技术总结
本发明公开了线粒体中NAD依赖的去乙酰化酶SIRT3的K288位点能够发生SUMO化修饰并调控其活性；同时，SUMO特异性蛋白酶1(SENP1)能够调控SIRT3的SUMO化修饰，从而调控SIRT3参与的线粒体相关的生理及病理过程；SENP1的这一调控作用取决于SENP1S180位点的磷酸化修饰。本发明公开了SENP1‑SIRT3轴的信号调控路径对线粒体代谢，巨噬细胞和T细胞的活化，以及对肿瘤免疫和肿瘤生长的影响，对于与线粒体代谢和肿瘤相关疾病的防治具有重要意义。
技术研发人员：程金科;王田实;曹颖;贺兼理;屠俊;左勇;郑铨
受保护的技术使用者：上海交通大学医学院
技术研发日：2017.12.15
技术公布日：2018.06.12