专利名称：辅酶q10纳米脂质组合物及其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及辅酶QlO纳米脂质组合物及其制备方法 和用途，该组合物可以提高护肤活性成分辅酶Qio的稳定性，通过缓释延长其的有效 作用时间，并促进辅酶Qio对皮肤组织的有效渗透，使其透过皮肤角质层进入护肤靶部 位，充分发挥护肤抗衰老功效。
背景技术：
辅酶QlO是一种醌环类化合物，又名泛醌10，是细胞呼吸链中重要递氢体，能 激活细胞呼吸，加速产生ATP，是代谢的激活剂，又是细胞自身产生的天然抗氧剂，能 抑制线粒体的过氧化。研究表明，辅酶QlO可以促进皮肤新陈代谢，抑制皮肤脂质过氧 化，对皮肤的滋养和活化作用较维生素E、维生素B更显著。但是，据德国Beiersdorf公 司研究显示，皮肤内源性辅酶QlO会随着年龄增长而逐渐减少，35岁以后约为20岁时的 70%,到了 60岁将减少至一半左右。辅酶QlO的减少会导致皮肤形成皱纹与色斑，因 此，人体需要积极从外界摄取补充。2004年，日本政府首先批准辅酶QlO用于护肤化妆 品，目前，辅酶QlO已成为一种重要的抗衰老活性成分应用到化妆品中，辅酶QlO类护 肤产品在国际化妆品市场上的份额逐年增加。但是，辅酶QlO化学性质非常不稳定，遇光易分解，目前上市辅酶QlO剂型多 为普通的乳剂或凝胶剂，对辅酶QlO的稳定性效果差，而且无促渗和皮肤靶向功能，不 利于辅酶QlO有效发挥护肤抗衰老的功效。因此，如何提高辅酶QlO等不稳定护肤活性 成分的稳定性，延长其有效作用时间，促进护肤活性成分对皮肤组织的有效渗透和皮肤 靶向，以充分发挥其护肤功效，是目前护肤化妆品应用中亟待解决的问题。
发明内容
本发明的任务是提供一种辅酶QlO纳米脂质组合物，并提供该组合物的制备方 法和用途。本发明将光不稳定的护肤活性成分辅酶QlO置于纳米脂质组合物，以避免辅酶 QlO遇光分解，并通过缓释作用延长其作用时间；同时，纳米脂质组合物形成的特殊的 纳米脂质液晶结构可以促进辅酶QlO透过皮肤角质层，使其作用于护肤靶部位——皮肤 深层细胞，以充分发挥其护肤功效。实现本发明的技术方案是本发明提供的这种辅酶QlO纳米脂质组合物，包括0.01 5.0wt%的辅酶 Q10, 1.0 90.0wt%的两亲性脂质材料，0.5 30.0wt%的乳化剂，0 30.0wt%的短链 脂肪醇，余量为纯化水，其粒径范围为10 lOOOnm。作为本发明的更佳方案，本发明提供的辅酶QlO纳米脂质组合物由0.05 1.5wt%的辅酶QlO, 5.0 75.0wt%的两亲性脂质材料，1.0 15.0wt%的乳化剂，O
短链脂肪醇，余量为纯化水组成，其粒径为30 300nm。
上述的两亲性脂质材料是聚乙二醇400单油酸酯、聚乙二醇600单油酸酯、丙二 醇单油酸酯、甘油单油酸酯、甘油单亚油酸酯、聚乙二醇400双油酸酯、聚乙二醇600双 油酸酯、甘油双油酸酯、甘油双亚油酸酯、亚油酸聚乙二醇甘油酯、四甲基三羟基十六 烷、油酰磷脂酰胆碱、亚油酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆 碱、二油酰磷脂酰胆碱、二亚油酰磷脂酰胆碱、1-肉豆蔻酰-2-油酰磷脂酰胆碱、1-棕 榈酰-2-油酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺、二棕榈酰磷脂酰乙醇胺、二油酰 磷脂酰乙醇胺、二亚油酰磷脂酰乙醇胺、1-肉豆蔻酰-2-油酰磷脂酰乙醇胺、1-棕榈 酰-2-油酰磷脂酰乙醇胺中的一种或二种，优选甘油单亚油酸酯、甘油单油酸酯、甘油 双油酸酯、二油酰磷脂酰胆碱、1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰乙醇胺、 四甲基三羟基十六烷中的一种或二种。