甲基、甲基或者甲氧基取代的苯基，表示任选被氟、氯、溴、甲基、三氟甲基或者甲氧基单取代的苄基，R7表示C1-C4-烷基、C3-C4-烯基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基，或R6和R7一起表示C5-C6-亚烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代。
5.按照权利要求4的组合物，其中在式(I)中，Z表示氢并且Y在基团CKE对位或者其中Z表示在基团CKE对位或间位的基团
6.按照权利要求1-5任一项的组合物，其中在式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)和(IIe)中n表示数字0、1、2、3或者4，A1表示下述二价杂环基团之一， A2表示各自任选被甲基、乙基、甲氧基羰基或者乙氧基-羰基取代的亚甲基或者亚乙基，R8表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或者叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基，R9表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或者叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基，R10表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基，R11表示氢、各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧杂环戊基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基取代的苯基，R12表示氢、各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧杂环戊基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基取代的苯基，或者与R11一起表示基团-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-，其任选被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合的苯环取代或者被两个与和其连接的C-原子一起形成5-或者6-元碳环的取代基取代，R13表示氢、氰基、氟、氯、溴、或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基，R14表示氢、任选被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基，R15表示氢、氰基、氟、氯、溴、或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或者苯基，X1表示硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基，X2表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基，X3表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。R16表示氢、甲基、乙基、正-或异丙基，R17表示氢、甲基、乙基、正-或异丙基，R18表示氢、各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或者叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基、或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或者环己基氨基，R19表示氢、各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或仲丁基、各自任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基，R20表示氢、各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或仲丁基、各自任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基、或者任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯基，或者与R19一起表示各自任选被甲基或者乙基取代的丁烷-1，4-二基(三亚甲基)、戊烷-1，5-二基、1-氧杂-丁烷-1，4-二基或3-氧杂-戊烷-1，5-二基，X4表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基，和X5表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
7.按照权利要求1-5任一项的组合物，其中的改善农作物耐受性的化合物是喹氧乙酸-异庚酯、解草唑-乙酯、Isoxadifen-ethyl、吡咯二酸-二乙酯、解草呋、解草啶、Cumyluron、香草隆、哌草丹或者化合物
8.按照权利要求1-5任一项的组合物，其中改善农作物耐受性的化合物是喹氧乙酸-异庚酯或者吡咯二酸-二乙酯。
9.按照权利要求1的组合物，其特征在于，1重量份式(I)活性化合物存在0.05-10重量份改善农作物耐受性的化合物。
10.防治不希望的植物生长的方法，其特征在于，将按照权利要求1的组合物作用于所述植物和/或其环境。
11.按照权利要求1的组合物用于防治不希望的植物生长的用途。
全文摘要
本发明涉及选择性－除草剂组合物，其包含有效量的活性化合物联合体系，所述联合体系包含(a)至少一种式(I)被取代的环酮烯醇类化合物，其中X、Z、W和Y以及基团CKE具有说明书中给出的含义，和(b)至少一种选自说明书中给出的改善农作物－耐受性的化合物，特别是喹氧乙酸－异庚酯和吡咯二酸－二乙酯。本发明还涉及所述组合物作为除草剂的用途和应用该组合物防治不希望的植物生长的方法。
文档编号A01N43/10GK1564660SQ02819791
公开日2005年1月12日 申请日期2002年7月29日 优先权日2001年8月10日
发明者R·菲斯彻尔, M·W·德雷维斯, D·福奇特, P·达赫门, R·庞特泽 申请人:拜尔农作物科学股份公司