专利名称：：一种肽水合盐类化合物及其立体异构体的制作方法
技术领域：
：本发明涉及新型肽和它的水合盐类化合物以及用于治疗抑郁病人。
背景技术：
：随着人类社会的发展和不断加快的生活节奏，随着多种应激因素的加剧，抑郁症已成为现代社会的常见病、高发病，抑郁患者的人数越来越呈上升趋势，一般认为内源性抑郁是遗传决定的生物化学失调，它使人们不能应付紧张压力。经典的抗抑郁药物尽管疗效肯定，但毒副作用大，尤其是抗胆碱能和心血管系统的副反应等，常使病人难以耐受长期治疗，且约30%的重性抑郁患者和约50%的非典型抑郁患者无效。单胺氧化酶抑制剂由于缺乏选择性以及对酶的不可逆性抑制，导致治疗时肝脏的毒性和高血压危象而使临床应用受限。因此研究开发毒副作用小，耐受性好的抗抑郁新药成为近几十年来的热点，肽类药物的药用效价比较高，有特异性，毒性反应比较弱，在体内不容易积聚，和其他药物的相互作用比较少，与身体的亲和性比较好，具有分子的认知性。因此肽类抗抑郁药物具有广阔的应用前景。
发明内容本发明在于提供了新的抗抑郁肽及其水合盐类化合物以及这些化合物用于治疗抑郁病。本发明第一方面涉及肽类化合物及其立体异构体x-AAl-AA2-AA3-AA4-AA5-ymH20z:其中x表示1-3个碳原子的酰基；AA1为Trp、Tyr、Ala、Phe、Phe衍生物、Pro、脱氢-Pro氨基酸基团；AA2为Trp、Orn、Lys、Leu、Arg、Ile、Pro、脱氢-Pro、Tyr、Phe、Phe衍生物的氨基酸基团；AA3为Gly、Ala、Tyr、Trp、Uu、Ile、Arg、Pro、脱氢-Pro氨基酸基团；AA4为不存在或Trp、Tyr、Gly、Leu、Ile氨基酸基团；AA5为不存在或Gly、Trp;m表示水分子的个数；y表示羧基、羟基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基和垸氧基羰基。z表示盐酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟醋酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸、甲磺酸、草酸。根据该发明，肽水合盐类化合物及其立体异构体包括下面化合物-Ac-Pro-Trp-Gly-跳mH20z(1)Ac-顺-或反-4-0H-Pro-Ile-Gly-肌《mH20*z(2)Ac-顺-或反-4-OH-Pro-Arg_Gly-NH2mH20z(3)Ac-Pro-Arg-Ala-NH2mH20z(4)Ac-顺-或反-4-0H-Pro-Arg-Ala-NH2mH20z(5)Ac-Pro-Arg-Tyr-肌mH20z(6)Ac-顺-或反-4-OH-Pro-Arg-Tyr-NH2mH20z(7)Ac-3，4-脱氢-Pro-D-Arg-Gly-Trp-NH2mH20z(8)Ac-顺-或反-4-0H-Pro-D-Arg-Gly-Trp-NH2z(9)Ac-顺-或反-4-0H-Pro-Leu-Gly-Trp-NH2mH20*z00)Ac-顺-或反-4-0H-Pro-Ile-Gly-Trp_NH2mH20z(11)Ac-Pro-Ile-Gly-Trp-NH2mH20z(12)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-OH-Pro-Leu-Gly-NH2*mH20z(13)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Ile-Gly-NH2mH20z(14)Ac-4-F-Phe-Pro-Leu-Gly-NH2*mH20*z(15)Ac-Tyr-Tyr-Pro-Leu-Gly-NH2mH20z(16)Ac-Phe-Tyr-Pro-Leu-Gly-NH2raH20z(17)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-OH-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2mH20z(18)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro_Leu-Gly-Trp-NH2mH20z(19)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Ile-Gly-Trp-NH2mH20z(20)Ac-Tyr-