用于本发明的乳化剂是聚氧乙烯脱水山梨醇酯中的Tween 20、Tween 40、Tween 60、Tween65、Tween 80或Tween 85，或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(Poloxamer)中 的 Poloxamer 124、Poloxamer 188、Poloxamer 237、Poloxamer 338、Poloxamer 401、 Poloxamer 402 或 Poloxamer407，或聚氧乙烯脂肪酸酯中的 Myq· 45、Μγη·49、Myrj5U Μγη·52 或 Myrj53，或脱水山梨醇脂肪酸酯中的 Span 20、Span 40、Span60、Span65、 Span 80或Span 85，或磷脂类表面活性剂中的大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂或磷脂酰胆碱， 或聚乙烯醇中的 PVA0588、PVA 1788 或 PVAl24，优选 Tween 80、Poloxamer 407、Myrj 53, Span 80,大豆卵磷脂或PVA 1M。适合于本发明的短链脂肪醇是乙醇、异丙醇、1.2-丙二醇、丙三醇、正丁醇、 异丁醇、1.3-丁二醇，异戊醇、正己醇或1.2-辛二醇，优选1.2-丙二醇或丙三醇。本发明提供的辅酶QlO纳米脂质组合物的制备方法是将两亲性脂质材料加热 至熔融，加入辅酶Q10，混合均勻，制成油相；将乳化剂和短链脂肪醇完全溶解于纯化 水中，制成水相；将熔融的油相滴加至水相中，4000rpm 8000rpm高速剪切乳化3 30min,制成微米级粗分散体；将此微米级粗分散体置于高速微射流仪进行勻质，勻质条 件为200bar 2000bar压力条件下勻质2 12个循环，优选800 1600bar压力条件下 勻质4 8个循环；然后用0.45 μ m的微孔滤膜过滤，滤液冷却至室温，即得本发明辅酶 QlO纳米脂质组合物，各原料组分的用量比为0.01 5.0wt%的辅酶Q10，1.0 90.0wt% 的两亲性脂质材料，0.5 30.0wt%的乳化剂，O 短链脂肪醇，余量为纯化 水。本发明制备方法中所述的两亲性脂质材料是聚乙二醇400单油酸酯、聚乙二 醇600单油酸酯、丙二醇单油酸酯、甘油单油酸酯、甘油单亚油酸酯、聚乙二醇400双 油酸酯、聚乙二醇600双油酸酯、甘油双油酸酯、甘油双亚油酸酯、亚油酸聚乙二醇甘 油酯、四甲基三羟基十六烷、油酰磷脂酰胆碱、亚油酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂 酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱、二亚油酰磷脂酰胆碱、ι-肉豆蔻 酰-2-油酰磷脂酰胆碱、1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺、二棕 榈酰磷脂酰乙醇胺、二油酰磷脂酰乙醇胺、二亚油酰磷脂酰乙醇胺、1-肉豆蔻酰-2-油 酰磷脂酰乙醇胺、1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰乙醇胺中的一种或二种，优选甘油单亚油酸 酯、甘油单油酸酯、甘油双油酸酯、二油酰磷脂酰胆碱、1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰胆 碱、二油酰磷脂酰乙醇胺、四甲基三羟基十六烷中的一种或二种；
本发明制备方法中所述的乳化剂是聚氧乙烯脱水山梨醇酯中的Tween 20、 Tween 40、Tween 60、Tween 65、Tween 80 或 Tween 85，或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚 物(Poloxamer)中的 Poloxamer 124、Poloxamer 188、Poloxamer 237、Poloxamer 338、 Poloxamer 401、Poloxamer402 或 Poloxamer 407，或聚氧乙烯脂肪酸酯中的 Myrj 45、 Myrj49、Myq5U Myrj52或Μγη·53，或脱水山梨醇脂肪酸酯中的Span 20、Span 40、 Span60、Span65、Span 80或Span 85，或磷脂类表面活性剂中的大豆卵磷脂、蛋黄卵磷 脂或磷脂酰胆碱，或聚乙烯醇中的PVA0588、PVAl788或PVA 124，优选Tween 80、 Poloxamer 407、Myq 53, Span 80、大豆卵磷脂或 PVA 124 ；本发明制备方法中所述的短链脂肪醇是乙醇、异丙醇、1.2-丙二醇、丙三醇、 正丁醇、异丁醇、1.3-丁二醇，异戊醇、正己醇或1.2-辛二醇，优选1.2-丙二醇或丙三本发明还可进一步包括一些添加剂，如抗氧剂(丁基羟基茴香醚、二丁基羟基 甲苯、维生素E、茶多酚、原花青素等)、防腐剂(羟苯乙酯、三氯叔丁醇等)。