对伤口愈合有效的含丹参酸b药物及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种对伤口愈合有效的含丹参酸B药物，其特征在于，由以下按重量份计的组分组成：丹参酸B30~80份，硫酸链霉素粉30~50份，泛酸钙粉2~3份，烟酰胺粉11~15份，150目氧化钙粉末100~300份。采用本发明技术方案的含丹参酸B药物，其产生的有益效果是，治疗时间短，效果好，不留疤痕的治疗跌打损伤、刀枪伤伤口的药物。本发明还涉及一种制备对伤口愈合有效的含丹参酸B药物的方法，将氧化钙过150目筛，按重量份配比，进一步研成细末；依次加入硫酸链霉素粉，泛酸钙粉，烟酰胺粉，研磨，混合均匀，得混合物；加入丹参酸B，研磨均匀；喷入挥发油制成膏状即可得对伤口愈合有效的含丹参酸B药物。
【专利说明】对伤口愈合有效的含丹参酸B药物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及治疗跌打损伤、刀枪伤的伤口愈合药物【技术领域】，尤其是涉及一种含丹参酸B治疗伤口的药物。
【背景技术】
[0002]丹参酸B是唇形科植物丹参中主要的水溶性成分，具有抗心肌缺血缺氧、改善血液流变性等多种药理活性，其化学组成是二分子丹参素与一分子原紫草酸缩合而成的四聚咖啡酸类化合物(如图1所示)。丹参酸B化学性质很不稳定，实验中发现水溶液中的丹参酸B在低浓度下(〈0.lmg/mL)室温过夜损失接近30%，其分解产物为丹参素、原儿茶醛等。
[0003]丹参酸B为三分子丹参素与一分子咖啡酸缩合而成，如图1所示，是目前研究较多的丹酚酸之一，对心、脑、肝、肾等器官均具有重要药理作用。
1、抗氧化作用:丹参酸B具有很强的抗氧化作用，体内外实验证明，丹参酸B能清除氧自由基、抑制脂质过氧化反应，其作用强度高于维生素C、维生素E、甘露醇，是目前已知的抗氧化作用最强的天然产物之一。药理学研究表明，注射用丹参酚酸具有明显的抗氧化作用，抑制血小板聚集，及抑制血栓形成的作用，并能延长缺氧条件下动物的存活时间。试验表明，注射用丹参酚酸(60~15mg/kg)能明显改善脑缺血再灌损伤大鼠的神经功能缺陷，表现为改善行为障碍，明显缩小脑梗死面积，高、中剂量(60、30mg/kg)有统计学差异；注射用丹参酚酸在药后l、2、24hr明显改善FeCl3所致的大鼠脑缺血造成的动物神经功能损伤，表现为行为障碍的改善，并能缩小脑梗死面积；注射用丹参酚酸40mg/kg明显抑制ADP、花生四烯酸、胶原诱导的家兔血小板的聚集反应，抑制率分别为81.5^^76.7^^68.9?^注射用丹参酹酸60、30mg/kg明显抑制大鼠血栓的形成；注射用丹参酹酸60、30mg/kg明显延长小鼠在缺氧条件下的存活时间。
2、对心肌缺血再灌注损伤的保护作用:急性心肌缺血后正常血液的再灌注可导致缺血心肌的进一步损害，其表现为再灌注后的早期可出现严重的细胞损害、顽固性心律失常和明显的心功能减退，成为急性心肌缺血再灌注损伤。心肌缺血再灌注时，大量自由基产生，细胞膜脂质过氧化反应增强，膜流动性和通透性发生变化，导致电生理活动异常，诱发和促进心律失常的产生；心肌细胞脂质过氧化反应增强，致使心肌缺血区的过氧化产物丙二醛(MDA)含量增多、冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)升高、心肌组织中超氧化物岐化酶(SOD)减少。