1.DEF8蛋白在制备预防和/或治疗癌症药物中的应用，所述DEF8蛋白其氨基酸序列含有如下：
i)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；或
ii)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列自N端起第2位至最后一位氨基酸序列；或
iii)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸且具有相同功能的氨基酸序列。
2.编码DEF8蛋白的基因在制备预防和/或治疗癌症药物中的应用，所述编码DEF8蛋白的基因的核苷酸序列含有如下：
i)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；或
ii)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列；或
iii)与SEQ ID NO.1所示的核苷酸具有75％及以上同源性的核苷酸序列；或
iv)在严格条件下与SEQ ID NO.1所示序列杂交的核苷酸序列；
所述严格条件为在含0.1％SDS的0.1×SSPE或含0.1％SDS的0.1×SSC溶液中，在65℃下杂交，并用该溶液洗膜。
3.含有编码DEF8蛋白的基因的生物材料在制备预防和/或治疗癌症药物中的应用，所述生物材料为载体、宿主细胞、转基因细胞系、工程菌、昆虫或酵母；
所述编码DEF8蛋白的基因的核苷酸序列含有如下：
i)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；或
ii)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列；或
iii)与SEQ ID NO.1所示的核苷酸具有75％及以上同源性的核苷酸序列；或
iv)在严格条件下与Seq ID NO.1所示序列杂交的核苷酸序列；
所述严格条件为在含0.1％SDS的0.1×SSPE或含0.1％SDS的0.1×SSC溶液中，在65℃下杂交，并用该溶液洗膜。
4.如权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于，所述药物具有以下至少一种的功能：
(1)降低化学物诱导的乳腺癌的发生率；
(2)降低化学物诱导的肝癌发生率；
(3)减缓或停止已建立的乳腺癌肿瘤灶的生长；
(4)减缓或停止已建立的肝癌肿瘤灶的生长；
(5)减少或停止已建立的乳腺癌肿瘤灶的转移；
(6)减少或停止已建立的肝癌肿瘤灶的转移；
(7)诱导产生乳腺癌特异性的CTL细胞并对乳腺癌细胞杀伤；
(8)诱导产生肝癌特异性的CTL细胞并对肝癌细胞杀伤。
5.含有DEF8蛋白或其多肽的药物，所述DEF8蛋白其氨基酸序列含有如下：
i)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；或
ii)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列自N端起第2位至最后一位氨基酸序列；或
iii)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸且具有相同功能的氨基酸序列。
6.一种药物，其特征在于，含有DEF8蛋白与热休克蛋白gp96组成的复合物或含有DEF8蛋白的多肽与热休克蛋白gp96组成的复合物；
所述DEF8蛋白其氨基酸序列含有如下：
i)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；或
ii)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列自N端起第2位至最后一位氨基酸序列；或
iii)SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸且具有相同功能的氨基酸序列；
所述热休克蛋白gp96的氨基酸序列含有SEQ ID NO.4所述的序列或SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸且具有相同功能的氨基酸序列。
7.如权利要求6所述的药物，其特征在于，所述热休克蛋白gp96的获得方式为以下任一：
(1)从离体哺乳动物的胎盘组织中提取；
(2)将编码所述热休克蛋白gp96的核酸分子导入受体中，培养，包括利用酵母、哺乳动物细胞表达体系表达，纯化得到。
8.如权利要求6或7所述的药物，其特征在于，所述复合物是通过以下方式获得：
(1)将DEF8蛋白或其多肽与热休克蛋白gp96在体外以自然吸附或热击方式形成复合物；或
(2)将编码DEF8蛋白或其多肽与编码热休克蛋白gp96的核酸分子导入受体中，培养、纯化获得复合物。
9.DEF8蛋白及其多肽与热休克蛋白gp96组成的复合物在制备治疗和/或预防癌症药物中的应用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述药物具有以下至少一种的功能：
(1)降低化学物诱导的乳腺癌的发生率；
(2)降低化学物诱导的肝癌发生率；
(3)减缓或停止已建立的乳腺癌肿瘤灶的生长；
(4)减缓或停止已建立的肝癌肿瘤灶的生长；
(5)减少或停止已建立的乳腺癌肿瘤灶的转移；
(6)减少或停止已建立的肝癌肿瘤灶的转移；
(7)诱导产生乳腺癌特异性的CTL细胞并对乳腺癌细胞杀伤；
(8)诱导产生肝癌特异性的CTL细胞并对肝癌细胞杀伤。