Pro-Trp-Gly-Trp-NH2mH20z(21)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-OH-Pro-lie-Gly-Trp-NH2mH20z(22)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Leu-Gly-Trp-亂-mH20*z(23)Ac-3-F-Phe-顺-或反-4-OH-Pro-Arg-Gly_Trp-NH2mH20z(24)Ac-2-F_Phe-顺-或反-4-OH-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2mH20z(25)Ac-4-C1-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Arg-Gly-Trp-肌mH20z(26)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-OH-Pro-His-Gly-Trp-NH2mH20z(27)Ac-4-F-Phe-3，4-脱氢-Pro-Ile-Gly-Trp-,mH20z(28)Ac-4-F-Phe-3，4-脱氢-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2mH20z(29)。根据该发明，肽水合盐类化合物立体异构是指其相应的顺式、反式、D型或L型立体构型。这些肽以水合盐的形式存在，无机盐选自盐酸、硫酸、磷酸；有机盐选自甲酸、乙酸、三氟醋酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸、甲磺酸、草酸。这些新型的肽具有药理活性，被用来治疗患有抑郁的病人。具体实施方法下面列举的实施例对本发明加以进一步说明，但这些实施例并不意味着对本发明加以任何限制。实施例1Ac-反-4-0H-Pro-Arg-Tyr-簡2mH20TFA(7)的制备方法。(a)称取Fffloc-Rink-MBHA树月旨(负载量0.65mmol/g)l.Og，置于装有砂心板硅垸化的玻璃反应器中，加入15mlDMF溶胀树脂30min。(b)抽滤掉DMF，在树脂中加入15ml浓度为2(^的哌啶/DMF，轻微震荡下反应5min，抽滤掉反应液后，再加入15ml浓度为20%的哌啶/DMF，轻微震荡下反应15min，抽去反应液。(c)用DMFx2、MeOHx2、DMFx2洗涤树脂，取出少量树脂放入小玻璃试管中，加入茚三酮检测试剂各一滴，ll(TC下反应5min，溶液和树脂呈深兰色，说明脱除Fmoc完全。(d)称取Fmoc-Tyr(But)-OH氨基酸0.90g，H0Bt0.27g，溶于10ml,中，加入到反应器中，然后加入0.304ml的DIC，震荡反应40min。(e)用DMFx2、MeOHx2、DMFx2洗涤树脂，取出少量树脂放入小玻璃试管中，加入茚三酮检测试剂各一滴，ll(TC下反应5min，溶液和树脂呈淡黄色，说明反应完全。(f)重复上述(b)-(e)步骤，将Arg和反-4-OH-Pro偶联到树脂上，称重分别为1.27g和0.69g。(g)加入15ml浓度为209&的哌啶/DMF脱除最后一个氨基酸的Fmoc，用DMFx2、Me0Hx2、DMFx2洗涤树脂，加入15ml15%的乙酸酐/DMF，将末端氨基乙酰化。(h)加入15ml的裂解液(TIS:H20:TFA=2.5:2.5:95)，将肽从树脂上裂解下来，用乙醚萃取，放置干燥，获得粗品。(i)将粗品上柱纯化，22x250mmC18柱，流速10ml/min，流动相为0.1%TFA/H20和0.l"TTFA/乙睛，冷冻干燥获得纯度》98%的三肽水合三氟醋酸盐。质谱分析结果为m/z为491.49实施例2Ac-反-4-0H-Pro-Arg-Gly-NH2mH20TFA(3)的制备方法以Fmoc-Gly-OH，Arg,反-4-OH-Pro为原料，依据与实施例1相同方法制备.质谱分析结果为m/z为385.36.实施例3Ac-反-4-OH-Pro-Leu-Gly-Trp-NH2mH20TFA(10)的制备方法(a)称取Fmoc-Rink-MBHA树脂(负载量0.65mmol/g)l.Og，置于装有砂心板硅垸化的玻璃反应器中，加入15mlDMF溶胀树脂30min。(b)抽滤掉DMF，在树脂中加入15ml浓度为2(^的哌啶/DMF，轻微震荡下反应5min，抽滤掉反应液后，再加入15ml浓度为20%的哌啶/DMF，轻微震荡下反应15min,抽去反应液。