专利名称：：使用离液剂的缓冲溶液去除核酸的分子分析干扰物的制作方法使用离液剂的缓冲溶液去除核酸的分子分析干扰物相关申请交叉参者案本申请案主张2006年9月12日提出申请的标题为"使用离液剂的缓冲溶液去除核酸的分子分析干扰物(RemovalOfMolecularAssayInterferencesForNucleicAcidsEmployingBufferedSolutionsOfChaotropes)"的美国临时申请案第60/825,379号的权禾lj。本申请案还与托尼贝克(TonyBaker)于2001年8月16日提出申请的标题为"分子分析干扰物去除(RemovalofMolecularAssayInterferences)"的美国专利申请案第09/932,122号有关，而第09/932,122号是2001年3月13日提出申请的同在申请中的申请案第09/805,785号的部分接续申请案，第09/805,785号是1998年11月3日提出申请的申请案第09/185,402号的接续申请案，第09/185,402号是1997年12月10日提出申请的申请案第08/988,029号的部分接续申请案。所有上述申请案的整体内容均以引用的方式并入本文中。
技术领域：
本揭示内容关于当提交测试试样(例如，从活的个体获得的含核酸试样)供分子分析用或对其进行分子分析时用于去除其干扰物的组合物、方法和系统。
背景技术：
：实际上任何核酸序列的拷贝和克隆已通过聚合酶链反应(PCR)得到极大地促进，聚合酶链反应已变成分子生物学中的基本方法。在PCR的最简单形式中，其是酶催化合成特异性DNA序列的活体外方法。简言之，PCR可涉及在聚合酶和核苷酸的存在下在适当反应条件下使引物杂交至靶核酸或模板的变性链。然后聚合酶(通常为热稳定DNA聚合酶)识别杂交至模板的引物并处理与模板互补的引物延伸产物。然后可进一步视需要对所得模板和引物延伸产物实施若干轮后续变性、引物杂交和延伸以增加(或扩增)具有与靶核酸相同序列的核酸的量。销售商销售PCR试剂并公布PCR方案。PCR能够产生达1(f倍的特异性DNA序列的选择性富集。所述方法阐述于(例如)美国专利第4，683，202号；第4，683，195号；第4,800,159号；和第4,965,188号、及萨凯(Saiki)等人，1985年，科学(Science)230:1350中，所有这些均以引用的方式并入本文中。然而，可因许多不期望的副反应而危及扩增反应的最优效率。例如，许多PCR程序获得由引物和模板的引导错误所导致的非特异性副产物。引物彼此杂交也可使效率受损。当靶核酸以极低浓度存在时此问题尤其突出且可能使任何经扩增靶核酸变得模糊(即，可产生高背景)。而且，业内的一个难题是掩蔽剂会干扰或抑制诸如PCR等分子分析。所述抑制剂包括白细胞酯酶、血红蛋白素(例如肌红蛋白和血红蛋白类似物)、氧化产物和分解产物(例如铁蛋白、高铁血红蛋白、硫血红蛋白和胆红素)，其影响分析的精确度，从而掩蔽试样中(例如)DNA的真实量或可检测量。也可想得到，例如欲分析的含遗传物质的人类试样掺加或掺杂有所述试剂可使得对试样所实施的分子分析较不可信或无结果。现代测试和治疗程序已成功地使许多传染病的患病率和严重程度降低。例如，性传播疾病(STD)门诊定期进行筛选和治疗患诸如淋病和梅毒等疾病的患者。可通过分析DNA试样来鉴别诸如淋球菌等传染原。遗传转化测试(GTT)(例如勾纳斯特(Gonostat)⑧程序(斯叶若诊断公司(SierraDiagnostics,Inc.)，索诺拉(Sonora)，加利福尼亚(Calif))可用于检测从男性的尿道、和女性的子宫颈和肛门所获得样本中的淋球菌DNA。参见例如杰菲(Jaffe)等人的使用遗传转化测试诊断邮寄的临床样本的淋病(Diagnosisofgonorrheausingagenetictransformationtestonmailedclinicalspecimens),传染病杂志(J.Inf.Dis.)1982;146:275-279和威灵顿(Whittington)等人，遗传转化测试的评价(Evaluationofthegenetictransformationtest),美国微生物学会年会摘要(Abstr.Ann.Meeting.Am.Soc.Microbiol.)1983;第315页。所述勾纳斯特⑧分析论述于祖布利丝奇(Zubrzycki)等人的利用淋病奈瑟球菌的温度敏感突变体通过简单的转化测试实验室诊断;林病(Laboratorydiagnosisofgonorrheabyasimpletransformationtestwithatemperature-sensitivemutantofA^/，"-"gwio/r/wefle),性传播疾病(Sex.Transm.Dis.)1980;7:183-187中。例如，勾纳斯特(3)GTT可用于检测(例如)尿样中的淋球菌DNA。勾纳斯特分析使用测试菌株淋病奈瑟球菌(A^"化n'ago朋AT/ioeae),ATCC31953，所述菌株是在巧克力琼脂上在37。C下在5XC02下不能生长成可见菌落的突变株。从临床物质提取的淋球菌DNA可使此测试菌株恢复菌落生长能力。所述测试可用于检测体液和排泄物(例如尿、血液、血清、羊水、脊髓液、结膜液、唾液、阴道液、粪便、精液和汗液)中的DNA。可用于鉴别体液中DNA的另一测试是PCR，由于其使用离散核酸序列且因此甚至在无完整DNA的情况下也有效。还有可扩增或检测特异性核酸序列(例如DNA或RNA)的其它方法。这些方法包括(但不限于)连接酶扩增反应(LCR)、杂交、RT-PCR、NASBA、SDA、LCx禾口遗传转化测试。然而，这些方法也因掩蔽剂干扰而受到影响。
发明内容因此，业内仍需要分离和保存核酸(包括DNA和RNA)的改进方法，以便这些核酸可用于分析、检测和扩增程序中同时将上述掩蔽剂的影响降到最低。在一些实施例中，本揭示内容是关于用于保存核酸和/或在诸如PCR等分析中阻止掩蔽剂干扰的组合物、系统和方法。例如，在一些实施例中，溶液可包括离液剂和缓冲剂，其中所述离液剂的浓度可高达约9M。在一些实施例中，本揭示内容关于用于分析身体试样(例如流体和排泄物，例如尿和血液)中的核酸的组合物、系统和方法。不欲将任何实施例限于具体理论或观点，一些组合物、系统和/或方法可去除一种或一种以上的掩蔽剂(例如，高铁血红蛋白)和/或使其失活，以便其不再干扰分子分析的精确度或敏感性。已发现，一些实施例的组合物、系统和方法还惊奇的增加核酸测试方法(例如聚合酶链反应、LCx(雅培实验室(AbbottLaboratories))和遗传转化测试)所获得的信号。在本揭示内容的一些实施例中，与在不使用本揭示内容实施例的情况下实施分子分析(例如核酸测试方法)时相比，所述分析中的杂交可得到改进。在一些实施例中，本揭示内容关于阻抑分子分析的掩蔽剂作用的方法，其中结果是可以更高的置信度实施分析。含核酸的测试试样中存在的掩蔽剂可通过以下进行阻抑使测试试样与一定量的一种或一种以上的二价金属螯合剂(例如，乙二胺四乙酸、1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N，N，N，，N，-四乙酸和/或其盐)和一定量的一种或一种以上的螯合剂增强组份(例如，氯化锂、氯化胍、硫氰酸胍、异硫氰酸胍、高氯酸钠和/或水杨酸钠)在缓冲溶液中接触。所述一或多种二价金属螯合剂和所述螯合剂增强组份的浓度可经选择以使掩蔽剂受到阻抑，且当与所述一或多种二价金属螯合剂/一或多种螯合剂增强组份接触时掩蔽剂受到阻抑。二价金属螯合剂的浓度可为约0.001M至约0.1M，且螯合剂增强组份(例如，离液剂)的浓度可为约O.lM至9M。螯合剂增强组份的准确浓度可所属
技术领域：
的技术人员依据本揭示内容并根据所用特定螯合剂增强组份、溶液中核酸的数量、和/或已存在或预计存在的掩蔽剂的数量和类型来确定。螯合剂增强组份的浓度可为至少约1M，且二价金属螯合剂可以至少约0.01M的浓度存在。缓冲剂可以足以获得约4.5至约8.0的pH的浓度存在。合适的缓冲剂可包括HEPES、乙酸钾、磷酸钠和/或三(羟基氨基)甲垸(Tris)。或者可使用其它缓冲剂。此外，用于接触测试试样的溶液可包括一种或一种以上的非离子型洗涤剂，例如吐温(Tween)20。在一些实施例中，本揭示内容关于改良分子分析的信号响应的方法。含核酸的测试试样的掩蔽剂可通过(例如)使测试试样与一定量的一种或一种以上的二价金属螯合剂和一定量的一种或一种以上的螯合剂增强组份在缓冲溶液中接触来阻抑。所述一或多种二价金属螯合剂和一或多种螯合剂增强组份的浓度可经选择以便阻抑掩蔽剂。可从所保存测试试样中提取所关注分子分析物；且可对所提取的所关注分子分析物进行分子分析，由此提高分子分析的信号响应。信号响应可部分地由于使用本发明的试剂使杂交增强而得到增强。根据一些实施例，本揭示内容关于提高核酸杂交的方法，所述方法包括使测试核酸与试剂接触，所述试剂包含一定量的至少一种二价金属螯合剂(例如，在约0.001M至0.1M的浓度范围内)和一定量的至少一种螯合剂增强组份(例如，在约0.1M至9M的浓度范围内)，以形成测试溶液；并使所述测试溶液与靶核酸在允许杂交的条件下接触。本揭示内容的组合物、系统和方法可进一步以(例如)至多约5X(w/v)的浓度包括一定量的至少一种酶失活组份，例如氯化锰、月桂酰基肌氨酸钠(肌氨酰(Sarkosyl))和/或十二垸基硫酸钠。因此，本揭示内容提供使靶核酸扩增的方法，所述方法包含使靶核酸与含螯合剂、螯合剂增强组份和缓冲剂的溶液在允许发生扩增反应的条件下接触。本发明还可用于商业应用中，其包括利用此技术的专用化学品和仪器，例如，基于探针的诊断、微阵列/DNA芯片方法、PCR(例如，热启动PCR)杂交和扩增、SNP分析和/或DNA测序。其它应用可不可药物递送和药物反应基因(药物遗传学)、药物递送和治疗学的研究。在一些实施例中，初始制备之后不需要对反应混合物进行处理。因此，本揭示内容的一些实施例可用于现有自动PCR扩增系统中和/或与其中初始变性步骤之后添加试剂不方便和/或不现实的原位扩增方法一起使用。本揭示内容的一些实施例可参照说明书、随附权利要求书和附图来理解，其中-图1是根据先前技术尿中DNA浓度的曲线图。图2是根据先前技术尿的八天连续数据的曲线图；图3根据先前技术血清中DNA浓度的曲线图；图4是展示在对未处理血清中乙型肝炎序列MD03/06的PCR扩增分析中高铁血红蛋白对PCR吸光度的干扰的曲线图；图5是展示在对经本发明组合物处理的血清中乙型肝炎序列MD03/06的PCR扩增分析中在使高铁血红蛋白对PCR吸光度的干扰衰减方面的改良的曲线图。图6A-6F绘示在保护于室温下存储且随后进行MD03/06PCR检测的血清中乙型肝炎序列方面本揭示内容一些特定实例性实施例的组份所提供的协同效应。图7用图表绘示在PCR分析中信号响应的比较，其中一种DNA已利用本揭示内容的特定实例性实施例处理且一种DNA未经处理。图8绘示本揭示内容一些特定实例性实施例增强经受各种存储条件的血浆试样的分支DNA分析的信号响应的效能。图9绘示本揭示内容一些特定实例性实施例增强血清和血桨试样的分支DNA分析的信号响应的效能。图10是展示具有高浓度离液剂的缓冲溶液对具有相等浓度离液剂的未缓冲溶液在3(TC下保护IOO拷贝的新鲜尿中MOMP衣原体耙DNA的作用方面中的曲线图。具体实施方式本揭示内容关于用于降低和/或消除("阻抑)掩蔽剂对分子分析的不期望影响的方法、组合物和系统。此外，本揭示内容关于体液和排泄物(例如尿、血液、血清、羊水、脊髓液、结膜液、唾液、阴道液、粪便、精液和汗液)中的核酸的分子分析。根据一些实施例，可能由掩蔽剂造成的干扰可通过使测试试样与一定量的一种或一种以上的螯合剂(例如，二价金属螯合剂)和一定量的一种或一种以上的螯合剂增强组份在缓冲溶液中接触来阻抑。在一些实施例中，缓冲剂可使可用螯合剂和/或螯合剂增强组份的浓度增加而不会对所关注核酸产生不期望影响(例如，核酸的完整性)。在一些实施例中，缓冲剂可增强对来自掩蔽剂的干扰的阻抑作用。所述一或多种螯合剂和所述一或多种螯合剂增强组份的量可经选择以便阻抑掩蔽剂对含核酸的测试试样的分子分析的干扰。本文所用术语"分子分析"可以是涉及核酸与任一其它核酸或蛋白质分子之间的序列特异性相互作用的分析或技术。