专利名称：口服给药的强效hcv抑制剂的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种口服给药的强效丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂的药物组合物。2.
背景技术：
已知下列通式(1)化合物为HCV NS3丝氨酸蛋白酶的选择性和强效抑制剂
权利要求
1.液体药物组合物，其包含 (a)化合物(1)，或其可药用盐
2.权利要求1的药物组合物，其中该表面活性剂的亲水/亲油平衡值大于10。
3.权利要求1的药物组合物，其中该表面活性剂为维生素ETPGS、聚乙氧基化蓖麻油、 聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、辛酰己酰聚乙二醇甘油酯或其混合物。
4.权利要求1的药物组合物，其中该可药用溶剂为丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、甘油、 乙醇、三醋酸甘油酯、异山梨醇二甲醚、三缩四乙二醇、碳酸丙烯酯、水、N，N-二甲基乙酰胺或其混合物。
5.权利要求1的药物组合物，其中该溶剂为水、聚乙二醇以及丙二醇的混合物，其中所述聚乙二醇具有大于300且小于600的平均分子量。
6.权利要求1的药物组合物，其中该药物组合物不含任何脂质。
7.权利要求1的药物组合物，其中该药物组合物基本上不含丙二醇。
8.权利要求1的药物组合物，其中该药物组合物基本上不含胺。
9.权利要求1的药物组合物，其中该化合物(1)或其可药用盐占总组合物的1重量％ 至40重量％。
10.权利要求1的药物组合物，其中该表面活性剂占总组合物的2至50重量％。
11.权利要求1的药物组合物，其中该溶剂或溶剂混合物占总组合物的10重量％至90重量％。
12.权利要求1的药物组合物，其中当在模拟胃液中稀释时，该组合物形成澄清、轻度浑浊或半透明的分散液。
13.权利要求1的药物组合物，其中当在模拟胃液中稀释时，该组合物形成澄清分散液。
14.权利要求1的药物组合物，其中表面活性剂与化合物(1)或其可药用盐的重量比为大于或等于1.4。
15.权利要求1的药物组合物，其中表面活性剂与化合物(1)或其可药用盐的重量比为大于或等于2. 7。
全文摘要
本发明涉及口服给药的强效丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂的下列化合物(1)或其可药用盐的药物组合物。
文档编号A61K9/08GK102223875SQ200980146465
公开日2011年10月19日 申请日期2009年11月18日 优先权日2008年11月21日
发明者J·F·格尔, M·F·维拉格拉, 陈丰盈 申请人:贝林格尔.英格海姆国际有限公司