(c)用DMFx2、MeOHx2、DMFx2洗涤树脂，取出少量树脂放入小玻璃试管中，加入茚三酮检测试剂各一滴，ll(TC下反应5min，溶液和树脂呈深兰色，说明脱除Fmoc完全。(d)称取Fmoc-Trp(Boc)-OH氨基酸1.03g，H0Bt0.27g，溶于10mlDMF中，加入到反应器中，然后加入0.304ml的DIC，震荡反应40min。(e)用DMFx2、MeOHx2、DMFx2洗涤树脂，取出少量树脂放入小玻璃试管中，加入茚三酮检测试剂各一滴，ll(TC下反应5min，溶液和树脂呈淡黄色，说明反应完全。()重复上述(b)-(e)步骤，将Gly,Leu,反-4-OH-Pro偶联到树脂上，称重分别为。(g)加入15ml浓度为2(^的哌啶/DMF脱除最后一个氨基酸的Fmoc，用DMFx2、MeOHx2、DMFx2洗漆树月旨，力口入15mll5W的乙酸軒/DMF,将末端氨基乙酰化。(h)加入15ml的裂解液(TIS:H20:TFA=2.5:2.5:95)，将肽从树脂上裂解下来，用乙醚萃取，放置干燥，获得粗品。(i)将粗品上柱纯化，22x250mmC18柱，流速10ml/min，流动相为0.1%TFA/H20和0.lWTFA/乙睛，冷冻干燥获得纯度》98%的三肽水合三氟醋酸盐。质谱分析结果为m/z为528.55.实施例4Ac-4-F-Phe-反-4-OH-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2mH20TFA(18)的制备方法(a)称取Fmoc-Rink-MBHA树脂1.0g，置于装有砂心板硅烷化的玻璃反应器中，加入15mlDMF溶胀树脂30min。(b)抽滤掉DMF，在树脂中加入15ml浓度为20W的哌啶/DMF，轻微震荡下反应5min，抽滤掉反应液后，再加入15ml浓度为20%的哌啶/DMF，轻微震荡下反应15min，抽去反应液。(c)用DMFx2、MeOHx2、DMFx2洗涤树脂，取出少量树脂放入小玻璃试管中，加入茚三酮检测试剂各一滴，ll(TC下反应5min，溶液和树脂呈深兰色，说明脱除Fmoc完全。(d)称取Fmoc-Trp(Boc)-0H氨基酸1.03g,HOBtO.27g，溶于10mlDMF中，加入到反应器中，然后加入0.304ml的DIC，震荡反应40min。(e)用DMFx2、MeOHx2、DMFx2洗涤树脂，取出少量树脂放入小玻璃试管中，加入茚三酮检测试剂各一滴，ll(TC下反应5min，溶液和树脂呈淡黄色，说明反应完全。(f)重复上述(b)-(e)步骤，将Gly、Arg、4-0H-Pro、4-F-Phe依次偶联到树脂上，称重分别为0.58g、1.27g、0.69g、0.79g。(g)加入15ml浓度为20W的哌啶/DMF脱除最后一个氨基酸的Fmoc，用DMFx2、Me0Hx2、DMFx2洗涤树脂，加入15ml15%的乙酸酐/DMF，将末端氨基乙酰化。(h)加入15ml的裂解液(TIS:H20:TFA=2.5:2.5:95)，将肽从树脂上裂解下来，用乙醚萃取，放置干燥，获得粗品。(i)将粗品上柱纯化，22x250mmC18柱，流速10ml/min，流动相为0.1%TFA/H20和0.1XTFA/乙睛，冷冻干燥获得纯度》98%的五肽水合三氟醋酸盐。质谱分析结果为ra/z为736.73实施例5Ac-4-F-Phe-反-4-OH-Pro-Leu-Gly-Trp-NH2*mH20*TFA(19)的制备方法以Fmoc-Trp(Boc)-OH,Gly,Leu,反-4-0H-Pro，4-F-Phe为原料，依据与实施例4相同方法制备.质谱分析结果为m/z为694.72.实施例6Ac-3-F-Phe-反-4-0H-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2*mH20*TFA(24)的制备方法以Fmoc-Trp(Boc)-OH,Gly,Arg，反-4-0H-Pro，4-F-Phe为原料，依据与实施例4相同方法制备.质谱分析结果为m/z为737.75.实施例7Ac-4-C1-Phe-反-4-OH-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2mH20TFA(26)的制备方法以Fmoc-Trp(Boc)-OH,Gly,Arg，反-4-OH-Pro,4-Cl-Phe为原料，依据与实施例4相同方法制备.质谱分析结果为m/z为754.25.