专利名称：消毒制剂的制作方法
消毒制剂技术领域
本发明提供一种消毒制剂，该消毒制剂用于清洗及消毒人或动物的身体部位，尤 其用于消毒人手。本发明还提供人及动物身体部位的消毒方法以及该制剂的制备方法。
背景技术：
对于人及动物的身体部位尤其是对人手进行清洗或消毒的改进的方法和产品存 在日益增大的需求。除了对于个人保持手清洁且消毒以降低病原体的转移可能性的一般需 求以外，很多职业也需要在其正常工作期间清洗其手部。例如，那些提供人类健康保健的 人、制备食品和饮料的人、处理动物的人、护理儿童及老人的人以及管理废物的人，这些领 域的人都需要保证其手部定期清洗以避免可能给其自身或他人造成疾病病原体的传播。手 部清洗的常规方法为使用肥皂及水以及在高级卫生工作场所中，采用洗手液或基于变性醇 的擦手液(凝胶或泡沫)，其中很多可以包含抗菌活性试剂，诸如异丙醇、氯己定、三氯沙、 季铵化合物、碘化物等等。很多这些抗微生物剂具有的问题是其对皮肤刺激且很多微生物 产生突变以对抗菌剂产生抵抗力。因此，需要开发出作用快速的手清洗剂，该手清洗剂能表 现出高效的杀死或灭活病原体作用，同时对皮肤相对柔和，以便可以定期使用(不仅受过 训练专业人员而且普通大众也可使用)且不对皮肤产生如同过敏反应(尤其在手术前或手 术后的患者)的刺激、炎症、干燥、龟裂、发红等等。由于在通常的手清洗剂中使用了一些添 加剂，也有必要包含护肤脂和/或皮肤调节剂以保护和/或使皮肤补水。如果不要求额外 使用这种护肤脂和皮肤调节剂将更好。理想的是，手清洗剂应当既不使皮肤脱水也不会对 皮肤造成类似于过敏反应的刺激、炎症、干燥、龟裂、发红等等。
人们也希望在设置的范围内使使用的清洗用水减少到最小。目前在世界上部分地 区，由于气候和降雨条件正在发生变化且缺水越发严重，日常手部清洗成为了一个特殊的 议题。例如，在澳大利亚的部分地区，由于在至少一些地区的家庭限制水消耗，水的可利用 率越发重要。人们也希望获得能够用于军事用途或诸如户外劳动、露营、丛林旅行等活动的 情况的有效清洗方式，在这些地方仅可获得限量的水，且任何获得的水将用于消费，而非洗 涤。
在本发明的上下文中，本发明人构思了无需用水即可使用的消毒剂。本发明人采 用对于广谱病原微生物表现出意外效力的基本为天然的产品，且这些天然产物在人体和动 物皮肤上反复使用不会产生任何严重的类似过敏反应的刺激、炎症、干燥、龟裂、发红等等 的过敏反应。在根据本发明的制剂的主要成分包括一种或多种含有桉树脑的精油、醇、胶凝 剂和水。
第2020070(^978号德国专利申请公开了一种凝胶组合物，其包括规定量的醇、增 稠剂、至少一种选自镇静剂、治疗促进剂和/或抗炎剂的活性剂以及水。为了具有有效的消 毒活性，该制剂似乎需要双胍类化合物、酚类化合物、碘化物等等，但在本发明的消毒中不 需要这些。在本发明的优选的实施方案中，这些化合物都被排除在根据本发明的制剂之外， 因此，消毒活性是由精油和醇以及水产生的，与有水存在的精油和醇的制剂相比，其令人吃惊地改善了消毒活性。
第2005/084717号国际专利申请公开了一种含有乙醇和含有定量桉叶脑的精油。 尽管人们了解醇类诸如乙醇以及含有定量桉叶脑的精油具有清洁和消毒特性，但是仍不能 够预想这些试剂可以结合到一种制剂中(如凝胶制剂)，因为诸如精油的试剂、乙醇、诸如 蜡和树胶的胶凝剂、以及水一般被认为是不互溶的。此外，与无水的挥发油和醇的制剂相 比，无法预想将水与这样的制剂相结合会有助于提高对抗病原微生物的活性。发明内容
在一个实施方案中，本发明涉及一种消毒剂，包括
(a)醇类；
(b)含有桉树脑的一种或多种精油；
(c)凝胶剂；以及
(d)水。
优选地，该制剂包括一种或多种C1至Cltl的醇，优选地为甲醇、乙醇和异丙醇中的 一种或多种。尤其优选的是醇类含有分析级(A.R.)的乙醇。