分析可涉及在序列特异性相互作用可发生的额外步骤。"分子分析"可包括核酸扩增技术，例如，PCR;RT-PCR(例如，美国专利第4,683,202号);LCR(连接酶链反应)，其阐述于EP-A-0320308中；"NASBA"或"3SR"技术，其阐述于(例如)美国国家科学院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.)，第87巻第1874-1878页，1990年3月和自然(Nature)第350巻第634期第91-92页，1991年3月7日；"SDA"方法，其阐述于(例如)核酸研究(NucleicAcidResearch),第20巻第1691-1696页;LCx;杂交；和遗传转化测试(GTT)。本文所用术语"掩蔽剂"可为除通过竞争抑制以外抑制上文所定义任一分子分析的序列特异性相互作用的化合物。术语"一或多种分子分析的一或多种干扰物"与"掩蔽剂"同义使用。"掩蔽剂"和减"一或多种分子分析的干扰物"可包括干扰或者降低分析的精确度而掩蔽试样中核酸的真实或可检测量的化合物。实例是白细胞酯酶、血红蛋白素、肌红蛋白和血红蛋白类似物、衍生物、氧化产物和分解产物(例如，铁蛋白、高铁血红蛋白、硫血红蛋白和胆红素)。"金属阳离子"可包括与金属依赖性酶缔合的阳离子。金属阳离子的实例包括铁、铝、铜、钴、镍、锌、镉、镁和钙的阳离子。尤其感兴趣的金属阳离子包括镁(例如，Mg+2)和钙(例如，Ca+2)。本文所用术语"体液"可为和/或可包含当可实施分子分析时源于有机体的任何流体。术语"体液"可包括(例如)尿、血液、血清、羊水；脑脊髓液、脊髓液；滑液、结膜液、唾液、阴道液、粪便、精液、淋巴液、胆汁、泪液和/或汗液。"试样"可包括欲测试是否存在所关注核酸、蛋白质或其它高分子(定量和/或定量)和/或所关注细胞的组合物。试样可包括从一或多个个体分离出的组织或流体的试样(包括体液、皮肤、血细胞、器官、肿瘤)以及活体外细胞培养成份的试样(包括但不限于细胞在细胞培养基中生长获得的条件培养基、重组细胞和细胞组份)。螯合和/或去除二价金属阳离子的化合物。在一些实施例中，诸如脱氧核糖核酸酶等金属依赖性酶在存在一种或一种以上的螯合剂的情况下可失活。例如，已发现脱氧核糖核酸酶使尿中的淋球菌DNA随时间流逝而降解。螯合剂(例如，二价金属螯合剂)的实例可包括乙二胺四乙酸(EDTA);咪唑；[亚乙基双(氧基亚乙基次氮基)]四乙酸(EGTA);亚氨基二乙酸(IDA);1，2-双(2-氨基苯氧基)乙垸-N，N,N',N'-四乙酸(BAPTA);双(5-脒基-2-苯并咪唑基)甲垸(BABIM)或其盐。例如，二价金属螯合剂可包括EDTA、EGTA和/或BAPTA。螯合剂(例如，二价金属螯合剂)在包括核酸在内的最终反应溶液中的浓度可为约0.001M至约0.6M。包括核酸在内的最终反应溶液在本文中也可称为"测试试样"。根据一些实施例，螯合剂(例如，二价金属螯合剂)在包括核酸在内的最终反应溶液中的浓度可为约0.1M至约0.5M。在一些实施例中，螯合剂(例如，二价金属螯合剂)在包括核酸在内的最终反应溶液中的浓度可为约0.2M至约0.4M。包括核酸在内的最终反应溶液可通过将包括所述核酸的试样与浓的试剂原液混合(例如，以9:1的比例)来制得，以便所述二价金属螯合剂在所述浓的试剂原液中的浓度为约0.01M至约6.0M。所述二价金属螯合剂在所述浓的试剂原液中的浓度可为约1.0M至约5.0M和/或约2.0M至约4.0M。"螯合剂增强组份"可包括(例如)帮助二价金属螯合剂保护体液中核酸的化合物。在一些实施例中，螯合剂增强组份可使可在试样中发现的一种或一种以上的金属非依赖性酶失活。金属非依赖性酶可包含DNA连接酶，例如，T4DNA连接酶；DNA聚合酶，例如，T7DNA聚合酶；外切核酸酶，例如，3'外切核酸酶、外切核酸酶-2和/或5'外切核酸酶；激酶，例如，T4多核苷酸激酶；磷酸酶，例如，BAP和/或CIP磷酸酶；核酸酶，例如，BL31核酸酶和/或XO核酸酶；和RNA修饰酶，例如，大肠杆菌(^c/iehc/u'aco!7)RNA聚合酶、SP6RNA聚合酶、T7RNA聚合酶、T3RNA聚合酶和/或T4RNA连接酶。已发现氯化锂、氯化胍、硫氰酸胍、异硫氰酸胍、水杨酸钠、高氯酸钠、硫氰酸钠和/或异硫氰酸钠是有效的。螯合剂增强组份可为离液剂和/或可破坏金属依赖性酶的二级、三级和/或四级结构。螯合剂增强组份在包括核酸的最终反应溶液中的浓度可为约0.01M至约0.9M。例如，螯合剂增强组份在包括核酸的最终反应溶液中的浓度可为约0.1M至约0.8M和/或约0.2M至约0.7M。如上所述，包括核酸的最终反应溶液可通过将包括核酸的试样与浓的试剂原液混合(例如，以9:1的比例)来制得。通常，螯合剂增强组份在浓的试剂原液中的浓度可为约0.1M至约9M和/或约2M至约7M。术语"缓冲剂"和其变体(例如，"缓冲溶液")可包含在溶液中以足以维持期望pH值的量存在的碱和其共轭酸。合适的缓冲剂和缓冲剂浓度在下文中详细阐述。"核酸"、"多核苷酸"和"寡核苷酸"可包括DNA分子(例如，cDNA或基因组DNA)、RNA分子(例如，mRNA)、使用核苷酸类似物或使用核酸化学产生的DNA或RNA的类似物、和PNA(蛋白质核酸)；经修饰的核苷酸，例如，甲基化或生物素化核苷酸、引物、探针、寡聚物片段、寡聚物对照物和未标记的嵌段寡聚物;聚脱氧核糖核苷酸(包含2-脱氧-D-核糖)、聚核糖核苷酸(包含D-核糖)和减任何其它类型的多核苷酸(其可为嘌呤或嘧啶碱基或经修饰嘌呤或嘧啶碱基的N-糖苷)。本文并不想对术语"核酸"、"多核苷酸"和"寡核苷酸"之间的长度加以区别，而且这些术语将互换使用。这些术语可仅指分子的初级结构。因此，这些术语包括双链和单链DNA、以及双链和单链RNA。寡核苷酸可包括含大约至少约6个核苷酸、至少约10-12个核苷酸和/或至少约15-20个核苷酸的序列，其相对应所指定核苷酸序列的一个区域。寡核苷酸不必以物理方式由任何现有或天然序列获得，而是可以包括化学合成、DNA复制、反转录或其组合在内的任何方式产生。寡核苷酸和/或核酸可包括那些根据其来源或操作符合以下者(1)与所有或一部分在自然界中与其关联的多核苷酸无关者；和/或(2)与不同于其在自然界中相关联的多核苷酸相关者；和/或(3)未在自然界中发现者。"相对应"是与指定序列一致或与其互补。"引物"或"核酸引物"可指多于一种的引物且可包括寡核苷酸，无论其是天然存在的(如在经纯化限制酶切消化中出现的)还是合成产生的，当将所述引物置于可使得与核酸链互补的引物延伸产物的合成受到催化的条件下时其能够作为互补链上的合成起始点。引物可为约10-约100个碱基且经设计以与相应模板核酸杂交。引物分子可与模板核酸的有义链或反义链中的任一个互补和/或可用作在所关注核酸区域两侧的互补对。合成条件可包括存在四种不同的脱氧核糖核苷三磷酸和聚合诱导剂(例如，DNA聚合酶或反转录酶)、在合适的反应混合物("反应混合物"包括为辅因子、或影响pH、离子强度或影响反应效率的其它参数的取代基)中、且在合适的温度下。为获得扩增的最大效率引物可为单链。核酸序列的"补体"可包括(例如)当与所述核酸序列对准以便使一个序列的5'端与另一序列的3'端成对时"反向平行缔合"的寡核苷酸。通常在天然核酸中未发现的某些碱基可包括(例如)肌苷和/或7-去氮鸟嘌呤。互补性不一定完美；稳定的双链体可包含错配碱基对或未匹配碱基。所属领域的技术人员依据本揭示内容考虑许多变量(包括例如寡核苷酸的长度、寡核苷酸的碱基组成和/或序列、离子强度和/或错配碱基对的发生率)之后可根据经验来确定双链体稳定性。"耙序列"或"靶核酸序列"可指寡核苷酸欲进行扩增、检测或二者的区域。当希望扩增时，使用两个引物序列之间的靶序列残基来扩增。"探针"可指经标记寡核苷酸，其由于(例如)探针中至少一个序列与靶区域中一个序列的互补性而与靶核酸中的一个序列形成双链结构。探针可不包含与用作聚合酶链反应引物的一或多个序列互补的序列。通常，可阻断探针的3'末端来阻止将所述探针纳入引物延伸产物中。阻断可通过(例如)使用非互补碱基和/或通过将化学部分(例如，生物素或磷酸根基团)添加到最后一个核苷酸的3'羟基来达成，所选定部分视情况可用于双重目的，即同时作为标记用于随后检测和/或捕获连接到所述标记的核酸。阻断也可通过(例如)去除3'-OH和/或使用缺少3'-OH的核苷酸(例如，双脱氧核苷酸)来完成。"聚合酶"可包括(例如)以下中的任一种或其混合物核苷酸聚合酶大肠杆菌DNA聚合酶I、Taq聚合酶、大肠杆菌DNA聚合酶I的克列诺片段(Klenowfragment)、T4DNA聚合酶、反转录酶(在模板是RNA且延伸产物是DNA的情况下)、或热稳定DNA聚合酶。"热稳定核酸聚合酶"可指与(例如)来自大肠杆菌的核苷酸聚合酶相比相对较稳定且催化三磷酸核苷的聚合酶。通常，热稳定核酸聚合酶可在退火到靶序列的引物的3'端处引发合成，且将沿模板在5'方向上进行，且如果具有5'-到-3'核酸酶活性，则使所插入经退火探针水解以释放经标记和未经标记的探针片段二者，直至合成结束为止。热稳定核酸聚合酶可包括(例如)美国专利第4，889，818号中所阐述从嗜热水生菌(7Tierm船a^a"'CM力(Taq)分离出的热稳定酶。在传统PCR中使用此聚合酶的方法阐述于(例如)萨凯(Saiki)等人，1988年，科学(Science)239:487，二者均以引用的方式并入本文中。TaqDNA聚合酶可具有DNA合成依赖性链置换5'-3'外切核酸酶活性(参见盖尔范德(Gelfand)，PCR技术中的"TaqDNA聚合酶"DNA扩增的原理和应用("TaqDNAPolymerase"inPCRTechnology:PrinciplesandApplicationsforDNAAmplification),艾利池(Erlich)编辑，斯托克顿出版社(StocktonPress),纽约(N.Y.)(1989)，第2章)。热稳定核酸聚合酶的额外实例可包括从以下热稳定细菌提取的聚合酶黄色栖热菌(7TiemrM:y/Zavw;y)、红色栖热菌(7Tiermwn^er)、嗜热栖热菌(7Tienm^f/zemrop/n'Zi^)、嗜热月旨肪芽孢杆菌(5adWwWearaf/wrniop/i〃附)、乳白栖热菌(77ienm^Zacteiw)、红揭栖^!;菌(77ze厂mj^n^ewi1)、喜温海^羊杆菌(77^rmotogflman'"ma)、嗜^!;球菌(77iennococcwj/ifora〃力、炽热甲烷嗜热菌(Afef/umoAenm^/erv/c/w力、线状栖关A菌(7T^mzi^/^ybrm!'力、强烈炽热球菌(P;yracocciw/im'(wiw)、栖热袍菌属种(Thermotogaspecies)、或其重组形式。"热循环"可包括经设计以改变核酸试样组份活性(例如，引物对核酸的结合亲和力)的所述试样培养温度的任何改变。术语"杂交(hybridize禾卩/或hybridization)"可包括互补DNA禾口/或RNA序列的氢键结而形成双链分子。杂交可在引物和模板之间和/或引物之间进行。当不希望或无意使其间反应时可通过使用本揭示内容的组合物、系统和/或方法的实施例来抑制反应。术语"扩增(amplification禾口/或amplify)"可包括增加核酸序列(例如，DNA序列)的拷贝数所需的反应。例如，扩增可指通过(例如)聚合酶扩增反应(例如，PCR反应)所介导的靶核酸序列的拷贝数的活体外指数增加。其它扩增反应可包括RT-PCR(参见例如美国专利第4,683,202号；穆丽斯(Mullis)等人)和连接酶链反应(巴拉尼(Barany)，美国国家科学院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)88:189-193(1991))。"选择性扩增"可指使用聚合酶扩增反应(例如，PCR反应)优先拷贝所关注的靶或模板核酸。在PCR反应中，此可通过使用特异性引物来限定所拷贝的序列而完成。本揭示内容的一些实施例可使用分子生物学、微生物学和/或重组DNA技术中的一种或一种以上的传统技术来实践，其在所属领域的技术人员的范围内。文献中对所述技术进行了充分解释。参见例如萨布鲁克(Sambrook)、佛瑞齐(Fritsch)和玛尼蒂斯(Maniatis)，分子克隆实验室手册(MolecularCloning:ALaboratoryManual),第二版(1989);寡核苷酸合成(OligonucleotideSynthesis)M.J.