本发明涉及生物制品
技术领域：
，尤其是一种腺病毒冷冻干燥添加剂及腺病毒冻干制剂。
背景技术：
：腺病毒生产工艺简单成本低，对人致病性小且不诱导癌变，繁殖滴度高，装载容量大，可以高效转移外源基因至靶细胞中，使其在细胞内表达，产生体液和细胞免疫，因此，重组腺病毒载体广泛应用于基因治疗、疫苗开发等生物制药领域中。腺病毒载体最初用于基因治疗，且取得突破进展，比如人类癌症的基因治疗中表达转基因的重组腺病毒载体显示出比较好的治疗效果；如表达粒性巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的重组腺病毒治疗黑色素瘤。重组腺病毒载体疫苗作为一种新型疫苗，在各种人和动物病毒病，细菌病和寄生虫病、癌症的免疫预防中进行了大量研究。表达的病原有人体免疫缺陷病毒(HIV)、狂犬病毒(RV)、乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、登革热病毒(DEN)、疱疹病毒(EB)以及埃博拉病毒(EBOV)。但是，腺病毒对反复冻溶敏感，容易失活，且热稳定性差，通常将腺病毒保存于含有10％甘油的缓冲液中，并于-80℃条件下存储和运输，以保证腺病毒的活性。因此，即便是含有稳定剂的液体重组腺病毒制剂对温度也较为敏感，2014年埃博拉病毒疫情在西非爆发之后，美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)与英国制药企业葛兰素史克公司(GSK)合作开发了黑猩猩腺病毒载体-埃博拉疫苗(cAd3-ZEBOVvaccine)，该疫苗是利用黑猩猩3型腺病毒(cAd3)为载体，表达Zaire型EBOVGP蛋白，临床试验表明疫苗的安全性和免疫原型良好，但该疫苗需要在-80℃条件下存储和运输，在地处热带且冷链不健全的西非使用极为不方便。冻干制剂是生物技术药物普遍采用的剂型。但报道显示，腺病毒原液及冷冻干燥保护剂经分装冻干之后，腺病毒有较大程度的失活，且冻干制剂在2-8℃条件下不能稳定存储。迄今为止，尚未有能在2-8℃长期保存的冻干腺病毒制剂上市。技术实现要素：本发明所要解决的技术问题在于提供一种腺病毒冷冻干燥添加剂。本发明所要解决的另一技术问题在于提供配合使用上述腺病毒冷冻干燥添加剂的腺病毒冻干制剂。为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：一种腺病毒冷冻干燥添加剂，由甘露醇、蔗糖、甘油、氯化镁、磷酸盐缓冲剂和吐温80组成，其中，优选的，上述腺病毒冷冻干燥添加剂，所述甘油的含量为0.1-1.8％。优选的，上述腺病毒冷冻干燥添加剂，组方如下：每1西林瓶(复溶后0.5ml)含：优选的，上述腺病毒冻干制剂，复溶后PH值为7.0-8.0。上述腺病毒冷冻干燥添加剂的制备方法，具体步骤为：(1)按组方量称取甘露醇、蔗糖、甘油、氯化镁、磷酸盐缓冲剂和吐温80；(2)将甘露醇、蔗糖、甘油、氯化镁和吐温80分别加入到磷酸盐缓冲剂中，充分溶解，用孔径0.22μm滤膜过滤除菌。上述腺病毒冷冻干燥添加剂在制备腺病毒冻干制剂方面的应用。一种腺病毒冻干制剂，由腺病毒和上述腺病毒冷冻干燥添加剂组成。优选的，上述腺病毒冻干制剂，所述腺病毒是重组复制缺陷型人5型腺病毒，或者是4型、7型、11型、或55型腺病毒。优选的，上述腺病毒冻干制剂，所述重组复制缺陷型人5型腺病毒是表达Zaire型(Guinea，2014)埃博拉病毒包膜糖蛋白基因的复制缺陷型人5型腺病毒；或所述重组复制缺陷型人5型腺病毒是表达结核分支杆菌Ag85A基因的复制缺陷型人5型腺病毒。优选的，上述腺病毒冻干制剂，每1西林瓶(复溶后0.5ml)含：复制缺陷型人5型腺病毒4×1010-8×1011VP优选的，上述腺病毒冻干制剂，复溶后PH值为7.0-8.0。优选的，上述腺病毒冻干制剂，呈白色疏松状。优选的，上述腺病毒冻干制剂，可以作为基因治疗药物或预防传染性疾病的疫苗、多价疫苗、或联合疫苗。上述腺病毒冻干制剂的制备方法，具体步骤为：(1)向腺病毒冷冻干燥添加剂中加入注射用水，充分溶解后过滤除菌；(2)再将重组腺病毒浓缩液加入到上述溶液中进行无菌灌装，每只西林瓶分装0.5ml,经真空冷冻干燥、轧盖密封瓶口即得冷冻干燥剂型的重组腺病毒埃博拉病毒病疫苗。本发明的有益效果：冻干保护剂制备领域中，保护剂组分的选择和配比对疫苗的保存效果至关重要。本发明所述腺病毒冷冻干燥添加剂通过对赋形剂等的合理筛选和复配，各组分协同作用，优化彼此间的配比浓度，可使获得的重组腺病毒埃博拉病毒病疫苗冻干制剂稳定存贮于2-8℃1年，37℃条件下稳定2周，且腺病毒活性良好，最大限度地减少腺病毒在分装和冻干过程中的损失和失活，保证腺病毒的活性和制剂的有效性，动物实验和人体临床试验表明，该疫苗安全性和免疫原性良好。