依据实施例l，实施例3或实施例4相同的方法制备以下水合三氟醋酸化合物Ac-Pro-Trp-Gly-肌*mH20TFA(1)Ac-顺-或反-4-0H-Pro-Ile-Gly-NH2mH20TFA(2)Ac-Pro-Arg_Ala-NH2-mH20TFA(4)Ac-顺-或反-4-0H-Pro-Arg-Ala-NH2mH20-TFA(5)Ac-Pro-Arg-Tyr-NH2mH20TFA(6)Ac-3，4-脱氢-Pro-D-Arg-Gly-Trp-NH2*mH20*TFA(8)Ac-顺-或反-4-OH-Pro-D-Arg-Gly-Trp-NH2mH20TFA(9)Ac-顺-或反-4-OH-Pro-Ile-Gly-Trp-NH2mH20TFA(11)Ac-Pro-Ile-Gly-Trp-NH2mH20*TFA(12)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Uu-Gly-NH2mH20TFA(13)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Ile-Gly-NH2mH20TFA(14)Ac-4-F-Phe-Pro-Leu-Gly_NH2mH20TFA(15)Ac_Tyr-Tyr-Pro-Leu-Gly-NH2mH20TFA(16)Ac-Phe-Tyr-Pro-Leu-Gly_NH2*mH20*TFA(17)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Ile-Gly-Trp-NH2raH20TFA(20)Ac-Tyr-Pro-Trp-Gly-Trp-NH2raH20TFA(21)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-OH-Pro-Ile-Gly-Trp_NH2*mH20TFA(22)Ac-4-F-Phe-顺-或反一4-0H-Pro—Leu-Gly-Trp-NH2mH20*TFA(23)Ac-2-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2mH20TFA(25)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-His-Gly-Trp-亂mH20TFA(27)Ac_4-F-Phe-3，4-脱氢-Pro-Ile-Gly-Trp-NH2raH20*TFA(28)Ac-4-F-Phe-3,4-脱氢-Pro-Arg-Gly-Trp-肌mH20TFA(29)。本发明Ac-4-F-Phe-反-4-0H-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2mH20TFA(18)的抗抑郁作用1.小鼠悬尾实验参考文献方法[1，悬尾箱(25x25x25cm)顶板中心固定一塑料夹子，试验时用夹子夹住鼠尾尖约1cm处，将小鼠倒悬，使头部离箱底45cm。观察6min,并用电子秒表记录后4min内累计不动时间。化学式(18)组和空白对照组于试验前15minsc,阳性对照药IMI于试验前30minip。2.小鼠强迫性游泳实验参考文献方法2],将小鼠放入高20cm，直径10cm的圆柱型玻璃缸中，每缸一只，缸中水深10cm，水温25°C。观察6min，并用电子秒表记录后4min内累计不动时间，即小鼠在水中停止挣扎，或呈漂浮状态，仅有细小的肢体运动以保持头部浮在水面的持续时间。化学式(18)组和空白对照组于实验前15minsc，阳性对照药IMI于实验前30minip。3.大鼠强迫性游泳试验参考文献方法[3，玻璃游泳缸，直径18cm，髙40cm,水深23cm,水温28°C。试验前24h，将大鼠置游泳缸内预游15min，然后取出用布擦拭后用红外电暖炉烤干。试验时，将大鼠置游泳缸内，并立即开始计时，观察并记录5min内累计不动时间(四肢不游动时间)。实验观察采用盲法。WN-7-6于试验前120min单次口服灌胃，丙咪嗪于试验前30min单次腹腔注射。4.小鼠5-HTP甩头试验参考文献[4'5],5-HTP100mg/kg腹腔注射可引起小鼠少量甩头行为，计数给予5-HTP后20min内出现的甩头次数。分别于注射5-HTP前10minsc不同剂量化学式(18),于注射5-HTP前30minipIMI。5.数据统计处理结果用5土s表示，进行单因素方差分析，组间比较用t检验。6.