动物实验研究显示丹参酸B能减轻缺血再灌注损伤模型动物的心肌缺血程度，减小心肌梗死范围，减少LDH、CPK从胞体的溢出、降低缺血心肌组织中MDA的含量，提高SOD的活力，对抗氧自由基对心肌细胞的毒害作用，保护心肌细胞。研究还表明，丹参酸B具有其他作用:骨髓基质细胞是一类具有多向分化潜能的组织干细胞，体外培养的骨髓基质细胞已被广泛应用于组织损伤疾病的治疗。取大鼠股骨及胫骨骨干骨髓基质细胞培养，保留贴壁细胞进行传代纯化，一组加入诱导剂(5-氮胞苷)，一组在加入诱导剂基础上加入丹参酸B，诱导骨髓基质细胞向心肌样细胞转化。结果显示加入丹参酸B组与未诱导组及加入5-氮胞苷诱导组比较，长方形及多角形细胞增多，细胞凋亡数量减少，证明丹参酸B能促进体外诱导骨髓基质细胞向心肌样细胞转化，可作为细胞外科的一种良好细胞来源，为细胞性心肌成形术探索一条新的途径。
[0004]此外，丹参酸B镁盐还可用于预防或治疗肾炎、肾衰竭、脉管炎、静脉栓塞、老年性痴呆疾病、抗衰老、影响钠钾ATP酶、H+、K+-ATP酶活性等。在日常生活中，人们会经常遇到各种创伤，造成一定伤口，但是现有的治疗跌打损伤、刀枪伤伤口药物存在治疗时间长，治疗效果不明显等缺点。
【发明内容】
[0005]本发明要解决的技术问题是提供一种治疗时间短，效果好，不留疤痕的治疗跌打损伤、刀枪伤伤口的药物。
[0006]为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是，该对伤口愈合有效的含丹参酸B药物，由以下按重量份计的组分组成:丹参酸B 30-80份，硫酸链霉素粉30-50份，泛酸钙粉2^3份，烟酰胺粉If 15份，150目氧化钙粉末100-300份。
[0007]发明人经过多次研究发现，丹参酸B具有杀菌、活血化瘀、改善微循环、清除自由基等功能，特别有助于治疗跌打损伤、刀枪伤伤口的药物；硫酸链霉素粉在本发明中的药用作用其具有很强的抗菌作用，防止伤口发炎溃烂；泛酸钙粉起加速伤口部位的新陈代谢，快速生肌的作用，外用时，对皮肤黏膜具有收敛的功效，减少疤痕的产生；烟酰胺粉会参与新城代谢，加速药物的吸收，并有助于患处的皮肤光滑平整，不留疤痕，与泛酸钙粉协调作用，相辅相成；150目氧化钙粉末，采用150目的氧化钙粉末，主要是有利于伤口对药物的吸收以及研磨的需要，另外，由于丹参酸B化学性质很不稳定，氧化钙粉存在有利于调节pH环境的改变，对丹参酚酸B的稳定性具有重要作用，对伤口也有一定的刺激的作用，使得患处的肌肉处于活动状态，避免 坏死滋生腐肉。
[0008]作为本发明的进一步改进，该药物中还添加有三七100-200份，其产生的有益效果是，三七具有止血的功效，此外，与其他成分相互作用，使得该药物可渗入肌理，也即药物对于骨组织创伤的愈合也很有效，治疗患者更加有效。
[0009]作为本发明的进一步改进，所述丹参酸B 45份，硫酸链霉素粉30份，泛酸钙粉3份，烟酰胺粉11份，150目氧化钙粉末300份。经研究发现，这是本发明最佳的成分配比，治疗效果优于其他配比。
[0010]作为本发明的进一步改进，所述丹参酸B 45份，硫酸链霉素粉30份，泛酸钙粉3份，烟酰胺粉11份，150目氧化钙粉末300份，三七100份。发明人多次试验表明，将三七100份与丹参酸B 45份，硫酸链霉素粉30份，泛酸钙粉3份，烟酰胺粉11份，150目氧化钙粉末300份配合使用对于患者疗效最好。