给特(M.J.Gait)编辑，1984);核酸杂交(NucleicAcid杂交)(B.D.黑姆斯(B.D.Hames)和S.J.希金斯(S.J.Higgins)编辑，1984);分子克隆实用指南(APracticalGuidetoMolecularCloning)B.坡保尔(B.Perbal,1984);和一个系列，酶学中的方法(MethodsinEnzymology)(学术出版公司(AcademicPress,Inc.))。已令人惊讶地发现，本揭示内容组合物的实施例的一些特定实例减轻和/或消除掩蔽剂(例如，包含高铁血红蛋白的血红蛋白素)对针对血清实施的PCR分析的干扰。图4和5绘示通过使用本文所揭示的特定实例性实施例所获得改良的实例。将增加量的高铁血红蛋白掺加于未经处理的新鲜人血清中，至浓度为10dl/ml。在4小时时期内实施连续PCR分析。图6A-6F绘示二价金属螯合剂和螯合剂增强组份的组合(即，1M高氯酸钠/0.01MEGTA)在对室温下存储且随后进行MD03/06PCR检测的血清中乙型肝炎序列的保护方面所获得的令人惊讶的协同效应的实例。所实施方案如上(即，如图6A-6F中所示)。从所述图可看出，与个别添加EGTA或高氯酸钠相比，当使用本发明的试剂溶液时HepB序列的保护作用明显增加。在一些实施例中，本揭示内容还提供用于其它体液和排泄物中的核酸的分子分析的组合物、系统和方法。根据一些实施例，这些分析可以较高的敏感性实施，这是因为已发现本揭示内容的组合物、系统和方法令人惊讶地增加利用诸如PCR等分子分析所获得的信号。此外，在所述核酸测试方法中杂交出乎意料地经改良。意想不到的是，已发现当在缓冲溶液中使用上述二价金属螯合剂和螯合剂增强组份时出现对试样中核酸的有效保护、对掩蔽剂作用的阻断和诸如PCR等分子分析信号的增加。根据一些实施例，可使用获得在约4.5至约8.0范围内的pH的缓冲剂。在一些实施例中，pH可在约6.9至约7.6的范围内。缓冲剂的实例可包括乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、三(羟甲基)氨基甲垸(Tris)和/或(N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-乙磺酸)(HEPES)。本发明的组合物、系统和方法中可使用在这些pH范围内提供缓冲能力的其它缓冲剂，其包括(但不限于)MOPS缓冲剂(3-(N-吗啉基)丙垸磺酸)、ACES(2-[(2-氨基-2-氧代乙基)氨基]乙磺酸)缓冲剂、ADA(N-(2-乙酰胺基)2-亚氨基二乙酌缓冲齐lJ、AMPSO(3-[(l,l-二甲基-2-羟乙基)氨基]-2-丙垸磺酸)缓冲剂、BES(N，N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸缓冲剂、比辛(Bicine)(N,N-双(2-羟乙基甘氨酸))缓冲剂、Bis-Tris(双-(2-羟乙基)亚氨基-三(羟甲基)甲垸)缓冲剂、CAPS(3-(环己基氨基)-l-丙垸磺酸)缓冲剂、CAPSO(3-(环己基氨基)-2-羟基-l-丙垸磺酸)缓冲剂、CHES(2-(N-环己基氨基)乙垸磺酸)缓冲剂、DIPSO(3-[N，N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基-丙烷磺酸)缓冲剂、HEPPS(N-(2-羟乙基哌嗪)-N'-(3-丙垸磺酸)缓冲剂、HEPPSO(N-(2-羟乙基)哌嗪-N，-(2-羟基丙垸磺酸))缓冲剂、MES(2-(N-吗啉基)乙磺酸)缓冲剂、三乙醇胺缓冲剂、咪唑缓冲剂、甘氨酸缓冲剂、乙醇胺缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、MOPSO(3-(N-吗啉基)-2-羟基丙垸磺酸)缓冲剂、PIPES(哌嗪-N，N，-双(2-乙磺酸))缓冲齐U、POPSO(哌嗪-N，N，-双(2-羟基丙磺酸))缓冲剂、TAPS(N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙烷磺酸)缓冲剂、TAPSO(3-[N-三(羟甲基)甲基氨基]-2-羟基-丙垸磺酸)缓冲剂、TES(N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸)缓冲剂、曲辛(tricine)(N-三(羟甲基)甲基甘氨酸缓冲剂)、2-氨基-2-甲基-l，3-丙二醇缓冲剂禾口/或2-氨基-2-甲基-l-丙醇缓冲剂。实例中阐述尤其优选的缓冲溶液(包括其pH值和浓度)以及制备缓冲溶液的方法。还意想不到的发现，当上述缓冲溶液中包括非离子型洗涤剂时出现试样中核酸的有效保护、掩蔽剂作用的阻断和/或诸如PCR等分子分析信号的增加。非离子型洗涤剂的实例是聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯。非离子型洗涤剂的另一实例是聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯，例如，吐温20。非离子型洗涤剂(例如，吐温20)在浓的试剂原液中的浓度可为约0.1%(w/v)。此相当于在测试试样中约0.01X(w/v)的浓度。额外非离子型洗涤剂已为该项技术习知，其包括(但不限于)辛基苯氧基聚乙氧基乙醇和壬基苯氧基聚乙氧基乙醇(诺乃洗涤剂)、辛基吡喃葡萄糖苷、十二烷基吡喃麦芽糖苷、庚基硫代吡喃葡萄糖苷、BigCHAP洗涤剂、吉呐普X-80、普流尼克洗涤剂、垸基苯酚的聚氧乙烯酯(特里顿)和/或这些洗涤剂的衍生物和类似物。本揭示内容的组合物、系统和方法可包括一定量的至少一种酶失活组份(例如，氯化锰、月桂酰基肌氨酸钠(肌氨酰(Sarkosyl))或十二烷基硫酸钠)。酶失活组份可以至多约5X(w/v)的浓度存在于包括核酸的最终反应溶液中。在一些实施例中，本揭示内容的组合物、系统和/或方法可用于保存原核生物核酸(例如，淋球菌DNA)、人类核酸、细菌核酸、真菌核酸和/或病毒核酸(例如，DNA和/或RNA)。不欲将任何具体实施例限于任何具体理论或观点，本揭示内容的一种或一种以上的组合物、系统和/或方法的效能可能至少部分的由于使体液(例如，血液或尿)中可能存在且可破坏DNA完整性的一种或一种以上的金属依赖性酶和/或金属非依赖性酶失活。根据一些实施例，已发现本揭示内容的组合物、系统和方法使利用诸如聚合酶链反应(PCR)、LCx和遗传转化测试(GTT)等核酸测试方法获得的信号增加。例如，本揭示内容的一些实施例己发现令人惊讶且意想不到的增强诸如PCR等核酸测试方法中的杂交。图7禾B8绘示对于产青霉素酶的淋病奈瑟球菌(penicillinase-producingiVe&en'ag朋orr/weae)(PPNG)DNA和PPNG-C探针的杂交，通过使用本文所揭示的组合物所获得的杂交得到改良的实例。在一些实施例中，本揭示内容关于改良核酸杂交的方法，其包括使测试核酸与核酸试剂溶液接触，所述溶液包含(a)—定量的在例如约0.001M至0.1M范围内的二价金属螯合剂、(b)—定量的在例如约0.1M至9M范围内的上述至少一种螯合剂增强组份、(c)任选地缓冲剂以便所述溶液经缓冲、和(d)任选地上述非离子型洗涤剂以便形成测试溶液；和使所述测试溶液与靶核酸在允许杂交的条件下接触以便实施杂交。图8和9绘示本揭示内容组合物、系统和方法的一些特定实例性实施例在改良利用分支DNA(bDNA)分析(喀戎(Chiron))所获得结果方面的效能的实例。在图8中所实施的测试中，使用bDNA分析来评价本揭示内容组合物的特定实例性实施例的作用。将来自丙型肝炎病毒的DNA序列掺加于血清和血浆中。将经处理的血清和血浆与9ml血清或血浆和1ml试剂混合。使用以下调配物1)1M盐酸胍/0.01MEDTA、2)1M高氯酸钠/0.01MBAPTA、3)1M硫氰酸钠/0.01MEGTA、禾tl4)1M氯化锂/0.01MEGTA。将调配物于4'C下存储数天。bDNA分析依赖于杂交。吸光度结果增加两倍多表明靶序列的杂交/退火得到增强。图9绘示血清对血浆研究的实例。将50ml新鲜人类血浆试样和1ml新鲜人类血清试样用1M盐酸胍/0.01MEDTA处理并将所述试样在-6TC(20°F)下存储48小时，之后对这些试样实施bDNA分析。将结果与未经处理的试样相比较。再次，吸光度结果增加两倍多表明靶序列的杂交/退火得到增强。本揭示内容的一些实施例可方便地纳入已确定方案而无需进行大量的重新优化。在一些实施例中，PCR可利用热稳定酶作为自动过程来实施。反应混合物可循环进行变性步骤、探针和引物退火步骤和合成步骤，由此使分裂和置换与引物依赖性模板延伸同时出现。可使用专门设计供热稳定酶使用的DNA热循环仪。经标记寡核苷酸片段的检测和/或验证可通过各种方法完成且可取决于所用一种或多种标记的来源。可对反应产物(包括已裂开的经标记片段)进行尺寸分析。确定经标记核酸片段尺寸的方法可包括(例如)凝胶电泳、梯度沉降、凝胶排阻色谱和/或同系色谱。扩增期间或之后，经标记片段与PCR混合物的分离可通过(例如)使PCR混合物与固相萃取剂(SPE)接触来完成。例如，可将具有根据尺寸、电荷和/或与寡核苷酸碱基的相互作用结合寡核苷酸能力的物质在其中结合经标记未裂开的寡核苷酸而不结合短的经标记片段的条件下添加到PCR混合物中。所述SPE物质可包括离子交换树脂或珠粒，例如，市售结合粒子呐瑟伯(Nensorb)(杜邦化学公司(DuPontChemicalCo.))、纽克里珍(Nucleogen)(雀巢集团(TheNestGroup),爱德华王子岛省(PEI))、贝肯邦德(BakerBond).TM.(爱德华王子岛省)、亚米康(Amicon)PAE1000、斯莱特思(Selectacel)TM(爱德华王子岛省)、具有3'-核糖探针的硼酸SPE(BoronateSPE)、包含与探针的3，-端互补的序列的SPE和羟基磷灰石。在特定实施例中，若使用通过核酸酶敏感切割位点将所含3'生物素标记与5'标记隔开的双重标记寡核苷酸核酸酶作为信号工具，则PCR扩增混合物可与含生物素的特异性结合配偶体(例如抗生物素蛋白或抗生蛋白链菌素)或生物素的抗体或单克隆抗体的物质接触。所述物质可包括经特异性结合配偶体涂布的珠粒和粒子而且还包括磁性粒子。在一些实施例中，PCR混合物与SPE接触之后，所述SPE物质可通过过滤、沉降或磁吸引去除，留下不含未裂开的经标记寡核苷酸的经标记片段且用于检测。所得PCR产物可使用(例如)琼脂糖凝胶电泳检测。或者，扩增反应的所得产物可使用可检测标记来检测，即，例如同位素、荧光、色度和/或其它可检测标记(例如，使用抗体)。根据一些实施例，本揭示内容的扩增方法可用于扩增实际上任何靶核酸，例如，核酸片段、基因片段(例如外显子或内含子片段)、cDNA或染色体片段。通过SNP(单核苷酸多态现象)分析和等位基因特异性寡核苷酸(ASO)杂交进行基因分型(其可为微阵列或DNA芯片方法的基础)是另一些可受益于高精度杂交技术的基因组方法。微阵列可通过将PCR扩增的cDNA克隆体或基因排布并连接至衍生玻璃板上来构建。目前，连接化学品可依赖于含甲酰胺或二甲亚砜(DMSO)的高盐缓冲剂而使DNA变性并提供更多单链靶以高特异性和最低背景进行最终杂交。此可能是制备可复制高保真微阵列中的关键步骤，其可受益于本揭示内容一些实施例所开发的可逆修饰的核酸。而且，预杂交和杂交步骤的特定条件可显著影响来自微阵列的信号。在一些实施例中，本揭示内容的组合物、系统和/或方法可改良所述过程中此步骤的微阵列性能。诊断应用本揭示内容的方法、组合物、系统和套件可用于各种诊断应用，例如，基因组DNA、细菌DNA、真菌DNA和/或病毒RNA和/或DNA中所发现的核酸序列的扩增和/或检测。根据一些实施例，组合物、系统和方法可用于检测和/或表征与传染性疾病(例如，淋病、衣原体)、遗传障碍和/或细胞失调(例如，癌症)有关的核酸序列；或用于检测某些类型的非遗传疾病(例如，以检测源自人类细胞试样的核酸试样中是否存在病毒核酸分子(例如，HIV或肝炎))。