优选地，该一种或多种精油选自桉树、茶树、月季叶、绿薄荷和迷迭香油，优选地是 桉树油，以及最优选地为B. P.(英国药典)级的桉树油。在一个优选的实施方案中，该制剂 进一步包括丁香油和/或甜橙油。
优选地，胶凝剂选自下组的一种或多种植物、动物、矿物、石油或合成蜡、植物 胶、淀粉、果胶、明胶、甲壳素、壳聚糖、胶原蛋白、硅胶、玉米淀粉、二醇类(glycols)和卡波 姆(聚丙烯酸)。例如，植物胶包括刺槐豆胶、瓜尔豆胶、黄原胶、藻酸盐、琼脂、角叉菜胶 (carageenan)、β -葡聚糖、结冷胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、刺梧桐树胶、刺槐豆胶、乳香胶、亚 麻车前籽胶、云杉树脂汁、印度树胶和葡甘露聚糖以及植物、动物、矿物、石油或合成蜡包括 蜂蜡、虫胶蜡、鲸蜡、羊毛脂、杨梅蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、蓖麻蜡、梧牙草蜡、霍霍巴油、 小冠巴西棕榈蜡、米糠蜡、大豆蜡、纯白地蜡、褐煤蜡、地蜡、固体石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、化 学改性蜡、费托蜡、取代酰胺蜡和聚合α-烯烃。
尤其优选地，凝胶剂为“安海达诺蜡(Anhydro Wax) ”。
在另一个优选的实施方案中，水与精油的体积比高至约1.5 1。
在优选的实施方案中，制剂包括(体积比)从约0. 到约5%的胶凝剂，约30% 至约85 %的醇以及5 %至约30 %的精油，优选是从约0. 5 %至约3 %的胶凝剂、约60 %至约 80 %的醇以及10 %至25 %的精油，并且尤其优选地是从约1 %至约2 %的胶凝剂、约70 %至 约75%的醇以及约10%至15%的精油。
在优选的实施方案中，本制剂还包括一种或多种润肤剂，诸如羊毛脂、矿物、植物 和合成油脂和润湿剂中的一种或多种。例如，润湿剂可以包括甘油、丙二醇、三醋酸甘油酯、 山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇(melitol)和葡聚糖，且植物油可包括椰子油、霍霍巴油、乳木 果、芒果乳油和棕榈油。
在一个实施方案中，制剂包括(按体积)约至约2%的凝胶剂、约72%的醇、约 11%的精油、约至约2%的润肤剂和约14%的水。
在本发明的另一个实施方案中，还提供一种消毒剂，包括(按体积)
(a)约65%至约75%的乙醇；
(b)约10%至约15%的桉树油；
(c)约0. 5%至约2%的“安海达诺蜡”；
(d)约至约4%的甘油；以及
(e) /K。
优选地，水和精油的体积比达到约1.5 1。
在一个优选的实施方案中，该制剂包括(按体积)
(a)约 72% 的乙醇；
(b)约11%的桉树油；
(c)约1 %至约2%的“安海达诺蜡”；
(d)约至约2%的甘油；以及
(e)约 14% 的水。
在另一个优选的实施方案中，该制剂包括(按体积)
(a)约 73% 的乙醇；
(b)约10%的桉树油；
(c)约1. 5%的“安海达诺蜡”；
(d)约4%的甘油；以及
(e)约 11. 5% 的水。
本发明还包括对人或动物身体部位进行消毒的方法，包括将按上述定义的制剂应 用于身体的一部分。
在一个实施方案中，提供一种对人或动物身体部位进行消毒的方法，包括将制剂 应用于身体部位，该制剂包括(按体积)
(a)约65 %至约75 %的乙醇；
(b)约10%至约15%的桉树油；
(c)约0. 5%至约2%的“安海达诺蜡”；
(d)约至约4%的甘油；以及
(e) /K。
在一个优选的实施方案中，在该方法中所使用的制剂包括(按体积)
(a)约 72% 的乙醇；
(b)约11%的桉树油；
