专利名称：富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，具体来说，涉及一种丸芯含有交联羧甲基纤维素钠的富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，属于药物制剂领域。
背景技术：
富马酸美托洛尔是β !受体阻滞剂，通过选择性阻滞β !受体产生治疗作用。与他汀类药物合用，用于治疗高血压、心绞痛、心梗、偏头痛等。临床对这类药的基本要求是能长效控制症状。富马酸美托洛尔在水中溶解，诺华公司上市了富马酸美托洛尔渗透泵控释片，能做到零级释放，释药均匀，缺点是使用高分子材料组成的半透膜易老化，药物残留大，使得渗透泵技术难以得到广泛应用。缓释微丸是将药物制成多单元的缓释释药系统，一般装入胶囊后口服，胶囊溶解后，缓释微丸能广泛、均匀地分布在胃肠道内。药物在胃肠表面的分布面积增大，在保证药物均匀释放的同时还能有效减少药物对胃肠道的刺激。微丸剂粒径较小，在胃肠道内的转运不受食物输送节律的影响，即使在幽门括约肌闭合时，仍能通过幽门，因此微粒在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响。更为重要的是，微丸系统的释药行为是组成一个剂量的各个微丸释药行为的总和，个别微丸在制备上的失误或缺陷不会对整个制剂的释药行为产生严重影响，因此在释药规律的重现性和一致性方面优于由一个单元组成的缓、控释片剂。富马酸美托洛尔适于制成缓释微丸制剂，有效血药浓度持续时间长、血药浓度波动小、副作用小、个体差异小、患者依从性好。缓释微丸最常用的实现方法是采用膜控型，即在丸芯的外面用溶液包衣法包上一层缓释衣膜，缓释衣膜含有成膜材料、增塑剂、抗粘剂等。早年多采用有机溶剂来配制缓释衣膜的包衣液，由于有机溶剂包衣液存在污染和安全性问题，为了克服有机溶剂包衣液的缺陷，水分散体包衣技术得到广泛使用，常用的水分散体有乙基纤维素水分散体、丙烯酸树脂类水分散体、聚醋酸乙烯酯水分散体等，例如聚醋酸乙烯酯水分散体Kollicoat SR 30D、丙烯酸树脂类水分散体Eurdragit RL/RS 30D,Eurdragit NE30D以及乙基纤维素水分散体Aquacoat和Surelease,然而我们发现:采用水分散体包衣制备的富马酸美托洛尔膜控型缓释微丸胶囊，在刚制备好的一段时间内，其释放性能良好，然而储存一段时间后，其释放性能开始下降，储存时间越长，下降越明显，往往在药品规定的有效期后半期，释放性能明显下降。分析原因，是因为包衣膜在放置的过程中由于水分散体微粒继续互相结合导致逐渐紧致，造成膜通透性下降，使释放变慢，通俗的说法为老化。
发明内容
为了解决水分散体包衣制备的富马酸美托洛尔膜控型缓释微丸的膜老化带来的释放下降的问题，本发明提供了一种能够在有效期内始终保持稳定的释放性能的膜控型富马酸美托洛尔缓释微丸胶囊 ，特点在于微丸的丸芯中含有具有遇水高膨胀性的交联羧甲基纤维素钠，通过吸水膨胀使得缓释包衣膜发生形变，从而抵消了膜的老化。目前膜控型缓控释微丸常用的水分散体型包衣材料，例如Eurdragit RS30D,包衣材料中的高分子材料本身并不溶于水，而是以微粒形式分散在水中，和增塑剂、抗粘剂等混合后制得水分散体包衣液，经喷枪喷在微丸表面，这一操作被称为包衣；包衣刚开始时，微丸表面的这些水分散体以大量的不连续的颗粒形态存在，随着包衣液喷入增加，这些颗粒相互接触、变形、凝聚，最后相互部分融合，形成一个不连续的膜；然后进行热处理，水挥发后，聚合物颗粒则彼此相连、完全融合形成包衣膜。热处理对水分散体包衣的膜控缓释微丸的释放性能影响非常大:热处理不够的话，例如时间过短或者温度过低，包衣层中聚合物颗粒之间还含有微量的水，其在后续的贮存期内会继续挥发出来，颗粒之间继续结合，膜变得更加紧致，通透性下降导致释放变慢；为了避免这种情况，通常采用增大热处理强度的方法来克服，例如增加热处理时间或者提高热处理温度，但是这种处理很容易导致热处理过头，造成膜过于干燥和紧致，即使初期释放合格，然而其在后续的贮存期内，原来紧致的膜会由于从环境中吸水以及成膜高分子材料的蠕变而变松驰，通透性上升，导致释放变快。实践表明，对于膜控型富马酸美托洛尔缓释微丸而言，由于药物释放完全靠扩散，因而对膜老化导致的通透性下降非常敏感，通过热处理工艺做到恰到好处来保证在有效期内始终保持稳定的释放性能是很困难的，往往后期释放明显变慢。针对上述机理，本发明人通过研究意外地发现:如果分散体包衣的富马酸美托洛尔膜控型缓释微丸采用含有高膨胀性的交联羧甲基纤维素钠的丸芯，由于交联羧甲基纤维素钠不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，丸芯吸水后会明显膨胀，使得微丸体积变大，导致缓释膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，可以补偿热处理不足导致膜老化所产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小。此外还可以消除热处理过头导致膜过分紧致的影响，避免日后膜松弛带来的释放性能的改变，从而使得整个有效期内药物释放速度基本恒定。这样可以大大提高水分散体包衣的富马酸美托洛尔膜控缓释微丸的抗老化性能。