例如，通过使用微阵列或基因芯片进行表面分析以检测可能存在的(例如)生物战剂可由实施本揭示内容的至少一些实施例进行援助。法医学应用法医科学是关于应用分子生物学、生物化学和遗传学的实验技术来检查生物证据用于(例如)确实的鉴定罪行的犯罪者。所述生物证据(例如，头发、皮肤、血液、唾液或精液)的试样大小可能极小且可能包含分子分析的污染物和/或干扰物。因此，在本揭示内容的一些实施例中，组合物、系统和/或方法可用于检测(例如)微小生物试样的性别或物质来源。研究应用在一些实施例中，本揭示内容的方法、组合物和系统可具有各种研究应用。例如，其可用于任何其中必须针对有限量的核酸试样实施遗传分析的研究应用。通常，除非另有说明，否则实践本揭示内容的至少一些实施例可使用化学、分子生物学、重组DNA技术、PCR技术、免疫学和任何所需的细胞培养或动物饲养技术等传统技术，其在受益于本揭示内容的所属领域的技术人员的范围内。在一些实施例中，阻抑掩蔽剂对含核酸的测试试样的分子分析的干扰的方法可包含使所述测试试样与缓冲溶液接触，所述缓冲溶液包含以下物质(a)至少一种螯合剂(例如，二价金属螯合剂)、(b)至少一种螯合剂增强组份、和(C)至少一种缓冲剂，其中所述缓冲溶液的pH为约4.5至约8.0且其中所述二价金属螯合剂和所述螯合剂增强组份的量经选择以便(例如)相对于未与所述缓冲溶液接触的测试试样，使掩蔽剂对分子分析的干扰受到阻抑。核酸测试试样可进一步与至少一种酶失活组份在至多约5X(w/v)的范围内接触，所述酶失活组份选自由氯化锰、月桂酰基肌氨酸钠和/或十二烷基硫酸钠组成的群组。亦如上所述，所述缓冲溶液可进一步包含至少一种非离子型洗涤剂。根据一些实施例，核酸测试试样中的核酸可包含真核生物DNA、真核生物RNA、病毒DNA、病毒RNA、原核生物DNA、原核生物RNA、基因组DNA、cDNA、mRNA、人工DNA和/或人工RNA。在一些实施例中，提高含核酸的测试试样分子分析的信号响应的方法可包含以下步骤(1)使包含核酸的试样与一定量的至少一种二价金属螯合剂和一定量的至少一种螯合剂增强组份在缓冲溶液中接触，所述缓冲溶液包含至少一种缓冲剂以使所述缓冲溶液的pH为约4.5至约8.0，所述二价金属螯合剂和所述螯合剂增强组份的量经选择以使所述掩蔽剂对所述分子分析的干扰受到阻抑；和(2)从所述试样中提取所述核酸；和(3)对所述经提取核酸实施分子分析，其中所述分子分析的信号响应得到提高。分子分析可包括PCR、LCR、RT-PCR、NASBA、SDA、LCX、杂交和/或遗传转化测试。'从试样中提取核酸的方法可包括用苯酚或苯酚:氯仿提取。苯酚-氯仿提取紧接着可用氯仿提取(例如，在一些实施例中含0.1%羟基喹啉的经缓冲苯酚)。还可以用苯酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)来实施提取。经提取核酸可用冷乙醇沉淀。此项技术中已习知其它提取和纯化方法。在一些实施例中，一种改进核酸杂交的方法可包含(1)使包含核酸的试样与一定量的至少一种二价金属螯合剂和一定量的至少一种螯合剂增强组份在缓冲溶液中接触，所述缓冲溶液包含至少一种缓冲剂以使所述缓冲溶液的pH为约4.5至约8.0，所述二价金属螯合剂和所述螯合剂增强组份的量经选择以使所述掩蔽剂对所述核酸杂交的干扰受到阻抑，以形成用于杂交的测试溶液；和(2)使所述测试溶液与靶核酸在适宜杂交的条件下接触以便发生杂交，此使得掩蔽剂对杂交的干扰作用降低或受到阻抑。在一些实施例中，可在微阵列和/或DNA芯片(例如，此项技术中习知的微阵列和域DNA芯片)上实施杂交。微阵列的使用阐述于M.思科玛(M.Schema)编辑的"微阵列生物芯片技术(MicroarrayBiochipTechnology)"(伊顿出版(EatonPublishing),2000)，其以引用的方式并入本文中。计算机驱动的分析和解释微阵列数据的方法和其在生物信息学中的用途已为此项技术习知。一些实施例的测试试样可包含于缓冲溶液中的核酸，所述缓冲溶液包含至少一种缓冲剂以便所述缓冲溶液的pH为约4.5至约8.0。所述缓冲溶液可进一步包含一定量的至少一种二价金属螯合剂和/或一定量的至少一种螯合剂增强组份，所述二价金属螯合剂和所述螯合剂增强组份的量经选择以便阻抑至少一种掩蔽剂对针对测试试样中的核酸所实施的分子分析的干扰。本揭示内容的一些特定实例性实施例本揭示内容组合物、系统和方法的各种实施例中的一些可阐述如下1.一种阻抑掩蔽剂对含核酸的测试试样的分子分析的干扰的方法，所述方法包含使所述测试试样与一定量的至少一种二价金属螯合剂和一定量的至少一种螯合剂增强组份在缓冲溶液中接触的步骤，所述缓冲溶液包含至少一种缓冲剂以便所述缓冲溶液的pH为约4.5至约8.0，所述二价金属螯合剂和所述螯合剂增强组份的量经选择以使所述掩蔽剂对所述分子分析的干扰受到阻抑。2.根据实施例1所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂选自由以下组成的群组乙二胺四乙酸(EDTA);咪唑；[亚乙基双(氧基亚乙基次氮基)]四乙酸(EGTA);亚氨基二乙酸(IDA);1，2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N，N,N'，N'-四乙酸(BAPTA);双(5-脒基-2-苯并咪唑基)甲垸(BABIM)和其盐。3.根据实施例2所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂选自由EDTA、EGTA和BAPTA组成的群组。4.根据实施例1所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.001M至约0.6M。5.根据实施例4所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.1M至约0.5M。6.根据实施例5所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.2M至约0.4M。7.根据实施例1所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份选自由以下组成的群组氯化锂、氯化胍、硫氰酸胍、异硫氰酸胍、水杨酸钠、高氯酸钠、硫氰酸钠和异硫氰酸钠。8.根据实施例1所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.01M至约0.9M。9.根据实施例8所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.1M至约0.8M。10.根据实施例9所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.2M至约0.7M。11.根据实施例l所述的方法，其中所述缓冲剂选自由以下组成的群组乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、三(羟甲基)氨基甲垸(Tris)、(N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-乙磺酸)(HEPES)、MOPS缓冲剂(3-(N-吗啉基)丙垸磺酸)、ACES(2-[(2-氨基-2-氧代乙基)氨基]乙磺酸)缓冲剂、ADA(N-(2-乙酰胺基)2-亚氨基二乙酸)缓冲剂、AMPSO(3-[(1，1-二甲基-2-羟乙基廣基]-2-丙垸磺酸)缓冲剂、BES(N，N-双(2-羟乙萄-2氨基乙磺酸)缓冲剂、比辛(N，N-双(2-羟乙基甘氨酸))缓冲剂、Bis-Tris(双-(2-羟乙基)亚氨基-三(羟甲基)甲垸)缓冲剂、CAPS(3-(环己基氨基)-l-丙垸磺酸)缓冲剂、CAPSO(3-(环己基氨基)-2-羟基-l-丙烷磺酸)缓冲剂、CHES(2-(N-环己基氨基)乙垸磺酸)缓冲剂、DIPSO(3-[N，N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基-丙院磺酸)缓冲剂、HEPPS(N-(2-羟乙基哌嗪)-N'-(3-丙垸磺酸)缓冲剂、HEPPSO(N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-羟基丙垸磺酸》缓冲剂、MES(2-(N-吗啉基)乙磺酸)缓冲剂、三乙醇胺缓冲剂、咪唑缓冲剂、甘氨酸缓冲剂、乙醇胺缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、MOPSO(3-(N-吗啉基)-2-羟基丙烷磺酸)缓冲剂、PIPES(哌嗪-^^-双(2-乙磺酸))缓冲剂、POPSO(哌嗪-N,N，-双(2-羟基丙磺酸))缓冲剂、TAPS(N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙垸磺酌缓冲剂、TAPSO(3-[^三(羟甲基)甲基氨基]-2-羟基-丙垸磺酌缓冲齐U、TES(N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酌缓冲齐U、曲辛(N-三(羟甲基)甲基甘氨酸缓冲剂)、2-氨基-2-甲基-l，3-丙二醇缓冲剂和2-氨基-2-甲基-l-丙醇缓冲齐U。12.根据实施例11所述的方法，其中所述缓冲剂选自由乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、Tris和HEPES组成的群组。13.根据实施例1所述的方法，其中所述缓冲溶液的pH为约4.5至约7.8、约4.5至约6.9和/或约6.9至约7.6。14.根据实施例l所述的方法，其中所述掩蔽剂选自由以下组成的群组白细胞酯酶、血红蛋白素、和肌红蛋白和血红蛋白类似物、衍生物、氧化产物和分解产物。15.根据实施例14所述的方法，其中所述掩蔽剂选自由铁蛋白、高铁血红蛋白、硫血红蛋白和胆红素组成的群组。16.根据实施例15所述的方法，其中所述掩蔽剂选自由高铁血红蛋白和胆红素组成的群组。17.根据实施例1所述的方法，其中所述含核酸的测试试样进一步与至少一种选自由氯化锰、月桂酰基肌氨酸钠和十二垸基硫酸钠组成的群组的酶失活组份接触，所述酶失活组份在所述测试试样中处于至多约5X(w/v)浓度的范围内。18.根据实施例1所述的方法，其中所述缓冲溶液进一步包含至少一种非离子型洗涤剂。19.根据实施例18所述的方法，其中所述至少一种非离子型洗涤剂选自由以下组成的群组聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯、辛基苯氧基聚乙氧基乙醇和壬基苯氧基聚乙氧基乙醇(诺乃洗涤剂)、辛基吡喃葡萄糖苷、十二垸基吡喃麦芽糖苷、庚基硫代吡喃葡萄糖苷、BigCHAP洗涤剂、吉呐普X-80、普流尼克洗涤剂、垸基苯酚的聚氧乙烯酯(特里顿)、和其衍生物和类似物。20.根据实施例19所述的方法，其中所述至少一种非离子型洗涤剂是聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯。21.根据实施例20所述的方法，其中所述聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯是聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯。22.根据实施例21所述的方法，其中聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯在所述测试试样中的浓度为约0.01%(w/v)。23.根据实施例l所述的方法，其中所述核酸是DNA。24.根据实施例23所述的方法，其中所述DNA是真核生物DNA。25.根据实施例23所述的方法，其中所述DNA是cDNA。26.根据实施例l所述的方法，其中所述核酸是RNA。27.根据实施例26所述的方法，其中所述RNA是mRNA。28.—种提高含核酸的测试试样分子分析的信号响应的方法，所述方法包含以下步骤(a)使含核酸的试样与一定量的至少一种二价金属螯合剂和一定量的至少一种螯合剂增强组份在缓冲溶液中接触，所述缓冲溶液包含至少一种缓冲剂以便所述缓冲溶液的pH为约4.5至约8.0，所述二价金属螯合剂和所述螯合剂增强组份的量经选择以使所述掩蔽剂对所述分子分析的干扰受到阻抑；和(b)从所述试样中提取所述核酸；和(c)对所述经提取核酸实施分子分析，其中所述分子分析的所述信号响应得到提高。