(c)约1 %至约2%的“安海达诺蜡”；
(d)约至约2%的甘油；以及
(e)约 14% 的水。
在另一个优选的实施方案中，在该方法中所使用的制剂包括(按体积)
(a)约 73% 的乙醇；
(b)约10%的桉树油；
(c)约1. 5%的“安海达诺蜡”；
(d)约4%的甘油；以及
(e)约 11. 5% 的水。4/35
优选地，该方法用于清洗人的手部。
在本发明的另一本实施方案中，提供了一种制备消毒制剂的方法，其包括将“安海 达诺蜡”和桉树油结合以形成分散液，然后将其添加到乙醇、甘油和水的化合物中，缓慢混 合以制得消毒制剂。
发明详述
在本说明书中的对于任何现有技术的引用不能，也不应该被视为在澳洲现有技术 形成部分公知常识的承认或任何形式的建议。
在本说明书通篇和权利要求书中，除非文意另有所指外，否则术语“包括”，以及诸 如“包含”和“含有”，应该理解为是指包括一个整数或步骤的设定的整数或步骤或组，而不 是排除整数或步骤的任何其它整数或步骤或组。
在优选的实施方案中，消毒剂包括诸如Cl到ClO的醇，优选地选自甲醇、乙醇和异 丙醇中的一种或多种。该醇在皮肤接触时对于动物且尤其是人类应该是无毒的，因为该制 剂的正常使用将接触到皮肤。优选地，该醇是分析纯(A.R.)的乙醇。优选地，该制剂包括 醇，其体积含量为约30%至约85%，优选地约60%至约80%，更优选地约70%至约75%， 最优选地约72%或约73%。
该制剂包括一种或多种含有桉树脑的精油和/或其馏分，其一般都是由新鲜、干 燥或部分干燥的植物或植物源性材料的蒸馏物。精油可从诸如树叶、树枝、芽、茎、树皮、种 子、果实、根、坚果或来自从一种或多种的植物等的成分获得。精油馏分可从精油或其组分 的蒸馏、提纯、精炼等而获得。优选地精油和/或馏分选自以下的组桉树、茶树、月季叶、 绿薄荷和迷迭香油，尽管其它植物物种也可能会产生含有桉树脑化合物的精油，、优选地含 有1，8_桉树脑、优选地油含量为20%至100%。在一个更为优选的实施方案中，使用BP级 (在此其符合英国药典的要求)的桉树油。优选地精油中的桉树脑、优选地桉树油的重量含 量为至少约60%，优选地为约75%至约85%。在优选的实施方案中，该制剂中的精油、优 选地桉树油体积含量最好是约5 %至约30 %，优选地约10 %至25 %，更优选地约10 %至约 15%，最优选地约10%或约11%。
该制剂也包括一种或多种胶凝剂以使该制剂具备某些特性——即形成胶体，该胶 体具有一定的固化度且表现出固体或半固体的特性。胶凝剂，其用以对该制剂进行增厚或 构造一定程度的构造形态，诸如植物、动物、矿物、石油或合成蜡、植物胶、淀粉、果胶、明胶、 甲壳素、壳聚糖、胶原蛋白、硅胶、玉米淀粉、二醇类和卡波姆(聚丙烯酸)都可以使用。例 如，植物胶包括刺槐豆胶、瓜尔豆胶、黄原胶、藻酸盐、琼脂、角叉菜胶、β-葡聚糖、结冷胶、 阿拉伯树胶、黄蓍胶、刺梧桐树胶、刺槐豆胶、乳香胶、亚麻籽胶、云杉口香糖、印度树胶和葡 甘聚糖以及植物、动物、矿物、石油或合成蜡，其包括蜂蜡、虫胶蜡、鲸蜡、羊毛脂、杨梅蜡、烛 蜡、巴西棕榈蜡、蓖麻蜡、茅草蜡、霍霍巴油、小冠巴西棕榈蜡、米糠蜡、大豆蜡、蜡纯地蜡、褐 煤蜡、地蜡、石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、化学改性蜡、费托蜡、取代的酰胺蜡和聚合α-烯烃。 为了用于本发明的制剂，凝胶剂在真皮使用中应无毒、基本上无刺激性和无过敏性。胶凝剂 的体积含量为约0. 至约5%，优选地约0. 5%至约3%以及更优选地约1%至约2%。
