专利名称：环状胺化合物和杀螨剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及环状胺化合物和杀螨剂。更详细而言，本发明涉及具有优异的杀螨活性、特性和安全性优异、且能够在工业上有利地合成的环状胺化合物和杀螨剂。本申请基于2009年12月21日在日本申请的日本特愿2009-289576号、2010年2月25日在日本申请的日本特愿2010-039839号、以及2010年5月21日在日本申请的日本特愿2010-117392号主张优先权，并将其内容援引于此。
背景技术：
作为与本发明的化合物在结构上关联的化合物，专利文献I中公开了具有式(A)的结构的化合物。并记载了该化合物具有作为五羟色胺4受体激动剂的效果。但是，对于式(A)中X为氧原子、Y为烷氧基、q为O的化合物，没有记载其具体的合成方法以及效果。
权利要求
1.式(I)表示的环状胺化合物或其盐，
2.根据权利要求I所述的环状胺化合物或其盐，其中，式(I)中，Cy1为苯基、吡唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基或哒嗪基，并且Cy2为苯基、吡唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基或哒嗪基。
3.根据权利要求I 2中任一项所述的环状胺化合物或其盐，其中， 式(I)中， R10为Cl 6烷基、Cl 6烷氧基Cl 6烷基、Cl 6烷氧基Cl 6烷氧基Cl 6烷基、C3 8环烷基、C2 6链烯基、C2 6炔基、羟基、Cl 6烷氧基、Cl 6卤代烷氧基、C2 6卤代链烯氧基、C2 6卤代炔氧基、Cl 6烷氧基Cl 6烷氧基、C3 8环烷基Cl 6烷氧基、Cl 7酰基、Cl 6烷氧基羰基、C2 6链烯基氧羰基、C2 6炔基氧羰基、Cl 6亚烷基氨基氧基、杂环基、C6 10芳氧基、杂环基氧基、Cl 7酰基氨基、Cl 6烷氧基羰基氨基、3- (Cl 6烷基)脲基、无取代或具有取代基的C7 11芳烷基、无取代或具有取代基的C7 11芳烷氧基、或者硝基， Rn为氰基、卤素原子、Cl 6卤代烷基、C2 6卤代链烯基或C2 6卤代炔基， R20为氰基、卤素原子、Cl 6卤代烷基、C2 6卤代链烯基或C2 6卤代炔基，并且 R21为Cl 6烷基、Cl 6烷氧基Cl 6烷基、Cl 6烷氧基Cl 6烷氧基Cl 6烷基、C3 8环烷基、C2 6链烯基、C2 6炔基、羟基、Cl 6烷氧基、Cl 6卤代烷氧基、C2 6卤代链烯氧基、C2 6卤代炔氧基、Cl 6烷氧基Cl 6烷氧基、C3 8环烷基Cl 6烷氧基、Cl 7酰基、Cl 6烷氧基羰基、C2 6链烯基氧羰基、C2 6炔基氧羰基、Cl 6亚烷基氨基氧基、杂环基、C6 10芳氧基、杂环基氧基、Cl 7酰基氨基、Cl 6烷氧基羰基氨基、3- (Cl 6烷基)脲基、无取代或具有取代基的C7 11芳烷基、无取代或具有取代基的C7 11芳烷氧基、或者硝基。
4.根据权利要求I或2所述的环状胺化合物或其盐，其中，式(I)为式(II)，
5.根据权利要求I或2所述的环状胺化合物或其盐，其中，式(I)中，Rla与R2a、或者R3a与R4a —起形成C2亚烷基。
6.一种杀螨剂，其中，含有选自权利要求I或2所述的环状胺化合物或其盐中的至少I种作为有效成分。
7.式(III)表示的羟基胺化合物或其盐，
8.根据权利要求7所述的羟基胺化合物或其盐，其中，式(III)中，Cy1为苯基、吡唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基或哒嗪基。
9.根据权利要求7 8中任一项所述的羟基胺化合物或其盐，其中， 式(ΠΙ)中， R10为Cl 6烷基、Cl 6烷氧基Cl 6烷基、Cl 6烷氧基Cl 6烷氧基Cl 6烷基、C3 8环烷基、C2 6链烯基、C2 6炔基、羟基、Cl 6烷氧基、Cl 6卤代烷氧基、C2 6卤代链烯氧基、C2 6卤代炔氧基、Cl 6烷氧基Cl 6烷氧基、C3 8环烷基Cl 6烷氧基、Cl 7酰基、Cl 6烷氧基羰基、C2 6链烯基氧羰基、C2 6炔基氧羰基、Cl 6亚烷基氨基氧基、杂环基、C6 10芳氧基、杂环基氧基、Cl 7酰基氨基、Cl 6烷氧基羰基氨基、3- (Cl 6烷基)脲基、无取代或具有取代基的C7 11芳烷基、无取代或具有取代基的C7 11芳烷氧基、或硝基，并且 Rn为氰基、卤素原子、Cl 6卤代烷基、C2 6卤代链烯基、或C2 6卤代炔基。
10.根据权利要求7或8所述的羟基胺化合物或其盐，其中，式(III)中，Rla与R2a、或者R3a与R4a —起形成C2亚烷基。
全文摘要
本发明提供具有优异的杀螨活性、特性和安全性优异、且能够在工业上有利地合成的由下述式(I)等表示的环状胺化合物或其盐、以及杀螨剂。(式(I)中，Cy1和Cy2各自独立地表示芳基等，R1a、R1b、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b和R5a各自独立地表示氢原子等，R1a与R2a、或者R3a与R4a可以一起形成亚乙基等。R10、R11、R20和R21各自独立地表示烷基等。R10或R11可以在各自中、或相互、或与结合在Cy1上的原子一起形成环，R20或R21可以在各自中、或相互、或与结合在Cy2上的原子一起形成环。m为0～5中的任一整数，n为0～5中的任一整数，p为0～5中的任一整数，r为0～5中的任一整数。)
文档编号A01P7/02GK102656170SQ20108005723
公开日2012年9月5日 申请日期2010年12月17日 优先权日2009年12月21日
发明者小泉圭司, 川口昌宏, 春山哲也, 浜本伊佐美, 矢野真树郎, 野村弹 申请人:日本曹达株式会社