兽用艾地普啉-磺胺甲基异恶唑复方注射剂及制备方法与流程

技术特征：
1.一种兽用艾地普啉-磺胺甲基异恶唑复方注射剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：(1)向0.2g的艾地普啉中加入少量注射用水1mL，再加入乳酸300μl成盐，即为成盐体系1；(2)将1g的磺胺甲基异恶唑用1340μl的三乙醇胺成盐，即为成盐体系2；(3)向步骤(2)的成盐体系中加入丙二醇5mL，并搅拌，使之充分溶解，置室温下备用；(4)混合步骤(1)和步骤(3)的两种成盐体系，并搅拌，使之充分溶解，即为混合体系；(5)向步骤(4)的混合体系中加入抗氧化剂无水硫代硫酸钠0.0075g，并搅拌，使之充分溶解；(6)用注射用水定容；(7)用普通滤纸和0.22μm的微孔滤膜进行粗滤、精滤，迅速灌装封口；(8)于100℃热压灭菌20min，检漏，灯检，包装即得产品；或者按照以下步骤制备：(1)向0.2g的艾地普啉中加入少量注射用水1mL，再加入乳酸295μl成盐，即为成盐体系1；(2)将1g的磺胺甲基异恶唑用1380μl的三乙醇成盐，即为成盐体系2；(3)向步骤(2)的成盐体系1中加入丙二醇4.5mL并搅拌，使之充分溶解，置室温下备用；(4)混合步骤(1)和步骤(3)的两种成盐体系并搅拌，使之充分溶解，即为混合体系；(5)向步骤(4)的混合体系中加入抗氧化剂无水硫代硫酸钠0.0075g并搅拌，使之充分溶解；(6)用注射用水定容；(7)用普通滤纸和0.22μm的微孔滤膜进行粗滤、精滤，迅速灌装封口；(8)于100℃热压灭菌20min，检漏，灯检，包装即得产品。2.一种兽用艾地普啉-磺胺甲基异恶唑复方注射剂，其特征在于，按以下步骤制备得到：(1)向0.2g的艾地普啉中加入少量注射用水1mL，再加入乳酸300μl成盐，即为成盐体系1；(2)将1g的磺胺甲基异恶唑用1340μl的三乙醇胺成盐，即为成盐体系2；(3)向步骤(2)的成盐体系中加入丙二醇5mL，并搅拌，使之充分溶解，置室温下备用；(4)混合步骤(1)和步骤(3)的两种成盐体系，并搅拌，使之充分溶解，即为混合体系；(5)向步骤(4)的混合体系中加入抗氧化剂无水硫代硫酸钠0.0075g，并搅拌，使之充分溶解；(6)用注射用水定容；(7)用普通滤纸和0.22μm的微孔滤膜进行粗滤、精滤，迅速灌装封口；(8)于100℃热压灭菌20min，检漏，灯检，包装即得产品；或者按照以下步骤制备：(1)向0.2g的艾地普啉中加入少量注射用水1mL，再加入乳酸295μl成盐，即为成盐体系1；(2)将1g的磺胺甲基异恶唑用1380μl的三乙醇成盐，即为成盐体系2；(3)向步骤(2)的成盐体系1中加入丙二醇4.5mL并搅拌，使之充分溶解，置室温下备用；(4)混合步骤(1)和步骤(3)的两种成盐体系，并搅拌，使之充分溶解，即为混合体系；(5)向步骤(4)的混合体系中加入抗氧化剂无水硫代硫酸钠0.0075g，并搅拌，使之充分溶解；(6)用注射用水定容；(7)用普通滤纸和0.22μm的微孔滤膜进行粗滤、精滤，迅速灌装封口；(8)于100℃热压灭菌20min，检漏，灯检，包装即得产品。