所得腺病毒冻干制剂克服了现有腺病毒液体制剂-80℃低温冻存及运输过程中的超低温冷链的缺点，便于运输和使用，并且避免了人血白蛋白的加入，在腺病毒疫苗及重组腺病毒载体疫苗方面有很好的应用价值，经临床试验证实，疫苗安全性良好，提前两周接种可实现免疫保护。非人灵长类动物模型试验表明，疫苗保护率100％。稳定性试验表明，该制剂配方可在2-8℃稳定存储1年，37℃稳定2周。附图说明图1是重组腺病毒埃博拉疫苗冻干制剂外观。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明所述技术方案作进一步的说明。实施例1重组腺病毒埃博拉疫苗冻干制剂的制备(1)按照常规的腺病毒疫苗生产方法制备能够表达Zaire型(Guinea，2014)埃博拉病毒包膜糖蛋白(GP蛋白)基因的复制缺陷型人5型腺病毒疫苗原液：取冷冻保存的病毒种子进行复苏和种子培养，然后接种到50L培养基中继续培养，控制溶解氧、通气量、pH、搅拌转速等使细胞增殖，72小时候将腺病毒种子Ad5-EBOV感染细胞，感染后继续培养。培养结束后裂解细胞，核酸酶处理，离心，再经柱层析分离得到腺病毒。具体操作为委托军科院构建的重组腺病毒，采用AdMax包装系统构建带有埃博拉病毒包膜糖蛋白(GP蛋白)表达基因的重组腺病毒，将克隆了外源基因的腺病毒穿梭质粒pDC316与携带了腺病毒大部分基因组的包装质粒pBHGlox_E1,3Cre共转染293细胞，利用Cre/loxP系统的作用实现重组，产生重组腺病毒，该病毒经过培养增殖得到大量的病毒，经纯化后即为疫苗原液。(2)配制腺病毒冷冻干燥添加剂。按照每1西林瓶(复溶后0.5ml)含甘露醇50mg/ml、蔗糖25mg/ml、氯化镁1mM、磷酸盐缓冲剂10mM、吐温80(质量)0.1％(w/w)、甘油(质量)0.3％(w/w)的比例配制疫苗半成品。控制半成品的PH7.0-8.0。(3)配制疫苗半成品。将腺病毒冷冻干燥添加剂用注射水复溶，经无菌过滤，再按照每1西林瓶(复溶后0.5ml)含复制缺陷型人5型腺病毒4×1010VP的量将腺病毒浓缩液加入冷冻干燥溶液中，即得到疫苗半成品。(4)分装冻干得到疫苗成品。将疫苗半成品进行无菌灌装，每只西林瓶分装0.5ml,经真空冷冻干燥，经轧盖密封瓶口即制成冷冻干燥剂型的重组腺病毒埃博拉病毒病疫苗，外观如图1所示，外观良好，呈白色疏松状。实施例2重组腺病毒埃博拉疫苗冻干前后的腺病毒活性比较按照实施列中1中所述的生产工艺和配方生产3个批次的重组腺病毒埃博拉疫苗冻干制剂成品，并对冻干前的半成品和冻干后的成品进行IFU(活病毒滴度)测定，检测结果如下：表1重组腺病毒埃博拉疫苗冻干前后的活病毒浓度的检测结果批次冻干前(半成品)冻干后(成品)12.1×109IFU/ml1.5×109IFU/ml22.4×109IFU/ml1.8×109IFU/ml32.0×109IFU/ml1.4×109IFU/ml根据以上检测结果发现，在该配方下冻干制剂前后活病毒的损失率在25％左右。实施例3重组腺病毒埃博拉疫苗冻干制剂加速稳定性研究(37℃)按照实施列中1中所述的生产工艺和配方生产3个批次的冻干制剂成品，并对3批成品分别进行IFU(活病毒滴度)4周的观察，检测结果如下：表2重组腺病毒埃博拉疫苗冻干制剂37℃下4周的IFU检测结果批次0点1周2周4周11.5×109IFU/ml1.2×109IFU/ml1.1×109IFU/ml7.5×108IFU/ml21.8×109IFU/ml1.3×109IFU/ml1.2×109IFU/ml7.8×108IFU/ml31.4×109IFU/ml1.2×109IFU/ml1.0×109IFU/ml7.6×108IFU/ml重组埃博拉病毒病疫苗制品的质量标准要求每剂成品活病毒浓度在≥8×108IFU/ml，以上研究结果发现37℃条件下，2周时还维持8×108IFU/ml以上，说明该配方下冻干制剂可以在37℃条件下稳定2周。但4周时成品的IFU浓度已降至8×108IFU/ml以下，成品已经不符合质量标准。实施例4重组腺病毒埃博拉疫苗冻干制剂2-8℃的稳定性研究表3重组腺病毒埃博拉疫苗冻干制剂2-8℃下12M的IFU检测结果重组埃博拉病毒病疫苗制品的质量标准要求每剂成品活病毒浓度在≥8×108IFU/ml，以上研究结果发现2-8℃条件下，12M时还维持8×108IFU/ml以上，符合质量标准，说明该配方下冻干制剂可以在2-8℃条件下可以稳定1年。实施例5上述实施例1所得埃博拉疫苗临床试验由江苏省疾控中心研究员朱凤才主持，在泰州中国医药城完成了对120名志愿者的剂量递增、随机双盲、安慰剂对照I期临床试验，结果表明，疫苗安全性好，主要不良反应为注射部位疼痛，未发生严重不良事件，接种后14天细胞免疫水平达到最高，28天抗体水平达到峰值，提前2周接种可以实现免疫保护。上述参照实施例对该一种腺病毒冷冻干燥添加剂及腺病毒冻干制剂进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。当前第1页1 2 3