尤其优选地，胶凝剂是石油蜡，其实例包括固体石蜡和微晶蜡。优选的石油蜡为一 种名为“安海达诺蜡”的专利制剂，其从htelisol Pty Ltd(1/57莫尔文街，贝斯沃特，维 多利亚，3153，澳大利亚(电话号码+61(0)3 9729 4260))可以商购获得。如果本制剂中含有“安海达诺蜡”，其优选地的体积用量为约0. 5%至约2%，优选地约至约2%，或优选 地约1. 5%。
本发明的制剂还包括水。优选地但非必要地，水与精油的体积比例为高至约 1.5 I0也就是说，在该制剂中含有一定含量的水，且其优选的上限，当按照体积计算时， 不大于在该制剂中的精油体积的一倍半。典型地，如果消毒制剂含有水，当以体积计算时， 水与精油的体积比为约0.5 1。因此，无法预期高至约1.5 1的比例可以用于本发明以 制备均质化制剂。优选地，最好通过诸如微细过滤和/或蒸馏来去除病原体以将水纯化。
虽然并非必要，本制剂优选地包括一种或多种润肤剂，其通常通过改善皮肤水化 性(即滋润皮肤)而有助于软化皮肤。合适的润肤剂的示例有羊毛脂、矿物油、植物油、合成 油和润湿剂。润湿剂是吸湿剂，其能够形成氢键并吸水从而具有润湿的效果。例如，润湿剂 可以包括甘油、丙二醇、三醋酸甘油酯、山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇(melitol)和葡聚糖。植 物油的示例包括椰子油、霍霍巴油、乳木果、芒果乳油和棕榈油。应用的润肤剂在皮肤上应 用时均应无毒性，基本上无刺激性和无过敏性。
优选地，本制剂所含有的润肤剂的体积含量约0. 至约5%，优选地约0. 5%至 约3%，更优选地约至约2%。在尤其优选的实施方案中，润肤剂是甘油，优选更易于商 购的植物甘油，例如其体积含量约至约4%，优选地约至约2%或者优选地约4%。 然而，应该理解的是，根据所选凝胶剂的性质，单一试剂或试剂组可能共同形成凝胶和润肤 剂成分两者的功能。在添加的单个成分发挥两种功能的情况下，其在制剂中的体积含量可 为约1 %至约10 %，优选地约2 %至约8 %，更优选地约3 %至约5 %。
在本发明的另一个优选的实施方案中，除非未另作说明的，制剂还含有另外的诸 如精油的成分，其不包括大量的桉树脑(如丁香油、甜橙油)、其它抗微生物活性试剂、芳香 剂、稳定剂等等在皮肤制剂中常规使用的试剂，其在皮肤使用中应该是无毒的，基本上无刺 激性且非过敏性。
该制剂是消毒剂，其具有抗微生物活性，因此能够抑制微生物和其它病原菌的缓 慢生长和/或细胞分裂，诸如细菌(革兰氏阳性和革兰氏阴性菌)、病毒、真菌、原虫、螨 虫、藻类、线虫等等(统称为“植物群”)。应用于皮肤的溶液将杀死或灭活优选地为至少 90%，更优选地为至少95%、尤其优选地为至少98%或99%、以及最优选地为至少99. 5% 或99. 9%的皮肤上的植物群。本发明的优选制剂(包括乙醇、桉树油、“安海达诺蜡”、甘油 和水)的优良的消毒特性有助于延长乙醇在皮肤上的存在。也就是说，应用本制剂后，桉树 油和甘油组分延缓了乙醇成分的蒸发，从而使乙醇成分杀死存在于皮肤上的任何植物群并 且在更长的时期内防止其再生长。常规消毒制剂含有有害化学品(如洗必泰)以获得这种 持久的抗微生物活性。
本制剂与皮肤在生理上相容。除了消毒外，本制剂可以协助清洁皮肤(通过去除 死皮细胞、油脂、污垢等)和/或处理小伤口及皮肤病(如，割伤、刮伤、擦伤、湿疹、皮炎)。 本制剂可通过泵容器、罐或管来分装，或者可以以密封钼或层压塑料(聚丙烯)袋提供单一 剂量的本发明制剂。在皮肤上使用足够量的制剂以使覆盖预清洗的手或皮肤。该制剂为 “留置”应用和自然干燥。然而，过量的制剂可能会被用纸巾或干布(应在医疗/外科手术 应用中应当是无菌的)擦除。
本发明的消毒制剂可通过以下方法制备，将胶凝剂和含有桉树脑的精油结合以形成分散剂，然后将其添加到醇、润肤剂(如果有的话)和水的混合物中，优选地缓慢地且轻 轻搅拌以保证均勻且无曝气，实际上优选地以避免在制剂中混入空气。例如，可以使用真空 混合技术来进行混合操作以尽量减少曝气。
