Per2蛋白激动剂多肽及其应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及药物领域，具体涉及具有促进PER2蛋白表达，治疗治疗食道癌的多肽。其序列为SALFLSPFQTDDGMM是全新的序列，该多肽可体内促进PER2蛋白表达，治疗食道癌。提高在体内荷瘤小鼠生存率；抑制人食道癌细胞Eca109的增殖，迁移；具有潜在的新药开发价值。
【专利说明】PER2蛋白激动剂多肽及其应用
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及PER2蛋白激动剂多肽及其应用，具体涉及具有促进PER2蛋白表达、治疗食道癌的多肽。
【背景技术】
[0002]食管癌的治疗上根据病灶的不同位置、疾病分期可以选择手术、放疗、化疗、生物靶向治疗方式。食管癌的手术常切除癌变组织与转移淋巴结，管状胃代替其功能。但是手术难以完全切除癌组织与亚临床病灶。其次就是放化疗，但是这两种治疗方式均对正常组织器官有明显副反应，进一步提高疗效并减少对正常组织的损伤是值得研究的课题。目前生物靶向治疗肿瘤是非常有前景的，靶向治疗是针对肿瘤发生过程中阻断某个或多个信号通路，达到治疗肿瘤的目的。
[0003]在探索肿瘤病因，寻找对肿瘤的治疗方法过程中，发现生物节律的紊乱与肿瘤的发生发展有很大关系。生物节律的紊乱与食管癌的发生发展有一定关系。在用现代时间生物学手段来探测肿瘤节律基因的变化已成为食管癌治疗的新兴研究课题。
[0004]生物节律基因/--?表达的PER2蛋白与正常光暗循环条件下均成自发性节律变化。/--?在/--系列基因中与肿瘤关系最为密切。研究表明，PER2蛋白在食管癌组织中低表达，而在癌旁组织中高表达，PER2可以看做是一个保护性基因，其表达可以上调抑癌基因P53，下调癌基因c-cmyc的表达。PER2的表达可以抑制瘤细胞的增殖、使永生化能力的丧失，同时可以通过阻滞瘤细胞的G2/M期，达到调控细胞周期增加放疗敏感性的目的。
[0005]PER2蛋白功能降低是食管癌发生的一个重要因素。因此，促进PER2蛋白表达，抑制食管癌发展，是治疗食管癌的新靶点。但是，尚未有开发成熟的PER2蛋白激动剂多肽的治疗食管癌的药物
本专利中的PER2蛋白激动剂多肽已证明在食管癌中有效，具有在其他肿瘤模型中开发的前景。
【发明内容】
[0006]发明目的
本发明提供全新的序列，该序列PER2蛋白激动剂，对食管癌具有很好的疗效。
[0007]技术方案
PER2蛋白激动剂多肽，其特征在于其序列为SALFLSPFQTDDGMM。
[0008]一种药物组合物，其特征在于其包含如权利要求1所述多肽与一种以上药学上可接受的赋形剂、填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、或稳定剂。
[0009]所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物为注射剂。
[0010]所述的多肽，其特征在于有效剂量为10mg/kg。
[0011]所述的PER2蛋白激动剂多肽在制备、治疗食道癌药物中的应用。
[0012]有益效果利用固相合成法化学合成PER2蛋白激动剂多肽，该多肽可体内促进PER2蛋白表达，治疗食道癌。提高在体内荷瘤小鼠生存率；抑制人食道癌细胞Ecal09的增殖，迁移；具有潜在的新药开发价值。
【具体实施方式】
[0013]本发明涉及多肽由吉尔生化(上海)合成。
[0014]实施例1
PER2蛋白激动剂多肽对人食道癌细胞Ecal09增殖的作用。
[0015]采用MTT比色法。将对数生长的Ecal09细胞，以1.0X 105加入96孔培养板中，培养24h，实验孔、阳性药物对照孔分别加入不同浓度的实验药物PER2蛋白激动剂多肽和阳性对照药物长春新碱；空白组加入相同体积的溶剂。每孔设五个复孔，培养48h，分别在0h、2h、8h、14h、20h、24h、36h、48h 每孔加入 MTT，作用 4h 后，加入 DMS0，孵育 30min，在酶标仪620nm处测定吸光度A值，按公式肿瘤细胞生长抑制率=(1_实验组吸光值/对照组吸光值)X 100%。计算出实验药物的IC50为5.ΟΙμΜ。当浓度为5.01 μ M时，对Ecal09增殖抑制率为62.3%。
[0016]实施例2
PER2蛋白激动剂多肽对人食道癌细胞Ecal09迁移的作用。
[0017]采用划痕实验。 先用marker笔在24孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~Icm—道，横穿过孔。每孔穿过3条线；将成对数生长的Ecal09细胞，以1.0X105加入24孔培养板中，培养24h。第二天用10μ I枪头比着直尺，垂直于背后的横线划痕，以划痕和背后横线的交叉点为固定观察位点；实验孔、阳性药物对照孔分别加入不同浓度的实验药物PER2蛋白激动剂多肽和阳性对照药物长春新碱；空白组加入相同体积的溶剂，每孔设五个复孔；放入37°C、5%C02培养箱，培养。按0，6，12，24，36小时，拍照；测量0，6，12，24，36h划痕宽度。以不同的时间点，记录每孔三个固定位置处划痕宽度的变化，即为细胞迁移距离。按照公式计算迁移率(migration rate, MR):迁移率(MR)=(实验第η小时的划痕宽度一实验第O小时的划痕宽度)X 100%/实验第O小时的划痕宽度。结果，随PER2蛋白激动剂多肽2浓度增加，迁移抑制率逐渐下降，说明PER2蛋白激动剂多肽2能够抑制人食道癌细胞Ecal09迁移。
[0018]表1多肽对人食道癌细胞Ecal09迁移抑制作用
【权利要求】
1.PER2蛋白激动剂多肽，其特征在于其序列为SALFLSPFQTDDGMM。
2.一种药物组合物，其特征在于其包含如权利要求1所述多肽与一种以上药学上可接受的赋形剂、填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、或稳定剂。
3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物为注射剂。
4.如权利要求1所述的多肽，其特征在于有效剂量为10mg/kg。
5.如权利要 求1所述的PER2蛋白激动剂多肽在制备治疗食道癌药物中的应用。
【文档编号】A61P35/00GK104017054SQ201410288285
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2014年6月25日 优先权日:2014年6月25日
【发明者】罗瑞雪 申请人:苏州普罗达生物科技有限公司