这些添 加剂可占纳米脂质组合物总重量的O 0.5wt%。本发明辅酶QlO纳米脂质组合物中的辅酶QlO为护肤活性成分。本发明提供的 辅酶QlO纳米脂质组合物可以直接应用于各类护肤化妆品中，同时也可以应用于搽剂、 乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、贴剂等外用药物制剂，用于疾病的治疗。本发明由于采用了纳米脂质载体，与现有辅酶QlO的乳剂和凝胶剂相比，显示 出以下技术进步(1)提高遇光降解的护肤活性成分的稳定性。辅酶QlO被包封在纳米脂质载体 中，避免了光/紫外线对护肤活性成分的破坏作用，防止其在光/紫外线作用下降解，从 而增强其稳定性。(2)本发明采用的两亲性脂质材料，在水溶液中能够自组装形成热力学稳定的纳 米立方液晶结构，又称脂质立方液晶纳米粒。该纳米脂质立方液晶结构与皮肤角质层的 类脂具有类似的微观结构，纳米脂质立方液晶体系中的脂质双分子层与皮肤角质细胞的 脂质膜相互融合，并通过双水道结构使护肤活性成分辅酶QlO透过皮肤角质层，作用于 护肤靶部位——皮肤的深层细胞。同时，纳米脂质载体还可以发挥储库的作用，持续释 放活性成分，使其较长时间维持在有效浓度，更好地发挥护肤功效。(3)本发明中选用的两亲性脂质材料均具有良好的生物相容性。同时，形成的纳 米液晶结构还具有反射和散射紫外线的效应，可在一定程度上抵御阳光中紫外线对皮肤 的损伤。
图1不同时间各组样品辅酶QlO累积释放百分率。结果表明，与作为对照的辅 酶QlO乳剂比较，本发明辅酶QlO纳米脂质组合物具有明显的缓释效应，可以在12小时 内持续释放护肤活性成分，使其较长时间维持在有效浓度，更好地发挥护肤功效。图2不同样品体外透皮试验后辅酶QlO在猪耳皮肤中的分布。结果表明，在O 100 μ m深度的皮肤角质层部位，各样品的辅酶QlO分布差别不大，但在100 200 μ m 和200 300 μ m深度的活性表皮部位，与辅酶QlO乳剂比较，不同辅酶QlO纳米脂质组合物样品均有较多的辅酶QlO分布。
具体实施例方式下面以实施例方式对本发明辅酶QlO纳米脂质组合物进行说明。本发明中所公 开的内容，本领域技术人员可最大限度的应用。因此，本发明所优选的具体实施方案应 被理解为仅是举例说明，而非以任何方式限制本发明。实施例1辅酶QlO纳米脂质组合物及其制备将5.0wt%的甘油单亚油酸酯与0.5wt%的大豆卵磷脂加热熔融，加入0.05wt% 的辅酶Q10，混合均勻，制成油相；将2.0wt%W Tween 80和3.0wt%的丙三醇完全溶解 于纯化水中，制成水相；将熔融的油相滴加至水相中，4000rpm高速剪切乳化30min，制 成微米级粗分散体；将此微米级粗分散体置于M110PCE高速微射流仪(Microfludics，美 国)，在2000bar的压力下勻质3个循环，用0.45 μ m的微孔滤膜过滤，冷却，得辅酶QlO 纳米脂质组合物。用激光粒度仪(Nano ZS90型，英国马尔文公司)25°C时测定其粒径， 测得粒径为47.3nm，多分散指数(PDI)为0.182。实施例2辅酶QlO纳米脂质组合物及其制备将70.0wt%的甘油双油酸酯加热熔融，加入1.5wt%的辅酶Q10，混合均勻，制 成油相；将12.0_%的Myrj 53与20.0_%的1.2-丙二醇完全溶解于纯化水中，制成水 相；SOOOrpm高速剪切乳化6min制备微米级粗分散体，微米级粗分散体进入高速微射流 仪，在300bar的压力下勻质12个循环，过滤，制得辅酶QlO纳米脂质组合物，激光粒度 仪测得粒径为361.7nm，PDI为0.165。