试验结果(1)小鼠皮下注射化学式(18)对悬尾不动时间的影响与对照组比较，阳性对照药IMI(15mg/kg，ip)可显著縮短小鼠悬尾不动时间(户<0.001);化学式(18)6.7、10、15、22.5mg/kg，与对照组比较，22.5mg/kg组显著减少悬尾不动时间(/><().05)。(见表1)表1.小鼠皮下注射化学式(18)对悬尾不动时间的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>注lc士s。*P<0.05,***i><0.001，与对照组比较。(2)小鼠皮下注射化学式(18)对小鼠强迫性游泳的影响与对照组比较，阳性对照药IMI15mg/kg可显著縮短小鼠游泳不动时间(尸<0.01);化学式(18)sc2.5、5、10、20mg/kg，与对照组比较，20mg/kg组显著减少不动时间(P<0.05)。(见表2)表2小鼠皮下注射化学式(18)对小鼠强迫性游泳的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>注X士S。*/><0,05，**尸<0,01，与对照组比较。(3)大鼠强迫性游泳试验与对照组比较，ipIMI15mg/kg可明显縮短大鼠强迫性游泳的不动时间O<0.05);sc化学式(18)1mg/kg可显著縮短不动时间(尸<0.05)。(见表3)表3.大鼠皮下注射化学式(18)对强迫性游泳不动时间的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>注X±S。*P<0.05，与对照组比较。(4)小鼠5-羟色氨酸(5-HTP)甩头试验小鼠ip给予5-HTP100mg/kg可引起甩头行为，与对照组比较，阳性对照药FLU(15mg/kg，ip)明显增加小鼠甩头次数(尸<0.001),sc化学式(18)在1、3、10、30mg/kg剂量下对甩头次数没有明显影响。(见表4)表4.小鼠皮下注射化学式(18)对5-HTP诱导的甩头行为的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>注5-HTP100mg/kg,ip。x±s;***P<0.001，与对照组比较。参考文献[1]SteruL，ChermatR，ThierryB，SimonP(1985)Tailsuspensiontest:Anewmethodforscreeningantidepressantsinmice.Psychopharmaool85:367-370[2]PorsoltRD，BertinA,JalfreM(1977)Behaviouraldespairinmicc:Aprimaryscreeningtestforantidepressants.ArchIntPharmacodyn229:327-336[3]PorsoltRD，AntonG，BlavetN，JalfreM(1978)Behaviouraldespairinrats:amewmodelsensitivetoantidepressivetreatments.EurJPharmacol47:378-391[4]徐叔云，卞如濂，药理实验方法学，人民卫生出版社，第三版，2002，810-813[5]CorneSJ，PickeringRW,WarnerBT(1963)Amethodforassessingtheeffectsofdrugsonthecentralactionsof5-hydroxy-tryptamine.BrJPharmacol20:106-120文中列出的术语定义如下Ac:乙酸根；Pro:L-脯氨酸；Leu:L-亮氨酸；Gly:L-甘氨酸；Tyr:L-酪氨酸；Ala:L-丙氨酸；Arg:L-精氨酸；Lys:L-赖氨酸；Phe:L-苯丙氨酸；Trp:L-色氨酸；lie:L-异亮氮酸；Fmoc:荷甲氧羰基；DMF:N,N二甲基甲酰胺；Me0H:甲醇；HOBt:N-羟基苯丙三唑；DIC:N，N-二异丙基碳二酰亚胺；TIS:三异丙基硅垸；TFA:三氟醋酸；But:叔丁基；Boc:叔丁氧羰基；IMI:丙咪嗪；5-HTP:5-羟色氨酸。权利要求1.