专利名称：一种马杜霉素铵微乳的制备方法
技术领域：
本发明属于微乳制剂领域，尤其是一种马杜霉素铵微乳的制备方法。
技术背景马杜霉素铵是美国氰铵公司研制的一种抗球虫病的药物，抗球虫广谱，是 目前最有效的抗球虫药物之一。但由于马杜霉素铵自身在水中的不溶解性，严 重制约了它在兽药中的广泛应用。发明内容本发明的目的在于克服现有技术的不足而提供一种水溶性好、药效维持时 间较长的的马杜霉素铵微乳的制备方法。 实现本发明的技术方案是一种马杜霉素铵微乳的制备方法的具体步骤是(1) .取马杜霉素铵1 5份，加入DMF 20 50份，搅拌均匀；(2) .加丙二醇5 15份，搅拌均匀；(3) .加吐温-80 1 5份，搅拌均匀；(4) .加三乙醇胺0.5 5份，搅拌均匀；(5) .加水至100份，搅拌，即成马杜霉素铵微乳溶液。而且，本方法所采用的各组分优选重量配比是马杜霉素铵1份；DMF : 40份；丙二醇10份；吐温-80 : 3份；三乙醇胺l份。本发明的优点及有益效果是1. 本发明采用了先进的微乳技术，将不溶于水的马杜霉素铵制成能与水以 任何比例混合的马杜霉素铵微乳溶液，有效地提高了产品的生物利用度，延长 了药物在体内的停留时间，热力学性质稳定，粘度低利于吸收，降低了药物的使用量，安全性好。2. 本发明制造成本低、稳定性好、低毒高效、环保，可用于各种球虫引发 的疾病，直接兌水即可饮用，使用极为方便。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，
不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。 需要说明的是1. 本发明所采用的各个组分均为市售产品。2. 本发明中马杜霉素铵采用的是重量单位，因其密度与其他溶剂的密度基 本相同，因此其一份重量相当于溶剂的一份体积。实施例1:一种马杜霉素铵微乳，是用下述方法制成-(1) .取马杜霉素铵lg，加入DMF40ml，搅拌均匀；(2) .加丙二醇10ml，搅拌均匀；(3) .加吐温-80 3ml，搅拌均匀；(4) .加三乙醇胺lml，搅拌均匀；(5) .加水至100ml，搅拌，即成一种马杜霉素铵微乳溶液。 实施例2:一种马杜霉素铵微乳，是用下述方法制成(1) .取马杜霉素铵3g，加入DMF 30ml，搅拌均匀；(2) .加丙二醇10 ml，搅拌均匀；(3) .加吐温_80 5ml，搅拌均匀； 0i).加三乙醇胺5ml，搅拌均匀；(5).加水至100ml，搅拌，即成一种马杜霉素铵微乳溶液。 实施例3:一种马杜霉素铵微乳，是用下述方法制成(1) .取马杜霉素铵5g，加入DMF 30ml，搅拌均匀；(2) .加丙二醇25ml，搅拌均匀；(3) .加吐温-80 5ml，搅拌均匀；(4) .加三乙醇胺2ml，搅拌均匀；(5) .加水至100ml，搅拌，即成一种马杜霉素铵微乳溶液。 实施例4:一种马杜霉素铵微乳，是用下述方法制成(1) .取马杜霉素铵2g，加入DMF 35ml，搅拌均匀；(2) .加丙二醇15ml，搅拌均匀；(3) .加吐温-80 2ml，搅拌均匀；(4) .加三乙醇胺2ml，搅拌均匀；(5) .加水至100ml，搅拌，即成一种马杜霉素铵微乳溶液。 实施例5:一种马杜霉素铵微乳，是用下述方法制成