实施例3辅酶QlO纳米脂质组合物及其制备将30.0wt%的甘油单油酸酯加热熔融，加入0.5wt%的辅酶Q10，混合均勻，制 成油相；将Poloxamer 407完全溶解于纯化水中，制成水相；6000rpm高速剪 切乳化IOmin制备微米级粗分散体，微米级粗分散体进入高速微射流仪，在1600bar的 压力下勻质5个循环，过滤，制得辅酶QlO纳米脂质组合物，激光粒度仪测得粒径为 186.4nm, PDI 为 0.139。实施例4辅酶QlO纳米脂质组合物及其制备将12.5wt%的甘油单油酸酯与12.5对％的1_棕榈酰_2_油酰磷脂酰胆碱加热 熔融，加入0.5wt%的辅酶Q10，混合均勻，制成油相；将2.0wt% WPoloxamer 407与 0.5wt%的PVA 124完全溶解于纯化水中，制成水相；8000rpm高速剪切乳化3min制备微 米级粗分散体，微米级粗分散体进入高速微射流仪，在1200bar的压力下勻质8个循环， 过滤，制得辅酶QlO纳米脂质组合物，激光粒度仪测得粒径为176.1nm，PDI为0.163。实施例5辅酶QlO纳米脂质组合物及其制备将40.0wt%的聚乙二醇600单油酸酯、40.0wt%的二油酰磷脂酰胆碱加热熔融，加入0.1wt%的辅酶Q10，混合均勻，制成油相；将2.5wt%W Span 80与0.5wt%W Poloxamer 407完全溶解于纯化水中，制成水相；5000rpm高速剪切乳化IOmin制备微米 级粗分散体，微米级粗分散体进入高速微射流仪，在SOObar的压力下勻质10个循环，过 滤，制得辅酶QlO纳米脂质组合物，激光粒度仪测得粒径为658.6nm，PDI为0.291。实施例6辅酶QlO纳米脂质组合物及其制备将20.0wt%的甘油单油酸酯与2.0wt%的二油酰磷脂酰乙醇胺加热熔融，加 入3.0wt%的辅酶QlO和0.3wt%丁基羟基茴香醚，混合均勻，制成油相；将2.5_%的 Poloxamer 407与1.0wt% WPVA 0588完全溶解于纯化水中，制成水相；7000rpm高速 剪切乳化5min制备微米级粗分散体，微米级粗分散体进入高速微射流仪，在1500bar的 压力下勻质6个循环，过滤，制得辅酶QlO纳米脂质组合物，激光粒度仪测得粒径为 207.6nm, PDI 为 0.186。实施例7辅酶QlO纳米脂质组合物及其制备将15.0wt%的甘油单油酸酯与15.0_%大豆卵磷脂加热熔融，加入1.0_%的辅 酶QlO和0.1wt%的羟苯乙酯，混合均勻，制成油相；将4.0wt%&PVA 124完全溶解于 纯化水中，制成水相；6000rpm高速剪切乳化Smin制备微米级粗分散体，微米级粗分散 体进入高速微射流仪，在HOObar的压力下勻质8个循环，过滤，制得辅酶QlO纳米脂质 组合物，激光粒度仪测得粒径为276.3nm，PDI为0.172。实施例8辅酶QlO纳米脂质组合物及其制备将20.0wt%的四甲基三羟基十六烷加热熔融，加入0.5wt%的辅酶Q10，混合均 勻，制成油相；将2.0wt% WPoloxamer 407和3.0wt%的丙三醇完全溶解于纯化水中，制 成水相；5000rpm高速剪切乳化12min制备微米级粗分散体，微米级粗分散体进入高速微 射流仪，在1600bar的压力下勻质6个循环，制得辅酶QlO纳米脂质组合物，激光粒度仪 测得粒径为145.9nm，PDI为0.157。实施例9辅酶QlO乳剂的制备按照《药剂学》(第六版，人民卫生出版社)中的乳剂制备方法，以中链甘油三 酯(法国Gattefosse公司)为油相，以Poloxamer 188和大豆卵磷脂为乳化剂，制备辅酶 QlO含量为0.5%的辅酶QlO乳剂，作为实施例10、实施例11、实施例12和实施例13的 对照制剂。实施例10辅酶QlO光稳定性考察将实施例3、实施例4和实施例8制备的辅酶QlO纳米脂质组合物与作为对照 的实施例9制备的辅酶QlO乳剂，分别分装至2mL无色安瓿中，置于45001x照度下进行 光解实验，定时取样，采用Agilent 1100高效液相色谱系统(美国Agilent公司)测定辅 酶QlO含量变化。HPLC色谱条件为色谱柱Hypersil ODS-C18 (4.6mmX 250mm, 5μιη)；流动相甲醇/乙醇(体积比50 50)流速1.0mL/min ；检测波长275nm ；进样量20 μ L。不同时间光照下各组样品辅酶QlO含量变化结果见表1。表1光稳定性考察结果
