1.一种金纳米热放疗药物载体，其特征在于：包括金纳米颗粒、包裹在所述金纳米颗粒外的含硫键抗肿瘤药物层，以及包覆在所述含硫键抗肿瘤药物层外的亲水性巯基化合物层，所述金纳米颗粒与含硫键抗肿瘤药物层通过共价键偶联；其中，所述药物载体中，金纳米颗粒的质量分数为80-99.98％，含硫键抗肿瘤药物的质量分数为0.01-15％，亲水性巯基化合物的质量分数为0.01-19.99％。
2.根据权利要求1所述的金纳米热放疗药物载体，其特征在于：所述金纳米颗粒呈十二面体、立方体、球形、棒状或不规则多面体结构。
3.根据权利要求1所述的金纳米热放疗药物载体，其特征在于：所述含硫键抗肿瘤药物为双硫仑、二乙基二硫代氨基甲酸和二乙基二硫代氨基甲酸盐中的一种或几种。
4.根据权利要求3所述的金纳米热放疗药物载体，其特征在于：所述金纳米颗粒与含硫键抗肿瘤药物层通过二乙基二硫代氨基甲酸键共价偶联。
5.根据权利要求1所述的金纳米热放疗药物载体，其特征在于：所述亲水性巯基化合物为巯基乙醇、巯基聚乙二醇500、巯基聚乙二醇2000、巯基聚乙二醇5000和巯基聚乙二醇10000中的一种或几种。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的金纳米热放疗药物载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将含硫键抗肿瘤药物与金纳米颗粒在溶剂中混合，在20-50℃下反应，反应结束后向其中加入亲水性巯基化合物，得到所述金纳米热放疗药物载体，其中所述溶剂为极性有机溶剂与水的混合溶剂。
7.根据权利要求6所述的金纳米热放疗药物载体的制备方法，其特征在于：混合时，在20-50℃下超声混合3-6h。
8.根据权利要求6所述的金纳米热放疗药物载体的制备方法，其特征在于：所述极性有机溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、乙醇、甲醇、异丙醇和丙酮中的一种或几种。
9.根据权利要求1-5中任一项所述的金纳米热放疗药物载体作为抗肿瘤药物的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：金纳米热放疗药物载体在激光和/或X射线照射下应用。