一种肽水合盐类化合物及其立体异构体，通式为x-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-y·mH2O·z其中x表示1-3个碳原子的酰基；AA1为Trp、Tyr、Ala、Phe、Phe衍生物、Pro、脱氢Pro氨基酸基团；AA2为Trp、Orn、Lys、Leu、Arg、Ile、Pro、脱氢-Pro、Tyr、Phe、Phe衍生物的氨基酸基团；AA3为Gly、Ala、Tyr、Trp、Leu、Ile、Arg、Pro、脱氢-Pro氨基酸基团；AA4为不存在或Trp、Tyr、Gly、Leu、Ile氨基酸基团；AA5为不存在或Gly、Trp；y表示羧基、羟基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基和烷氧基羰基；m表示水分子的个数；z表示盐酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟醋酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸、甲磺酸、草酸。2.根据权利要求1所述的肽水合盐类化合物及其立体异构体，其选自下面化合物Ac-Pro-Trp-Gly-肌mH20z(1)Ac-顺-或反-4-0H-Pro-Ile-Gly-NH2mH20z(2)Ac-顺-或反-4-OH-Pro-Arg-Gly-肌mH20z(3)Ac-Pro-Arg-Ala-NH2mH20z(4)Ac-顺-或反-4-0H-Pro-Arg-Ala-冊2mH20z(5)Ac-Pro-Arg-Tyr-NH2mH20z(6)Ac-顺-或反-4-OH-Pro-Arg-Tyr-肌*线Oz(7)Ac-3，4-脱氢-Pro-D-Arg-Gly-Trp-NH2mH20*z(8)Ac-顺-或反-4-OH-Pro-D-Arg-Gly-Trp-肌mH20z(9)Ac-顺-或反-4-0H-Pro-Leu-Gly-Trp-NH2mH20z(10)Ac-顺-或反-4-OH-Pro-Ile_Gly-Trp-NH2mH20z(11)Ac-Pro-Ile-Gly-Trp_NH2mH20z(12)Ac-4—F-Phe-顺一或反—4一OH-Pro-Leu—Gly—NH2mH20z(13)Ac+F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Ile-Gly-NH2mH20z(14)Ac-4-F-Phe--Pro-Leu-Gly-肌mH20z(15)Ac-Tyr--Tyr--Pro-Leu-Gly-肌mH20z(16)Ac-Phe--Tyr--Pro-Leu-Gly-NH2mH20z(17)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2mH20z(18)Ac-4-F-Phe-顺-或反-4-OH-Pro-Leu-Gly-Trp-NH2mH20z(19)Ac-4-F-Phe-J顷-或反-4-0H-Pro-Ile-Gly-Trp-■2mH20z(20)Ac-Tyr-Pro--Trp-Gly-Trp_NH2mH20z(21)Ac--4-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Ile-Gly-Trp-NH2mH20z(22)Ac+F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Leu-Gly-Trp-NH2mH20z(23)Ac-3-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2mH20z(24)Ac--2-F-Phe-顺-或反-4-OH-Pro-Arg-Gly—Trp-NH2mH20z(25)Ac--4-CI-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2mH20z(26)Ac--4-F-Phe-顺-或反-4-0H-Pro-His-Gly-Trp-NH2mH20z(27)Ac-+F-Phe-3,4-脱氢一Pro-Ile.-Gly-Trp-NH2raH20■z(28)Ac--4一F-Phe—3，4-脱氢一Pro-Arg--Gly-Trp-肌《mH20*z(29)。3.权利要求1所述的肽水合盐类化合物及其立体异构体，其单独或合并用于抑郁病人的治疗。全文摘要本发明涉及肽及其水合盐化合物，肽及其水合盐化合物包括氨基末端和羧基末端的修饰，以及不同氨基酸残基的替代。这些化合物可以单独或合并用于抑郁病人的治疗。文档编号A61P25/24GK101284868SQ20081011265公开日2008年10月15日申请日期2008年5月26日优先权日2008年5月26日发明者刚刘申请人:刚刘