权利要求
1.一种辅酶QlO纳米脂质组合物，包括0.01 5.0wt%的辅酶Q10，1.0 90.0wt% 的两亲性脂质材料，0.5 30.0wt%的乳化剂，0 短链脂肪醇，余量为纯化 水。
2.根据权利要求1所述的辅酶QlO纳米脂质组合物，其特征在于，包括0.05 1.5wt%的辅酶Q10, 5.0 75.0wt%的两亲性脂质材料，1.0 15.0wt%的乳化剂，0 短链脂肪醇，余量为纯化水。
3.根据权利要求1或2所述的辅酶QlO纳米脂质组合物，其特征在于所述的两亲 性脂质材料是聚乙二醇400单油酸酯、聚乙二醇600单油酸酯、丙二醇单油酸酯、甘油单 油酸酯、甘油单亚油酸酯、聚乙二醇400双油酸酯、聚乙二醇600双油酸酯、甘油双油 酸酯、甘油双亚油酸酯、亚油酸聚乙二醇甘油酯、四甲基三羟基十六烷、油酰磷脂酰胆 碱、亚油酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰 胆碱、二亚油酰磷脂酰胆碱、1-肉豆蔻酰-2-油酰磷脂酰胆碱、1-棕榈酰-2-油酰磷脂 酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺、二棕榈酰磷脂酰乙醇胺、二油酰磷脂酰乙醇胺、二 亚油酰磷脂酰乙醇胺、1-肉豆蔻酰-2-油酰磷脂酰乙醇胺、1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰乙 醇胺中的一种或二种，优选甘油单亚油酸酯、甘油单油酸酯、甘油双油酸酯、二油酰磷 脂酰胆碱、1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰乙醇胺、四甲基三羟基十六烷 中的一种或二种。
4.根据权利要求1或2所述的辅酶QlO纳米脂质组合物，其特征在于所述的乳化剂 是聚氧乙烯脱水山梨醇酯中的Tween 20、Tween 40、Tween 60、Tween 65、Tween 80或 Tween 85，或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(Poloxamer)中的Poloxamer 124、Poloxamer 188、Poloxamer237、Poloxamer 338、Poloxamer 401、Poloxamer 402 或 Poloxamer 407, 或聚氧乙烯脂肪酸酯中的Μγη· 45、Myrj49、Myrj5U Myrj52或Μγη·53，或脱水山梨醇脂 肪酸酯中的Span 20、Span40、Span60, Span65、Span 8O或Span 85，或磷脂类表面活性 剂中的大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂或磷脂酰胆碱，或聚乙烯醇中的PVA 0588、PVA 1788或 PVA 124,优选 Tween 80、Poloxamer407、Myrj 53、Span 80、大豆卵磷脂或 PVA 124。
5.根据权利要求1或2所述的辅酶QlO纳米脂质组合物，其特征在于，所述的短链脂 肪醇是乙醇、异丙醇、1.2-丙二醇、丙三醇、正丁醇、异丁醇、1.3-丁二醇，异戊醇、 正己醇或1.2-辛二醇，优选1.2-丙二醇或丙三醇。
6.根据权利要求1或2所述的辅酶QlO纳米脂质组合物，其特征在于，其粒径范围为 10 lOOOnm，优选为 30 300nm。
7.—种辅酶QlO纳米脂质组合物的制备方法，其特征在于将两亲性脂质材料加热 至熔融，加入辅酶Q10，混合均勻，制成油相；将乳化剂和短链脂肪醇完全溶解于纯化 水中，制成水相；将熔融的油相滴加至水相中，4000rpm 8000rpm高速剪切乳化3 30min,制成微米级粗分散体；将此微米级粗分散体置于高速微射流仪进行勻质，勻质条 件为200bar 2000bar压力条件下勻质2 12个循环，优选800 1600bar压力条件下 勻质4 8个循环；然后用0.45 μ m的微孔滤膜过滤，滤液冷却至室温，即得本发明辅酶 QlO纳米脂质组合物，各原料组分的用量比为0.01 5.0wt%的辅酶Q10，1.0 90.0wt% 的两亲性脂质材料，0.5 30.0wt%的乳化剂，O 短链脂肪醇，余量为纯化 水。
