C，维持20分钟，冷却后过滤除炭。分装后 经30天瓶贮陈酿老熟，即得营养配制酒。
[0079] 实施例5营养配制酒的制备
[0080] 分别称取丹凤牡丹花1kg、获茶2kg、山药0. 5kg、甘草1kg、枸杞2kg、黑芝麻 0. 5kg、黄精lkg、肉桂2kg，将药材整理去杂，用中药粉碎机粉碎过14目的筛，装入回流加 热提取罐中，加入55% vol的基酒95kg混合浸提，搅匀；浸提温度控制在（55±2) °C，浸提 时间2h，分液后补加基酒76kg继续提取，浸提温度控制在（55±2)°C，浸提时间2h，分液后 继续补加基酒47. 5kg继续提取，合并为药液I (有效成分为脂溶性物质）、再将药渣分别加 入57kg、28. 5kg、28. 5kg的软水提取3次，提取温度（85±2) °C，时间各为2h，过滤得药液 Π (有效成分为水溶性物质）、滤渣II (可用于配制饲料）。将药液I、药液II合并为药液 III，再配入冰糖、蜂蜜调整酒体，佐以53% vol粮食基酒调整酒精度至35% vol。配制后的 酒液后中加入娃藻土 〇. 5g/L、果胶酶I. Og/L吸附，并冷冻至0-5°C时，趁冷过滤。再向酒液 中添加了 0. 06%的糖用活性炭，搅匀，升温至65 °C，维持20分钟，冷却后过滤除炭。分装后 经30天瓶贮陈酿老熟，即得营养配制酒。
[0081] 实施例6营养配制酒的制备
[0082] 分别称取丹凤牡丹花2kg、茯苓0. 5kg、山药1kg、甘草2kg、枸杞0. 5kg、黑芝麻 lkg、黄精2kg、肉桂0. 5kg，将药材整理去杂，用中药粉碎机粉碎过14目的筛，装入回流加 热提取罐中，加入55% vol的基酒85kg混合浸提，搅匀；浸提温度控制在（55±2) °C，浸提 时间2h，分液后补加基酒68kg继续提取，浸提温度控制在（55±2) °C，浸提时间2h，分液后 继续补加基酒42. 5kg继续提取，合并为药液I (有效成分为脂溶性物质）、再将药渣分别加 入51kg、25. 5kg、25. 5kg的软水提取3次，提取温度（85±2) °C，时间各为2h，过滤得药液 Π (有效成分为水溶性物质）、滤渣II (可用于配制饲料）。将药液I、药液II合并为药液 III，再配入冰糖、蜂蜜调整酒体，佐以53% vol粮食基酒调整酒精度至35% vol。配制后的 酒液后中加入娃藻土 〇. 5g/L、果胶酶I. Og/L吸附，并冷冻至0-5°C时，趁冷过滤。再向酒液 中添加了 0. 06%的糖用活性炭，搅匀，升温至65 °C，维持20分钟，冷却后过滤除炭。分装后 经30天瓶贮陈酿老熟，即得营养配制酒。
[0083] 实施例7安全性评价实验
[0084] 取本发明实施例1的营养配制酒各IOOOmL,减压浓缩至50mL，获得营养配制酒浓 缩液作为营养配制酒供试液。取清洁级昆明种小鼠60只，体重20±2克，雌雄各半，每天早、 晚各给一次营养配制酒和营养配制酒浓缩液，每次为〇. 2mL/10g鼠重，连续给药7天，观察 小鼠外观、行为、食欲、体重及大小便，两种供试液均未出现异常现象，60只小鼠无一死亡， 故无法求算出其半数致死量（LD50)，仅能大致推算其口服给药的最大耐受力为1:20的浓 度>40mL/kg体重，其为临床用量1000多倍，说明本营养配制酒食用安全无毒副性作用。
[0085] 实施例8本发明的营养配制酒的营养评价