由于丸芯中交联羧甲基纤维素钠的高膨胀性，膨胀力很大，随放置时间增加，微丸吸水后的膨胀率基本不变，可以使得缓释膜被撑大后发生不可逆的塑性形变，无论膜如何变化(变疏松或变紧致)均可以撑大到相似的程度，从而保证膜的通透性基本不变。作为优选，本发明的富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用EurdragitRS30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的交联羧甲基纤维素钠，以及其他药学上可接受的缓释微丸用的赋形剂，所述赋形剂优选微晶纤维素；其中，丸芯中交联羧甲基纤维素钠占丸芯重量的百分比为5 20%。缓释衣膜包含Eurdragit RS30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其重量比例优选为Eurdragit RS30D:柠檬酸三乙酯:滑石粉=30: 3: 4，包衣增重优选为18 33%。作为本发明的优选实施方式之一，本发明的富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊的微丸处方如下:一、丸芯处方( 1000粒计)
权利要求
1.一种富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，其特征是微丸的缓释衣膜采用EurdragitRS 30D作为成膜材料，丸芯含有交联羧甲基纤维素纳和其他药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂。
2.如权利要求1所述富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，特征是所述药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂为微晶纤维素。
3.如权利要求1或2所述富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，其特征是丸芯中交联羧甲基纤维素纳占丸芯重量的百分比为5-20%。
4.如权利要求3所述富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，其特征是微丸的缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉。
5.如权利要求4所述富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，其特征是微丸的缓释衣膜EurdragitRS 30D:柠檬酸三乙酯:滑石粉=30: 3: 4，包衣增重优选为18 33%。
6.一种富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，其特征是按1000粒胶囊计，所述微丸具有如下处方: 丸芯处方:
7.一种改善水分散体包衣的富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊抗老化性能的方法，其特征是微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS 30D作为成膜材料，丸芯含有交联羧甲基纤维素纳和药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂。
8.如权利要求7所述方法，其特征是所述药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂为微晶纤维素。
9.如权利要求7或8所述方法，其特征是丸芯中交联羧甲基纤维素纳占丸芯重量的百分比为5-20%，缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉且重量比为Eurdragit RS 30D:柠檬酸三乙酯:滑石粉=30: 3: 4，包衣增重为18 33%。
10.如权利要求9所述方法，其特征是按1000粒胶囊计，采用如下处方:丸芯处方:
全文摘要
本发明涉及一种富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的交联羧甲基纤维素钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，丸芯中交联羧甲基纤维素钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RS 30D柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为18～33％。由于含有具有遇水高膨胀性的交联羧甲基纤维素钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。
文档编号A61P9/10GK103211792SQ20121001437
公开日2013年7月24日 申请日期2012年1月18日 优先权日2012年1月18日
发明者姜庆伟, 衣伟锋, 狄媛, 吕玉珠, 唐亚坤, 刘俊轶 申请人:北京天衡药物研究院