1.四氧化三铁/壳聚糖/吲哚菁绿复合粒子，其特征在于，该复合粒子为负载有吲哚菁绿的Fe3O4@壳聚糖核壳结构纳米粒子，其中，Fe3O4纳米粒子为核，壳聚糖为壳，所述的吲哚菁绿负载在壳聚糖的外表面上。
2.根据权利要求1所述的四氧化三铁/壳聚糖/吲哚菁绿复合粒子，其特征在于，所述的Fe3O4@壳聚糖核壳结构纳米粒子中Fe3O4纳米粒子与壳聚糖的质量比为5:1-1.5。
3.根据权利要求2所述的四氧化三铁/壳聚糖/吲哚菁绿复合粒子，其特征在于，所述的Fe3O4@壳聚糖核壳结构纳米粒子的直径为160-260nm。
4.根据权利要求1所述的四氧化三铁/壳聚糖/吲哚菁绿复合粒子，其特征在于，所述的吲哚菁绿的负载量占纳米复合粒子总质量的百分含量为5-14％。
5.如权利要求1至4任一项所述的四氧化三铁/壳聚糖/吲哚菁绿复合粒子的制备方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：
步骤(1)：通过一步热还原法，制备Fe3O4@壳聚糖核壳结构纳米粒子；
步骤(2)：将步骤(1)制得的Fe3O4@壳聚糖核壳结构纳米粒子分散在吲哚菁绿的水溶液中，并于室温条件下，避光搅拌，后经离心、洗涤，取下层固体分散于去离子水中，即制得所述的Fe3O4/壳聚糖/吲哚菁绿纳米复合粒子。
6.根据权利要求5所述的四氧化三铁/壳聚糖/吲哚菁绿复合粒子的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的一步热还原法包括以下步骤：
步骤(1-1)：将FeCl3·6H2O加入到乙二醇溶剂中，搅拌至完全溶解，再缓慢加入溶解有壳聚糖的乙二醇溶液A，随后，再逐滴缓慢加入溶解有乙酸钠的乙二醇溶液B，制得反应混合溶液；
步骤(1-2)：将反应混合溶液置于惰性气氛中，剧烈搅拌，慢慢升温至180-190℃，继续搅拌反应36-48小时；
步骤(1-3)：待反应结束后，冷却至室温，将黑色沉淀产物用磁石进行收集，后采用无水乙醇和高纯水洗涤数次，即制得Fe3O4@壳聚糖核壳结构纳米粒子，并保存于去离子水中。
7.根据权利要求6所述的四氧化三铁/壳聚糖/吲哚菁绿复合粒子的制备方法，其特征在于，步骤(1-1)中，所述的FeCl3·6H2O与乙二醇溶剂的用量关系为：每15-25mL的乙二醇溶剂中加入3.6g的FeCl3·6H2O；
所述的乙二醇溶液A中，壳聚糖与乙二醇溶剂的用量关系为：每20mL的乙二醇溶剂中加入1-1.5g的壳聚糖；
所述的乙二醇溶液B中，乙酸钠与乙二醇溶剂的用量关系为：每15-25mL的乙二醇溶剂中加入12g的乙酸钠。
8.根据权利要求5所述的四氧化三铁/壳聚糖/吲哚菁绿复合粒子的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的吲哚菁绿在水溶液中的质量浓度为200-300μg/mL。
9.如权利要求1至4任一项所述的四氧化三铁/壳聚糖/吲哚菁绿复合粒子的应用，其特征在于，所述的四氧化三铁/壳聚糖/吲哚菁绿复合粒子用作红外光热治疗剂、药物载体、核磁共振成像造影剂或荧光成像造影剂。