本发明的优选的制剂可通过以下来制备将“安海达诺蜡”和桉树油结合以形成分 散剂，然后将其添加到醇、甘油和水的混合物中，轻轻搅拌。各组分可以按照上述量加入。
参考以下非限制性的实施例来对本发明进一步说明具体实施方式
实施例1消毒凝胶制剂的制备
按照表1中所列的成分来制备制剂，其体积百分比表示如下。
表 1
72% A. R.级乙醇
11% B. P.级桉树油
1.5% “安海达诺蜡”
1.5% 甘油
14%的蒸馏水
凝胶的制备方法如下将“安海达诺蜡”和桉树油混合以形成分散剂，然后将其加 入到乙醇、甘油和水的混合物中，轻轻搅拌一小时以上。
实施例2抗病毒活性检测(单纯性疱疹)
目的
为了在悬浮实验中，确定消毒产品、消毒手液对于抗单纯疱疹病毒1型是否为真 实的，采用作出真实评价的公认标准。
材料与方法
A.病毒株
检测所使用的病毒是从ATCC获得的疱疹病毒1型。该病毒在使用前保存在液氮 中。
B.细胞基质
该Vero细胞从ATCC获得。该Vero在使用前保存在液氮中。细胞在DMEM细胞生 长培养基中解冻并进行亚培养。
C.检测产品
检测根据实施例1制备的产品。该样品所分配的实验室参考号为0802451。未稀 释(neat)情况下检测样品。
P.实验设计
该设计可以概括为由进入检测产品的检测病毒的应用组成。
使用Vero和病毒细胞病变效应(CPE)观察法来分析检测或对照条件下的任何存活病毒。
E.试剂和供应商
1. DMEM培养基，由s i gma提供
2. L-谷氨酰胺，由Sigma提供
3.胎牛血清(FBS)，由Sigma提供
4.胰蛋白酶/乙二胺四乙酸(TEDTA)，由Sigma提供
5.平底微滴定板，由Crown Scientific提供
6.赫佩斯缓冲液，由sigma提供
7.磷酸盐缓冲液(PBS)，由ams Labs提供。
F.细胞基底的制备
1.所有工作在生物安全柜中进行。
2.通过将5毫升胎牛血清无菌混合至100毫升DMEM培养基中来制备Vero细胞生 长培养基。
3.将Vero细胞烧瓶的内容物倾倒入500毫升废液罐，并使用无菌技术，将大约2 毫升TEDTA引入到该烧瓶中并用TEDTA彻底冲洗单层。随后将其抛弃并重复该过程。
4.将该烧瓶在37°C培养约3分钟，并每分钟检查该瓶，观察细胞是否从塑料中长 出。用倒置显微镜对进展进行检查。
5.当所有的细胞分离，加入40毫升生长培养基并轻摇烧瓶以使细胞在培养基中悬浮。
6.无菌状态下，将烧瓶中的内容物倾倒入无菌培养皿的底部。
7采用多通道移液管，将100微升的细胞悬液分配至每个孔中。
8.在温度37 °C 士 1°C下，将平板在充有含5% CO2的空气的(X)2培养箱中培养M 小时。
G.葡聚糖凝胶柱的制备
1.通过将5克葡聚糖粉末与100毫升无菌蒸馏水混合来无菌制备葡聚糖凝胶的浆 料。
2.将该混合物在4°C下放置过夜，然后在高压锅中在121°C下灭菌15分钟
3.无菌移出3毫升无菌凝胶，并将其放置于5ml注射器腔中。用PBS来平衡凝胶 并在应用检测样品前排出。
H.进行病毒/消毒剂检测
1.从液态氮中移出病毒并在37°C 士2°C下解冻。将0. 2毫升的病毒悬浮液加入至 1. 8毫升准备的各个样品，接触5和10分钟的时间。
2.然后在5和10分钟，将0.6毫升的样品加入到凝胶柱。收集洗脱液并作为 1 10稀释液。在维持培养基中进一步系列稀释到10_7。
I.无菌试验对照的制备
1.将0. 2毫升病毒悬液加入1. 8毫升维持培养基来制备阳性对照，按照产品检测 同样的方法来进行进一步系列稀释。
2.将0. 1毫升阳性病毒对照的10_2稀释液加入到0. 9毫升、产品细胞毒性对照的 10_2、10_3稀释液中。然后该原料被用来检测病毒。