29.根据实施例28所述的方法，其中所述分子分析选自由以下组成的群组聚合酶链反应、连接酶扩增反应、RT-PCR、NASBA、SDA、LCX、杂交、和遗传转化测试。30.根据实施例29所述的方法，其中所述分子分析是所述聚合酶链反应。31.根据实施例28所述的方法，其中包含所述核酸的所述试样是体液。32.根据实施例31所述的方法，其中所述体液是选自由以下组成的群组尿、血液、血清、羊水；脑脊髓液、脊髓液、滑液、结膜液、唾液、阴道液、粪便、精液、淋巴液、胆汁、泪液、和汗液。33.根据实施例32所述的方法，其中所述体液是尿。34.根据实施例28所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂选自由以下组成的群组乙二胺四乙酸(EDTA);咪唑；[亚乙基双(氧基亚乙基次氮基)]四乙酸(EGTA);亚氨基二乙酸(IDA);1，2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N，N，N，，N，-四乙酸(BAPTA);双(5-脒基-2-苯并咪唑基)甲烷(BABM)和其盐。35.根据实施例34所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂选自由EDTA、EGTA和BAPTA组成的群组。36.根据实施例28所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.001M至约0.6M。37.根据实施例36所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.1M至约0.5M。38.根据实施例37所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.2M至约0.4M。39.根据实施例28所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份选自由以下组成的群组氯化锂、氯化胍、硫氰酸胍、异硫氰酸胍、水杨酸钠、高氯酸钠、硫氰酸钠和异硫氰酸钠。40.根据实施例28所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.01M至约0.9M。41.根据实施例40所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.1M至约0.8M。42.根据实施例41所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.2M至约0.7M。43.根据实施例28所述的方法，其中所述缓冲剂选自由以下组成的群组乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、三(羟甲基)氨基甲垸(Tris)、(^(2-羟乙基)哌嗪-^-(2-乙磺酸)(HEPES)、MOPS缓冲剂(3-(N吗啉基)丙垸磺酸)、ACES(2-[(2-氨基-2-氧代乙基)氨基]乙磺酸)缓冲剂、ADA(N-(2-乙酰胺基)2-亚氨基二乙酸)缓冲剂、AMPSO(3-[(l，l-二甲基-2-羟乙基)氨基]-2-丙烷磺酸)缓冲剂、BES(N，N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸缓冲剂、比辛(N，N-双(2-羟乙基甘氨酸))缓冲剂、Bis-Tris(双-(2-羟乙基)亚氨基-三(羟甲基)甲烷)缓冲剂、CAPS(3-(环己基氨基)-l-丙烷磺酸)缓冲剂、CAPSO(3-(环己基氨基)-2-羟基-l-丙垸磺酸)缓冲剂、CHES(2-(N-环己基氨基)乙垸磺酸)缓冲剂、DIPSO(3-[N,N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基-丙垸磺酸)缓冲剂、HEPPS(N-(2-羟乙基哌嗪)-N'-(3-丙烷磺酸)缓冲齐U、HEPPSO(N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-羟基丙烷磺酸))缓冲齐lJ、MES(2-(N-吗啉基)乙磺酸)缓冲剂、三乙醇胺缓冲剂、咪唑缓冲剂、甘氨酸缓冲剂、乙醇胺缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、MOPSO(3-(N-吗啉基)-2-羟基丙烷磺酸)缓冲剂、PIPES(哌嗪-N，N'-双(2-乙磺酸))缓冲剂、POPSO(哌嗪-N，N'-双(2-羟基丙磺酸》缓冲剂、TAPS(N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙烷磺酸)缓冲剂、TAPSO(3-[^三(羟甲基)甲基氨基]-2-羟基-丙垸磺酸)缓冲剂、TES(N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸)缓冲剂、曲辛(N-三(羟甲基)甲基甘氨酸缓冲剂)、2-氨基-2-甲基-l,3-丙二醇缓冲剂和2-氨基-2-甲基-l-丙醇缓冲剂。44.根据实施例43所述的方法，其中所述缓冲剂选自由乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、Tris和HEPES组成的群组。45.根据实施例28所述的方法，其中所述缓冲溶液的pH为约4.5至约7.8、约4.5至约6.9禾口/或约6.9至约7.6。46.根据实施例28所述的方法，其中所述掩蔽剂选自由以下组成的群组白细胞酯酶、血红蛋白素、和肌红蛋白和血红蛋白类似物、衍生物、氧化产物和分解产物。47.根据实施例46所述的方法，其中所述掩蔽剂选自由铁蛋白、高铁血红蛋白、硫血红蛋白和胆红素组成的群组。。48.根据实施例47所述的方法，其中所述掩蔽剂选自由高铁血红蛋白和胆红素组成的群组。49.根据实施例28所述的方法，其中所述含核酸的试样进一步与至少一种选自由氯化锰、月桂酰基肌氨酸钠和十二垸基硫酸钠组成的群组的酶失活组份接触，所述酶失活组份在所述测试试样中处于至多约5X(w/v)浓度的范围内。50.根据实施例28所述的方法，其中所述缓冲溶液进一步包含至少一种非离子型洗涤剂。51.根据实施例50所述的方法，其中所述至少一种非离子型洗涤剂选自由以下组成的群组聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯、辛基苯氧基聚乙氧基乙醇和壬基苯氧基聚乙氧基乙醇(诺乃洗涤剂)、辛基吡喃葡萄糖苷、十二垸基吡喃麦芽糖苷、庚基硫代吡喃葡萄糖苷、BigCHAP洗涤剂、吉呐普X-80、普流尼克洗涤剂、烷基苯酚的聚氧乙烯酯(特里顿)、和其衍生物和类似物。52.根据实施例51所述的方法，其中所述至少一种非离子型洗涤剂是聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯。53.根据实施例52所述的方法，其中所述聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯是聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯。54.根据实施例53所述的方法，其中聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯在所述测试试样中的浓度为约0.01%(w/v)。55.根据实施例28所述的方法，其中所述核酸是DNA。56.根据实施例55所述的方法，其中所述DNA是真核生物DNA。57.根据实施例55所述的方法，其中所述DNA是cDNA。58.根据实施例28所述的方法，其中所述核酸是RNA。59.根据实施例58所述的方法，其中所述RNA是mRNA。60.—种改良核酸杂交的方法，所述方法包含以下步骤(a)使含核酸的试样与一定量的至少一种二价金属螯合剂和一定量的至少一种螯合剂增强组份在缓冲溶液中接触，所述缓冲溶液包含至少一种缓冲剂以便所述缓冲溶液的pH为约4.5至约8.0，所述二价金属螯合剂和所述螯合剂增强组份的量经选择以使所述掩蔽剂对所述核酸的杂交的干扰受到阻抑，以便形成用于杂交的测试溶液；和(b)使所述测试溶液与靶核酸在适宜杂交的条件下接触，以便发生杂交，掩蔽剂对所述杂交的干扰作用降低或受到阻抑。61.根据实施例60所述的方法，其中所述核酸是DNA。62.根据实施例61所述的方法，其中所述DNA是真核生物DNA。63.根据实施例61所述的方法，其中所述DNA是cDNA。64.根据实施例60所述的方法，其中所述核酸是RNA。65.根据实施例64所述的方法，其中所述RNA是mRNA.66.根据实施例60所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂选自由以下组成的群组乙二胺四乙酸(EDTA);咪唑；[亚乙基双(氧基亚乙基次氮基)]四乙酸(EGTA);亚氨基二乙酸(IDA);1，2-双(2-氨基苯氧基)乙垸-N,N，N'，N，-四乙酸(BAPTA);双(5-脒基-2-苯并咪唑基)甲烷(BABIM)和其盐。67.根据实施例66所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂选自由EDTA、EGTA禾卩BAPTA组成的群组.68.根据实施例66所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.001M至约0.6M。69.根据实施例68所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.1M至约0.5M。70.根据实施例69所述的方法，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.2M至约0.4M。71.根据实施例60所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份选自由以下组成的群组氯化锂、氯化胍、硫氰酸胍、异硫氰酸胍、水杨酸钠、高氯酸钠、硫氰酸钠和异硫氰酸钠。72.根据实施例60所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.01M至约0.9M。73.根据实施例72所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.1M至约0.8M。74.根据实施例73所述的方法，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.2M至约0.7M。75.根据实施例60所述的方法，其中所述缓冲剂选自由以下组成的群组乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)、(^(2-羟乙基)哌嗪-^-(2-乙磺酸)(HEPES)、MOPS缓冲剂(3-(N吗啉基)丙垸磺酸)、ACES(2-[(2-氨基-2-氧代乙基)氨基]乙磺酸)缓冲剂、ADA(N-(2-乙酰胺基)2-亚氨基二乙酸)缓冲剂、AMPSO(3-[(l,l-二甲基-2-羟乙基)氨基]-2-丙垸磺酸)缓冲剂、BES(N,N-双(2-轻乙基)-2-氨基乙磺酸缓冲剂、比辛(N，N-双(2-羟乙基甘氨酸))缓冲剂、Bis-Tris(双-(2-羟乙基)亚氨基-三(羟甲基)甲垸)缓冲剂、CAPS(3-(环己基氨基)-l-丙垸磺酸)缓冲剂、CAPSO(3-(环己基氨基)-2-羟基-l-丙垸磺酸)缓冲剂、CHES(2-(N-环己基氨基)乙烷磺酌缓冲剂、DIPSO(3-[N，N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基-丙烷磺酸)缓冲剂、^1￡5(^(2-羟乙基哌嗪)^-(3-丙垸磺酸)缓冲剂、HEPPSO(N-(2-羟乙基)哌嗪-N，-(2-羟基丙烷磺酸))缓冲剂、MES(2-(N-吗啉基)乙磺酸)缓冲剂、三乙醇胺缓冲剂、咪唑缓冲剂、甘氨酸缓冲剂、乙醇胺缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、MOPSO(3-(N-吗啉基)-2-羟基丙烷磺酸)缓冲剂、PIPES(哌嗪-1^^，-双(2-乙磺酸))缓冲剂、POPSO(哌嗪-N，N，-双(2-羟基丙磺酸))缓冲剂、TAPS(N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙烷磺酸)缓冲剂、TAPSO(3-[^三(羟甲基)甲基氨基]-2-羟基-丙烷磺酸)缓冲剂、TES(N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸)缓冲剂、曲辛(N-三(羟甲基)甲基甘氨酸缓冲剂)、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇缓冲剂和2-氨基-2-甲基-l-丙醇缓冲剂。