[0086] 氨基酸测定方法按照GB/T 5009. 124-2003测定，维生素 A测定方法按GB/T 5009. 82-2003测定，维生素 Bl测定方法按GB/T 5009. 84-2003测定，维生素 B2测定方法 按GB/T 5009. 85-2003测定，维生素 B6测定方法按GB/T 5009. 154-2003测定，尼克酸测 定方法按GB/T 5009. 89-2003测定，维生素 C测定方法按GB 5413. 18-2010测定，铁元素 按按GB/T 5009. 90-2003测定，锌元素按按GB/T 5009. 14-2003测定，钙元素按按GB/T 5009. 92-2003 测定，镁元素按按 GB/T 5009. 90-2003 测定，锰元素按按 GB/T 5009. 90-2003 测定，铜元素按按GB/T 5009. 13-2003测定，硒元素按按GB/T 5009. 93-2003测定。本发明 实施例1的营养配制酒的营养测定结果如下：
[0087] 表1实施例1的氨基酸含量统计
【主权项】
1. 一种中药组合物，其特征在于，以重量份计，由如下原料制成： 牡丹花0. 5?2份、茯苓0. 5?2份、山药0. 5?2份、甘草0. 5?2份、枸杞0. 5?2 份、黑芝麻〇. 5?2份、黄精0. 5?2份、肉桂0. 5?2份。
2. 根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，以重量份计，由如下原料制成： 牡丹花1份、获苓1份、山药1份、甘草1份、枸杞1份、黑芝麻1份、黄精1份、肉桂1 份。
3. 如权利要求1或2所述中药组合物在制备防治肾虚药物中的应用。
4. 如权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 以重量份计，取牡丹花0. 5?2份、茯苓0. 5?2份、山药0. 5?2份、甘草0. 5?2份、 枸杞0. 5?2份、黑芝麻0. 5?2份、黄精0. 5?2份、肉桂0. 5?2份，醇提，获得药液I 和药渣I ; 将所述所述药渣I水提，获得药液II ; 合并药液I和药液II，获得中药组合物。
5. 根据权利要求4的制备方法，其特征在于，所述醇提具体为：加入乙醇，在50°C? 60°C下加热提取1?3h。
6. 根据权利要求4的制备方法，其特征在于，所述水提具体为：加入水，在80°C? 100°C下加热提取1?3h。
7. -种营养配制酒，其特征在于，包括权利要求1或2所述中药组合物和粮食酒。
8. 根据权利要求7的营养配制酒，其特征在于，还包括食品学上可接受的辅料，所述食 品学上可接受的辅料为低聚果糖、低聚木糖、低聚麦芽糖、蜂蜜、冰糖、白糖、红糖、甜菊糖中 的一种或两者以上的混合物。
9. 权利要求7或8所述营养配制酒的制备方法，其特征在于，将权利要求1或2所述中 药组合物加入粮食酒中，澄清过滤，老熟，获得营养配制酒； 或者将权利要求1或2所述中药组合物加入粮食酒中，再加入食品学上可接受的辅料， 澄清过滤，老熟，获得营养配制酒。
10. -种中药制剂，其特征在于，包括权利要求1或2所述中药组合物。
【专利摘要】本发明涉及营养配制酒技术领域，特别涉及中药组合物及其应用、制备方法、制剂。该中药组合物以重量份计由如下原料制成：牡丹花0.5～2份、茯苓0.5～2份、山药0.5～2份、甘草0.5～2份、枸杞0.5～2份、黑芝麻0.5～2份、黄精0.5～2份、肉桂0.5～2份。本发明的中药组合物能阴阳互补，调解体内阴阳平衡，可养血安神，固肾涩精，对肾虚引起的疾病和亚健康状态均有明显疗效；本发明提供的营养配制酒弥补了当前市场上保健药酒只补阳不滋阴的缺陷，推广阴阳调和的养生之道，使保健酒不再局限于男性群体，同时也适用于女性群体。
【IPC分类】C12G3-04, A61K36-8969, A61P13-12
【公开号】CN104547550
【申请号】CN201510004647
【发明人】汪程远, 王元忠
【申请人】重庆利莫里亚生物科技有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2015年1月6日