专利名称：酰胺衍生物的制备方法
技术领域：
本发明涉及酰胺衍生物的制备方法。
背景技术：
国际公开第2005/21488说明书、国际公开第2005/73165号说明书、国际公报第 2006/137476号说明书、国际公报第2006/137395号说明书中记载了多种酰胺化合物。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够有效地制备酰胺衍生物的制备方法，所述酰胺衍 生物在有害生物防除作用方面显示优异的效果。本发明人等为了开发下述通式C3)表示的酰胺衍生物的新型制备方法进行了潜 心研究，结果发现了解决课题的新型制备方法，从而完成了本发明。另外，发现了在制备本发明所述酰胺衍生物方面有用的中间体，从而完成了本发 明。S卩，本发明如下所示。<1>下述通式C3)表示的酰胺衍生物的制备方法，包括使下述通式(1)表示的化合 物与下述通式( 表示的化合物反应的工序。
权利要求
1.下述通式C3)表示的酰胺衍生物的制备方法，包括使下述通式(1)表示的化合物与 下述通式( 表示的化合物反应的工序，
2.如权利要求1所述的酰胺衍生物的制备方法，其中，所述通式(2)中，LG表示的离去 基团为卤原子。
3.如权利要求2所述的酰胺化合物的制备方法，其中，所述通式C3)表示的酰胺衍生物 为下述通式(4)表示的化合物，
4.如权利要求3所述的酰胺衍生物的制备方法，进一步包括使下述通式( 表示的化合物与下述通式(6)表示的化合物或下述通式(7)表示的化合物反应，制备下述通式(8) 表示的化合物的工序，
5.如权利要求4所述的酰胺衍生物的制备方法，进一步包括将所述通式(8)中R2为氢 原子的化合物烷基化，制备下述通式(9)表示的化合物的工序，
6.如权利要求4所述的酰胺衍生物的制备方法，进一步包括将所述通式( 中R2为氢 原子的化合物转化为下述通式(10)表示的化合物的工序，
7.如权利要求4所述的酰胺衍生物的制备方法，进一步包括将所述通式(8)表示的化 合物中R3为C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基的化合物转化为下述通式 (11)表示的化合物的工序，
8.如权利要求7所述的酰胺衍生物的制备方法，进一步包括将所述通式(11)表示的化 合物转化为下述通式(1 表示的化合物的工序，
9.如权利要求2所述的酰胺衍生物的制备方法，其中，所述通式C3)表示的酰胺衍生物 为下述通式OO)表示的化合物，
10.下述通式(8)表示的化合物，
11.下述通式(1 表示的化合物，
全文摘要
本发明涉及一种通过使下述通式(1)表示的化合物与通式(2)表示的化合物反应制备在有害生物防除作用方面显示优异效果的如通式(3)所示的酰胺衍生物的方法。通式(1)～通式(3)中，Y1、Y2表示卤原子或卤代烷基，Rf表示C3-C4全氟烷基，R1、R2表示氢原子或烷基，LG表示离去基团，T表示氢原子或氟原子，X1、X3、X4及X5表示氢原子、卤原子等，A表示氮原子或次甲基等。
文档编号A01N37/46GK102119144SQ20098013110
公开日2011年7月6日 申请日期2009年8月13日 优先权日2008年8月13日
发明者塚田英孝, 大同英则, 小林由实, 平林敦, 河原敦子, 胜田裕之, 野村路一, 青木要治, 高桥祐介 申请人:三井化学Agro株式会社