专利名称：具有氧化还原酶活性的多肽及其用途的制作方法
具有氧化还原酶活性的多肽及其用途本案是申请号为200780045107. 6的中国专利申请的分案申请。本发明涉及通式I的开环二酮(Secodion)衍生物的对映体选择性酶促还原方法， 其中在NADH或NADPH作为辅因子存在的条件下开环二酮衍生物被氧化还原酶/脱氢酶还原。留族激素的工业制备存在两条彼此独立的路线，S卩，一方面，从天然存在的植物来源的留族化合物开始，和另一方面，从前手性前体通过对映体选择性合成的完全合成方式。 在这两条路线中，留族化合物全合成是日益重要的，尤其是因为它还允许引入天然存在的甾族化合物不具有的结构单元。对映体纯的甾族化合物的全合成的关键组分是通式I的化合物，其还被称为开环甾族化合物Gecosteroide)，8，14-开环-甾-四烯-14，17- 二酮(8， 14-seco-gona-tetraen-14，17-dione)或开环二酮。这组的具体代表物是诸如化合物甲基开环二酮(式 II，13-甲基-3-甲氧基-8，14-开环-甾-1，3，5 (10)，9 (11)-四烯-14，17-二酮)和乙基开环二酮(式III，13-乙基-3-甲氧基-8，14-开环-甾-1，3，5 (10)，9 (11)-四烯-14，17- 二酮)，从这些化合物例如可以制备具有药理学活性的化合物乙炔基雌留二醇 (式IV)和炔诺孕酮(式V)。
权利要求
1.具有氧化还原酶活性的多肽，其特征在于它
2.根据权利要求1的多肽，其特征在于它具有氨基酸序列SEQID N0:3和/或由核酸序列SEQ ID NO 8编码。
3.根据权利要求1或2的多肽，其可获自木兰假丝酵母CBS6396。
4.根据权利要求1到3任一项的多肽用于还原通式I的开环二酮衍生物的用途
全文摘要
本发明涉及通式I的开环二酮(Secodion)衍生物的对映体选择性酶促还原方法其中环结构不包括杂原子、包括一个杂原子或包括数个杂原子，R1是氢或C1-C4烷基，R2是氢、C1-C8烷基或现有技术已知的对OH的保护基，诸如酯，R3是氢、甲基或卤化物所述结构单元(A)表示苯环或具有0、1或2个C-C双键的C6环，任选地在第6/7或7/8位包括双键，和第1、2、4、5、6、7、8、9、11、12和16位的碳独立地被氢、C1-C4烷基、卤化物或苯基取代，在所述方法中在NADH或NADPH作为辅因子存在的条件下开环二酮衍生物被氧化还原酶/脱氢酶还原。根据本发明，反应批料中使用的开环二酮衍生物浓度≥10g/l，并且由氧化还原酶/脱氢酶形成的氧化的NAD或NADP辅因子被连续再生。
文档编号C12P7/38GK102382805SQ20111025920
公开日2012年3月21日 申请日期2007年12月7日 优先权日2006年12月7日
发明者A·古普塔, A·申特谢尔, M·博布科瓦 申请人:Iep有限责任公司