(1) .取马杜霉素铵4g，加入DMF 25ml ，搅拌均匀；(2) .加丙二醇5ml，搅拌均匀；(3) .加吐温-80 lml，搅拌均匀；(4) .加三乙醇胺lml，搅拌均匀；(5) .加水至100ml，搅拌，即成一种马杜霉素铵微乳溶液。 实施例6:一种马杜霉素铵微乳，是用下述方法制成(1) .取马杜霉素铵lg，加入DMF 30ml，搅拌均匀；(2) .加丙二醇12ml，搅拌均匀；(3) .加吐温-80 4ml，搅拌均匀； ④.加三乙醇胺4ml，搅拌均匀；(5).加水至100ml，搅拌，即成一种马杜霉素铵微乳溶液。 实施例7:一种马杜霉素铵微乳，是用下述方法制成(1) .取马杜霉素铵3g，加入DMF 35ml，搅拌均匀；(2) .加丙二醇10ml，搅拌均匀；(3) .加吐温-80 2ml，搅拌均匀；(4) .加三乙醇胺lml，搅拌均匀；(5) .加水至100ml，搅拌，即成一种马杜霉素铵微乳溶液。 实施例8:一种马杜霉素铵微乳，是用下述方法制成(1) .取马杜霉素铵5g，加入DMF 20ml，搅拌均匀；(2) .加丙二醇5ml，搅拌均匀；(3) .加吐温-80 lml，搅拌均匀；(4) .加三乙醇胺lml，搅拌均匀；(5) .加水至100ml，搅拌，即成一种马杜霉素铵微乳溶液。 实施例9:一种马杜霉素铵微乳，是用下述方法制成 a).取马杜霉素铵2g，加入DMF 45ml，搅拌均匀；(2) .加丙二醇8ml，搅拌均匀；(3) .加吐温-80 3ml，搅拌均匀；(4) .加三乙醇胺2ml，搅拌均匀；(5) .加水至100ml，搅拌，即成一种马杜霉素铵微乳溶液。 实施例10:一种马杜霉素铵微乳，是用下述方法制成(1) .取马杜霉素铵4g，加入DMF 40ml，搅拌均匀；(2) .加丙二醇5ml，搅拌均匀；(3) .加吐温-80 3ml，搅拌均匀；(4) .加三乙醇胺0.5ml，搅拌均匀；(5) .加水至100ml，搅拌，即成一种马杜霉素铵微乳溶液。
权利要求
1.一种马杜霉素铵微乳的制备方法，其特征在于其制备方法的具体步骤是(1).取马杜霉素铵1～5份，加入DMF 20～50份，搅拌均匀；(2).加丙二醇5～15份，搅拌均匀；(3).加吐温-80 1～5份，搅拌均匀；(4).加三乙醇胺0.5～5份，搅拌均匀；(5).加水至100份，搅拌，即成马杜霉素铵微乳溶液。
2. 根据权利要求1所述的一种马杜霉素铵微乳的制备方法，其特征在于: 本方法所采用的各组分优选重量配比是马杜霉素铵:l份DMF :40份丙二醇 10份吐温-80 :3份;三乙醇胺l份。
全文摘要
本发明涉及一种马杜霉素铵微乳的制备方法，其步骤是(1)取马杜霉素铵，加入DMF，搅拌均匀；(2)加丙二醇，搅拌均匀；(3)加吐温-80，搅拌均匀；(4)加三乙醇胺，搅拌均匀；(5)加水，搅拌，即成一种马杜霉素铵微乳溶液。本发明采用了先进的微乳技术，将不溶于水的马杜霉素铵制成能与水以任何比例混合的马杜霉素铵微乳溶液，有效地提高了产品的生物利用度，延长了药物在体内的停留时间，热力学性质稳定，粘度低利于吸收，降低了药物的使用量，安全性好。此外，本发明制造成本低、稳定性好、低毒高效、环保，可用于各种球虫引发的疾病，直接兑水即可饮用，使用极为方便。
文档编号A61K31/7042GK101129330SQ20071005950
公开日2008年2月27日 申请日期2007年9月6日 优先权日2007年9月6日
发明者杨水新 申请人:杨水新