76.根据实施例75所述的方法，其中所述缓冲剂选自由以下组成的群组乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、Tris和HEPES。77.根据实施例60所述的方法，其中所述缓冲溶液的pH为约4.5至约7.8、约4.5至约6.9和/或约6.9至约7.6。78.根据实施例60所述的方法，其中所述掩蔽剂选自由以下组成的群组白细胞酯酶、血红蛋白素、和肌红蛋白和血红蛋白类似物、衍生物、氧化产物和分解产物。79.根据实施例78所述的方法，其中所述掩蔽剂选自由铁蛋白、高铁血红蛋白、硫血红蛋白和胆红素组成的群组。。80.根据实施例79所述的方法，其中所述掩蔽剂选自由高铁血红蛋白和胆红素组成的群组。81.根据实施例60所述的方法，其中使所述含核酸的试样进一步与至少一种选自由氯化锰、月桂酰基肌氨酸钠和十二垸基硫酸钠组成的群组的酶失活组份接触，所述酶失活组份在所述测试试样中处于至多约5X(w/v)浓度的范围内。82.根据实施例60所述的方法，其中所述缓冲溶液进一步包含至少一种非离子型洗涤剂。83.根据实施例82所述的方法，其中所述至少一种非离子型洗漆剂选自由以下组成的群组聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯、辛基苯氧基聚乙氧基乙醇和壬基苯氧基聚乙氧基乙醇(诺乃洗涤剂)、辛基吡喃葡萄糖苷、十二烷基吡喃麦芽糖苷、庚基硫代吡喃葡萄糖苷、BigCHAP洗涤剂、吉呐普X-80、普流尼克洗涤剂、垸基苯酚的聚氧乙烯酯(特里顿)、和其衍生物和类似物。84.根据实施例83所述的方法，其中所述至少一种非离子型洗涤剂是聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯。85.根据实施例84所述的方法，其中所述聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯是聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯。86.根据实施例85所述的方法，其中聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯在所述测试试样中的浓度为约0.01%(w/v)。87.—种在缓冲溶液中包含核酸的测试试样，所述缓冲溶液包含至少一种缓冲剂以便所述缓冲溶液的pH为约4.5至约8.0，所述缓冲溶液进一步包含一定量的至少一种二价金属螯合剂和一定量的至少一种螯合剂增强组份，所述二价金属螯合剂和所述螯合剂增强组份的量经选择以使至少一种掩蔽剂对针对所述测试试样中的核酸所实施的分子分析的干扰受到阻抑。88.根据实施例87所述的测试试样，其中所述核酸是DNA。89.根据实施例88所述的测试试样，其中所述DNA是真核生物DNA。90.根据实施例88所述的测试试样，其中所述DNA是cDNA。91.根据实施例87所述的测试试样，其中所述核酸是RNA。92.根据实施例91所述的测试试样，其中所述RNA是mRNA。93.根据实施例87所述的测试试样，其中所述至少一种二价金属螯合剂选自由以下组成的群组乙二胺四乙酸(EDTA);咪唑；[亚乙基双(氧基亚乙基次氮基)]四乙酸(EGTA);亚氨基二乙酸(IDA);1，2-双(2-氨基苯氧基)乙垸-N，N，N，，N，-四乙酸(BAPTA);双(5-脒基-2-苯并咪唑基)甲垸(BABIM)和其盐。94.根据实施例93所述的测试试样，其中所述至少一种二价金属螯合剂选自由EDTA、EGTA和BAPTA组成的群组。95.根据实施例93所述的测试试样，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.001M至约0.6M。96.根据实施例95所述的测试试样，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.1M至约0.5M。97.根据实施例96所述的测试试样，其中所述至少一种二价金属螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.2M至约0.4M。98.根据实施例87所述的测试试样，其中所述至少一种螯合剂增强组份选自由以下组成的群组氯化锂、氯化胍、硫氰酸胍、异硫氰酸胍、水杨酸钠、高氯酸钠、硫氰酸钠和异硫氰酸钠。99.根据实施例87所述的测试试样，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.01M至约0.9M。100.根据实施例99所述的测试试样，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.1M至约0.8M。101.根据实施例100所述的测试试样，其中所述至少一种螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.2M至约0.7M。102.根据实施例87所述的测试试样，其中所述缓冲剂选自由以下组成的群组乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)、(N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-乙磺酸)(HEPES)、MOPS缓冲剂(3-(N-吗啉基)丙烷磺酸)、ACES(2-[(2-氨基-2-氧代乙基)氨基]乙磺酸)缓冲剂、ADA(N-(2-乙酰胺基)2-亚氨基二乙酸)缓冲剂、AMPSO(3-[(l,l-二甲基-2-羟乙基)氨基]-2-丙垸磺酸)缓冲剂、BES(N，N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸缓冲剂、比辛(N,N-双(2-羟乙基甘氨酸))缓冲剂、Bis-Tris(双-(2-羟乙基)亚氨基-三(羟甲基)甲烷)缓冲剂、CAPS(3-(环己基氨基)-l-丙烷磺酸)缓冲剂、CAPSO(3-(环己基氨基)-2-羟基-l-丙垸磺酸)缓冲剂、CHES(2-(N-环己基氨基)乙烷磺酸)缓冲剂、DIPSO(3-[N，N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基-丙烷磺酸)缓冲剂、11￡5(]^(2-羟乙基哌嗪)-^-(3-丙烷磺酸)缓冲剂、HEPPSO(N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-羟基丙垸磺酸))缓冲剂、MES(2-(N-吗啉基)乙磺酸)缓冲剂、三乙醇胺缓冲剂、咪唑缓冲剂、甘氨酸缓冲剂、乙醇胺缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、MOPSO(3-(N-吗啉基)-2-羟基丙垸磺酸)缓冲齐iJ、PIPES(哌嗪-^^-双(2-乙磺酸))缓冲剂、POPSO(哌嗪-N，N，-双(2-羟基丙磺酸))缓冲剂、TAPS(N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙垸磺酸)缓冲剂、TAPSO(3-[^三(羟甲基)甲基氨基]-2-羟基-丙烷磺酸)缓冲剂、TES(N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙烷磺酸)缓冲剂、曲辛(N-三(羟甲基)甲基甘氨酸缓冲剂)、2-氨基-2-甲基-l,3-丙二醇缓冲剂和2-氨基-2-甲基-l-丙醇缓冲剂。103.根据实施例102所述的测试试样，其中所述缓冲剂选自由以下组成的群组乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、Tris禾BHEPES。104.根据实施例87所述的测试试样，其中所述缓冲溶液的pH为约4.5至约7.8、约4.5至约6.9和/或约6.9至约7.6。105.根据实施例87所述的测试试样，其中所述掩蔽剂选自由以下组成的群组白细胞酯酶、血红蛋白素、和肌红蛋白和血红蛋白类似物、衍生物、氧化产物和分解产物。106.根据实施例105所述的测试试样，其中所述掩蔽剂选自由铁蛋白、高铁血红蛋白、硫血红蛋白和胆红素组成的群组。107.根据实施例106所述的测试试样，其中所述掩蔽剂选自由高铁血红蛋白和胆红素组成的群组。108.根据实施例87所述的测试试样，其中所述测试试样进一步包含至少一种选自由氯化锰、月桂酰基肌氨酸钠和十二垸基硫酸钠组成的群组的酶失活组份，所述酶失活组份在所述测试试样中处于至多约5X(w/v)浓度的范围内。109.根据实施例87所述的测试试样，其中所述缓冲溶液进一步包含至少一种非离子型洗涤剂。110.根据实施例109所述的测试试样，其中所述至少一种非离子型洗涤剂选自由以下组成的群组聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯、辛基苯氧基聚乙氧基乙醇和壬基苯氧基聚乙氧基乙醇(诺乃洗涤剂)、辛基吡喃葡萄糖苷、十二烷基吡喃麦芽糖苷、庚基硫代吡喃葡萄糖苷、BigCHAP洗涤剂、吉呐普X-80、普流尼克洗涤剂、烷基苯酚的聚氧乙烯酯(特里顿)、和其衍生物和类似物。111.根据实施例110所述的测试试样，其中所述至少一种非离子型洗涤剂是聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯。112.根据实施例111所述的测试试样，其中所述聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯是聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯。113.根据实施例112所述的测试试样，其中聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯在所述测试试样中的浓度为约0.01%(w/v)。在一些实施例中，本揭示内容提供用于存储和保存核酸并阻抑掩蔽剂的作用的组合物、系统和方法以便核酸可用于分子分析中，例如，PCR、配体扩增反应、反转录酶-PCR、或杂交分析。因此，在这些分析中可获得提高的敏感性和精密度且允许其有效用于诊断、法医学和/或研究目的。使用缓冲溶液可增加可用螯合剂和螯合剂增强组份的浓度而不会破坏核酸的完整性，由此增强对掩蔽剂干扰的阻抑作用。本发明一些实施例的组合物、系统和方法可用于存储和保存体液或其它包含或据信包含核酸的流体中的核酸。在一些实施例中，其可与洗涤剂或其它保存剂一起使用。根据一些实施例，其可使用简单。在一些实施例中其可用于其中快速保存用于法医学目的的试样至关重要的领域。本揭示内容一些实施例的组合物、系统和方法可具有保存和/或存储核酸以使核酸扩增或进行分析的工业适用性。关于数值范围，除非上下文另有明确说明，否则本揭示内容涵盖所述范围上下限之间的每一中间值，到所述下限单位的至少十分之一。而且，除非明确说明不包括在所述范围内，否则本揭示内容涵盖任何其它阐明的一或多个中间值和一或多个范围(包括所述范围上限和下限中的任一个或两者)。