8.根据权利要求7所述的辅酶QlO纳米脂质组合物的制备方法，其特征在于 所述的两亲性脂质材料是聚乙二醇400单油酸酯、聚乙二醇600单油酸酯、丙二醇单油酸酯、甘油单油酸酯、甘油单亚油酸酯、聚乙二醇400双油酸酯、聚乙二醇600双 油酸酯、甘油双油酸酯、甘油双亚油酸酯、亚油酸聚乙二醇甘油酯、四甲基三羟基十六 烷、油酰磷脂酰胆碱、亚油酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆 碱、二油酰磷脂酰胆碱、二亚油酰磷脂酰胆碱、1-肉豆蔻酰-2-油酰磷脂酰胆碱、1-棕 榈酰-2-油酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺、二棕榈酰磷脂酰乙醇胺、二油酰 磷脂酰乙醇胺、二亚油酰磷脂酰乙醇胺、1-肉豆蔻酰-2-油酰磷脂酰乙醇胺、1-棕榈 酰-2-油酰磷脂酰乙醇胺中的一种或二种，优选甘油单亚油酸酯、甘油单油酸酯、甘油 双油酸酯、二油酰磷脂酰胆碱、1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰乙醇胺、 四甲基三羟基十六烷中的一种或二种；所述的乳化剂是聚氧乙烯脱水山梨醇酯中的Tween 20、Tween 40、Tween 60、Tween 65、Tween 80或Tween 85，或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(Poloxamer)中的Poloxamer 124、Poloxamer 188、Poloxamer 237、Poloxamer 338、Poloxamer 401、Poloxamer 402 或 Poloxamer407,或聚氧乙烯脂肪酸酯中的 Myrj 45、Μγη·49、Μγη'δΚ Μγη·52 或 Μγη·53， 或脱水山梨醇脂肪酸酯中的 Span 20、Span 40、Span60、Span65、Span 80 或 Span 85， 或磷脂类表面活性剂中的大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂或磷脂酰胆碱，或聚乙烯醇中的 PVA0588、PVA 1788 或 PVAl24，优选 Tween 80、Poloxamer 407、Myrj 53、Span 80、大 豆卵磷脂或PVA 124 ；所述的短链脂肪醇是乙醇、异丙醇、1.2-丙二醇、丙三醇、正丁醇、异丁醇、 1.3-丁二醇，异戊醇、正己醇或1.2-辛二醇，优选1.2-丙二醇或丙三醇。
9.权利要求1或2所述的辅酶QlO纳米脂质组合物在制备护肤化妆品或药品中的应用。
全文摘要
本发明提供了一种辅酶Q10纳米脂质组合物，包括0.01~5.0wt%的辅酶Q10，1.0~90.0wt%的两亲性脂质材料，0.5~30.0wt%的乳化剂，0~30.0wt％的短链脂肪醇，余量为纯化水，其粒径范围为10~1000nm。该纳米脂质组合物提高了护肤活性成分辅酶Q10的稳定性，通过缓释延长辅酶Q10的作用时间。同时，该纳米脂质组合物的纳米立方液晶结构能够与皮肤角质细胞的脂质膜相互融合，促进辅酶Q10透过皮肤角质层进入皮肤的深层组织，充分发挥其护肤抗衰老功效。本发明辅酶Q10纳米脂质组合物可应用于各类护肤化妆品及搽剂、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、贴剂等外用药物制剂。
文档编号A61K8/14GK102008400SQ201010557948
公开日2011年4月13日 申请日期2010年11月24日 优先权日2010年11月24日
发明者万江陵, 刘卫, 杨祥良, 陈思渊 申请人:华中科技大学