J.细胞毒性对照的制备
将0. 2毫升维持培养基加入到1. 8ml各个样品制备中。将0. 6毫升混合物过凝胶 柱。然后收集洗脱液并进一步在维持培养基中进行10_2和10_3稀释。
K.中性对照的制备
将病毒对照的0. 1毫升的10_3稀释液加入到细胞毒性对照的0. 9毫升的10_3和 10_4稀释液中。
L.病毒检测
1.通过将培养上清液倾析到微量滴定板培养抛弃盘来获得96孔板中汇合成片的 单层Vero 。
2.用PBS清洗平板一次。从检测样品的最高稀释倍数开始，将每100微升的稀释 液分散至指定的4个孔。在37士2°C的湿润二氧化碳培养箱中培养1小时，用PBS洗涤一次 该板并向各个孔中加入200 μ 1维持培养基。该板培养过程遵循允许所有的检测和对照材 料和所有检测对照。当所有的孔满了，将在96孔微滴定板更换，并将该板在37士2°C下在 5% CO2湿润培养器培养6天。
M.读取病毒滴定结果
1.培养期后，用显微镜检测板的病毒细胞病变效应(CPE)。
2.采用病毒滴定工作表来记录各个稀释的阳性孔和阴性孔。
N.病毒滴度的计算
用Reed & Muench LD50方法来测定病毒滴度的终结点。
结果
未处理的疱疹对照具有5. 5的Iogltl滴定度(参见表2)。
在本研究中通过在室温下5和10分钟的接触时间来使所用病毒完全灭活(见表 3和表4)。
在10_2稀释下样品显示细胞毒性(见表5)。
产品在10_3稀释下显示完全中和的迹象(表6)。
表2病毒对照结果
权利要求
1.一种消毒制剂，包括(a)醇类；(b)一种或多种含有桉树油的精油；(c)凝胶剂；以及(d)水。
2.根据权利要求1所述的制剂，其中所述醇类包括C1至Cltl醇中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的制剂，其中所述醇类包括甲醇、乙醇和异丙醇中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的制剂，其中所述醇类包括分析级(A.R.)的乙醇。
5.根据前述任意一项权利要求所述的制剂，其中所述一种或多种精油选自桉树油、茶 树油、月季叶油、绿薄荷油和迷迭香油。
6.根据权利要求5所述的制剂，其中所述一种或多种精油含有桉树油。
7.根据权利要求6所述的制剂，其中所述桉树油为B.P.(英国药典)级。
8.根据前述任意一项权利要求所述的制剂，进一步含有丁香油和/或甜橙油。
9.根据前述任意一项权利要求所述的制剂，其中所述凝胶剂选自植物、动物、矿物、石 油或合成蜡、植物胶、淀粉、果胶、明胶、甲壳素、壳聚糖、胶原蛋白、硅胶、玉米淀粉、二醇类 和卡波姆(聚丙烯酸)中的一种或多种。
10.根据权利要求9所述的制剂，其中所述植物胶选自刺槐豆胶、瓜尔豆胶、黄原胶、藻 酸盐、琼脂、角叉菜胶、β -葡聚糖、结冷胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、刺梧桐树胶、刺槐豆胶、乳 香胶、亚麻车前籽胶、云杉树脂汁、印度树胶和葡甘露聚糖。
11.根据权利要求9所述的制剂，其中所述植物、动物、矿物、石油或合成蜡选自蜂蜡、 虫胶蜡、鲸蜡、羊毛脂、杨梅蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、蓖麻蜡、梧牙草蜡、霍霍巴油、小冠巴 西棕榈蜡、米糠蜡、大豆蜡、纯白地蜡、褐煤蜡、地蜡、固体石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、化学改性 蜡、费托蜡、取代酰胺蜡和聚合α-烯烃。
12.根据权利要求9所述的制剂，其中所述凝胶剂为石油蜡。
13.根据权利要求12所述的制剂，其中所述凝胶剂为“安海达诺蜡”。
