1.一种紫杉醇纳米粒的制备方法，其特征是：步骤如下：
(1)将纳米嵌段聚合物聚乙二醇-聚乳酸或者是聚乙二醇-聚乳酸和叶酸-聚乙二醇-聚乳酸的混合聚合物溶解在有机溶剂四氢呋喃中，制成溶液A；
(2)将紫杉醇溶于二氯甲烷中，制成溶液B；
(3)将溶液A和溶液B充分混合，制成浓度均一的药物聚合物有机溶液；
(4)将步骤(3)制备的混合溶液中加入质量分数为2％的聚乙烯醇，超声使混合溶液充分混合；
(5)以20-30滴/分钟的速度逐滴将混合后的溶液滴入水中，冰浴下超声；
(6)将所得的乳液常温常压下水浴搅拌，挥发有机溶剂，离心，收集沉淀，用水洗涤，重新水化；
(7)将重新水化后的胶束溶液放入透析袋中，将透析袋置于水中进行透析，即得到紫杉醇纳米胶束；
(8)向透析好的纳米胶束加入质量分数为2.5％的冻干保护剂F-68，冻存得到紫杉醇纳米粒；
所述纳米嵌段聚合物与紫杉醇的质量比为：6：1。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述步骤(1)中当纳米嵌段聚合物为聚乙二醇-聚乳酸和叶酸-聚乙二醇-聚乳酸的混合聚合物时，叶酸-聚乙二醇-聚乳酸的质量百分比为8％-12％。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述叶酸-聚乙二醇-聚乳酸的质量百分比为10％。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述步骤(1)中当纳米嵌段聚合物为聚乙二醇-聚乳酸的分子量为10000-13000，聚合物中乙二醇：乳酸单体的摩尔比例为(4-5):1。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述步骤(4)中，聚乙烯醇与混合溶液的体积比为1.5:1，超声的功率为30-40W，超声的时间为10min。
6.如权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述步骤(6)中，搅拌采用磁力搅拌器搅拌，搅拌速度为500-1000r/min，搅拌时间为4h。
7.如权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述步骤(6)中，离心的条件为14000r/min离心时间为30min。
8.如权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述步骤(7)中，透析带的截留分子量为3500KDa。
9.权利要求1-8任一所述的制备方法制备得到的紫杉醇纳米粒。
10.一种治疗肿瘤的药物的制备方法，其特征是，包括权利要求1-8任一所述的制备方法，优选的：所述的肿瘤为卵巢癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌、鼻喉或脑部的肿瘤。