[0011]本发明要解决的另一个技术问题是，提供一种制备对伤口愈合有效的含丹参酸B药物的方法，包括以下步骤:(I)将氧化钙过150目筛，按重量份配比，进一步研成细末；
(2)在上述氧化钙细末中，依次加入硫酸链霉素粉，泛酸钙粉，烟酰胺粉，研磨，混合均匀，得混合物；(3)在上述步骤(2)中的混合物中加入丹参酸B，研磨均匀；(4)喷入挥发油制成膏状即可得对伤口愈合有效的含丹参酸B药物。
[0012]进一步的改进在于，将三七洗净烘干，粉碎，采用乙醇提取并浓缩，加入至上述技术方案的步骤(2)中，混合。【专利附图】
【附图说明】
[0013]附图1是丹参酸B的化学结构式。
【具体实施方式】
[0014]实施例1:该对伤口愈合有效的含丹参酸B药物，由以下按重量份计的组分组成:所述丹参酸B 45份，硫酸链霉素粉30份，泛酸钙粉3份，烟酰胺粉11份，150目氧化钙粉末300 份。
[0015]制备上述对伤口愈合有效的含丹参酸B药物的方法是，包括以下步骤:
(1)将氧化钙过150目筛，按重量份配比，进一步研成细末；
(2)在上述氧化钙细末中，依次加入硫酸链霉素粉，泛酸钙粉，烟酰胺粉，研磨，混合均匀，得混合物；
(3)在上述步骤(2)中的混合物中加入丹参酸B，研磨均匀；
(4)喷入挥发油制成膏状即可得对伤口愈合有效的含丹参酸B药物。
[0016]用法:将对伤口愈合有效的含丹参酸B药物涂抹于患处即可，2次/天，治疗时间短，效果好，不留疤痕。
[0017]实施例2:在实施例1的基础上，加入三七100份，制作步骤与实施例1 一样，将三七洗净烘干，粉碎，采用乙醇提取并浓缩，加入至步骤(2)中，混合。
[0018]其用法与实施例中·一样，但是效果更好，患处完好如初，且在使用过程中没有不适感。
【权利要求】
1.一种对伤口愈合有效的含丹参酸B药物，其特征在于，由以下按重量份计的组分组成:丹参酸B 30-80份，硫酸链霉素粉30~50份，泛酸钙粉2~3份，烟酰胺粉11~15份，150目氧化钙粉末100~300份。
2.如权利要求1所述的对伤口愈合有效的含丹参酸B药物，其特征在于，该药物中还添加有三七100~200份。
3.如权利要求1所述的对伤口愈合有效的含丹参酸B药物，其特征在于，所述丹参酸B45份，硫酸链霉素粉30份，泛酸钙粉3份，烟酰胺粉11份，150目氧化钙粉末300份。
4.如权利要求2所述的对伤口愈合有效的含丹参酸B药物，其特征在于，所述丹参酸B45份，硫酸链霉素粉30份，泛酸钙粉3份，烟酰胺粉11份，150目氧化钙粉末300份，三七100 份。
5.一种制备如权利要求1所述的对伤口愈合有效的含丹参酸B药物的方法，包括以下步骤: (1)将氧化钙过150目筛，按重量份配比，进一步研成细末； (2)在上述氧化钙细末中，依次加入硫酸链霉素粉，泛酸钙粉，烟酰胺粉，研磨，混合均匀，得混合物； (3)在上述步骤(2)中的混合物中加入丹参酸B，研磨均匀； (4)喷入挥发油制成膏状即可得对伤口愈合有效的含丹参酸B药物。
6.如权利要求5所述的制备对伤口愈合有效的含丹参酸B药物的方法，其特征在于，将三七洗净烘干，粉碎，采用乙醇提取并浓缩，加入至步骤(2)中，混合。
【文档编号】A61K31/343GK103845347SQ201210507137
【公开日】2014年6月11日 申请日期:2012年12月3日 优先权日:2012年12月3日
【发明者】邵文远, 姜雪成 申请人:江苏丹晟生物科技有限公司