所属领域的技术人员也会理解，还可使用类似于或等效于本文所述方法和材料的任何方法和材料来实施或验证本发明。所列举的所有出版物均以其整体引用的方式并入本文中，其包括所有公开专利、专利申请案、参考文献以及这些已出版文献中所并入的那些出版物。然而，以引用方式并入本文中的任何出版物指欲公开的资料，申请者不承认在此申请案的申请日期之后公开的任何此类资料为先前技术。如本说明书和随附权利要求书中所用，单数形式包括复数形式。例如，除非内容另外明确规定，否则词语"一(a、an)"和"所述(the)"包括复数个提及物。另外，一系列要素前的词语"至少"应理解为指所述系列中每个要素。本文例示性阐述的本揭示内容实施例可在有或没有本文未明确揭示的任一要素或多个要素、一个限制或多个限制的情况下来实践。此外，本文中所用的词语和表达是用作说明性而非限定性词语，且并非想使用所述词语和表达来排除将来所展示和所阐述的任何等效物或其一部分，且应认识到，在本揭示内容的范围内可存在各种修改形式。因此，应了解，尽管本揭示内容已根据一些特定实例性实施例和/或可选的特征详细描述，但可由所属领域的技术人员对本文所揭示实施例进行修改和改变，且所述修改和改变均视为属于本文所揭示实施例的预期内。实例通过以下实例阐明本发明。包括这些实例仅出于阐释性目的，且并非想限制本发明。实例l:产青霉素酶的淋病奈瑟球菌的PCR枪测通过以下实例阐述本揭示内容一些特定实例性实施例的PCR信号增强作用。在产青霉素酶的淋病奈瑟球菌(PPNG)中发现四种编码TEM的质粒。这四种是6.7kb(4.4Mda)亚洲型(Asiantype)、5.1kb(3.2Mda)非洲型(Africantype)、4.9kb(3.05-Mda)多伦多型(Torontotype)禾卩4.8kb(2.9-Mda)里约型(RioType)。针对PPNG的此PCR分析利用以下事实TEM-1基因位于靠近转位子Tn2末端的地方；使用TEM-1基因中的一种引物和远离Tn2端部的序列中的另一种引物，且对于所有四种质粒而言均适用，所获得PCR产物仅来自质粒而非来自编码TEM-1的质粒。(下表1)修改与此方案相关的条件以在杂交种包括本发明试剂并根据标准PCR方案将经处理探针与761-bp扩增产物混合。通过测量450nm下的吸光度(八45()11111)来读取结果。材料和试剂BBL巧克力II琼脂板无菌Tris缓冲剂10mMTris(pH7.4),1mMEDTA0.5-ml基因扩增反应试管无菌一次性巴斯德(Pasteur)吸头自封闭防回渗吸头(Aerosol-resistanttip)PCR主体混合物50mMKCL2mMMgCl50pM的四种脱氧核糖核苷三磷酸(dATP、dCTP、dGTP和dTTP)中的每一种；2.5UTaq聚合酶(伯金艾尔莫(PerkinElmer));5%甘油；50pmol的引物PPNG-L和PNG-R中的每一种(每100pl反应)变性溶液1MNa5x登哈特溶液(Denhardt'ssolution)预杂交溶液5xSSC(1xSSC是0.015MNaCl加上0.015M柠檬酸钠)；5x登哈特溶液；0.05%SDS;0.1%焦磷酸钠，和100|ig的超声波处理的鲑鱼精DNA/ml。杂交溶液除没有登哈特溶液但包括200(il本发明试剂以外与预杂交溶液相同。1ml本发明试剂(1M盐酸胍/0.01MEDTA，"试剂1")抗生物素蛋白(Avidin)-HRP过氧化物酶络合物(Zymed)磁性微粒(泰瑞达(Seradyne))功能名称核苷酸序列5'至3'引物PPNG-LAGTTATCTACACGACGG(SEQIDNO:1)GGCGTACTATTCACTCTSEQIDNO:2)引物PPNG-B探针PPNG-CGCGTCAGACCCCTATCTATAAACTCSEQIDNO:3)方法试样制备从巧克力琼脂板中获得2种菌落。在准备PCR之前将菌落悬浮于去离子水中。根据以上配方制备主体混合物。将5(xl新制得的细菌悬浮液添加到95(al主体混合物中。使DNA释放出来并在热循环仪中利用三个于94'C下3min和于55X:下3min的循环使其变性。使DNA在所述热循环仪中通过利用两阶段曲线来扩增于95。C下25s变性和于55。C下25s退火，总共三十个循环。对两个温度平台之间的时间进行设定以在所述两个温度之间能够最快的可能退火。在有或没有保存剂的情况下在37'C下将15pmol经标记(抗生物素蛋白-HRP络合物)检测探针PPNG-C添加到结合至磁性微粒的杂交溶液中并维持1小时。然后将对照和经处理探针添加到扩增产物中并于450nm下以色度法检测反应。已发现，来自用本揭示内容特定实例性实施例的组合物处理的杂交探针的信号明显高于未经处理的探针的信号。实例2子宫颈和/或尿道位点的STD样本的扩增抑制可能是一个重要问题。对于利用拭子釆集的样本，抑制的估计值在2-20%范围内。此实验将含本发明试剂的新颖拭子采集器件与标准干燥拭子采集器件相比较，且表明本揭示内容至少一些特定实例性实施例的试剂可用于降低(例如，最小化)抑制作用，由此降低假阴性结果的发生率。所用拭子器件是用700nl实例1的试剂浸泡的无菌聚氨酯海绵，其装在空的无菌试管的底部。将样本采集于单独的无菌人造丝拭子上并将拭子插入上述试管(思达佩(Starplex))中。一旦将拭子插入试管中，拭子即与所述海绵接触并吸收试剂，并因此对样本进行处理。用于比较的对照器件是于无菌试管中的标准干燥人造丝拭子(科潘(Copan)诊断产品155C-160C)。此研究中包括四种已知扩增分析LCX(雅培诊断产品(AbbottDiagnostics))、探针-Tec(碧迪诊断系统(BDDiagnosticSystems))、TMA(基恩探针(GenProbe))和PCR(罗氏诊断产品(RocheDiagnostics))。利用四个单独的实验室来进行测试，每一分析平台使用一个实验室。在四个单独的STD门诊使用最佳实践采集方法收集样本。在每一收集点处，50例患者提供一式两份样本用于总共200个经处理试样和200个未经处理试样。于室温下将所有试样送至实验室中并在采集后的8小时内进行处理。使用目前的分析试剂和定向插入物(directioninsert)来实施扩增分析。使用第二扩增分析来验证所有阳性结果以证实其确实呈真阳性。LCx是由PCR来判定，且SDA、TMA和PCR均由LCx来判定。此外，对所有未经处理(干燥的)的阳性提取物进行GC/MS分析以确认在经扩增分析系统中是否存在已知造成抑制的物质。靶物质是白细胞酯酶、高铁血红蛋白、乳铁蛋白、过氧化氢和乳酸。而且，实施免疫分析以检测是否存在以下抑制剂Y-干扰素粘膜IgA非耙细菌DNA数据1)使用试剂1的真阳性结果与未经处理的对照之间的比较采集点数4采集点l:子宫颈衣原体(无症状的)采集点2:尿道淋病(有症状的)采集点3:子宫颈衣原体(无症状的)采集点4:尿道淋病(有症状的)经处理试样的数量200(每一采集点50个)。未经处理试样的数量200(每一采集点50个)。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>2)来自未经处理的经抑制样本的GC/MS子宫颈数据:乳铁蛋白>175叱/mg高铁血红蛋白〉8mg/dl白细胞酯酶〉15/nL乳酸存在，但未量化*所有均与经抑制样本统计学上显著相关3)来自未经处理的经抑制样本的GC/MS尿道数据嗜中性粒细胞酯酶>15^(达到峰值)过氧化氢存在，但未量化锌110pg/dl*所有均与经抑制样本统计学上显著相关4)未经处理的经抑制样本的免疫分析数据IgA子宫颈相关性Y-干扰素尿道和子宫颈相关性蛋白质氧化(羟基-丙烯醛)活性尿道相关性结果1)用试剂1浸渍的拭子与标准未经处理的拭子相比在所有点处的扩增中均获得统计学显著增加。2)淋病和衣原体样本之间就其抑制特性来说没有统计学显著差异。3)在未经处理的淋病和衣原体样本二者中均统计学上显著存在靶抑制剂。4)乳铁蛋白、过氧化氢、高铁血红蛋白、Y-干扰素、乳酸、白细胞酯酶所有均与抑制样本相关。实例3:使用缓冲剂来防止高分子浓度的离液剂破坏沙眼衣原体(CWamwZ/armc/toman、)的MOMP的Dna序列此实例清晰展示，在至少一些特定实例性实施例中经缓冲的化学品防止高摩尔浓度的离液剂破坏沙眼衣原体的MOMP(外膜蛋白)的DNA序列且允许这些DNA序列通过PCR有效扩增。实例1的试剂1通过引入高浓度离液剂和螯合剂和一些以下缓冲剂(缓冲剂I-V)中的一种来改进，下缓冲剂如下.-缓冲剂I是HeBS(经HEPES缓冲的盐水溶液，pH7.05)，其通过将16.4gNaCl、11.9gHEPES酸、0.21gNa2HP04和800mlH20混合并用5NNaOH滴定至pH7.05制得。缓冲剂II是0.1M乙酸钾缓冲剂，其通过将14.8ml溶液A(11.55ml冰乙酸/升(0.2M))和35.2ml溶液B(19.6g乙酸钾(0.2M))混合至获得最终pH5.0制得。缓冲剂III是0.1M磷酸钠缓冲剂，其通过将39.0ml溶液A(27.6gNaH2P04*H20/升)和55.0ml溶液B(53.6gNa2HPO,7H20/升)混合至获得最终pH6.9制得。缓冲剂IV是经Tris缓冲的盐水(TBS)，其包含100mMTris-HCl和0.9%NaCl，最终pH为7.5。缓冲剂V是吐温20/TBS,其通过将0.1%于经Tris缓冲的盐水中的吐温20添加到TBS缓冲剂至获得最终pH7.1制得。使用螯合剂、离液剂和缓冲剂的以下组合(1)2MEGTA和3M硫氰酸胍，未缓冲；(2)2MEDTA和6M氯化胍，未缓冲；(3)3MEGTA和4M硫氰酸钠，未缓冲；(4)3MBAPTA和7M氯化锂，未缓冲；(5)4MEDTA和6M高氯酸钠，未缓冲；(6)2MEGTA和3M硫氰酸胍，缓冲剂I;(7)2MEDTA和4M氯化胍，缓冲剂II;(8)3MEGTA和6M硫氰酸钠，缓冲剂III;(9)3MBAPTA和4M氯化锂，缓冲剂IV;禾口(10)4MEDTA和7M高氯酸钠，缓冲剂V。将新鲜尿的试样与100拷贝的衣原体DNA掺和并将螯合剂、离液剂和缓冲剂的上述组合中的一种于3(TC下培养1、2、3、4、5、6或7小时。培养之后，如实例1中所述实施PCR以检测编码沙眼衣原体的MOMP(外膜蛋白)的DNA序列。结果展示于图10中。结果清晰展示，所测试的经缓冲组合物防止高分子浓度的离液剂破坏特异性DNA序列，此允许使用这些高分子浓度的离液剂保存试样中的核酸并更有效地阻抑掩蔽剂对随后分析或程序(例如，杂交或PCR)的作用。权利要求1、一种使第一核酸和第二核酸杂交的方法，所述方法包含(a)使以下物质接触(i)包含第一核酸和至少一种掩蔽剂的试样，所述掩蔽剂选自由白细胞酯酶、肌红蛋白类似物、血红蛋白类似物、肌红蛋白衍生物、血红蛋白衍生物、肌红蛋白氧化产物、血红蛋白氧化产物、肌红蛋白分解产物、血红蛋白分解产物、铁蛋白、高铁血红蛋白、硫血红蛋白、和胆红素组成的群组；与(ii)阻抑组合物，其包含螯合剂，其选自由乙二胺四乙酸(EDTA)；咪唑；[亚乙基双(氧基亚乙基次氮基)]四乙酸(EGTA)；亚氨基二乙酸(IDA)；1，2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N，N，N’，N’-四乙酸(BAPTA)；双(5-脒基-2-苯并咪唑基)甲烷(BABIM)和其盐组成的群组；螯合剂增强组份，其选自由氯化锂、水杨酸钠、高氯酸钠、硫氰酸钠、和其组合组成的群组；和缓冲剂，以形成杂交测试溶液；和(b)使所述杂交测试溶液与第二核酸在允许所述第一核酸和第二核酸杂交的条件下接触，其中所述螯合剂在所述杂交测试溶液中的浓度为约0.2M至约0.6M，其中所述螯合剂增强组份在所述杂交测试溶液中的浓度为约O.1M至0.9M，其中所述杂交测试溶液的pH为约4.5至约7.8，且其中在存在所述阻抑组合物的情况下所述第一核酸和第二核酸之间的杂交程度大于在没有所述阻抑组合物的情况下所述第一核酸和第二核酸之间的杂交程度。