14.根据前述任意一项权利要求所述的制剂，其中水和精油的体积比达到约1.5 1。
15.根据前述任意一项权利要求所述的制剂，含有体积比为约0.至约5%凝胶剂、 约30%至约85%醇以及约5%至约30%精油。
16.根据权利要求15所述的制剂，含有体积比为约0.5%至约3%的凝胶剂、约60%至 约80%的醇以及约10%至约25%的精油。
17.根据权利要求16所述的制剂，含有积比为约至约2%的凝胶剂、约70%至约 75%的醇以及约10%至约15%的精油。
18.根据前述任意一项权利要求所述的制剂，进一步含有一种或多种润肤剂。
19.根据权利要求18所述的制剂，其中所述一种或多种润肤剂选自羊毛脂、矿物油、植 物油、合成油和润湿剂。
20.根据权利要求19所述的制剂，其中所述植物油选自椰子油、霍霍巴油、乳木果油、 芒果乳油和棕榈油。
21.根据权利要求19所述的制剂，其中所述润湿剂选自甘油、丙二醇、三醋酸甘油酯、山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇(melitol)和葡聚糖。
22.根据权利要求18-21的任意一项所述的制剂，含有体积比为约至约2%的凝胶 剂、约72%的醇、约11%的精油、约至约2%的润肤剂和约14%的水。
23.一种消毒制剂，含有如下体积比的成分(a)约65%至约75%的乙醇；(b)约10%至约15%的桉树油；(c)约0.5%至约2%的“安海达诺蜡”；(d)约至约4%的甘油；以及(e)水。
24.根据权利要求23所述的制剂，其中水和桉树油的体积比达到约1.5 1。
25.根据权利要求23或M所述的制剂，含有如下体积比的成分(a)约72%的乙醇；(b)约11%的桉树油；(c)约至约2%的“安海达诺蜡”；(d)约至约2%的甘油；以及(e)约14%的水。
26.根据权利要求23或M所述的制剂，含有如下体积比的成分(a)约73%的乙醇；(b)约10%的桉树油；(c)约1.5%的“安海达诺蜡”；(d)约4%的甘油；以及(e)约11.5%的水。
27.一种对人或动物身体部位进行消毒的方法，包括将根据上述任意一项权利要求的 制剂应用于所述身体部位。
28.一种对人或动物身体部位进行消毒的方法，包括将含有以下体积比成分的制剂应 用于身体部位(a)约65%至约75%的乙醇；(b)约10%至约15%的桉树油；(c)约0.5%至约2%的“安海达诺蜡”；(d)约至约4%的甘油；以及(e)水。
29.根据权利要求观所述的方法，其中所述制剂含有如下体积比的成分(a)约72%的乙醇；(b)约11%的桉树油；(c)约至约2%的“安海达诺蜡”；(d)约至约2%的甘油；以及(e)约14%的水。
30.根据权利要求观所述的方法，其中所述制剂含有如下体积比的成分 (a)约73%的乙醇；(b)约10%的桉树油；(c)约1.5%的“安海达诺蜡”；(d)约4%的甘油；以及(e)约11.5%的水。
31.根据权利要求27-30的任意一项的方法，其用于对人手进行消毒。
32.—种制备根据权利要求23-26的任意一项的消毒制剂的方法，其包括将所述“安海 达诺蜡”和桉树油结合以形成分散剂，然后将所述分散剂加入到所述乙醇、甘油和水的混合 物中，同时轻微搅拌以制得所述消毒制剂。
全文摘要
本发明提供一种消毒制剂，该消毒制剂用于清洗及消毒人或动物的身体部位，尤其用于人手。典型地，该制剂包括乙醇、一种或多种包括桉油脑的精油、凝胶剂和水。本发明还提供人及动物身体部位的消毒方法以及该制剂的制备方法。
文档编号A61K8/34GK102036691SQ200980118723
公开日2011年4月27日 申请日期2009年4月24日 优先权日2008年4月24日
发明者史蒂夫·克雷奇·弗兰克, 皮特·劳伦斯·史蒂夫 申请人:桑尼维普斯Pty有限公司