2、如权利要求l所述的方法，其中所述缓冲剂选自由以下组成的群组乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)、(N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-乙磺酸)(HEPES)、MOPS缓冲剂(3-(N-吗啉基)丙垸磺酸)、ACES(2-[(2-氨基-2-氧代乙基)氨基]乙磺酸)缓冲剂、ADA(N-(2-乙酰胺基)2-亚氨基二乙酸)缓冲剂、AMPSO(3-[(l,l-二甲基-2-羟乙基)氨基]-2-丙烷磺酸)缓冲剂、BES(N，N-双(2-羟乙基)-2氨基乙磺酸)缓冲剂、比辛(Bicine)(N，N-双(2-羟乙基甘氨酸))缓冲剂、Bis-Tris(双-(2-羟乙基)亚氨基-三(羟甲基)甲垸)缓冲剂、CAPS(3-(环己基氨基)-l-丙烷磺酸)缓冲剂、CAPSO(3-(环己基氨基)-2-羟基-l-丙烷磺酸)缓冲剂、CHES(2-(N-环己基氨基)乙磺酸)缓冲剂、DIPSO(3-[N，N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基-丙院磺酸)缓冲剂、HEPPS(N-(2-羟乙基哌嗪)-N'-(3-丙垸磺酸)缓冲剂、HEPPSO(N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-羟基丙垸磺酸))缓冲剂、MES(2-(N-吗啉基)乙磺酸)缓冲剂、三乙醇胺缓冲剂、咪唑缓冲剂、甘氨酸缓冲剂、乙醇胺缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、MOPSO(3-(N-吗啉基)-2-羟基丙垸磺酸)缓冲齐U、PIPES(哌嗪-^^-双(2-乙磺酸))缓冲剂、POPSO(哌嗪-N，N'-双(2-羟基丙磺酸))缓冲剂、TAPS(N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙垸磺酸)缓冲剂、TAPSO(3-^-三(羟甲基)甲基氨基]-2-羟基-丙烷磺酌缓冲剂、TES(N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酌缓冲剂、曲辛(tricine)(N-三(羟甲基)甲基甘氨酸缓冲剂)、2-氨基-2-甲基-l，3-丙二醇缓冲剂、2-氨基-2-甲基-l-丙醇缓冲剂、和其组合。3、如权利要求1所述的方法，其进一步包含使所述杂交测试溶液与至少一种选自由氯化锰、月桂酰基肌氨酸钠和十二垸基硫酸钠组成的群组的酶失活组份接触，所述酶失活组份在所述测试试样中处于至多约5X(w/v)的浓度范围内。4、如权利要求1所述的方法，其中所述阻抑组合物进一步包含至少一种非离子型洗涤剂，其选自由以下组成的群组聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯、辛基苯氧基聚乙氧基乙醇和壬基苯氧基聚乙氧基乙醇(诺乃(Nonidet)洗涤剂)、辛基吡喃葡萄糖苷、十二垸基吡喃麦芽糖苷、庚基硫代吡喃葡萄糖苷、BigCHAP洗涤剂、吉呐普(Genapol)X-80、普流尼克(Pluronic)洗涤剂、烷基苯酚的聚氧乙烯酯(特里顿(Triton))、和其衍生物和类似物。5、一种阻抑掩蔽剂对含核酸测试试样的分子分析的干扰的方法，所述掩蔽剂选自由白细胞酯酶、肌红蛋白类似物、血红蛋白类似物、肌红蛋白衍生物、血红蛋白衍生物、肌红蛋白氧化产物、血红蛋白氧化产物、肌红蛋白分解产物、血红蛋白分解产物、铁蛋白、高铁血红蛋白、硫血红蛋白和胆红素组成的群组，所述方法包含使包含掩蔽剂的所述含核酸测试试样与阻抑组合物接触，所述阻抑组合物包含螯合剂，其选自由以下组成的群组乙二胺四乙酸(EDTA);咪唑；[亚乙基双(氧基亚乙基次氮基)]四乙酸(EGTA);亚氨基二乙酸(IDA);1，2-双(2-氨基苯氧基)乙垸-N,N，N，，N，-四乙酸(BAPTA);双(5-脒基-2-苯并咪唑基)甲垸(BABIM)和其螯合剂增强组份，其选自由氯化锂、水杨酸钠、高氯酸钠、硫氰酸钠、和其组合组成的群组；和缓冲剂，其中形成含核酸测试试样-阻抑组合物混合物，其中所述螯合剂在所述混合物中的浓度为约0.2M至约0.6M，其中所述螯合剂增强组份在所述混合物中的浓度为约0.1M至0.9M，其中所述混合物的pH为约4.5至约7.8，且其中所述掩蔽剂对所述含核酸测试试样的所述分子分析的干扰受到阻抑。6、如权利要求5所述的方法，其中所述缓冲剂选自由以下组成的群组乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)、(N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-乙磺酸)(HEPES)、MOPS缓冲剂(3-(N-吗啉基)丙烷磺酸)、ACES(2-[(2-氨基-2-氧代乙基)氨基]乙磺酸)缓冲剂、ADA(N-(2-乙酰胺基)2-亚氨基二乙酸)缓冲剂、AMPSO(3-[(l,l-二甲基-2-羟乙基)氨基]-2-丙垸磺酸)缓冲剂、BES(N，N-双(2-羟乙基)-2氨基乙磺酸缓冲剂、比辛(N，N-双(2-羟乙基甘氨酸))缓冲剂、Bis-Tris(双-(2-羟乙基)亚氨基-三(羟甲基)甲垸)缓冲剂、CAPS(3-(环己基氨基)-l-丙烷磺酸)缓冲剂、CAPSO(3-(环己基氨基)-2-羟基-1-丙垸磺酸)缓冲剂、CHES(2-(N-环己基氨基)乙磺酸)缓冲剂、DIPSO(3-[N，N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基-丙垸磺酸)缓冲剂、HEPPS(N-(2-羟乙基哌嗪)-N'-(3-丙垸磺酸)缓冲齐iJ、HEPPSO(N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-羟基丙烷磺酸))缓冲剂、MES(2-(N-吗啉基)乙磺酸)缓冲剂、三乙醇胺缓冲剂、咪唑缓冲剂、甘氨酸缓冲剂、乙醇胺缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、MOPSO(3-(N-吗啉基)-2-羟基丙垸磺酸)缓冲剂、PIPES(哌嗪-N，N，-双(2-乙磺酸))缓冲剂、POPSO(哌嗪-N，N'-双(2-羟基丙磺酸))缓冲剂、TAPS(N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙烷磺酸)缓冲剂、TAPSO(3-[N-三(羟甲基)甲基氨基]-2-羟基-丙垸磺酸)缓冲剂、TES(N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸)缓冲剂、曲辛(N-三(羟甲基)甲基甘氨酸缓冲剂)、2-氨基-2-甲基-l，3-丙二醇缓冲剂、2-氨基-2-甲基-l-丙醇缓冲剂、和其组合。7、如权利要求5所述的方法，其进一步包含使所述含核酸测试试样与至少一种选自由氯化锰、月桂酰基肌氨酸钠和十二垸基硫酸钠组成的群组的酶失活组份接触，所述酶失活组份在所述测试试样中处于至多约5X(w/v)的浓度范围内。8、如权利要求5所述的方法，其中所述阻抑组合物进一步包含至少一种非离子型洗涤剂，其选自由以下组成的群组聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯、辛基苯氧基聚乙氧基乙醇和壬基苯氧基聚乙氧基乙醇(诺乃洗涤剂)、辛基吡喃葡萄糖苷、十二烷基吡喃麦芽糖苷、庚基硫代吡喃葡萄糖苷、BigCHAP洗涤剂、吉呐普X-80、普流尼克洗涤剂、烷基苯酚的聚氧乙烯酯(特里顿)、和其衍生物和类似物。9、一种测试试样，其包含(a)至少一种核酸，(b)缓冲溶液，其包含(i)螯合剂，其选自由乙二胺四乙酸(EDTA);咪唑；[亚乙基双(氧基亚乙基次氮基)]四乙酸(EGTA);亚氨基二乙酸(IDA);1，2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N，N,N'，N'-四乙酸(BAPTA);双(5-脒基-2-苯并咪唑基)甲垸(BABIM)和其盐组成的群组；(ii)螯合剂增强组份，其选自由氯化锂、水杨酸钠、高氯酸钠、硫氰酸钠、和其组合组成的群组；和(iii)缓冲剂，其中所述螯合剂在所述测试试样中的浓度为约0.2M至约0.6M，其中所述螯合剂增强组份在所述测试试样中的浓度为约0.1M至0.9M，且其中所述测试试样的pH为约4.5至约8.0。10、如权利要求9所述的测试试样，其中所述核酸包含选自由真核生物DNA、cDNA、RNA和其组合组成的群组的核酸。11、如权利要求9所述的测试试样，其中所述缓冲剂选自由以下组成的群组乙酸钾、乙酸钠、磷酸钾、磷酸钠、三(羟甲基)氨基甲垸(Tris)、(N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-乙磺酸)(HEPES)、MOPS缓冲剂(3-(N-吗啉基)丙垸磺酸)、ACES(2-[(2-氨基-2-氧代乙基)氨基]乙磺酸)缓冲剂、ADA(N-(2-乙酰胺基)2-亚氨基二乙酸)缓冲剂、AMPSO(3-[(l，l-二甲基-2-羟乙基)氨基]-2-丙烷磺酸)缓冲剂、BES(N,N-双(2-羟乙基)-2氨基乙磺酸缓冲剂、比辛(N，N-双(2-羟乙基甘氨酸))缓冲剂、Bis-Tris(双-(2-羟乙基)亚氨基-三(羟甲基)甲垸)缓冲剂、CAPS(3-(环己基氨基)-l-丙烷磺酸)缓冲剂、CAPSO(3-(环己基氨基)-2-羟基-l-丙垸磺酸)缓冲剂、CHES(2-(N-环己基氨基)乙磺酸)缓冲剂、DIPSO(3-[N，N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基-丙烷磺酸)缓冲剂、1^5(1^-(2-羟乙基哌嗪)-^-(3-丙烷磺酸)缓冲剂、HEPPSO(N-(2-羟乙基)哌嗪-N，-(2-羟基丙垸磺酸))缓冲剂、MES(2-(N-吗啉基)乙磺酸)缓冲剂、三乙醇胺缓冲剂、咪唑缓冲剂、甘氨酸缓冲剂、乙醇胺缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、MOPSO(3-(N-吗啉基)-2-羟基丙烷磺酸)缓冲剂、PIPES(哌嗪-N，N'-双(2-乙磺酸》缓冲剂、POPSO(哌嗪-N，N'-双(2-羟基丙磺酸))缓冲剂、TAPS(N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙烷磺酸)缓冲剂、TAPSO(3-[^三(羟甲基)甲基氨基]-2-羟基-丙垸磺酸)缓冲剂、TES(N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酌缓冲齐[J、曲辛(N-三(羟甲基)甲基甘氨酸缓冲剂)、2-氨基-2-甲基-l，3-丙二醇缓冲剂、2-氨基-2-甲基-l-丙醇缓冲齐J、和其组合。12、如权利要求9所述的测试试样，其中所述缓冲溶液进一步包含至少一种选自由氯化锰、月桂酰基肌氨酸钠和十二垸基硫酸钠组成的群组的酶失活组份，所述酶失活组份在所述测试试样中处于至多约5X(w/v)的浓度范围内。13、如权利要求9所述的测试试样，其中所述缓冲溶液进一步包含至少一种非离子型洗涤剂，其选自由以下组成的群组聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯、辛基苯氧基聚乙氧基乙醇和壬基苯氧基聚乙氧基乙醇(诺乃洗涤剂)、辛基吡喃葡萄糖苷、十二烷基吡喃麦芽糖苷、庚基硫代吡喃葡萄糖苷、BigCHAP洗涤剂、吉呐普X-80、普流尼克洗涤剂、垸基苯酚的聚氧乙烯酯(特里顿)、和其衍生物和类似物。全文摘要本揭示内容关于用于降低和/或消除(“阻抑”)掩蔽剂对分子分析的不期望影响的方法、组合物和系统。此外，本揭示内容关于对体液和/或排泄物中的核酸的分子分析。根据一些实施例，阻抑掩蔽剂的不期望影响可包括使测试试样与包含螯合剂、螯合剂增强组份和缓冲剂的组合物接触。在一些实施例中，缓冲剂可使可用螯合剂和/或螯合剂增强组份的浓度增加而不会对所关注核酸产生不期望影响(例如，核酸的完整性)。在一些实施例中，缓冲剂可增强对来自掩蔽剂的干扰的阻抑作用。所述一或多种螯合剂和所述一或多种螯合剂增强组份的量可经选择以便使掩蔽剂对含核酸测试试样的分子分析的干扰受到阻抑。文档编号C12N15/10GK101617045SQ200780041716公开日2009年12月30日申请日期2007年9月12日优先权日2006年9月12日发明者托尼·贝克申请人:谢拉分子公司